Lista de Exercícios

Nomenclatura Orgânica: Hidrocarbonetos – Parte 1

Professor Anderson Dino www.aulasdequimica.com.br

NOMENCLATURA

1. Regras de nomenclatura

A IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) considera como a

nomencatura oficial dos compostos orgânicos a seguinte estrutura:

PREFIXO

+

INFIXO

+

SUFIXO

Número de Átomos de

Carbono

Tipo de Ligação entre

Carbonos

Função Orgânica

1 = MET AN

SÓ LIGAÇÕES SIMPLES

O

HIDROCARBONETO 2 = ET

3 = PROP EN

UMA LIGAÇÃO DUPLA

OL

ÁLCOOL 4 = BUT

5 = PENT IN

UMA LIGAÇÃO TRIPLA

AL

ALDEÍDO 6 = HEX

7 = HEPT DIEN

DUAS LIGAÇÕES DUPLAS

ONA

CETONA 8 = OCT

9 = NON TRIEN

TRÊS LIGAÇÕES DUPLAS

ÓICO

ÁCIDO CARBOXÍLICO 10 = DEC

11 = UNDEC DIIN

DUAS LIGAÇÕES TRIPLAS

AMIDA

AMIDA 12 = DODEC

2. Numeração das cadeias

A cadeia principal para cadeias carbônicas abertas é aquela com maior número de

átomos de carbonos que contenham:

grupo funcional (procure átomos que não sejam carbono e hidrogênio);

maior número de insaturações (ligações duplas ou triplas entre carbonos);

maior número de grupos radicais substituintes.

NOMENCLATURA

Começar a numerar a cadeia com os menores números possíveis a partir da

extremidade de acordo com a preferência:

Quando houver só uma possibilidade, a numeração não precisa ser indicada.

3. Ramificações

Hidrocarbonetos ramificados apresentam pelo menos um carbono terciário ou quaternário. Não existem ramificações em carbonos secundários e primários.

Função Insaturação Ramificação

NOMENCLATURA

3.a. Principais ramificações

metil

etil

vinil

n-propil

isopropil

n-butil

sec-butil

terc-butil

isobutil

n-pentil

fenil

benzil

4. Regra de nomenclatura para compostos orgânicos ramificados

RADICAL + PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

Observação: radicais diferentes devem ser colocados em ordem alfabética

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Dê os nomes dos seguintes compostos orgânicos:

H3C CH

CH2 H3C CH

CH CH3 H3C C C CH3

H3C C CHH3C

H2C CH3 H3C

H2C

H2C CH3

H3CHC CH2 CH3

CH3

H3C C CH CH3

CH3

H2C C CH2 CH3

CH3

H2CH2C

H2C CH3

CH3

H2CH2C

H2C CH2

CH3 CH3

H2CH2C

HC CH3

CH3 CH3

H2CHC

H2C CH3

CH3 CH3

HC CH

H2C CH3

CH3

H2CH2C C

HCH2

CH3

H3CHC

HC CH3

CH3 CH3

H2C CHC CH3

CH3 CH3

H3C C C CH3

CH3 CH3

H2CHC

HC CH3

CH3 CH3CH3

H2CHC

H2C CH2

CH3CH3 CH3

HC CH2C CH2

CH3CH3 CH3

HCHC

H2C CH2

CH3CH2 CH3

H2C C CH

CH2

CH3CH3 CH3

H2CHC C

HCH

CH3CH3 CH3

H2CHC

HC CH2

CH3CH3 CH3CH3

H2C C C CH2

CH3CH3 CH3CH3

HC CHC CH2

CH3CH3 CH3CH3

H2CHC

H2C CH3

CH2CH3 CH3

H2CHC

H2C CH3

CH2CH3

H2C CH3

H2C CH

CHCH3 CH

CH2

CH3CH3

GABARITO www.aulasdequimica.com.br

propeno but-2-eno but-1-ino

propino propano butano

metilbutano metilbut-2-eno 2-metilbut-1-eno

pentano hexano 2-metilpentano

3-metil-hexano pent-2-eno pent-1-eno

2,3-dimetilbutano 2,3-dimetilbut-1-eno dimetilbut-2-eno

2,3-dimetilpentano 3-metil-hexano 3-metil-hex-2-eno

3-metil-hex-1-eno 3-metil-hex-3-eno 4-metil-hex-2-eno

3,4-dimetil-hexano 3,4-dimetil-hex-3-eno

3,4-dimetil-hex-2-eno

etilpentano etil-hexano 5-metil-hep-3-eno

H3C CH

CH2 H3C CH

CH CH3 H3C C C CH3

H3CHC CH2 CH3

CH3

H3C C CH CH3

CH3

H2C C CH2 CH3

CH3

H3C C CH H3CH2C CH3 H3C

H2C

H2C CH3

H2CH2C

H2C CH3

CH3

H2CH2C

HC CH3

CH3 CH3

H2CH2C

H2C CH2

CH3 CH3

H2CHC

H2C CH3

CH3 CH3

HC CH

H2C CH3

CH3

H2CH2C C

HCH2

CH3

H3CHC

HC CH3

CH3 CH3

H2C CHC CH3

CH3 CH3

H3C C C CH3

CH3 CH3

H2CHC

HC CH3

CH3 CH3CH3

H2CHC

H2C CH2

CH3CH3 CH3

HC CH2C CH2

CH3CH3 CH3

HCHC

H2C CH2

CH3CH2 CH3

H2C C CH

CH2

CH3CH3 CH3

H2CHC C

HCH

CH3CH3 CH3

H2CHC

HC CH2

CH3CH3 CH3CH3

H2C C C CH2

CH3CH3 CH3CH3

HC CHC CH2

CH3CH3 CH3CH3

H2CHC

H2C CH3

CH2CH3 CH3

H2CHC

H2C CH3

CH2CH3

H2C CH3

H2C CH

CHCH3 CH

CH2

CH3CH3