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MAPA DO CAMPUS

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Sumário Apresentação ................................................................................................................................ 6

Sobre o CNPEM e o LNLS ............................................................................................................... 7

Organização ................................................................................................................................... 8

Programação Geral ........................................................................................................................ 9

Programação Geral ...................................................................................................................... 10

Tópicos Gerais ......................................................................................................................... 11

Seminários ............................................................................................................................... 12

Práticas .................................................................................................................................... 13

Resumos ...................................................................................................................................... 15

Influence of Intermetallic on Fracture Morphology of Aluminum Alloys AA7475 T7351, AA7050 T735, AA2198 T851 And AA2050 T84

Chemin, Aline 1,2, SOARES, Carolina [2,3], RUCHERT, Cassius [3, 4], BOSE FILHO, Waldek Wladimir [4,4] ......................................................................................................................... 16

Long- And Short-Range Structure Studies Of Perovskite-Based Catalysts Using Synchrotron Radiation

André Luiz Menezes de Oliveira 1,2, Iêda Maria Garcia dos Santos2 , Ary da Silva Maia2 and Brendan James Kennedy1 ........................................................................................................ 17

Obtenção De Nanopartículas De Cawo4 Pelo Método Htmw

Eduardo, Ariadne Canedo; Figueiredo, Alberthmeiry Teixeira; Longo, Elson; Li, Maximo Siu 18

REMOCIÓN DE Pb (II) y Cd (II) POR ADSORCIÓN CON MINERALES NATURALES

Julio C. Arroyo1, Graciela. N. Avila2, Vanesa M. Fuch3, Elsa. M. Farfán Torresa1,2 .................. 19

Produção Heteróloga, Caracterização Bioquímica Da Enzima Celobiose Desidrogenase E Suplementação Na Hidrólise Enzimática De Biomassa

OLIVA, B 1, MULINARI, E. J. 1, Zanphorlin, L. M. 2, WILKINS, M. 3, SEGATO, F. 1 ...................... 21

Análise Das Propriedades Físicas E Químicas De Nanocompósitos Hidroxiapatita-Grafeno

LOPES, Camila Cristine 1, PINHEIRO, Wagner Anacleto 1, SANTOS, Jheison Lopes 1, NAVARRO DA ROCHA, Daniel 1, PRADO DA SILVA, Marcelo Henrique 1 .................................................. 22

Selective Fragmentation of MAPDST Films by Synchrotron Radiation: A Combined XPS, NEXAFS And Theoretical Study

C. A. S. Moura, G. K. Belmonte, K. E. Gonsalves, M. Segala, D. E. Weibel .............................. 23

Multielement mapping analysis of Swiss mice brains on experimental model of Alzheimer's disease induced by β-amyloid oligomers

D. S. Almeida1, M. M. Brígido 2, M. J. Anjos 2, S. T. Ferreira 3,4, A. S. Souza 3,4, R. T. Lopes 1 ... 24

The Development Of Renewable Energy Storage Systems Is A Cornerstone Field For The Electronic, Aerospace And Automobile Sectors.

SOARES, Davi M. 1, PETERLEVITZ, A. C. 1, ZANIN, H. 1 .............................................................. 25

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Tender X-Ray Synchrotron Radiation Damage in Environmental Samples During Sulfur Speciation

ALVES, Elton E. Novais 1, ROCHA, Pablo de Azevedo 2, VICENTIN, Flávio César 3, COSTA, Liovando Marciano 1, VERGÜTZ, Leonardus1, HESTERBERG, Dean 4 ....................................... 26

Biocarvões Funcionalizados Com Fósforo E Magnésio Aplicados Em Processos De Retenção De Pb

PENIDO, Evanise S. 1, 2, GUILHERME, Luiz R.G. 1, 3, MELO, Leônidas C.A. 1, 3, BIANCHI, M.L. 1,2 27

Elemental Distribution In Human Neuroblastoma Cells Using The Microxrf Technique

G. C. Ferreira 1, D.F. Oliveira 1,2, ; R.G. Leitão 2, J.E.P. Rosa 1, C. Palmero 3, E.G.Oliveira-Barros 3, M.A. Oliveira 3, L.E. Nasciutti 3, ; M.J. Anjos 1,2 ..................................................................... 29

Anti-Inflammatory Effects And Cellular Antioxidant Activity Of Biotransformed Grape Pomace Extracts In Caco-2 Cells

MARTINS, Isabela Mateus 1, BLUMBERG, Jeffrey 2, CHEN, Chung-Yen Oliver 2, MACEDO, Gabriela Alves 1, MACEDO, Juliana Alves 1 .............................................................................. 30

Nanopartículas De Prata Preparadas Por El Processo De Dewetting: Estudo Estrutural, Morfológico E Ótico

Juan A. Badán 1, Daniel Ariosa 1, Enrique Dalchiele 1 .............................................................. 31

Síntese e Caracterização de Catalisadores à Base de Metais Não Nobres Suportados em Nanotubos de Carbono e sua Aplicação na Reação PROX-CO.

XAVIER, Juliana da Silva ; CHAGAS JR, Carlos Alberto das; SCHMAL, Martin. ......................... 32

Efeito Da Adição De Paládio Sobre Nanopartículas De Ouro Em Reações De Hidrogenação De Ciclohexeno

SILVA, K. L. C.; ROSSI, L. M. ...................................................................................................... 33

Absorption And Translocation Of Uranium In Mycorrhizal Corn (Zea Mays L.) Grown In Hydroponic Culture

ALVES, Lander 1, NUNES, Fábio 2, SANTOS, Irailde 3, MANGABEIRA, Pedro 1, GROSS, Eduardo 1

................................................................................................................................................. 34

Investigation Of The Ionic Dielectric Constant Contribution In The Mott-Hubbard Ferroelectric Phase Of The Fabre-Salts

L. Squillante 1, C. Sônego 1, P. Menegasso 1, J.-P. Pouget 2, P. Foury 2and M. de Souza 1 ...... 36

To What Extent Can Particle Linkage Be Parameterized By Soil Friability?

Luis Alfredo Pires Barbosa 1*, Thomas Keller 2,3, and Antonio Carlos de Oliveira Ferraz 1 ...... 37

Laser/Electron Irradiation on Inp Semiconductor: Promising Pathways To In Situ Formation Of In Nanoparticles.

Assis, Marcelo 1, Andrés, Juan2, Longo, Elson1 ........................................................................ 38

Aire Gene May Control Mrnas As Well As Lncrnas In Thymic Stromal Cells As Evidenced By Crispr-Cas 9 Genome Editing.

DUARTE, Max Jordan 1; ASSIS, Amanda Freire 1; SPECK-HERNANDEZ, Cesar 1; PASSOS,Geraldo Aleixo 1,2. ................................................................................................................................. 39

Supercapacitores Baseados em Nanotubos de Carbono em malha de aço inox

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JACKSON, Paloma Cristina 1, NUNES, Willian 2, VINCENTINI, Rafael2, ZANIN, Hudson ........... 41

Preparação e Caracterização de Membranas Neutralizadas de Quitosana

Rafael Ganzenmuller Andrzejewski 1, Natália Bruzamarello Caon Branco 1, Adalberto Enumo Junior 1, Alexandre Luis Parize 1 .............................................................................................. 42

Avaliação De Espessuras De Folhas De Ouro No Revestimento Da Berlinda De Aparato Do Imperador Pedro II Usando Os Efeitos De Absorção De Linhas Lα E Lβ Do Chumbo

NARDES, Raysa Costa1, SANCHES, Francis Anna Cardoso Reis de Almeida1, GAMA FILHO, Hamilton Santos1, SANTOS, Ramon Silva1, OLIVEIRA, Davi Ferreira1, LOPES, Ricardo Tadeu2, CARVALHO, Maria Luisa3, ZANATTA, Eliana Marchesini4, CESAREO, Robert .......................... 44

Carbeto De Molibdênio Promovido Por Níquel Como Catalisador Na Reforma Seca De Metano: Variação Da Razão Ch4/Co2 Da Carga.

BARBOSA, Renato Dias 1; TEIXEIRA da SILVA, Victor Luis dos Santos1 .................................... 46

Ethanol Electrooxidation On Pdir/C Electrocatalysts In Alkaline Media: Electrochemical and Fuel Cell Studies

da Silva, Sirlane G. 1; Neto, Almir O.1; Buzzo, Guilherme S.1; de Souza, Rodrigo F. B.1; Assumpção, Mônica H. M. T. 2; Spinacé, Estevan V.1; Silva, Júlio C. M. 1; Linardi, Marcelo 1.. 47

Vibrational and Spectroscopic Investigation on The Mechanism Of Absorption And Transport Of NP By Seeds

SAVASSA, Susilaine M.1, MICHEL-CASTILLO, Hiram2, PRADAS DEL REAL, Ana Elena 2, PEREIRA DE CARVALHO, Hudson W.1 .................................................................................................... 48

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Apresentação

A segunda edição da Escola Brasileira de Síncrotron: “Fundamentos e Aplicações” acontece entre 10 e 20 de julho de 2018 no Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS), em Campinas, SP. Planejada como um evento com regularidade anual, a EBS busca ampliar a capacitação da atual comunidade de usuários do LNLS, além de impulsionar a formação e o treinamento de novos usuários, potencialmente aptos a utilizar técnicas de luz síncrotron em suas áreas de pesquisa.

Durante a primeira semana da Escola serão apresentados os conceitos básicos da produção de luz síncrotron e suas principais propriedades, além de conceitos amplos das técnicas de difração e espalhamento de raios X, espectroscopias de raios X e técnicas de imagem e tomografia de raios X. Na segunda semana da escola, durante o período da manhã serão apresentados tópicos específicos e/ou avançados de técnicas em laboratórios síncrotrons. As tardes da segunda semana são reservadas para práticas experimentais nas linhas de luz do LNLS, além de alguns tutoriais.

Com o intuito de contribuir para a formação de jovens pesquisadores entrando na comunidade científica, a escola tem como público-alvo principal alunos do último ano da graduação, alunos de mestrado e doutorado, pós-doutorandos, jovens pesquisadores, além de demais pesquisadores iniciantes em técnicas baseadas em radiação síncrotron. Com a construção da nova fonte de luz síncrotron brasileira, Sirius, esperamos que esta iniciativa possa contribuir, em conjunto com outras iniciativas, para o avanço da comunidade brasileira que irá utilizar as técnicas avançadas que estarão disponíveis dentro em breve. Esperamos que os participantes aproveitem esta segunda edição da escola, e que as próximas edições sejam melhores a cada ano.

