Lista de Exercícios 03 - Hidrocarbonetos

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Universidade Federal Rural do Semi-Árido – UFERSA 1 Prof. Zilvam Melo – Química Orgânica Lista de Exercícios 03 – Hidrocarbonetos 1- Explique todo o processo de obtenção dos alcanos. 2- Desenhe a estrutura e dê a nomenclatura sistemática de uma substância com a fórmula molecular C5H10 que tem: a) Apenas hidrogênios primários e secundários b) Apenas hidrogênios secundários c) Três hidrogênios primários d) Um hidrogênio terciário 3- Escreva fórmulas estruturais de traço para os isômeros constitucionais com a fórmula molecular C7H16. (Existe, no total, 9 isômeros com essa fórmula molecular) 4- Desenhe, dê os nomes e escreva a fórmula molecular de moléculas com seis carbonos que contenham: a) IDH = 0 e somente carbonos sp 3 b) IDH = 1 e somente carbonos sp 3 c) IDH = 1, somente carbonos sp 3 e um grupo substituinte metila d) IDH = 1, somente carbonos sp 3 e um grupo substituinte metila e outro etila e) IDH = 1 e dois carbonos sp 2 f) IDH = 2 e somente dois carbonos sp 2 g) IDH = 4 5- Dê o nome dos compostos abaixo: 1) CH 3 CH 2 CHCH 2 CCH 3 CH 3 CH 3 CH 3 2) CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CHCH 2 CH 2 CH 3 CH(CH 3 ) 2 3) CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3 4) 5) CH 3 CH 2 C(CH 2 CH 3 ) 2 CH(CH 3 )CH(CH 2 CH 2 CH 3 ) 2 6) CH 3 CH 2 C(CH 3 ) 3 7) CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 2 CH 3 C(CH 3 ) 2 CH 2 CH 3 8) CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CHCH 2 CH 2 CH 3 CH(CH 3 ) 2 10) CH 3 H 3 CC CH 2 CH 2 CH 3 CHCH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3

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Prof. Zilvam Melo – Química Orgânica

Lista de Exercícios 03 – Hidrocarbonetos

1- Explique todo o processo de obtenção dos alcanos.

2- Desenhe a estrutura e dê a nomenclatura sistemática de uma substância

com a fórmula molecular C5H10 que tem:

a) Apenas hidrogênios primários e secundários

b) Apenas hidrogênios secundários

c) Três hidrogênios primários

d) Um hidrogênio terciário

3- Escreva fórmulas estruturais de traço para os isômeros constitucionais

com a fórmula molecular C7H16. (Existe, no total, 9 isômeros com essa

fórmula molecular)

4- Desenhe, dê os nomes e escreva a fórmula molecular de moléculas com seis

carbonos que contenham:

a) IDH = 0 e somente carbonos sp3

b) IDH = 1 e somente carbonos sp3

c) IDH = 1, somente carbonos sp3 e um grupo substituinte metila

d) IDH = 1, somente carbonos sp3 e um grupo substituinte metila e outro

etila

e) IDH = 1 e dois carbonos sp2

f) IDH = 2 e somente dois carbonos sp2

g) IDH = 4

5- Dê o nome dos compostos abaixo:

1)

CH3CH2CHCH2CCH3

CH3

CH3

CH3

2) CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3

CH(CH3)2

3) CH3(CH2)4CH3

4)

5) CH3CH2C(CH2CH3)2CH(CH3)CH(CH2CH2CH3)2

6) CH3CH2C(CH3)3

7)

CH3CH2CH2CHCH2CH2CH3

C(CH3)2CH2CH3

8) CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3

CH(CH3)2

10) CH3

H3CC

CH2CH2CH3

CHCH2CH3

CH2CH2CH3

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11)

12)

13)

14)

15)

16)

17)

18)

19)

H2C CHCH3

20)

C CH2

H3C

H3C

21)

22)

23)

24)

25)

26)

27)

28)

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30)

31)

32)

6- Para as 10 primeiras moléculas da questão 5 passe para as fórmulas de

traço e de linhas. Dê a fórmula molecular e quando possível a fórmula

mínina para estas moléculas.

7- Passe as moléculas 11 à 20 da questão 5 para as fórmulas condensadas e de

traço. Dê a fórmula molecular e quando possível a fórmula mínina para

estas moléculas.

8- Desenhe e comparado as moléculas abaixo e decida qual tem maior ponto

de ebulição:

a) Hexano ou propano

b) 2,2-dimetilpropano ou pentano

9- Represente as fórmulas estruturais dos seguintes compostos:

a) 2,3-dimetilexano

b) 5-etil-2-metiloctano

c) 2,3,3,4,2-tetrametil-heptano

d) 1,3-dimetilciclopentano

e) isopropilcicloexano

f) cilcopentilcicloexano

g) 1,3-dimetil-ciclopenteno

h) 2-metil-4-(1-metiletil)octano

i) 2,6-dimetil-4-(2-etilpropil)decano

j) 3-metileptano

k) 3-etil-3-metilexano

l) 4-isopropil-3,3,7- trimetilnonano

m) 7-etil-7-metilnon-3-eno

n) 1,2,3,4,5,6-hexametilcicloexano

o) 4-etil-5-isopropil-3,3-dimetiloctano

p) 4,4-dietil-2,3-dimetil-hex-1-eno

q) 5,7-dietil-4,6-dimetildec-2-ino

r) 3,4,5-tri-(2-metilpropil)ciclopentino