Microscopia EletrônicaMicroscopia Eletrônica
Prof. José Lino Neto – UFV
Microscópio de Luz
- Cortes -
Microscópio de Luz
- superfície -
Microscópio de Luz - ML
Microscópio Eletrônico de Transmissão - MET
Microscópio Eletrônico de Varredura - MEV
ML:
1.000x
0,2 µm
MET:
500.000x
0,0002 µm
MEV:
10 a 150.000x
0,02 µm
Epitélio da mucosa intestinal
Canhão de elétrons
Canhão de elétrons
Lentes magnéticas
Lentes magnéticas
Câmara e porta-amostra
Porta amostra - stubs
Formação da imagem
Análise da imagem
Preparo do material
Fixação
Desidratação
Secagem ao ponto crítico
Montagem nos suportes - Stubs
Sputter coat
MEV
Protocolo
1- Fixar em solução de glutaraldeído e/ou paraformaldeído em tampão cacodilato de sódio (ou fosfato) a 0,1M (animal) ou 0,05M (vegetal)
em pH 7,2. Tempo: 2 a 24 hs.
2- Lavar por 1-2 hs em vários banhos do tampão;
3- Pós-fixar em tetróxido de ósmio por 1 h ao abrigo da luz;
4- Lavar em 2 banhos de 15 min em tampão caco, ou água destilada;
5- Desidratar as peças, mantendo-as submergidas, em serie crescente de etanol ou acetona (50% 70% 80% 95% 100%). Cada
etapa deve ser feita em dois banhos de 15 min cada;
6- Ponto crítico;
7- Montar as peças secas nos stubs;
8- Sputter coat para proceder a cobertura com ouro.
“slide show”
Organelas celulares
“slide show”
Dinoflagelados
“slide show”
Cultura de células
“slide show”
Superfície foliar de Corymbia citriodora
Espinha de ouriço
“slide show”
Espermatozóides de hamster
“slide show”
Ammoplanops moenkopi (Sphecidae Pemphredoninae)
“slide show”
Dryudella montana (Sphecidae: Astatinae)
Eucerceris superba (Sphecidae Philanthinae)
“slide show”
Epitélio traqueal
“slide show”
Pata de lagarta
“slide show”
Antena de Lepidoptera
“slide show”
Esporo de um fungo
Detalhe da para de um inseto
Fig. 1Objetiva = 40xOptovar = 3,5xAmpliação = 15x
Fig. 2Objetiva = 20xOptovar = 3,5xAmpliação = 15x
Fig. 2Objetiva = 100xOptovar = 3,5xAmpliação = 15x
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