Narcizo Marques de Souza Neto

Coordenador da EBS

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Sobre o CNPEM e o LNLS

CNPEM: Um centro de pesquisa de excelência

O Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM) é uma organização social qualificada pelo Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações (MCTIC). Localizada em Campinas-SP, dedica-se à pesquisa em tecnologia de ponta nas áreas de nanociências, materiais, ciências da vida, Física e Química, através da operação de quatro Laboratórios Nacionais: Síncrotron (LNLS), Biociências (LNBio), Bioetanol (CTBE) e Nanotecnologia (LNNano). Os quatro laboratórios estão disponíveis para uso externo por parte de pesquisadores e empresas, nacionais ou estrangeiras. A instituição também conta com grupos de pesquisadores responsáveis por dar suporte a diversos projetos, assim como operar parcerias em programas de pesquisa nas áreas de biomassa, química verde, desenvolvimento de drogas e cosméticos, caracterização de materiais avançados, catálises etc.

Laboratório Nacional de Luz Síncrotron

O Laboratório Nacional de Luz Síncrotron é responsável pela operação da única fonte de luz síncrotron da América Latina. Com instalações abertas, o LNLS oferece uma infraestrutura extremamente sofisticada para pesquisadores acadêmicos e industriais, brasileiros e estrangeiros. O síncrotron UVX (instalação atualmente operante) possui hoje 17 estações experimentais, chamadas linhas de luz, que permitem a execução de experimentos em diversas técnicas de análise microscópica da matéria usando radiação infravermelha, ultravioleta e raios X. O LNLS está neste momento construindo o Sirius, uma fonte de luz síncrotron de quarta geração, planejada para ser uma das mais avançadas do mundo. Sirius será a maior e mais complexa infraestrutura científica já construída no País, projetada para colocar o Brasil na liderança mundial de geração de luz síncrotron. A nova fonte de luz terá o maior brilho dentre todos os equipamentos na sua classe de energia e irá comportar até 40 linhas de luz. Sirius abrirá novas perspectivas de pesquisa em áreas como ciência dos materiais, nanotecnologia, biotecnologia, ciências ambientais e muitas outras. A nova fonte de luz síncrotron Sirius deverá ser inaugurada em 2018 e iniciará suas operações para usuários em 2019.

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Organização

Comitê Científico

Narcizo Marques de Souza Neto (LNLS – CNPEM) – Coordenador do evento Tulio Costa Rizuti da Rocha (LNLS – CNPEM) – Vice coordenador do evento Comitê Local Dora Maria Marques (CNPEM) Graziela Pereira Esteves (LNLS – CNPEM) Júlio Carvalho (LNLS – CNPEM) Lucas Dias (CNPEM) Luciana Noronha (LNLS – CNPEM) Murilo Oliveira (CNPEM) Priscila Cassiano Alves (LNLS – CNPEM) Renan Picoreti (LNLS – CNPEM)

Parceiros Institucionais

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Programação Geral

Primeira Semana (10 a 14 de Julho)

Segunda-feira

Terça-feira

Quarta-feira

Quinta-feira

Sexta-feira Sábado

9 de Julho 10 de julho

11 de julho

12 de julho

13 de julho

14 de julho

8:30 - 10:00 - Recepção

RMat-1 DIF-1 ESP-2 - Abre / Int-

1

10:00 - 10:45 - Intervalo para Café -

10:45 - 12:15 - Int-2 / Int-3 Prod-3 Esp-1 Img-2 -

12:15 - 13:00 - Visita aos Laboratórios Nacionais e às obras civis do Sirius -

13:00 - 14:15 - Almoço -

14:15 - 15:45 - Prod-1 RMat-2 Img-1 Dif-3 -

15:45 - 16:30 - Intervalo para Café -

16:30 - 18:00 - Prod-2 RMat-3 Dif-2 Esp-3 -

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Programação Geral

Segunda Semana (16 a 21 de julho)

Segunda-feira Terça-feira

Quarta-feira

Quinta-feira

Sexta-feira Sábado

16 de Julho 17 de julho

18 de julho

19 de julho

20 de julho

21 de julho

8:30 - 9:15 Dif-4

S10 - Extreme

S012 - Ptycho S08 - XRD S01 -

ARPES -

9:15 - 10:00 S15 - micro-CT

S07 - RSXS S05 - XRF S02 - RIXS -

10:00 - 11:15 Intervalo para Café e sessão de posteres -

11:15 - 12:00 Esp-4

S04 - XMCD

S06 - EXAFS

S09 - SXRD S11 - MX -

12:00 - 12:45 S13 - NanoFTIR S16 - CDI S03 -

PEEM S14 - IMG -

13:00 - 14:15 Almoço -

14:15 - 16:00 Aula de Dúvidas Práticas Práticas Práticas Práticas

-

16:00 - 18:00 Confraternização

-

18:00 - 20:00 - - - - -

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Aulas

Tópicos Gerais

Abre: Abertura e anúncios (15 min – NARCIZO MARQUES DE SOUZA NETO)

Int-1: Histórico do LNLS, UVX e SIRIUS (45 min – HELIO CESAR NOGUEIRA TOLENTINO);

Int-2: Ciência com luz síncrotron (45 min – TULIO COSTA RIZUTI DA ROCHA)

Int-3: Usuários do LNLS e propostas de pesquisa (45 min – NARCIZO MARQUES DE SOUZA NETO);

Prod-1: Física de aceleradores (90 min – LIU LIN)

Prod-2: Engenharia de aceleradores (90 min – REGIS TERENZI NEUENSCHWANDER)

Prod-3: Princípios da produção da luz síncrotron (90 min – LIU LIN);

RMat-1: Propriedades da radiação e da matéria (90 min – TULIO COSTA RIZUTI DA ROCHA)

RMat-2: Interação radiação-matéria (90 min – HELIO CESAR NOGUEIRA TOLENTINO)

RMat-3: Óptica e detectores (90 min – JULIO CRIGINSKI CEZAR e DEBORA DE PAIVA MAGALHAES) Dif-1: Introdução a técnicas de espalhamento e difração (90 min – CRISTIANE BARBIERI RODELLA)

Dif-2: Introdução a técnicas de espalhamento e difração (90 min – MARCIO MEDEIROS SOARES)

Dif-3: Introdução a técnicas de espalhamento e difração (90 min – ALEXANDRE MAGNUS GOMES CARVALHO)

Dif-4: Introdução a técnicas de espalhamento e difração (90 min – ANTONIO AUGUSTO MALFATTI GASPERINI)

Esp-1: Introdução a técnicas de espectroscopia (90 min – DANIELA COELHO DE OLIVEIRA)

Esp-2: Introdução a técnicas de espectroscopia (90 min – RICARDO DONIZETH DOS REIS)

Esp-3: Introdução a técnicas de espectroscopia (90 min – PEDRO SCHIO DE NORONHA MUNIZ)

Esp-4: Introdução a técnicas de espectroscopia (90 min – THIAGO JOSE DE ALMEIDA MORI);

Img-1: Introdução a técnicas de imagem (90 min- CARLOS SATO BARALDI DIAS)

Img-2: Introdução a técnicas de imagem (90 min – RAUL DE OLIVEIRA FREITAS)

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Seminários

Espectroscopia

S-01 ARPES: Estados topológicos por espectroscopia de fotoemissão resolvida em ângulo (45 min – WENDELL SIMOES E SILVA)

S-02 RIXS: Excitações elementares em sólidos por espalhamento inelástico ressonante de raios X (45 min – PEDRO SCHIO DE NORONHA MUNIZ)

S-03 PEEM: Morfologia de superfícies por microscopia eletrônica de fotoemissão (45 min – JULIO CRIGINSKI CEZAR)

S-04 XMCD: Materiais magnéticos e Dicroísmo circular magnético de raios X (45 min – RICARDO DONIZETH DOS REIS)

S-05 XRF: Meio-ambiente e espectroscopia de fluorescência de raios X (45 min – CARLOS ALBERTO PEREZ)

S-06 EXAFS: EXAFS em sistemas para armazenamento de hidrogênio (45 min – SANTIAGO JOSE ALEJANDRO FIGUEROA)

Difração e espalhamento

S-07 RSXS: Domínios magnéticos e Espalhamento ressonante de raios X moles (45 min – THIAGO JOSE DE ALMEIDA MORI)

S-08 XRD: Estrutura de catalisadores heterogêneos e difração de raios X (45 min – CRISTIANE BARBIERI RODELLA)

Difração e espalhamento

S-09 XRD: Difração de superfícies (45 min – MARCIO MEDEIROS SOARES)

S-10 XRD: Materiais sob condições extremas com técnicas de síncrotron (45 min – NARCIZO MARQUES DE SOUZA NETO)

S-11 MX: Determinação da estrutura de macromoléculas por cristalografia de raios X (45 min – ANA CAROLINA DE MATTOS ZERI)

Imagens

S-12 Ptycho: Aplicações de imagens (45 min – CARLOS SATO BARALDI DIAS)

S-13 IR: Propagação de ondas em cristais 2D por nano-espectroscopia de infravermelho (45 min – FRANCISCO CARLOS BARBOSA MAIA)

S-14 IMG: Fósseis e técnicas de síncrotron (45 min – DOUGLAS GALANTE)

S-15 micro-CT: Rochas de reservatório de petróleo e tomografia de raios X (45 min – NATHALY LOPES ARCHILHA)

S-16 CDI: Nanomateriais e Imagem por Difração Coerente (45 min – FLORIAN EDOUARD PIERRE MENEAU)

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Práticas P-01: Experimento de radiação de dispositivos de inserção (PGM: TULIO COSTA RIZUTI DA ROCHA) P-02: Experimento de difração de raios X em catalisadores (XPD: CRISTIANE BARBIERI RODELLA) P-03: Experimento de espectroscopia em solos (SXS: DALTON BELCHIOR ABDALA) P-04: Experimento de cristalografia de proteínas (MX2: ANA CAROLINA DE MATTOS ZERI) P-05: Experimento em difração e espalhamento em interfaces líquidas (XRD2: ANTONIO AUGUSTO MALFATTI GASPERINI) P-06: Experimento em micro-espectroscopia de fluorescência de raios X em plantas (XRF: CARLOS ALBERTO PEREZ) P-07: Experimento de nano-espectroscopia de infravermelho (IR: INGRID DAVID BARCELOS) P-08: Experimento de tomografia de raios X (IMX: MURILO DE CARVALHO) P-09: Experimento de difração de pó (XRD1: ALEXANDRE MAGNUS GOMES CARVALHO) P-10: Experimento de espalhamento de raios X a baixos ângulos (SAXS: VESNA STANIC) P-11: Experimento de difração e Raman sob pressão (XDS: FABIO MACHADO ARDITO) P-12: Experimento de absorção de raios X (XAFS2: SANTIAGO JOSE ALEJANDRO FIGUEROA / DANIELA COELHO DE OLIVEIRA) P-13: Experimento de absorção de raios X resolvido no tempo (OPT: SERGIO AUGUSTO LORDANO LUIZ) P-14: Tutorial de Óptica de Raios X (DXAS: AMELIE CLAIRE ROCHET) P-15: Tutorial Dinâmica de feixes de elétrons em aceleradores (ANEL: FERNANDO HENRIQUE DE SA)

