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Encontro de Ensino, Pesquisa e Extenso, Presidente Prudente, 5 a 8 de outubro, 2009

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RESUMOS EXPANDIDOS ..............................................................................................167 RESUMOS SIMPLES ......................................................................................................207 RESUMOS DE PROJETOS ............................................................................................219

Colloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

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RESUMOS EXPANDIDOSBORGES, MARINA............................................................................................................................... 174 BRINHOLI, REJANE BATISTA............................................................................................................. 189 CASTILHO, C........................................................................................................................................ 178 COSTA, M..Z......................................................................................................................................... 178 DONADEI, JAKELINE POLIANE PERRILA ......................................................................................... 181 FARAH, SARAH TREVIZAN................................................................................................................. 170 FERREIRA, ROSNGELA CRISTVO ............................................................................................. 174 FREITAS, SELMA DE BASTOS ZAMBELLI ........................................................................................ 174 GARDIM, BRUNO BUSSMANN ........................................................................................................... 181 GEROTI, THAIS CRISTINA DE SOUZA .............................................................................................. 185 GIUFFRIDA, ROGRIO........................................................................................................................ 181 GIUFFRIDA, ROGERIO........................................................................................................................ 197 GIUFFRIDA, ROGERIO........................................................................................................................ 200 IBRAHIM, DANIEL BOABAID ............................................................................................................... 197 IBRAHIM, DANIEL BOABAID ............................................................................................................... 200 KRONKA, SRGIO DO NASCIMENTO ............................................................................................... 185 LAPOSY, CECLIA BRAGA .................................................................................................................. 170 LAPOSY, CECLIA BRAGA .................................................................................................................. 174 LAPOSY, CECLIA BRAGA .................................................................................................................. 189 LAPOSY, CECLIA BRAGA .................................................................................................................. 193 LEO, GUSTAVO DE ARELO.............................................................................................................. 181 LELI, FLVIA NORIS CHAGAS............................................................................................................ 174 MACEDO, JOS RICARDO CARDOSO DE........................................................................................ 181 MACEDO, JOS RICARDO CARDOSO DE........................................................................................ 197 MACEDO, JOS RICARDO CARDOSO DE........................................................................................ 200 MACEDO, JOSE RICARDO CARDOSO.............................................................................................. 185 MANCINI, MARCELA FEITOSA ........................................................................................................... 185 MARINI FILHO, RIVALDO. ................................................................................................................... 174 MELCHERT, ALESSANDRA. ............................................................................................................... 174 MELCHERT, ALESSANDRA. ............................................................................................................... 189Colloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

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MELCHERT, ALESSANDRA. ............................................................................................................... 193 NOGUEIRA, ROSA MARIA BARILLI.................................................................................................... 193 NOVAZZI, ANDRESSA DA CRUZ........................................................................................................ 181 OLIVEIRA, LETCIA AMLIA................................................................................................................ 197 OLIVEIRA, LETCIA AMLIA................................................................................................................ 200 PAIVA, LUCINEIA................................................................................................................................. 185 PAIVA, LUCINEIA................................................................................................................................. 197 PAIVA, LUCINIA................................................................................................................................. 200 PARDO, PAULO EDUARDO ................................................................................................................ 181 PARDO, PAULO EDUARDO ................................................................................................................ 185 PARDO, PAULO EDUARDO ................................................................................................................ 197 PARDO, PAULO EDUARDO ................................................................................................................ 200 PENHA, LUCIANA LVARES CALVO. ................................................................................................ 174 REIS, LUIS SOUZA LIMA DE SOUZA ................................................................................................. 181 REIS, LUIS SOUZA LIMA DE SOUZA ................................................................................................. 185 REIS, LUIS SOUZA LIMA DE SOUZA ................................................................................................. 197 REIS, LUIS SOUZA LIMA DE SOUZA ................................................................................................. 200 ROCHA, THALITA LEONE ALVES ...................................................................................................... 189 ROCHA, THALITA LEONE ALVES. ..................................................................................................... 193 SANCHES, C. O ................................................................................................................................... 203 SANTARM, VAMILTON ALVARES ................................................................................................... 170 SANTOS, GABRIELA DE CAMPOS .................................................................................................... 193 SANTOS, GABRIELA DE CAMPOS. ................................................................................................... 189 SEQUEIRA, J. L.................................................................................................................................... 203 VALLE, HELOISA FERREIRA DUARTE DO........................................................................................ 189 VALLE, HELOISA FERREIRA DUARTE DO........................................................................................ 193 VOLTARELLI, D. C. .............................................................................................................................. 203 ZAMPIERI, RODRIGO AUGUSTO CRISTVO................................................................................. 197 ZAMPIERI, RODRIGO AUGUSTO CRISTOVO................................................................................. 200 ZANFOLIN, LORRAN ROBERTO ........................................................................................................ 185

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PREVALNCIA E ACHADOS LABORATORIAIS EM GATOS INFECTADOS COM PLATYNOSSOMUM CONCINNUM, NO GATIL DA UNOESTE, PRESIDENTE PRUDENTE, SO PAULO Sarah Trevizan Farah1, Ceclia Braga Laposy2, Vamilton Alvares Santarm31. Discente Curso de Medicina Veterinria Unoeste- PEIC- [email protected] 2. Prof. Dra. Patologia Clnica Veterinria Curso de Medicina Veterinria- Unoeste- [email protected] 3. Prof. Dr. Enfermidades Parasitrias Curso de Medicina Veterinria Unoeste- [email protected] Instituio fomentadora: Universidade do Oeste Paulista-PEIC 170/08

Palavras- chave: Felinos, Platynossomun concinum, achados laboratoriais INTRODUO Os parasitos so uma das principais causas de morbidade em gatos (ACHA; SZYFRES,1976). O trematdeo Platynosomum concinnum o agente responsvel pela platinossomase, doena heptica dos gatos (TAYLOR; PERRY, 1977), que necessita de trs hospedeiros intermedirios para sua evoluo: caramujos, crustceos e ispodes terrestres e rs ou lagartos (FERREIRA; ALMEIDA; LABARTHE, 1999). Os gatos infectam-se por ingesto do hospedeiro intermedirio vertebrado contendo metacercrias (SEETHA; CHENG, 1997) e o parasito adulto desenvolve-se nos ductos biliares e vescula biliar (TAYLOR; PERRY, 1977). Os animais geralmente apresentam a forma assintomtica da doena (BIELSA; GREINER, 1981), mas a infeco por P. concinnum pode ser acompanhada de diversos sintomas como: anorexia, letargia, vmitos, diarria, ictercia, cirrose, colangite e colangiohepatite, estando a gravidade da sintomatologia normalmente associada ao nmero de parasitos no trato biliar (FOLEY, 1994). A pequena quantidade de parasita presente no animal (BIELSA; GREINER, 1981) e a sintomatologia clnica inespecfica faz com que a infeco pelo trematdeo muitas vezes no seja diagnosticada na clnica de pequenos animais (SEETHA; CHENG, 1997). Esse problema, entretanto, est relacionado especialmente falta de aplicao da tcnica indicada para o diagnstico do trematdeo, que consiste na recuperao de ovos pelo mtodo de formol-ter, fazendo com que a maioria dos casos seja apenas um achado de necropsia. Justificativa Os casos de platinossomase podem ser agravados e levar insuficincia heptica e morte do animal enfermo (SAMPAIO et al., 2006), o que justifica a realizao de exame de fezes para diagnstico preventivo da doena, bem como o estudo dos perfis hematolgicos e bioqumicos dos animais infectados, cujos dados so escassos na literatura.

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OBJETIVO O presente trabalho teve como objetivo estudar a freqncia de P. concinnum em gatos mantidos no gatil da Universidade do Oeste Paulista e avaliar as alteraes hematolgicas e bioqumicas dos animais infectados pelo trematdeo, bem como a freqncia deste parasita em uma populao de felinos da Universidade. Material e Mtodos No perodo de agosto a novembro de 2008, amostras de fezes de 20 gatos foram obtidas no gatil da Unoeste. O material fecal foi processado no Laboratrio de Medicina Veterinria Preventiva II (Parasitologia Veterinria) do Hospital Veterinrio da Unoeste. Foram positivos para P. concinnum 3 (trs) destes felinos. Foi colhido sangue para as anlises laboratoriais, que foi realizada no Laboratrio Patologia Clnica, do Hospital Veterinrio da Instituio. As amostras de fezes de felinos foram coletadas diretamente do assoalho dos recintos, onde os animais foram mantidos individualmente, e foram acondicionados em sacos plsticos de primeiro uso. O sangue dos animais positivos foi colhido por puno venojugular, utilizando-se um volume final de 5,0 ml de sangue total que foi fracionado para realizao do hemograma e anlises bioqumicas (JAIN,1993; KANEKO,1997). Para pesquisa de ovos de P. concinnum, as amostras foram submetidas tcnica de Ritchie (formol-ter) (HOFFMANN,1987). As dosagens de uria, creatinina, ALT e GGT por meio de kits bioqumicos 1 . A anlise estatstica foi realizada de forma descritiva. Resultados No total de 20 animais pesquisados, apenas 3 (trs) gatos apresentavam infeco pelo parasito, ou seja, uma freqncia de 15%. Analisando os valores mdios do eritrograma, pode-se observar que os animais no apresentaram alteraes eritrocitrias. Com relao ao leucograma, houve uma leucocitose por neutrofilia e eosinofilia. Os exames bioqumicos para avaliao da funo renal no se alteraram. Os valores das enzimas heptica e ps-heptica permaneceram dentro dos valores considerados normais para a espcie, se observa nas tabelas 1 e 2.

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Analisador bioqumico Quicklab-Drake,So Paulo.