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P-16: Experimento de imageamento com feixe coerente usando luz visível (IMX-offline: CARLOS SATO BARALDI DIAS). P-17: Experimento microscopia eletrônica de fotoemissão (PGM/PEEM-offline: JEOVANI BRANDAO) P-18: Experimento de fotoemissão resolvida em ângulo (PGM/ARPES-offline: WENDELL SIMOES E SILVA) P-19: Tutorial sobre segmentação e análise de imagens (IMX-offline: NATHALY LOPES ARCHILHA) P-20: Tutorial sobre simulação de espectros de absorção de raios X (XDS-offline: RICARDO DONIZETH DOS REIS)

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Resumos

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Influence of Intermetallic on Fracture Morphology of Aluminum Alloys AA7475 T7351, AA7050 T735, AA2198 T851 And AA2050 T84

Chemin, Aline [1,2], SOARES, Carolina [2,3], RUCHERT, Cassius [3, 4], BOSE FILHO, Waldek Wladimir [4,4] 1Universidade de São Paulo

The mechanical characteristics of aircraft grade aluminum alloys such as high strength, toughness and good anti-corrosive properties stem from their microstructures, which are obtained by the combination of chemical composition, deformation and natural and artificial aging treatments. However, microstructures as intermetallic which are Fe, Cu and Mn-rich can change the fracture morphology, causing detachment of the interface between matrix and intermetallic and leading, in turn, to cavities that can favor crack growth. This article discusses these changes because in fracture morphology when aluminum alloys had been submitted on fatigue crack propagation.

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Long- And Short-Range Structure Studies Of Perovskite-Based Catalysts Using Synchrotron Radiation

André Luiz Menezes de Oliveira 1,2, Iêda Maria Garcia dos Santos2 , Ary da Silva Maia2 and Brendan James Kennedy1 1The University of Sydney, Sydney, Australia; 2Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, Brasil

It is well known that ABO3 perovskite-structured oxides belong to an important class of materials, the properties of which can be controlled by modifications in the crystal structure, mostly by cationic substitution in the A- or B-sublattices, which in turn drives changes to their electrical, magnetic and optical properties and then lead to different technological applications. For instance, BaTiO3 with tetragonal perovskite structure (space group P4mm) is a well-known ferroelectric material and partial substitution of Ti4+ by Sn4+ enhances its properties, besides inducing phase transitions [1]. To understand this type of behaviour, other ATi1-xSnxO3 based materials have also been studied. Among the variety of perovskite based solid solution, strontium stannate titanate (SrSn1-xTixO3) is an example of ATi1-xSnxO3 type compound for which very few studies have been reported [2,3]. It has been reported that by Sn2+ doping SrTiO3 in both Sr and Ti sublattices, (Sr1-aSna)(Ti1-bSnb)O3, induces ferroelectricity [4]. A significant limitation of the previous studies concerning SrSn1-xTixO3 is the absence of detailed structural and electronic property characterisations. Such studies are critical in order to understand their properties and guide the optimisation, and hopefully utilisation in practical devices. In this work we focused on the long- and short- range structures determination of the SrSn1-xTixO3 solid solution in order to understand the evolution of those characteristics according to the compositions of the compounds. This was achieved by using high-resolution synchrotron X-ray powder diffraction and X-ray absorption near edge structure spectroscopy performed at the PD and SXR spectroscopy beamlines in Australia Synchrotron, besides Raman spectroscopy. References: [1] Shi T, Xie L, Gu L and Zhu J (2015), “Why Sn doping significantly enhances the dielectric properties of Ba(Ti1-xSnx)O3”, Scientific Reports, 5: 8606 (5pp). [2] Oliveira A L M et al (2013), “Effect of the composition on the thermal behaviour of the SrSn1-xTixO3 precursor prepared by the polymeric precursor method”, Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 114: 565-572. [3] Oliveira A L M et al (2017). “Evolution of the structural and microstructural characteristics of SrSn1−xTixO3 thin films under the influence of the composition, the substrate and the deposition method”, Surface & Coatings Technology, 313: 361-373. [3] Suzuki S et al (2012), “Ferroelectricity of Sn-doped SrTiO3 perovskites with tin at both A and B sites”, Physical Review B, 86: 060102(R).

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Obtenção De Nanopartículas De Cawo4 Pelo Método Htmw

Eduardo, Ariadne Canedo; Figueiredo, Alberthmeiry Teixeira; Longo, Elson; Li, Maximo Siu 1Universidade Federal de Catalão, 2Universidade Estadual de São Paulo/FC, 3Universidade Federal de São Paulo/IFSC

Tungstatos alcalinos são materiais interessantes devido às suas propriedades estruturais em aplicações promissoras. Em particular, o tungstato de cálcio (CaWO4) pode ser usado em comportamento estimulado por dispersão luminescente, termo luminescente, Raman e luminescência superior como fósforo azul (433 nm). Os tungstatos apresentam alta fotoluminescência associada a transições eletrônicas devido a estados eletrônicos intermediários entre as bandas de valência e condução.[1] Dessa forma, o presente trabalho apresenta como objetivo o estudo de nanopartículas luminescentes obtidas pelo Método Hidrotermal Assistido por Micro-ondas (HTMW) para o material CaWO4 puro e dopado com os íons terras-raras Er3+ e Yb3+. A metodologia foi o método HTMW. Para a síntese dissolveu-se em água Na2WO4.2H2O, CaCl2, polyvinylpyrrolidone (PVP), Er3+, Yb3+ e NH4OH (agente mineralizante). Após 30 minutos de agitação transferiu-se a solução para o copo de teflon e montou-se o sistema acoplado ao micro-ondas. O tempo de reação foi de 15 minutos, a temperatura 140 ºC/min e a pressão variou entre 4,5 e 5 bar. Após, o sólido branco formado foi lavado com água deionizada e etanol absoluto, até atingir pH neutro. O material formado foi seco em estufa a 80 ºC durante 12 h. O material formado foi caracterizado por Difração de Raios X (DRX) para averiguação de fase, sendo o material monofásico, tetragonal e grupo espacial I41/a (88), e por ensaios de Fotoluminescência (FL), sendo observado para o material CaWO4 puro, comprimento de excitação de 350,7 nm, uma emissão de banda larga, caraterística de tungstatos com ordem estrutural. Os ensaios de FL para os material dopado ilustra a emissão de conversão ascendente de energia (CAE), no qual verifica-se que o material absorve fótons de baixa energia e emite fótons de alta energia. Conclui-se que o método de síntese proposto foi eficiente para a síntese das nanoparticulas do material CaWO4 puro e dopado com Er3+ e Yb3+, evidenciado pelo DRX. Verificou-se a emissão FL de banda larga característica dos tungstatos e que uma propriedade de conversão ascendente foi ativa para o material dopado. [1] LOU, Z.; COCIVEIRA, M. Mater. Res. Bull. 2002, 37 1573–1582.

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REMOCIÓN DE Pb (II) y Cd (II) POR ADSORCIÓN CON MINERALES NATURALES

Julio C. Arroyo1, Graciela. N. Avila2, Vanesa M. Fuch3, Elsa. M. Farfán Torresa1,2

1INIQUI–CONICET, Universidad Nacional de Salta, Avenida Bolivia 5150, A4408FVY Salta, Argentina; 2Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de Salta, Avenida Bolivia 5150, A4408FVY Salta, Argentina; 3Laboratorio de difracción INTEMA-CONICET, Juan B. Justo 4302, B7608FDQ, Mar del Plata, Argentina

Los metales pesados constituyen uno de los mayores problemas medioambientales de la actualidad[1]. La protección y restauración de suelos y aguas contaminadas con metales pesados generan una gran necesidad de desarrollar adsorbentes eficaces para estos para la remoción de los mismos[2] y[3]. En el presente trabajo se ha estudiado la adsorción de Pb (II) y Cd(II) de sistemas acuosos y se evaluaron las condiciones óptimas para su remoción con una bentonita argentina. El material objeto de estudio fue modificado por “pilarización” con oligómero de aluminio (ion Keggin). Se determinó la capacidad de adsorción de ambos adsorbentes y se estudió la competencia de los metales mencionados en el proceso de adsorción. Se realizó la caracterización del proceso de adsorción para cada material y cada metal por separado a partir de estudios cinéticos y de equilibrio ajustando los resultados con modelos matemáticos utilizados comúnmente en procesos de adsorción.Se trabajó a distintos pH para así obtener la condición óptima de adsorción. Se determinaron las CIC (Capacidad deintercambio catiónico) para cada material, empleando el método de adsorción de [Cu(en)2]2+. Los materiales fueron también caracterizados por DRX, espectroscopia IR y estudios termogravimetricos. De esto último se puso en evidencia la formación de pilares e incremento en el espacio interlaminar. Los resultados demuestran que la bentonita sin modificar es el material de mayor capacidad de adsorción (101meq/100g).Si bien para el material modificado la capacidad de intercambio catiónico resultó ser de 77meq/100g, la aplicabilidad del mismo radica en la posibilidades de adsorción de compuestos de mucho mayor tamaño.Del estudio de competencia realizado con solución binaria de Cd2+ y Pb2+quedó demostrado que la adsorción de Pb2+ no se ve afectado por la presencia de otro metal, dejando en evidencia que la bentonita es un excelente material de adsorción para líquidos contaminados con este metal. Referencias [1] - Méndez, J. P.; González Ramírez, C. A. Román Gutiérrez, A. D. and Prieto García, F. (2009). Plant contamination and phytotoxicity due to heavy metals from soil and water. Tropical and Subtropical Agroecosystems, (10), 29 – 44. [2] Cruz-Guzmán, M.; Celisa, R.; Hermosin, M.C.; Koskinen W.C; Naterb, E.A. y Cornejo, J. (2006)Heavy Metal Adsorption by Montmorillonites Modified with Natural Organic Cations. SoilScienceSociety of AmericaJournal. (70). 215-221. [3] Naranjo, P. M.; Molina, J.; Sham, E. L. and Farfán Torres, E. M. QuimicaNova (2015) Synthesis and

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characterization of HDTMA-organoclays: insights into their structural properties (36).166-171. [5] RX pilareado

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Produção Heteróloga, Caracterização Bioquímica Da Enzima Celobiose Desidrogenase E Suplementação Na Hidrólise Enzimática De