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Tabela 1- Valores mdios e desvio padro do hemograma de gatos infectados por Platynosomum concinnum.Hemograma Hemcias (x10 ) Hemoglobina (g/dl) VG (%) VCM (fl) CHCM (%) Leucocitos totais (/mm) Neutrofilos (/mm) Eosinfilos (/mm) Linfcitos (/mm) Moncitos (/mm)6

Mdia desvio- padro 6,017 0,17 10,35 1,63 32,5 3,54 53,45 4,31 31,7 1,56 23550,00 2757,72 17176,50 2755,60 2296,50 723,37 3252,75 628,97 770,25 172,89

Valor normal 5,5-10 8-14 24-45 39-55 31-35 5500-19500 2500-12500 0-1500 1500-7000 80-850

Fonte: Jain,1993. Tabela 2- Valores mdios e desvio padro da bioqumica srica de gatos infectados por Platynosomum concinnum.Bioqumica srica Uria (mg/dl) Creatinina (mg/dl) ALT (U/L) GGT (U/L) mdia desvio padro 53,51 4,88 1,26 0,06 44,00 9,63 3,00 2,69 Valor normal 42-64 (mg/dl) 0-1,5 (mg/dl) 1,0-64,0 (U/L) 0-10,0 (U/L)

Fonte: Kaneko,1997. DISCUSSO DOS RESULTADOS Em um estudo com animais infectados que apresentaram sintomatologia, foi observada uma anemia do tipo no regenerativa (BARRIGA; CAPUTO; WEISBRODE, 1981). Este tipo de alterao hematolgica no foi um achado neste trabalho, uma vez que os gatos positivos para o Platynosomum concinnum eram assintomticos. A eosinofilia encontrada nestes felinos um achado caracterstico da infeco por trematdeos, normalmente associada ao nmero de exemplares de parasita encontrados no animal (MUNDIN et al., 2004). A avaliao bioqumica da funo renal no mostrou alteraes, corroborando outros pesquisadores que concluram que a disfuno renal no caracterstica da platinossomase (TAYLOR; PERRY, 1977). J a enzima ALT e GGT, que evidenciam, em gato respectivamente, leses heptica e ps-heptica no se alteraram, contrariando os achados de outros pesquisadores (BARRIGA; CAPUTO; WEISBRODE, 1981; SAMPAIO et al., 2006). As hipteses para este fato so pelo baixo nmero de parasitas encontrados e tambm pelos animais estarem assintomticos.

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CONCLUSES A partir deste estudo pode-se concluir que a platinossomase em gatos assintomticos provocou alteraes leucocitrias e apresentou uma prevalncia de 15% no gatil da Unoeste. No houve modificaes na bioqumica heptica e renal nos animais estudados.

REFERNCIAS ACHA, P. & SZYFRES, B. Zoonosis y enfermedades transmissibles al hombre y a los animales, 2. ed. Organizacin Mundial de la Salud: Washington, 1986. BARRIGA, O.O.; CAPUTO, C.A.; WEISBRODE, S.E. Liver flukes (Platynosomun concinnum) in a Ohio cat. J. Am.Vet. Med. Assoc.,v.179,.9,p.901-3,1981. BIELSA,L.M.; GREINER, E.C. Liver flukes (Platynosomun concinnum) in cats. J. Am. Anim. Hosp. Assoc., v.21, n.2, p.269-74, 1985. FERREIRA, A.M.R.; ALMEIDA, E.C.P.; LABARTHE, N.V. Liver fluke infection (Platynosomun concinnum) in Brazilian cats: prevalence and pathology. Feline Pract., v.27, n.2, p.19-22, 1999. FOLEY, R.H. Platynosomun concinnum infection cats. Comp. Cont. Educ. Pract. Vet.,.v.16,n.10,p.1271-22, 1285, 1994. HOFFMANN, R.P. Diagnstico de Parasitismo Veterinrio. Porto Alegre: Sulina. 1987. 155p. JAIN, N.C. Essentials of veterinary hematology. Philadelphia : Lea & Febiger, 1993. 417p. KANEKO, J. J. Clinical Biochemistry of Domestic Animals, Academic Press, 5 ed., 932p., 1997. SAMPAIO, M.A.S.; BERLIM, C.M.; ANGELIM, A.J.G.L.; GONDIM,L.F.P.; ALMEIDA, M.A.O. Infeco natural pelo Platynosomun looss 1907, em gato no municpio de Salvador, Bahia. Rev. Bras. Sade Prod. An., v.7, n.1, p.01-6, 2006. SEETHA, D.Y.; CHENG, N.A.B.Y. Cholangiohepatitis associated with liver fluke, Platynosomun concinnum, infection in a cat. In: VETERINARY ASSOCIATION MALAYSIA SCIENTIFIC CONGRESS, 9.; 1997. Penang. Anais Penang:1997.v.1, p.116-18. TAYLOR, D.; PERRY, S.F. Experimental infection of cats with te liver fluke Platynosomun concinnum. Am. J. Vet. Res., v.38,n.1,p.51-4, 1977.

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DETERMINAO DA ELETROCARDIOGRAFIA E DOS VALORES SRICOS DE CREATINA QUINASE, CREATINA QUINASE- MB E LACTATO DESIDROGENASE EM GATOS Marina Borges1; Rivaldo Marini Filho2; Luciana lvares Calvo Penha3; Selma de Bastos Zambelli Freitas4; Flvia Noris Chagas Leli5; Rosngela Cristvo Ferreira6; Ceclia Braga Laposy7; Alessandra Melchert8.1.Discente do Mestrado em Cincia Animal [email protected] 2. Discente do Mestrado em Cincia Animal [email protected] 3. Discente do Mestrado em Cincia Animal [email protected] 4. Discente do Mestrado em Cincia Animal [email protected] 5. Discente do Mestrado em Cincia Animal [email protected] 6. Discente do Mestrado em Cincia Animal [email protected] 7. Prof. Dra. Patologia Clnica Veterinria Curso de Medicina Veterinria- Unoeste- [email protected] 8. Prof. Dra. Clnica Veterinria Curso de Medicina Veterinria- Unoeste- [email protected] Instituio fomentadora: Universidade do Oeste Paulista-PPD- CEP:095/08 e CCPQ 240/08

Palavras- chave: eletrocardiografia; felinos; marcadores cardacos.

INTRODUO A eletrocardiografia o registro de campos eltricos gerados pelo corao a partir da superfcie corprea (GOODWIN, 2002). O eletrocardiograma (ECG) fornece uma representao grfica dos processos de despolarizao e repolarizao do miocrdio, que proporciona informaes a respeito da freqncia e rtmo cardacos, bem como pode sugerir evidncias de dilatao de uma cmara cardaca especfica, doena miocrdica, isquemia e doena pericrdica (WARE, 2006). Os marcadores de leso cardaca so de extrema valia no diagnstico de leso miocrdica, mesmo naquelas que acometem reas diminutas do msculo cardaco (KRAMER; HOFFMANN, 1997). A creatinoquinase composta das subunidades M e B, que se associam formando as isoenzimas Creatinoquinase-MM, Creatinoquinase-BB e Creatinoquinase-MB. A isoenzima Creatinoquinase-MB compreende aproximadamente 20% da Creatinoquinase total no miocrdio e cerca de 3% da Creatinoquinase no msculo esqueltico, e liberada pelo miocrdio durante o processo de necrose (CARDINET, 1997). O principal objetivo da quantificao da enzima Lactato Desidrogenase (LDH) indicar a existncia de uma severidade aguda ou danos teciduais crnicos e, algumas vezes, a monitorao de doenas progressivas (KRAMER; HOFFMANN, 1997). Justificativa Este trabalho tem como objetivo avaliar as enzimas CK, CK-MB e lactato desidrogenase em gatos clinicamente sadios, j que existem diferenas para os valores de referncia destas enzimas entre as literaturas consultadas, correlacionando-as com os achados eletrocardiogrficos. Material e mtodosColloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

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Foram utilizados neste estudo 20 gatos clinicamente sadios, sem raa definida, machos e fmeas, adultos provenientes do gatil da Universidade. Os animais ficaram em gaiolas individuais de alvenaria no prprio gatil da Unoeste, recebendo rao comercial e gua ad libitum. Primeiramente foi realizado o ECG em aparelho eletrocardigrafo (Cardiotest EK 51, Ecafix). Foram registradas as derivaes bipolares (I, II e II) e unipolares aumentadas (avR, avL e avF), em 50 mm/seg e calibrao da milivoltagem em 1 cm = 1 mV. Os parmetros avaliados incluram a determinao do rtmo cardaco, alm de mensurao dos valores referentes durao (Ps) e amplitude (PmV) da onda P, intervalo entre as ondas P e R (intervalo PR), durao do complexo QRS (QRS), amplitude da onda R (RmV), durao do intervalo entre as ondas Q e T (intervalo QT) e avaliao de supra ou infra-nivelamento do intervalo QT. Aps a realizao do ECG, foram colhidos, aproximadamente 3 mL de sangue total de cada animal por venopuno jugular, sempre no perodo vespertino e acondicionados em tubos sem anticoagulante para avaliao bioqumica efetuada por processo cintico em analisador semiautomtico 2 , utilizando-se kits comerciais 3 das enzimas CK, CKMB e LDH. Os animais utilizados neste experimento foram reintroduzidos ao gatil para convvio com outros felinos. Para avaliao estatstica dos dados obtidos foi utilizado o teste t de Student. Foi considerado um nvel de significncia de 5 % (MORRISON, 1990). A co-relao entre os dados foi realizada atravs do coeficiente de Spears. Resultados Na avaliao do ritmo cardaco, foi observado ritmo normal em 16 gatos, observando-se ocorrncia de ritmo sinusal (n=10) e arritmia sinusal (n=6). Em um gato foi observada ocorrncia de taquicardia sinusal, um animal com bloqueio trio ventricular de grau II (BAVII) e bloqueio de ramo direito em dois gatos. Entretanto, na anlise de correlao mltipla, no foi observada correlao entre alteraes do ritmo e as enzimas avaliadas. Os resultados encontrados para CK variaram de 72 a 370 U/L, com mdia de 200 e desvio padro de 74,9. Para a enzima CK-MB a variao foi de 27 a 62 U/L com mdia de 40,02 e desvio padro 8,73. J a enzima LHD apresentou uma variao de 110 a 254 U/L, com mdia de 191,35 e desvio padro de 30,78. Discusso Stepien e Boswood (2007) relataram que o ECG faz parte da avaliao de rotina de pacientes que se apresentam em quadro de emergncia cardiovascular, enquanto a avaliao de marcadores cardacos ainda no est bem elucidada em ces e gatos nestas situaes, sendo necessrios estudos adicionais e padronizao para incorporao destes testes na clnica de emergncias cardiovasculares.2 3