Biomassa

OLIVA, B 1, MULINARI, E. J. 1, Zanphorlin, L. M. 2, WILKINS, M. 3, SEGATO, F. 1 1Universidade de São Paulo 2Laboratório Nacional de Ciência e Tecnologia do Bioetanol 3University of Nebraska-Lincoln, USA

Os materiais lignocelulósicos são abundantes e renováveis, por isso são substratos valiosos para muitas aplicações industriais (produção de biocombustíveis 2G, produtos químicos verdes e farmacêuticos). No entanto, a recalcitrância da parede celular e a complexidade dos seus polissacarídeos requerem múltiplas enzimas para a sua conversão completa. Fungos filamentosos produzem essas enzimas e entre estas, encontra-se a celobiose desidrogenase (CDH). A CDH oxida celobiose e oligossacarídeos presentes na biomassa, em seus respectivos ácidos aldônicos. A CDH transfere elétrons da celobiose para enzimas oxidativas como LPMOs e compostos químicos como quinonas tóxicas, moléculas como Fe3+ e O2, auxiliando e potencializando a degradação das regiões cristalinas da celulose e da lignina. Além disso, a CDH possui diversas aplicações como na área de saúde como biosensores, no tratamento de efluentes, em células biocombustíveis e no branqueamento de polpa celulósica, além de sua importância na desconstrução da biomassa lignocelulolítica. O presente estudo relata a produção heteróloga, caracterização bioquímica de uma CDH Classe IIB do fungo termofílico Thermothelomyces thermophila (M77CDH). A análise por LC-MS/MS confirmou a identidade da M77CDH com 47% de cobertura (29 peptídeos identificados). As condições ótimas da reação foram determinadas em pH 5,5 e temperatura de 65 °C. O domínio citocromo apresentou relevante atividade em pH 8, característica incomum entre as CDHs. A estabilidade térmica permaneceu satisfatória por 8 h a temperaturas de 50 e 55 ° C. Estudos de dicroísmo circular determinou a temperatura de desenovelamento da proteína de 62,8°C, confirmando sua termoestabilidade. A atividade da M77CDH foi aumentada com a adição de íons MoO4- e foi afetada pelo Cu2+ e Fe3+ (10 mM), mas não em concentrações baixas de 1 e 2 mM. A M77CDH apresentou um valor satisfatório de km e uma interessante eficiência catalítica (kcat/km) quando a celobiose é o substrato. Além disso, atuou conjuntamente com enzimas celulolíticas do fungo termofílico A. niveus na hidrólise da biomassa, em que, provavelmente, foi capaz de direcionar a hidrólise para produção de ácido glucônico. Em resumo, a temperatura ótima da M77CDH confirmou sua atividade em altas temperaturas e sua termoestabilidade é satisfatória a 50 °C. Além disso, estudos da adição da M77CDH em coquetéis comerciais serão realizados para avaliar o potencial de aumento da degradação da biomassa pré-tratada e in natura.

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Análise Das Propriedades Físicas E Químicas De Nanocompósitos Hidroxiapatita-Grafeno

LOPES, Camila Cristine 1, PINHEIRO, Wagner Anacleto 1, SANTOS, Jheison Lopes 1, NAVARRO DA ROCHA, Daniel 1, PRADO DA SILVA, Marcelo Henrique 1 1Instituto Militar de Engenharia

Atualmente, o avanço tecnológico permitiu uma forte mudança na interação dos biomateriais, caracterizada pelo desenvolvimento de materiais com a capacidade de interagir com os sistemas biológicos (RATNER et al., 2013). Neste sentido, a descoberta de um material revolucionário vem impulsionando as pesquisas científicas. O grafeno é uma folha plana de átomos de carbono dispostos em uma estrutura cristalina hexagonal e bidimensional e, desde a sua descoberta, este material vem atraindo cientistas de diversas áreas por suas inúmeras possibilidades de uso (Geim e Navoselov, 2004). O desenvolvimento de novos biomateriais através do estudo de nanocompósitos de hidroxiapatita (HA) e óxido de grafeno (GO) tornam atrativas as propriedades mecânicas, quando comparado à hidroxiapatita pura. O objetivo deste trabalho é produzir nanocompósitos de hidroxiapatita-óxido de grafeno (HA-GO) e avaliar a influência fisico-química e estrutural da adição de 0,5%, 1% e 1,5% de óxido de grafeno à hidroxiapatita.

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Selective Fragmentation of MAPDST Films by Synchrotron Radiation: A Combined XPS, NEXAFS And Theoretical Study

C. A. S. Moura, G. K. Belmonte, K. E. Gonsalves, M. Segala, D. E. Weibel PGCIMAT, Institute of Chemistry, UFRGS, Porto Alegre, RS, Brazil.

Over last decades an extraordinary advance on the miniaturization of silicon-based integrated circuits (ICs) was observed. However, since their miniaturization process is continuously progressing lower dimensions are needed. Recently, new technologies for lithography have appeared and with this, the development and study of new materials is necessary for the next ICs generation. In this work, a detailed study on thin films produced by Spin-Coating in radiation-sensitive polymer resins, MAP-DST, was performed. The resists were developed for application in Extreme UV Lithography (EUVL). Angle Resolved (AR) NEXAFS measurements were performed to study the molecular orientation and Photofragmentation process of the resists before and after exposure of SR. It was investigated the dependence of the NEXAFS and XPS on the excitation. Computational Calculations of inner shell excitations with the electric field polarization (E) using FEFF9 computational package were also carried out. MAP-DST results showed that the thin films were oriented superficially and due to this orientation, it was possible to observe the dependence and selectivity of the photofragmentation process on the angle of exposure to polarized SR at 285eV of excitation energy. By this combination of AR-NEXAFS, XPS, selective photofragmentation and computational calculations studies, a new and complete protocol to understand the fragmentation and sensitivity processes of resists in a fundamental level was developed. The present work may lead to optimize the synthesis of new photosensitive resists and new EUVL protocols for the next ICs generation.

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Multielement mapping analysis of Swiss mice brains on experimental model of Alzheimer's disease induced by β-amyloid oligomers

D. S. Almeida1, M. M. Brígido 2, M. J. Anjos 2, S. T. Ferreira 3,4, A. S. Souza 3,4, R. T. Lopes 1 1Nuclear Instrumentation Laboratory - Federal University of Rio de Janeiro 2Physics Institute - State University of Rio de Janeiro 3Institute of Biophysics Carlos Chagas Filho - Federal University of Rio de Janeiro 4Institute of Medical Biochemistry Leopoldo de Meis - Federal University of Rio de Janeiro

Alzheimer’s disease (AD) is a progressive dementia that, in early stages, manifests as a profound inability to form new memories. The basis for this specificity is unknown, but some evidences point to the involvement of neurotoxins derived from the self-associating β-amyloid (Aβ). Accumulation of soluble Aβ oligomers (Aβos, synaptotoxins that accumulate in AD brains) is linked to neuronal dysfunction in brain areas related to learning and memory, such as cerebral cortex and hippocampus, and it has an impact on the hypothalamus, which plays essential functions in the central and peripheral nervous system. AD is increasingly recognized to be linked to the function and status of metal ions and, the amyloid hypothesis has been strongly intertwined with the metal ion hypothesis. There are evidences associating changes in trafficking and distribution of trace metals with the onset and progression of AD, and the imbalance in the homeostasis of metal ions leads to neuronal death. Metal ions, such as iron, copper and zinc, have been demonstrated to modulate amyloid aggregation along different pathways. Thus, the metal ions may have an important impact on protein misfolding and the progression of the neurodegenerative process. In a previous work of our group using the TXRF technique, we verified that there was an elementary homeostasis modification in mouse brains on the experimental model of AD induced by β-amyloid oligomers (Aβos). The μSRXRF technique is very important because the construction of two-dimensional maps of mouse brains with AD is essential to understand this disease and for the application of neuroprotective and therapeutic approaches. The purpose of this study is to evaluate P, S, Fe, Cu and Zn (2D) spatial distributions in the brain of mice with experimental AD, using the μXRF technique. In this study, AD is induced by a single intracerebroventricular (ICV) injection of 10 pmol Aβos (AD10), 100 pmol Aβos (AD100) or vehicle in the lateral ventricle of Swiss mice with 3 months of age. 7 days after ICV injection, the mice were euthanized, the brains were dissected, sliced and dried for subsequent mapping using μSRXRF. There was a decrease of Fe, Cu and Zn in the AD100 group. Differences in the elemental concentration in some regions of the brain with AD, in the present work, suggest an association between disruption of homeostasis in the metal spatial sharing and AD. Thus, it is possible that, a high concentration of Aβos brings about functional outcomes in the brain’s metal spatial distribution. Keywords: Alzheimer’s disease; μSRXRF; β-amyloid oligomers; metal homeostasis; metal amyloid hypothesis.

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The Development Of Renewable Energy Storage Systems Is A Cornerstone Field For The Electronic, Aerospace And Automobile

Sectors.

SOARES, Davi M. 1, PETERLEVITZ, A. C. 1, ZANIN, H. 1 1Universidade Estadual de Campinas

In research, new techniques for producing energy storage materials have drawn attention of researchers. For this purpose, carbonaceous thin films are one possibility, once they provide low cost, operation stability and electrical conductivity for electrodes. Regarding electrode materials, copper is a candidate due to its low cost and electric conductivity. Nevertheless, adhesion of carbonaceous thin films on copper is not good enough, which requires electrodeposition. Additionally, new techniques are welcome when it comes to energy storage devices. This work, then, aims at presenting a new technique for growing carbonaceous thin films on copper for supercapacitors applications. The technique employed for that is known as hot filament chemical vapor deposition (HFCVD). The results show that the supercapacitor produced has operation stability and reasonable capacitance, as well as traces of tungsten, metal oxide transition that may contribute to capacitance enhancements. The present work outcomes show that this technique has potential for further exploration.

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Tender X-Ray Synchrotron Radiation Damage in Environmental Samples During Sulfur Speciation

ALVES, Elton E. Novais 1, ROCHA, Pablo de Azevedo 2, VICENTIN, Flávio César 3, COSTA, Liovando Marciano 1, VERGÜTZ, Leonardus1, HESTERBERG, Dean 4

1Universidade Federal de Viçosa; 2Universidade Federal do Espírito Santo; 3Laboratório Nacional de Luz Síncrotron; 4North Carolina State University

Radiation damage is a limiting factor during XANES studies, because the result obtained will not represent the natural condition of the sample. Thus, we evaluated the effect of tender X-ray radiation (2.4-2.6 keV) in the sulfur species present in environmental samples under cryo-temperature (115±5 K) to minimize the radiation-damage during S K-edge XANES analysis. We performed six sequential S K-edge XANES (2.4 to 2.6 keV) in pure standards (S8 and FeSO4.7H2O), environmental samples (Pyrite, Frozen and Lyophilized Mangrove Soil), and a mixture of S8 + Starch. Tender X-ray synchrotron radiation-damage resulted in the reduction of sulfur only in the carbon rich sample (S8 + Starch). The cold finger at 115 K was effective in minimize the radiation-damage. Thus, it is recommended to use the cold finger during the S K-edge XANES data for those samples that are rich in organic carbon for environmental studies. Powder samples are recommended (as lyophilized soil) because they are simpler to mount, for obtain more homogenous sample, and to avoid analyze gaseous sulfur species, which is important when the objective is to study only the solid state phases in the sample.

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Biocarvões Funcionalizados Com Fósforo E Magnésio Aplicados Em Processos De Retenção De Pb

PENIDO, Evanise S. 1, 2, GUILHERME, Luiz R.G. 1, 3, MELO, Leônidas C.A. 1, 3, BIANCHI, M.L. 1,2 1Universidade Federal de Lavras

2Departamento de Química

3Departamento de Ciência do Solo

A produção de frangos de corte cresceu significativamente em todo o mundo e é o segmento de maior destaque no agronegócio brasileiro. Com a grande produção, há também a geração de grandes quantidades de resíduos, como por exemplo, a cama de frango, que deve antes passar por algum processo de tratamento que promova a estabilidade da matéria orgânica do resíduo e a sanitização do material. Dentre as opções de tratamento, está a produção de biocarvão utilizando a pirólise. Devido à estrutura porosa e grupos funcionais na superfície do biocarvão, o mesmo apresenta boa capacidade de retenção de elementos tóxicos (Pb, por exemplo), reduzindo sua transferência e toxicidade no ambiente. Entre as várias tecnologias de tratamento de efluentes, a adsorção tem tido uma atenção significativa nos últimos anos, dada a sua rápida taxa de remoção, baixo custo, rentabilidade, facilidade de operação e alta eficiência. A compreensão dos mecanismos de adsorção de metais pesados e o conhecimento sobre a estabilidade da ligação são aspectos importantes para avaliar o potencial de imobilização em ambientes aquosos. Portanto, este estudo tem como objetivo avaliar a capacidade de retenção e os mecanismos de interação entre biocarvões funcionalizados e Pb. Foram coletados resíduos da produção de frangos em fazendas da região de Lavras, MG. A biomassa foi pirolisada com óxido de magnésio (MgO) e três aditivos fosfatados: fosfato monoamônico (MAP, NH4H2PO4), superfosfato triplo (TSP, Ca(H2PO4)2) e ácido fosfórico (H3PO4). Foram realizados estudos de adsorção, utilizando ensaios de cinética, variação pH e isotermas. Os materiais foram caracterizados por MEV/EDS, FTIR e XPS. A co-pirólise da cama de frango com as fontes fosfatadas e de MgO aumentaram o rendimento de biocarvão produzido quando comparado ao biocarvão sem tratamento (BCF). Observa-se que a cinética de adsorção de Pb segue o modelo de pseudo-segunda-ordem. As capacidades máximas de adsorção dos biocarvões são similares, sendo que o biocarvão BCF-H3PO4-MgO apresentou melhor remoção (552 mg Pb g-1), valor 6,5 vezes maior quando comparado ao biocarvão sem tratamento. As imagens MEV evidenciam a presença de cavidades que são resultados da presença de estruturas tubulares formadas por células vegetais e os principais elementos encontrados foram: C, O, Mg, P, Ca e K. Considerando os resultados de FTIR, estiramentos relacionados ao fósforo são encontrados em regiões abaixo de 1000 cm-1, principalmente estiramentos P-O-P de ésteres e pirofosfatos, o que evidencia a funcionalização material. Os deslocamentos dos picos para energias diferentes nos espectros XPS e suas intensidades quando Pb está presente no material (após adsorção), indicam que os grupos funcionais atuam no processo de adsorção. Assim, os biocarvões possuem excelentes capacidades de retenção de Pb em meio aquoso, sendo promissores para utilização em remediação ambiental. Uma vez que a

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adsorção pode ocorrer de várias maneiras e é essencial compreender os mecanismos de interação entre Pb e os biocarvões funcionalizados, serão realizadas análises em Maio/2018 (XAFS2, proposta 20170934) no LNLS, com o intuito de compreender melhor a composição e os ambientes de ligação do Pb e dos biocarvões.

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Elemental Distribution In Human Neuroblastoma Cells Using The Microxrf Technique

G. C. Ferreira 1, D.F. Oliveira 1,2, ; R.G. Leitão 2, J.E.P. Rosa 1, C. Palmero 3, E.G.Oliveira-Barros 3, M.A. Oliveira 3, L.E. Nasciutti 3, ; M.J. Anjos 1,2 1Instituto de Física, Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2Laboratório de Instrumentação Nuclear, Universidade Federal do Rio de Janeiro; 3Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Neuroblastoma is a malignant neuroepithelial neoplasm that originates in embryonic cells that are precursors of the sympathetic nervous system and it develops during fetal growth or in the first years of life. Neuroblastoma comprises 8 to 10% of all childhood cancers. More than 50% of the diagnosed cases have metastatic disease at the time of diagnosis. The trace elements are extremely important in biological processes, such as in participation in reactions involving metabolic enzymes. An important fact is that all studies of healthy and diseased tissue elements levels report that there is an increase in concentration for most elements in tumor cells. The µXRF technique, being non-destructive, represents an important tool, since it would not be necessary to undo a tumor to make an analysis of its composition. This study investigated the elemental distribution in spheroids of human neuroblastoma cells using the state-of-the-art spectrometer M4 Tornado, from Bruker. The results by µXRF showed non-uniform elemental distributions in all the spheroids analyzed. Keywords: X-ray fluorescence; Microfluorescence; Trace element; Neuroblastoma.

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Anti-Inflammatory Effects And Cellular Antioxidant Activity Of Biotransformed Grape Pomace Extracts In Caco-2 Cells

MARTINS, Isabela Mateus 1, BLUMBERG, Jeffrey 2, CHEN, Chung-Yen Oliver 2, MACEDO, Gabriela Alves 1, MACEDO, Juliana Alves 1 1University of Campinas, 2Tufts University

Grape pomace (GP) is generated in large amounts every year. This residue from the production of wine and grape juice is rich in dietary fiber and phenolic compounds. As most polyphenolics are either bound to cellular matrices or present as free polymeric forms, treatment with hydrolytic enzymes may act to change GP functionalities. Tannin acyl hydrolases (tannases) can hydrolyze the ester bond and the depside bond of polyphenols, releasing smaller compounds and transforming glycosides into aglycones. Thus, the aim of this study was to examine the antioxidative and anti-inflammatory effects of tannase-treated white and red GP extracts (TT-WGPE and TT-RGPE) on inflamed Caco-2 cells. GPs were biotransformed with tannase in acetate buffer (pH 5.5) for 5 h at 40 °C. TT-GPEs contained more quercetin and less quercetin-3-O-rutinoside (rutin), more gallic acid, caffeic acid and trans-resveratrol than GPs. Also, TT-GPEs displayed ~65% and ~27% greater total antioxidant capacity (DPPH and FRAP analyses), respectively. GPEs and TT-GPEs at concentrations ≤200 μg/mL (dry extract wt/v) did not significantly change Caco-2 cell viability after 24-h treatments and showed comparable cellular antioxidant activity, significantly decreasing intracellular reactive oxygen species (ROS) generation. Furthermore, after 6-h pretreatment with the extracts and 24-h cotreatment with pro-inflammatory cytokine IL-1β, both biotransformed extracts showed greater effects on the downregulation of prostaglandin E (PGE2) and interleukin 8 (IL-8) in Caco-2 cells. TT-RGPE was the most effective, decreasing 61% of IL-8 and 81% of the PGE2 production. All extracts significantly reduced the activation of the nuclear transcription factor NF-κB, which is a key pathway in inflammatory intestinal diseases. Therefore, GPEs exert antioxidant and anti-inflammatory activities in Caco-2 cells and may be considered functional ingredients for food and pharmaceutical industries.

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Nanopartículas De Prata Preparadas Por El Processo De Dewetting: Estudo Estrutural, Morfológico E Ótico

Juan A. Badán 1, Daniel Ariosa 1, Enrique Dalchiele 1 1Instituto de Física, Facultad de Ingenería, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay

Nanopartículas de metal atraem grande atenção devido às suas propriedades únicas e funcionalidades em relação ao bulk. Por exemplo, quando uma nanoestrutura de um metal nobre (prata, ouro) recebe radiação eletromagnética, exibe um forte pico de extinção na zona UV-vis. Este fenômeno óptico é conhecido como ressonância plasmônica de superfície e é causado por oscilações coerentes de elétrons de condução na nanoestrutura. Entre as aplicações, podemos encontrar sensores químicos, sensores biológicos, SERS e dispositivos fotovoltaicos. Neste último, há uma necessidade de aumentar o caminho ótico da luz dentro de uma célula solar para absorção eficiente pelos materiais ativos. Neste trabalho, nanopartículas de prata foram preparadas por um processo chamado "dewetting", que permite a reestruturação do filme metálico diretamente em arranjos nanoestruturados. Para prepará-los, filmes de prata foram depositados, com espessuras menores que 100 nm, por meio de evaporação térmica em vácuo a uma pressão base de 1 microtorr. As espessuras e a taxa de deposição foram controladas por meio de uma microbalança de quartzo. Posteriormente, os filmes foram submetidos a um tratamento térmico com tempo e temperatura determinados. O tratamento consistiu de uma rampa, onde a temperatura aumenta até atingir a temperatura desejada, seguido de um platô a uma temperatura constante por um certo tempo, finalizando com o arrefecimento até a temperatura ambiente. Se fizeram estudos estruturais (XRD, FE-SEM) e oticos (transmitância UV-Vis) das mostras. Para tratamentos térmicos com a mesma temperatura de platô e com o mesmo tempo, o tamanho das nanopartículas aumenta com a espessura do filme inicial. A evolução ao longo do tratamento térmico também foi estudada, observando que a decomposição do filme ocorre na rampa. À medida que o tratamento continua, as partículas assumem uma forma esférica e a dispersão dos tamanhos diminui. A difração de raios X dos filmes iniciais mostra vários picos correspondentes à prata, predominando (111) e (200). Ao fazer o tratamento térmico, o pico (111) é aumentado em relação aos outros e alguns picos de óxido residual aparecem. Quanto às propiedades óticas, observa-se uma ressonância plasmônica entre 400 nm e 450 nm, consistente com partículas esféricas de prata. O tamanho dos domínios encontrados pela equação de Scherrer no pico (111) e no comprimento de onda do plasmônio mostra uma evolução, que pode ser correlacionada com a do tratamento térmico ao longo do tempo.