Analisador semi-automtico DRAKE-SP. .Labtest diagnstica Lagoa Santa MG

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Os valores de normalidade de Creatinoquinase para gatos esto entre 50 e 450 U/L (WARE, 2006). Outros valores normais so relatados, tais como valores entre 69 e 214 U/L (ETTINGER; BOBINNEC; COTE, 2004) ou de 7,2 a 28,2 U/L (O'NEIL et al., 2001). A variao fica entre 59 e 527 U/L (STOCKHAM, 1995). H uma grande variao individual na atividade srica normal dessa enzima, salientando que, concentraes sricas de enzimas musculares aumentam ligeiramente aps exerccios e que tambm esto elevadas nas desordens musculares ou miosites (MEYER; COLES; RICH, 1992). Os valores encontrados neste estudo esto dentro dos limites estabelecidos pela literatura. A lactato desidrogenase (Lactato Desidrogenase) uma enzima presente em vrios tecidos, em particular no msculo esqueltico, msculo cardaco, fgado e eritrcitos, mas tambm nos rins, osso e pulmes. Normalmente a Lactato Desidrogenase aumenta menos rapidamente que a Creatinoquinase, mas tambm mantm os valores elevados por mais tempo. A concentrao de Lactato Desidrogenase nos eritrcitos 150 vezes maior do que no plasma. Portanto, uma hemlise leve detectada por aumento nos nveis desta enzima no soro (STOCKHAM, 1995). Os valores de referncia para Lactato Desidrogenase em gatos esto entre 63 a 273 U/L (O'NEIL et al., 2001). Os valores encontrados em nosso estudo no sofreram variaes e esto de acordo com os valores relatados pela literatura. Em humanos, a dosagem da Creatinoquinase-MB vem sendo utilizada como principal mtodo para confirmao ou excluso de infarto agudo do miocrdio, e picos de CreatinoquinaseMB podem prever eventos cardacos desfavorveis em populaes de alto risco (CARLSON,1994; DUNCAN; PRASSE, 1982). Pacientes com evidncia bioqumica documentada de necrose do micito tm taxas de mortalidade mais elevadas do que aqueles sem elevao. Portanto, h uma relao quantitativa entre a magnitude da elevao da Creatinoquinase-MB e o risco de morte (SABATINE; MORROW; ANTMAN, 2003). Nota-se que a determinao da Creatinoquinase-MB um dos parmetros mais sensveis para deteco de leses do miocrdio, entretanto, no h referncia destes valores para gatos na literatura, impedindo o confronto dos dados observados. Concluso Conclui-se que os valores das enzimas creatinoquinase e Lactato Desidrogenase se mantiveram dentro da normalidade em gatos sadios, comparando com os valores da literatura, mas o conhecimento das diferentes metodologias utilizadas em laboratrios importante, j que os valores encontrados diferem muito, principalmente para creatinoquinase. A determinao da Creatinoquinase MB em gatos de extrema importncia para conhecimento de seus valores normais e uso como referencia para futuros projetos de pesquisa.Conclui-se tambm que no houve correlao das enzimas avaliadas com a ocorrncia de arritmias cardacas.

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AVALIAO DA RESPOSTA OVARIANA E QUALIDADE DO CORPO LTEO DE FMEAS BOVINAS RECEPTORAS DE EMBRIES SINCRONIZADAS COM ESPONJA IMPREGNADA COM PROGESTGENO11 2

Costa, M..Z., 2Castilho, C.

Docente Medicina Veterinria - FEA, Andradina, SP Docente Medicina Veterinria UNOESTE, Presidente Prudente, SP. Autor para correspondncia [email protected]

Palavras-chaves: transferncia de embrio, inovulao, ultra-sonografia INTRODUO A produo in vitro de embries (PIV) vem apresentando avanos considerveis e esta sendo lentamente incorporada aos projetos de produo. Com o desenvolvimento do mtodo de puno folicular, tornou-se possvel recuperao de ovcitos de fmeas vivas para fecundao in vitro (FIV), abrindo novos caminhos para multiplicao de animais de interesse econmico superando os atuais ndices da TE clssica, no que diz respeito produo de bezerro por vaca por ano (RUMPF, 2007). No entanto, uma das desvantagens dessa biotcnica o fato dos embries congelados apresentarem taxa de prenhez ps-descongelamento muito baixa o que inviabiliza a criopreservao dos mesmos. Por isso, o nmero de receptoras sincronizadas para inovulao dos embries a fresco muito elevado consequentemente o custo da tcnica se eleva. Para que os resultados da inovulao e de prenhez sejam elevados, necessria a sincronizao entre o estgio de desenvolvimento do embrio e o estgio do ciclo estral da receptora (HAFEZ; HAFEZ, 2004). Existem diversos protocolos que podem ser utilizados para sincronizar o cio das receptoras, mas o uso de implantes com progesterona ou progestgenos so os mais comumente usados. Portanto, o objetivo do presente trabalho foi avaliar a resposta ovariana pela presena e qualidade do corpo lteo (CL), em receptoras para inovulao de embries produzidos in vitro, utilizando-se esponja intra-vaginal com progestgeno.