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Síntese e Caracterização de Catalisadores à Base de Metais Não Nobres Suportados em Nanotubos de Carbono e sua Aplicação na

Reação PROX-CO.

XAVIER, Juliana da Silva ; CHAGAS JR, Carlos Alberto das; SCHMAL, Martin. Programa de Engenharia da Nanotecnologia (PENt/COPPE/UFRJ)

Catalisadores monometálicos e bimetálicos suportados em nanotubos de carbono de paredes múltiplas foram preparados pelo método de impregnação ao ponto úmido, sendo posteriormente avaliados na reação de oxidação preferencial de monóxido de carbono (PROX-CO). Os catalisadores foram caracterizados por difração de raios X (DRX), fisissorção de nitrogênio (análise textural), microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de Energia Dispersiva (EDS), espectroscopia Raman, análise termogravimétrica (ATG), espectroscopia fotoeletrônica de raios X (XPS), redução com programação de temperatura (TPR) e reação superficial com programação de temperatura (TPSR) com o objetivo de relacionar os resultados de caracterização com seu desempenho catalítico. Realizou-se também um estudo para avaliar a estabilidade isotérmica dos catalisadores durante longos períodos de reação.

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Efeito Da Adição De Paládio Sobre Nanopartículas De Ouro Em Reações De Hidrogenação De Ciclohexeno

SILVA, K. L. C.; ROSSI, L. M. UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO

O uso de catalisadores de ouro para reações de hidrogenação tem despertado bastante interesse nos últimos anos. No entanto, esses catalisadores exibem uma atividade muito menor do que os metais do grupo VIII. Esta atividade significativamente menor do ouro está relacionada à sua capacidade limitada de dissociar H2, que depende fortemente da quantidade de sítios de baixa coordenação disponíveis, sendo favorecido quando o tamanho das partículas diminui. A adição de um segundo metal ao ouro fornece uma alternativa para estimular novas reatividades. A maioria dos estudos com catalisadores bimetálicos envolve ouro e paládio, resultando em efeitos sinérgicos e elevada seletividade, especialmente em reações de oxidação de álcoois. Os catalisadores bimetálicos à base de ouro e paládio, somente em alguns casos foram investigados em reações de hidrogenação, estando estes mais restritos ao estudo de ligas bimetálicas, na maioria dos casos constituídas de proporções molares 1:1 dos metais constituintes. Ao estudar o efeito da composição de catalisadores bimetálicos preparados pela adição controlada de paládio sobre nanopartículas de ouro pré-formadas, um efeito sinérgico máximo na oxidação de álcoois foi observado quando uma camada atômica de paládio foi depositada sobre ouro. Neste trabalho, foi estudado o efeito da adição de paládio sobre nanopartículas de ouro em reações de hidrogenação de ciclohexeno. Inicialmente, um catalisador monometálico de ouro foi preparado pela imobilização de nanopartículas de ouro, na faixa de 2 nm, estabilizadas por oleilamina (OAm) em TiO2. O catalisador foi testado na hidrogenação do ciclohexeno a uma razão molar substrato/catalisador de 6000, 100ºC e 6 bar de H2. Este se mostrou inativo na hidrogenação, não sendo registrada a queda de hidrogênio na linha mesmo após 24h de reação. Em seguida, a fim de avaliar se o comportamento nas reações de hidrogenação coincidem com efeito de monocamada obtido em reações de oxidação em nosso grupo de pesquisa, foram adicionadas ao catalisador, quantidade crescentes de Pd(OAc)2, equivalentes a porcentagens que variaram de 2 a 100% de Pd em relação ao total de Au presente no suporte. Para cada quantidade de Pd, os nanocatalisadores apresentaram atividade detectada pelo consumo de hidrogênio e foi realizada uma curva cinética. Os valores calculados para as turnover frequency (TOF) foram obtidos através das curvas de consumo de H2 nas velocidades iniciais pela inclinação da curva em tempos inferiores a 20% de conversão, excluindo os tempos de ativação. Observou-se um comportamento de vulcão caracterizado por um aumento da atividade à medida que aumenta a quantidade de Pd adicionado em relação ao Au, seguida de uma diminuição consistente na conversão com a adição de mais de 20% Pd. Dessa forma, é notório o efeito sinérgico em relação à reatividade das nanopartículas de ouro após a adição de quantidades crescentes de Pd, sendo este seguido de um anti-sinergismo que, de acordo com estudos anteriores, ocorre quando um teor de Pd equivalente a uma camada atômica é depositado sobre as nanopartículas de ouro.

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Absorption And Translocation Of Uranium In Mycorrhizal Corn (Zea Mays L.) Grown In Hydroponic Culture

ALVES, Lander 1, NUNES, Fábio 2, SANTOS, Irailde 3, MANGABEIRA, Pedro 1, GROSS, Eduardo 1 1Universidade Estadual de Santa Cruz; 2Instituto Federal Baiano; 3Secretaria de Educação e Cultura da Bahia

Brazil has the 7th largest geological reserve of uranium in the world with about 309 million tons of ore occurring mainly in the form of uranium oxide (U3O8). The entire Brazilian production is obtained by the Nuclear Industries of Brazil SA (INB), in the only uranium mine in activity in South America. The mine is located in the southwest of Bahia state, in the most important onemineral province of the country, the Uraniferous Province of Lagoa Real (Alves et al., 2018). Uranium is a radioactive element that occurs throughout the earth's crust and stands out for its great importance in the composition of the world energetic matrix. Considered to be hazardous due to its radioactivity and high chemical toxicity, uranium may pose a health risk when disposed in the environment, either by the occurrence of anthropogenic actions and mining activities or in natural accumulations in the mineral deposits or in uraniferous regions. In the environment, uranium can reach the top of the food chain, accumulating in plants and animals, and being ingested by humans leading to organic disorders or even death. In this context, a better understanding of the process of availability in soils, uptake by plant roots and accumulation of uranium in the plants used for the recovery of mining areas and for human consumption is essential for a greater efficiency in biomonitoring and bioremediation of areas with high levels of uranium in soils. Thus, the biotechnology challenge in question is to develop a biological tool that allows a greater efficiency in the process of immobilization of uranium in the soil and, at the same time, a reduction in the translocation of this element of the roots to edible aerial parts of some vegetables. In a natural condition, plants have roots associated with mycorrhizal fungi, which form a network inside and outside the roots, thereby increasing the absorption capacity of the root system. It is known that the participation of Arbuscular Mycorrhizal Fungi (AMF) in the transport of metals to the plant varies from 20 to 50%, depending on the soil, involved fungus and the colonized plant. AMF can maintain metal levels in homeostasis within plant cells by increasing absorption and the levels of metals in the plant tissues under low concentrations of metals in the soil, while it reduces their transference under high soil concentrations. In this context, the arbuscular mycorrhiza may be an important component in the uranium phytostabilization in soils with high amounts of this element, acting on the control or reduce the transfer of this radionuclide from the ground to edible parts of cultivated plants. Considering that Synchrotron-based techniques are highly sensitive and can be used to detect a wide range of elements with a high spatial or lateral resolution, the present study aims use the X-ray fluorescence analysis to supply important information on the location, transport and compartmentalization of the uranium in the soil-AMF-plant system, with minimal manipulation or intervention. This approach can guarantee a closer approximation of the

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real dynamics of this element in the natural system, helping us to develop biotechnological tools more efficient in the control and bioremediation of uranium in the environment.

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Investigation Of The Ionic Dielectric Constant Contribution In The Mott-Hubbard Ferroelectric Phase Of The Fabre-Salts

L. Squillante 1, C. Sônego 1, P. Menegasso 1, J.-P. Pouget 2, P. Foury 2and M. de Souza 1 1São Paulo State University (UNESP), IGCE, Departamento de Física, Rio Claro, SP, Brazil; 2Laboratoire de Physique des Solides, Université Paris-Sud, CNRS UMR-8502, F-91405 Orsay, France

In strongly correlated systems it has been observed that charge-ordering could also achieve electronic ferroelectricity at the same critical temperature Tco. The quasi-one-dimensional (TMTTF)2X Fabre-salts (where TMTTF is tetramethyltetrathiafulvalene and X a monovalent counter-anion, such as PF6, AsF6, and SbF6) represent systems of interest to explore such correlation aspects in low-dimensions [1,2]. In this context, a systematic investigation of the quasistatic dielectric constant along the c*-axis direction (ε'_c*) was performed for the various counter-anions. Our findings reveal that the ionic contribution to the dielectric constant is three orders of magnitude lower than the intrastack one [3]. Furthermore, our ε'_c* measurements show that the dielectric response is thermally broadened below Tco if the ferroelectric transition occurs in the temperature range where the anion movement begin to freeze in their methyl groups cavity. In the extreme case of the fully-hydrogenated (TMTTF)2PF6 salt, where Tco occurs close to the freezing point temperature, a relaxor-type ferroelectricity is observed. Also, because of the slow kinetics of the anion sublattice, global hysteresis effects and reduction of the charge response upon successive thermal cycling are observed. We also report on ε'_c* for the 97.5% deuterated variant of (TMTTF)2PF6 showing a peak-like dielectric response that differs from that observed for the fully-hydrogenated system. Yet, our results show that x-ray irradiation damages change the well-defined ferroelectric response of the pristine AsF6 salt into a relaxor. This work was supported by the São Paulo Research Foundation (Fapesp) (Proc. Nº 2011/22050-4), National Research Council (CNPq) (Proc. Nº 305472/2014-3) and CAPES. [1] M. de Souza and Jean-Paul Pouget, J. Phys.: Cond. Matter 25, 343201 (2013). [2] M. de Souza et al., Physical Review Letters 101, 216403 (2008). [3] M. de Souza et al., Physical Review B 97, 045122 (2018).

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To What Extent Can Particle Linkage Be Parameterized By Soil Friability?

Luis Alfredo Pires Barbosa 1*, Thomas Keller 2,3, and Antonio Carlos de Oliveira Ferraz 1 1University of Campinas, School of Agricultural Engineering, 13083-875, Av. Cândido Rondon, 501, Campinas, Brazil 2Agroscope, Department of Natural Resources & Agriculture, CH 8046 Reckenholzstrasse, 191, Zürich, Switzerland 3Swedish University of Agricultural Sciences, Department of Soil & Environment, Box 7014, Uppsala, Sweden

Soil aggregates play an essential role in soil functioning and hence impact crop yield. Soil friability is a measure of the ease of soil crumbling and quantifies to what extent tensile strength decreases with increasing aggregate size. This provides valuable information for modelling aggregate fragmentation due to applied stresses (e.g. seedbed preparation). This research aimed at delineating the relationship between bond strength and friability from crushing simulations of three different aggregate sizes. Aggregates were created as a pack of particles ruled by a cohesive frictional contact law, and internal flaws were simulated by removing a randomized number of particles at random positions. We performed 30 crushing simulations for each aggregate size to define the mean tensile strength (s) by the Weibull distribution, and run simulations for seven different bond strengths. Initial results show that differences in s due to bond strength were most pronounced for the smallest aggregates, which is consistent with literature data, and that the model was able to reproduce the friability concept (i.e. decreasing s with increasing aggregate size). However, bond strength only had little effect on soil friability, suggesting that bond strength or internal flaws should be modelled as a function of aggregate size as well.

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Laser/Electron Irradiation on Inp Semiconductor: Promising Pathways To In Situ Formation Of In Nanoparticles.

Assis, Marcelo 1, Andrés, Juan2, Longo, Elson1 1CDMF, LIEC, Chemistry Department of the Federal University of São Carlos - (UFSCar), P.O. Box 676, 13565-905 São Carlos, SP, Brazil. 2Department of Analytical and Physical Chemistry, University Jaume I (UJI), Castelló 12071, Spain.

In the current study, we probe whether femtosecond laser and electron beam irradiation of InP are “green,” fast, and effective methods to produce metallic In nanoparticles. High-resolution transmission electron microscopy, and energy-dispersive X-ray spectroscopy are employed to investigate the formation and growth of In nanoparticles on InP. Density functional theory and quantum theory of atoms in molecules calculations are employed to reveal the nature of formation of In nanoparticles under electron beam irradiation. These results expand the fundamental understanding of the atomic processes underpinning the mechanism of In−P bond rupture during the transformation process induced by the electron irradiation of the InP crystal by increasing the total number of electrons in the bulk structure.

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Aire Gene May Control Mrnas As Well As Lncrnas In Thymic Stromal Cells As Evidenced By Crispr-Cas 9 Genome Editing.

DUARTE, Max Jordan 1; ASSIS, Amanda Freire 1; SPECK-HERNANDEZ, Cesar 1; PASSOS,Geraldo Aleixo 1,2. 1Molecular Immunogenetics Group, Department of Genetics, Ribeirão Preto Medical School, USP, Ribeirão Preto, SP; 2Discipline of Genetics and Molecular Biology, Department of Morphology, School of Dentistry of Ribeirão Preto, USP, Ribeirão Preto, SP.

Introduction. The Autoimmune regulator (Aire) gene is a non-classical transcription factor of medullary thymic epithelial cells (mTEC) whose encoded protein releases chromatin-anchored RNA Pol II and regulates the expression of self peripheral tissue antigens (PTA) mRNAs in the thymus gland. The biological function of this gene is linked to central immune tolerance in the thymus preventing the onset of autoimmune diseases. Induction of immune tolerance is a result of negative selection of thymocytes (T-cell precursors) that physically interact with mTECs. Autoreactive thymocytes that recognize PTAs as foreign elements are eliminated by apoptosis. Co-cultures of mTECs with thymocytes represent an adequate in vitro model-system to approach the cell interaction that occurs within the thymus. Previous results from our laboratory demonstrated that besides the control of PTA mRNAs, Aire also participates in the modulation of miRNAs in mTECs since this RNA species is transcribed by RNA Pol II. Considering that RNA Pol II also transcribes long non-coding RNAs (lncRNAs), we raised the hypothesis that Aire might modulate the expression of this RNA species. Thus, the objective of this study is to evaluate whether Aire could be linked to the expression of lncRNAs in mTEC cells. Material and Methods. To test this, we use microarray hybridization data to explore the expression of mRNAs as well as lncRNAs of wild-type mTEC cells (mTEC 3.10 cell strain) or Crispr-Cas9-induced indel mutations into the exon 3 of the Aire gene (clone mTEC E6 Aire KO +/- previously obtained in our laboratory by one of us: CSH). The clone mTEC E6 Aire KO +/- is a compound heterozygous harboring a neutral mutation in the Aire allele 1 and a deleterious mutation provoking a trunked Aire protein in the Aire allele 2. Microarray data were analyzed using the R platform to trace expression profiling of mRNAs or lncRNAs (heat-maps) and hierarchical clustering comparing wild-type with clone mTEC E6 or co-cultures of wild-type mTECs with thymocytes or clone mTEC E6 with thymocytes. The differentially expressed mRNAs were categorized according to the biological function of the respective encoded proteins using the DAVID annotation tool. Results and Discussion. The comparison between wild-type mTECs with clone mTEC E6 showed low modulation of mRNAs or lncRNAs at 1.5 fold-change. In contrast, wild-type or clone mTEC E6 co-cultured with thymocytes show modulation of a set of 1437 mRNAs (730 up- and 707 down-regulated) and 254 lncRNAs (61 up- and 193 down-regulated). Among the differentially expressed mRNAs were found those involved with modulation of adhesion genes, extracellular matrix organization, positive regulation of epigenetic gene expression. Regarding the lncRNAs, these were categorized as lincRNAs, sense and antisense RNAs or bidirectional RNAs. These

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results demonstrate that Aire may act as a broad transcriptional modulator in mTEC cells involving coding and non-coding RNAs. Funding agencies: FAPESP, CNPq, CAPES.

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Supercapacitores Baseados em Nanotubos de Carbono em malha de aço inox

JACKSON, Paloma Cristina 1, NUNES, Willian 2, VINCENTINI, Rafael2, ZANIN, Hudson 1Universidade Estadual de Campinas

Atualmente, a produção e armazenamento sustentável de energia tem sido um tópico amplamente discutido. Neste cenário, supercapacitores desempenham um papel importante como dispositivos de armazenamento de energia ultra-rápidos com longa vida útil e alta eficiência. A nova era desses dispositivos é baseada em novos materiais e eletrólitos que são favoráveis ao meio ambiente durante a fabricação e aplicações. No trabalho que apresentaremos durante a II Escola Brasileira de Síncrotron, trata-se da análise comparativa de entre diferentes dispositivos supercapacitores baseados em nanotubos de carbono crescidos por CVD em malha de aço-inox. Nosso material foi decorado com óxidos de manganês e de níquel, foram preparados com dois eletrodos e separador celulósico de baixo custo e eletrólito neutro em meio aquoso e encapsulados em montagem denominada por coin-cell. Como caracterização dessas amostras, apresentaremos resultados eletroquímicos pelo uso do potenciostato para geração de curvas de voltametria cíclica, carga e descarga e impedância de modo a obter a capacitância específica da coin-cell.

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Preparação e Caracterização de Membranas Neutralizadas de Quitosana

Rafael Ganzenmuller Andrzejewski 1, Natália Bruzamarello Caon Branco 1, Adalberto Enumo Junior 1, Alexandre Luis Parize 1 1Universidade Federal de Santa Catarina

Quitosana é um polissacarídeo originado da N-desacetilação da quitina que têm chamado a atenção em diversas áreas de pesquisa por sua biodisponibilidade, biocompatibilidade e biodegradabilidade. Dentre as diversas aplicações já estudadas, a preparação de membranas se mostra extremamente versátil e possui aplicação potencial em diversas áreas da ciência e da indústria, como suporte para biocatálise heterogênea, técnicas de separação e na área biomédica. Embora trate-se de um polímero bastante estudado, preparar membranas a partir de um gel neutralizado de quitosana ainda é um desafio, uma vez que é solúvel apenas em meio ácido e tende a sofrer gelatinização com o aumento do pH. Além disso, a fim de aumentar a estabilidade das membranas em meios aquosos, é de interesse promover a reticulação da quitosana, formando redes poliméricas complexas que resistem à solubilização. Dentre os agentes reticulantes de interesse biológico encontra-se o genipin, uma molécula bifuncional extraída da planta Gardenia jasminoides capaz de reagir com grupamentos amina presentes na estrutura da quitosana. Nesse contexto, foi proposta uma metodologia de neutralização e reticulação do gel ácido de quitosana utilizando carbonato de sódio como agente neutralizante e genipin como reticulante, visando a conformação de membranas por casting. As membranas foram então obtidas a partir de uma solução 2% (m/v) de quitosana em ácido acético 0,1 mol L-1, na qual foi adicionado genipin para concentração final de 1,0 mmol L-1 para os filmes reticulados. Para os filmes neutralizados ocorreu a adição de carbonato de sódio ao gel até atingir pH 7,0. As propriedades das membranas foram avaliadas por FTIR, análises térmicas e termomecânicas, microscopia óptica, ensaios de sorção, ângulo de contato e demais técnicas convenientes. Membranas neutralizadas apresentaram um comportamento distinto, com aspecto maleável e opaco, enquanto as membranas ácidas são mais resistentes e transparentes. Em relação à reação de reticulação, os filmes neutralizados tendem a reagir de maneira mais efetiva com o genipin, devido ao ataque nucleofílico que inicia a reação ser favorecido nesse sistema. Notou-se inicialmente que os filmes neutralizados continham muito mais água em sua estrutura quando comparados aos filmes ácidos, com o mesmo tempo de secagem. Esse fato culmina em comportamentos mecânicos, notavelmente distintos das amostras neutralizadas com relação às ácidas, uma vez que as moléculas de água presentes agem como plastificantes das matrizes poliméricas. Além disso, devido à natureza do processo de neutralização, supõe-se que nessas amostras as cadeias poliméricas encontram-se em um estado de organização muito mais randômico do que no caso das membranas ácidas, o que pode vir a ser uma explicação para comportamentos distintos da matriz neutralizada com relação à sorção de água e ao fenômeno de relaxação mecânica. Portanto, a partir dos diversos tipos de análises e comportamentos estudados, é

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possível concluir que a metodologia proposta para o processo de neutralização causa modificações relevantes quanto à estrutura e a resposta dos filmes de quitosana a diversos estímulos físicos, além da abertura de numerosas oportunidades para um entendimento mais profundo a respeito do comportamento do sistema a nível molecular.