MATERIAL E MTODOS Foram utilizadas 198 novilhas cruzadas, com escore corporal variando entre 5-6, 20 meses de idade em mdia e mantidas em pasto de Brachiaria e sal mineral ad libitum. Como esquematizado na figura 1 o protocolo usado consistiu em colocao de esponja intravaginal impregnada com progestgeno (Estroforte) em estdio aleatrio do ciclo estral, mantidas por 8 dias, associada aplicao IM de benzoato de estradiol (EB) (dia 0) na dose de 2mg/animal, 2 mL de acetato de melengestrol. Sete dias aps foi aplicado 2 mL de PGF2 (Veteglan). No dia da retirada da esponja (dia 8) cada novilha recebeu 1mg de EB, no houve observao de cio, poisColloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

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foi utilizado o mtodo de transferncia de embries em tempo fixo (TETF), ou seja, sem observao de cio. Oito dias aps foi realizada avaliao dos ovrios, por palpao retal e ultra-sonografia, para observar a presena de CL. Quando Presentes os CLs foram classificados em qualidade 1 (ruim), 2 (mdio) e 3 (bom).

Dias 0 7 dias Esponja EB (2mg) PGF2 (2mL)

Dia 7 24 horas PGF2 (2mL)

Dia 8

Retira Esponja EB (2mg)

Figura 1. Esquema do protocolo hormonal utilizado.

RESULTADOS E DISCUSSO Das 198 novilhas 112 (56,56%) foram utilizados para inovulao dos embries. A taxa de aproveitamento das receptoras no presente estudo (56,56%) foi menor que a observada em outro estudo utilizando implante intra-vaginal de progesterona (86,7%, PERES et al., 2005). No entanto, a taxa de aproveitamento do presente estudo foi boa, principalmente levando em considerao o custo da esponja o qual bem menor que o de outros implantes. Das fmeas utilizadas 24 apresentaram CL grau 1 (21,42%), 39 CL grau 2 (34,82%) e 59 CL grau 3 (52,67%), dos quais 62% localizavamse no ovrio direito e 38% no ovrio esquerdo. Borsato et al., (2005) destacam que h aumento na proporo de receptoras com CL de melhor qualidade quando tratadas com progestgeno quando comparada s tratadas com PGF2a. Nos ovrios cujo CL no pode ser avaliado pela palpao foi feito exame ultra-sonogrfico e observou-se presena de CL incluso em 12,5% (14/112) das fmeas. Esse resultado de CL incluso foi menor que o observado por Neves et al., (2002) 55,8% e (CHACUR et al., 2006) 26,19% estudando ovrios de fmeas zebunas obtidos de abatedouro. Podemos observar que em animais cruzados a porcentagem de CLs inclusos foi menor que em fmeas (Bos taurus indicus). Esse resultado interessante do ponto de vista prtico, pois sabe-se que na palpao retal difcil detectar CL incluso e receptoras de embrio na sua grande maioria so fmeas (Bos taurus taurus), portanto o uso de ultra-som para um diagnstico mais preciso no se faz to necessrio nessas raas quanto nas zebunas, as quais predominam no Brasil.

CONCLUSO Conclumos que possvel aproveitar em torno de 50% das receptoras sincronizadas e a presena de CL grau 3 (bom) predominou, assim como, foram mais freqentes no ovrio direito.Colloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

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REFERNCIAS BORSATO, E.A. ; LUDWIG Jr, H.E. ; SILVA, D.R.M. ; BARREIROS, T.R.R. ; SENEDA, M.M. Comparao das taxas de prenhez segundo o tamanho do corpo lteo de receptoras inovuladas com embries Bosa indicus produzidos in vitro. Acta Scientiae Veterinariae. v.33 (suplemento 1), p. 213, 2005. CHACUR M.G.M., VALENTIM N.C., MARTINEZ A.I.S., TOSTES R.A., KRONKA S.N. Morfometria de ovrios de fmeas zebu Bos taurus indicus coletados em matadouro. Acta Scientiae Veterinariae, v.34(1), p.65-70, 2006. HAFEZ, B.; HAFEZ, E.S.E. Reproduo Animal. 7. ed. Barueri, SP: Manole, 2004. NEVES M.M., MARQUES JR. A.P., SANTANA C.V., LIMA F.P.C., ZAMBRANO W.J. Caractersticas de ovrios de fmeas zebu (Bos taurus indicus), colhidos em abatedouros. Arq. Bras. Med. Vet. Zootec. v.54 n.6, 2002. PERES, L.C.; PINCINATO, D.; MARAN PEA, D.; BORGES, L.F.K.; TRIBULO, R.; CUTAIA, L.; B, G.A. Taxas de prenhez em receptoras de embries tratadas com implantes auriculares com norgestomet e benzoato de estradiol ou diferentes concentraes de valerato de estradiol. Acta Scientiae Veterinariae. v.33 (suplemento 1), p. 221, 2005. RUMPF, R. Methodological advances on in vitro embryo production. R. Bras. Zootec. v. 36, p. 229-233, 2007.

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EFEITO DO PROBITICO COM OU SEM ZINCO E CLCIO NA CONCENTRAO SRICA DE ZINCO EM OVINOS Andressa da Cruz Novazzi1, Gustavo de Arelo Leo1, Jakeline Poliane Perrila Donadei1, Jos Ricardo Cardoso de Macedo1, Bruno Bussmann Gardim1, Paulo Eduardo Pardo2*, Rogrio Giuffrida2, Luis Souza Lima de Souza Reis31 2

Alunos de graduao em medicina veterinria UNOESTE Presidente Prudente, SP. Docentes da Universidade do Oeste Paulista UNOESTE Presidente Prudente, SP. 3 Docente da Universidade Norte do Paran - UNOPAR VIRTUAL Plo de Apoio Presencial de Assis, SP. *Orientador docente.

Palavras-chave: probitico, zinco, ovino

INTRODUO O zinco (Zn) um microelemento mineral essencial para as funes fisiolgicas dos organismos dos animais, participa de mais de duzentos sistemas enzimticos no organismo e atua no metabolismo de cidos graxos e protenas, integridade das membranas das hemcias, sntese de DNA, da regulao do apetite, integridade do epitlio e dos ossos, sistema imunolgico, reproduo e crescimento (HADDAD e ALVES, 2006). O clcio (Ca) o elemento mineral mais abundante no organismo e essencial para a formao dos ossos e dos dentes, para a contrao muscular, coagulao sangunea e ativao de sistemas enzimticos (HADDAD e ALVES, 2006). Os probiticos so microrganismos vivos que se, administrados em quantidades adequadas, conferem benefcios sade do hospedeiro atuando como estimuladores do sistema imune e promotor do crescimento (ARENAS et al., 2007). A absoro intestinal de Zn pode ser reduzida pelo excesso de Ca na alimentao pela presena de cido ftico que se liga ao Zn formando um complexo fitato de Zn (HADDAD e ALVES, 2006). No entanto, pouco se sabe sobre o efeito da administrao de probitico na concentrao srica de Zn em ovinos. Assim, o objetivo deste estudo de avaliar o efeito da adio de probitico com ou sem Ca e Zn na mistura mineral sobre a concentrao srica de Zn em ovinos.

MATERIAL E MTODOS Foram utilizados ovinos machos, com aproximadamente 6 meses de idade, da raa Santa Ins, alimentados com pastagem de capim Aruana, em sistema de pastejo extensivo. Estes animais foram divididos randomicamente em trs grupos (15 animais/grupo): grupo controle, em que os ovinos foram suplementados com mistura mineral sem adio de probitico, um segundo grupo que recebeu mistura mineral adicionada com probitico sem Zn e Ca (denominado de grupo GP) e o

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terceiro grupo os ovinos receberam suplemento mineral adicionado de probitico contendo Ca e Zn (denominado de grupo GPCa+Zn). A mistura mineral utilizada em todos os grupos experimentais foi a Fort Sal Ovinos que era composta por (por Kg de suplemento): 140 g de Ca; 65 g de fsforo; 100 g sdio; 11 g de magnsio; 6.000 mg de zinco; 1.100 mg de mangans; 2.000 mg de ferro; 135 mg de cobalto; 195 mg de iodo; 30 mg de selnio; 20 mg de nquel. Nesta mistura mineral descrita acima foram adicionados probitico sem Zn e Ca e probitico contendo Zn e Ca. O consumo mdio de todos os suplementos minerais foi de 10 g/animal/dia. O probitico sem adio de Ca e Zn que foi utilizado no experimento era composto por (nveis de garantia/Kg de produto): 25 g de enxofre; 10 g de cobalto; Bacillus 2.220.000.000 unidade formadora de colnia (ufc); Streptococcus faecium 2.220.000.000 ufc; Lactobaccilus 2.220.000.000 ufc; Bifeddobacterium 2.220.000.000 ufc e veiculo q.s.q. 930 g. O probitico contendo Ca e Zn que foi utilizado no experimento era composto por (nveis de garantia/Kg de produto): 35 g de clcio; 25 g de enxofre; 10 g de cobalto e 3.600 mg de zinco; Bacillus 2.220.000.000 ufc; Streptococcus faecium 2.220.000.000 ufc; Lactobaccilus 2.220.000.000 ufc; Bifeddobacterium 2.220.000.000 ufc e veiculo q.s.q. 930 g. O consumo de ambos os probiticos descritos acima foram de 4 g/ovino/dia. A ingesto de Ca e Zn pelos ovinos foram determinadas conforme preconizado por Haddad e Alves (2006) relataram que em condies brasileiras, de campo e sem ingesto de gua em cacimba, em que no haja concentrao excessiva de nutrientes na gua e em regime exclusivo de pasto, foi determinada a ingesto de minerais pela concentrao do elemento mineral na pastagem somada com a concentrao do elemento mineral no suplemento mineral. Os dados apresentaram distribuio normal no teste de Kolmogorov e Smirnov. Assim, as mdias de concentraes sricas de zinco entre os grupos foram comparadas pela Anlise de Varincia e entre os dias zero e 60 aplicou-se o teste t para amostras pareadas (CURI, 1997).