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Avaliação De Espessuras De Folhas De Ouro No Revestimento Da Berlinda De Aparato Do Imperador Pedro II Usando Os Efeitos De

Absorção De Linhas Lα E Lβ Do Chumbo

NARDES, Raysa Costa1, SANCHES, Francis Anna Cardoso Reis de Almeida1, GAMA FILHO, Hamilton Santos1, SANTOS, Ramon Silva1, OLIVEIRA, Davi Ferreira1, LOPES, Ricardo Tadeu2, CARVALHO, Maria Luisa3, ZANATTA, Eliana Marchesini4, CESAREO, Robert 1Universidade do Estado do Rio de Janeiro; 2Universidade Federal do Rio de Janeiro; 3Universidade Nova de Lisboa; 4Instituto Brasileiro de Museus; 5Instituto Politécnico; 6Universidade de Sassari

A técnica de fluorescência de raios X (XRF) tem sido amplamente empregada na análise de bens culturais por ser uma técnica rápida, simples, de baixo custo e não destrutiva. Os sistemas portáteis de XRF tem permitido análises de peças (amostras) que não podem ser removidas facilmente de seus locais. Além disso, através da técnica de XRF é possível medir espessura de camada de revestimento de materiais multicamadas, medindo-se a razão entre as intensidades dos picos das linhas de fluorescência de raios X, (Kα/Kβ ou Lα/Lβ), do material da base. A Berlinda de Aparato do Imperador D. Pedro II foi construída pela companhia britânica Pearce & Countz, responsável pela construção das carruagens da monarquia Europeia para a cerimônia de coroação do Imperador D. Pedro II, em 1841. Ao longo dos anos, a Berlinda de Aparato passou por diversos processos de restauração. A Berlinda foi incorporada ao acervo do Museu Imperial na década de 40 do século XX. Neste estudo verificou-se a presença de ouro nas camadas de revestimento da Berlinda de Aparato do Imperador D. Pedro II e, posteriormente, avaliou-se a espessura das folhas de ouro através da técnica de fluorescência de raios X. As análises foram realizadas através de um sistema portátil de XRF desenvolvido no próprio laboratório. O sistema portátil é constituído por um tubo de raios X de baixa potência com anodo de prata (Ag) e um detector semicondutor do tipo SiPIN. O tubo de raios X foi operado com uma tensão de 35 kV, corrente de 50 µA, durante um tempo de aquisição de 600 s. Foi possível verificar nos espectros de XRF a presença de Ti, Fe, Au e Pb. O Pb se mostrou presente em todos os pontos de amostragem, o que levanta a hipótese da presença de carbonato de chumbo (branco de chumbo) no revestimento de base da Berlinda. A presença de ouro em alguns pontos de amostragem indica que diversas partes da Berlinda foram revestidas com folhas de ouro. A presença de Ti e Fe se deve a aplicação de mica dourada sobre toda a extensão da Berlinda, durante o processo da última restauração. A presença da camada de Mica sobre a camada ouro foi levada em consideração para o cálculo da espessura do ouro. O valor médio da espessura de ouro obtida foi de 0,62 ± 0,51 µm, com coeficiente variacional de 83%, e um intervalo de confiança de 0,49 – 0,75 µm (α = 0,05). Esta

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grande dispersão (CV=83%) pode estar associada ao processo de degradação e limpeza que ocorreram durante os vários processos de restauração em que a Berlinda foi submetida. Os valores encontrados para as espessuras de ouro estão de acordo com as espessuras de folhas de ouro normalmente encontradas em revestimento de peças de madeira do mesmo período que a Berlinda foi construída.

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Carbeto De Molibdênio Promovido Por Níquel Como Catalisador Na Reforma Seca De Metano: Variação Da Razão Ch4/Co2 Da Carga.

BARBOSA, Renato Dias 1; TEIXEIRA da SILVA, Victor Luis dos Santos1 1NUCAT / Programa de Engenharia Química - PEQ / Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pesquisa e Pós-graduação em Engenharia - COPPE / Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ

Carbeto de molibdenio promovido por níquel (Ni-Mo2C) foi sintetizado e avaliado como catalisador na reaçao de reforma seca de metano (T=800 °C, P=1 atm) empregando cargas com diferentes razões molares CH4/CO2. O precursor do carbeto (NiMo) foi sintetizado por coprecipação de soluções de níquel e molibdênio a pH controlado (10 - 7), tendo apresentado baixa cristalinidade, provalvelmente devido ao fato de ser formado por hidróxido de níquel turbostrático, intercalado com oximetalatos de molibdênio. O precursor NiMo foi transformado no carbeto Ni-Mo2C por temperatura programada de carburação a 850 °C. Resultados de difração de raios X mostram, após a etapa de carburação, a presença de estruturas cristalinas associadas a Ni0 e β-Mo2C. Os resultados da avaliação catalítica mostram que o catalisador é ativo e estável quando razões molares CH4/CO2 maiores ou iguais a 1 são usadas na carga, mas sofre uma rápida desativaçao quando a razão é menor do que 1. A atividade e estabilidade do catalisador Ni-Mo2C está associada a um ciclo contínuo de oxidação/carburação. Nesse ciclo, o Mo2C promove a ativação do CO2 (CO2 → CO +1/2 O2) que conduz à oxidação do carbeto (β-Mo2C + 5/2 O2 →2 MoO2 + CO), enquanto que o níquel (Ni0) promove a decomposição do CH4 (CH4 → C + 2H2) que conduz à recarburação do MoO2 (2 MoO2 + 5 C → Mo2C + 4 CO). Assim, o carbono sólido depositado sobre os sítios metálicos de níquel desenpenha papel fundamental na manutenção da atividade catalítica, sendo responsável pela recarburação autotérmica do molibdênio parcialmente oxidado pelo CO2.

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Ethanol Electrooxidation On Pdir/C Electrocatalysts In Alkaline Media: Electrochemical and Fuel Cell Studies

da Silva, Sirlane G. 1; Neto, Almir O.1; Buzzo, Guilherme S.1; de Souza, Rodrigo F. B.1; Assumpção, Mônica H. M. T. 2; Spinacé, Estevan V.1; Silva, Júlio C. M. 1; Linardi, Marcelo 1 1Instituto Pesquisas Energéticas e Nucleares; 2Universidade Federal de São Carlos

PdIr/C electrocatalysts in different atomic ratios (Pd:Ir 90:10, 70:30, and 50:50), Pd/C and Ir/C supported on Vulcan XC72 carbon were tested for ethanol electrooxidation in alkaline media. The electrocatalysts were prepared by borohydride reduction method. The electrocatalysts were characterized by Xray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), cyclic voltammetry (CV), and chronoamperometry (CA). The XRD measurements suggested the PdIr alloy formation. EDS analyses showed the real atomic ratios similar to the nominal ones. TEM showed the average particle diameter between 4.6 and 5.8 nm for all compositions prepared. The catalytic activity for ethanol electrooxidation in alkaline medium investigated by CV and CA at room temperature showed that PdIr/C (90:10) exhibited higher performance for ethanol oxidation in comparison with others PdIr/C compositions, Pd/C and Ir/C, while the experiments on a single direct ethanol alkaline fuel cell at 70 °C showed higher performance for PtIr (70:30). The best results obtained using PdIr/C electrocatalysts may be associated to the electronic effect between Pd and Ir that might cause a decrease of poisoning on catalyst and the occurrence of bifunctional mechanism.

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Vibrational and Spectroscopic Investigation on The Mechanism Of Absorption And Transport Of NP By Seeds

SAVASSA, Susilaine M.1, MICHEL-CASTILLO, Hiram2, PRADAS DEL REAL, Ana Elena 2, PEREIRA DE CARVALHO, Hudson W.1 1Centro de Energia Nuclear na Agricultura; 2European Synchrotron Radiation Facility (ESRF)

Nanoecotoxicology is an emerging field of science driven by the increasing usage of nanomaterials. In the inventory kept by the nanotech project one finds more than 1600 commercial products which contain nanomaterials1. The so far found effects of nanomaterials on plant development are not consensual2. The presence of nanoparticles (NP) in agricultural inputs is a fact, as can be seen in many patents involving this application3. This application of nanotechnologies can result in a more rational of use of pesticides, biocides and fertilizers4,5. The nano form can improve performance of these, but may also bring risks to the environment since the fate of nanomaterials is poorly understood. This study aimed at investigating the effects of ZnO (40 nm), Metallic Ag (20nm) and Ag2S (~5 nm) concentration (100 and 1000 mg L-1) on common bean (Phaseolus vulgaris) seed germination. For that, we employed synchrotron radiation based techniques. Water, ZnSO4 and AgNO3 were used as controls. A previous work (is submission) shows that 10 mg L-1 40 nm ZnO NPs treatment increased germination rate, while high concentrations (1,000 and 5,000 mg L-1) of ZnO NPs and ZnSO4 prevented proper seedling development. X-ray fluorescence microanalysis (µ-XRF), showed that most of the Zn absorbed by the seeds was trapped in the seed coat, while a small fraction entered the cotyledon. X-ray absorption spectroscopy (XANES), performed at the XRF beamline at LNLS in Campinas, evidenced the biotransformation of the ZnO NPs. For Ag treatments, was analysed the seed coat. The µ-XRF and µ-XANES analysis were performed at beam line ID21 from the ESRF in France. µ-XRF maps shows Ag localized in different parts of the sample. For Metallic Ag treatments, Ag is founded in the internal tissues (parenchyma layer, rich layer), for Ag2S, Ag is founded distributed along the sample and for the ionic treatment, Ag is founded in external tissues (the cuticle region). µ-XANES reveals that Ag for Ag2S is not biotransformed, for Metallic Ag is founded Metallic Ag are concentrated in the internal layer and the released ions are forming thiolate complexes, for ionic Ag, in the external layer is bound to Cl and in the internal layer is bound to O. Experiments with FT-IR Microscopy, performed at beam line ID21 from the ESRF in France, aim to reveal changes in the biomolecular composition of the seed coat. On-going data analysis will help to elucidate the effect of the ZnO and metallic Ag NPs treatments on seed coat structure. The application of ZnO NPs as a seed coating before planting can be a way to better control their dispersion in the environment and improve the productivity in germination phase. The Ag NP can help to elucidate how nanoparticles interact with plants, in this case common bean seed germination.

1. Nanotechproject. Available at: http://www.nanotechproject.org/cpi/. 2. Rico, C. M., Majumdar, S., Duarte-Gardea, M., Peralta-Videa, J. R. & Gardea-Torresdey, J. L.

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Interaction of Nanoparticles with Edible Plants and Their Possible Implications in the Food Chain. J. Agric. Food Chem. 59, 3485–3498 (2011). 3. Rai, M., Ribeiro, C., Mattoso, L. & Duran, N. Nanotechnologies in food and agriculture. Nanotechnologies in Food and Agriculture (2015). doi:10.1007/978-3-319-14024-7 4. RIKILT, JRC & Council, E. C. E. A. S. A. Inventory of Nanotechnology applications in the agricultural, feed and food sector. EFSA Support. Publ. 125 (2014). doi:10.2903/sp.efsa.2014.EN-621 5. Dasgupta, N., Ranjan, S. & Ramalingam, C. Applications of nanotechnology in agriculture and water quality management. Environmental Chemistry Letters 1–15 (2017). doi:10.1007/s10311-017