RESULTADOS As amostras de capim Aruana colhidos dos trs piquetes pastejados pelos ovinos tinha a concentrao de 14 mg de Zn/Kg e de 3,1 g de Ca/Kg. Na gua de bebida dos animais a concentrao de Zn era de 5,54 g de Zn/L. Observa-se na Figura 1 que no houve diferena significativa na concentrao srica de Zn entre os grupos experimentais e dias de observao.

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Figura 1- Mdias das concentraes sricas de zinco ( desvio padro) de ovinos da raa Santa Ins sem suplementao de probitico (Gc), suplementado com probitico sem Zn e Ca (GP) e suplementado com probitico contendo Zn e Ca (GPCa+Zn). No houve diferena significativa na concentrao srica de Zn entre os grupos experimentais e nem entre os dias de observao. DISCUSSO O capim Aruana dos trs piquetes apresentaram concentraes semelhantes de Zn (14 ppm) e Ca (3,7 g/Kg). Esta concentrao de Zn era deficiente para estes animais, pois o NRC (1985) recomenda que a dieta dos ovinos em crescimento e engorda deve conter 20 ppm de Zn. Ainda mais, a rotao de piquetes dos ovinos a cada 30 dias proporcionou as mesmas condies de pastejo para todos os grupos experimentais. Portanto, as condies experimentais garantiram que as variaes nas concentraes sricas Zn observada nos ovinos foram obtidos exclusivamente em funo dos tratamentos. Nos ovinos grupo Gc, que receberam dieta contendo 5,1 g de Ca/Kg (3,7 g de Ca da forragem mais 1,4 g da mistura mineral) e 20 mg de Zn/Kg (14 mg de Zn da forragem mais 6 mg do suplemento mineral) conforme recomendada pelo NRC (1985) e receberam mistura mineral sem adio de probitico, a concentrao sria de Zn aumentou 6,16% ao longo do perodo experimental. Apesar de no ter apresentado diferena significativa entre os dias de observao (Figura 1), nota-se o efeito biolgico, que a dieta contendo 20 mg de Zn/Kg com a relao Ca:Zn de 1:3,92 foram eficientes para a concentrao srica de Zn dos ovinos da raa Santa Ins. Os animais do grupo GP receberam a dieta contendo as mesmas concentraes de Ca (5,1 g de Ca/Kg, sendo 3,7 g de Ca da forragem mais 1,4 g da mistura mineral), Zn (20 ppm de Zn, sendo 14 ppm de Zn da forragem mais 6 ppm do suplemento mineral) conforme recomendada pelo NRC (1985) e relao Ca:Zn (1:3,92) semelhantes do grupo Gc, mas foi adicionado probitico sem Ca e Zn mistura mineral, tiveram a concentrao srica de Zn 2% menor do que a do Gc e ainda diminuiu 2,97% ao longo do perodo experimental. Embora, no tenham sido detectadas diferenas significativas entre os grupos e dias de observao (Figura 1), observam-se o efeito biolgico da

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adio do probitico, que h indcios que os microrganismos contidos nestes produtos podem estar interferindo no metabolismo ruminal e na absoro de Zn. No grupo GPCa+Zn que os ovinos receberam dieta contendo concentraes de Ca (5,24 g de Ca/Kg, sendo 3,7 g de Ca da forragem mais 1,4 g da mistura mineral mais 0,14 g do probitico), Zn (34,4 mg de Zn/Kg, sendo 14 mg Zn da forragem mais 6 mg Zn do suplemento mineral e mais 14,40 mg do probitico), sendo que a dose de Zn est 72% acima da recomendada (20 mg de Zn/kg) pelo NRC (1985) e relao a Ca:Zn foi de 1:6,56 semelhantes. Portanto, a adio de probitico contendo Ca e Zn causou o desbalanceamento nutricional de Zn resultando na reduo da concentrao srica de Zn de 11% e 9,18% em relao aos grupos Gc e GP, respectivamente, ainda mais, o Zn srico tambm diminuiu 11,18% entre os dias 0 e 60, mesmo assim, no houve diferena significativa entre os grupos e dias de observao (Figura 1). Portanto, provavelmente a adio de elementos minerais aos probiticos torna-se prejudicial sade dos ovinos, podendo predispor os animais a apresentar deficincia subclnica e/ou clnica de um determinado mineral ao longo tempo da utilizao destes produtos. REFERNCIAS CURI, P. R. Metodologia e Anlise da pesquisa em Cincias Biolgicas. 1a Ed. Botucatu: Tipomic, 1997. Cap. 11, p.149-161. HADDAD, C.M.; ALVES, F.V. Minerais para gado de corte. In: BITTAR, C.M.; MOURA, J.C.; FARIA, V.P.; MATTOS, W.R.S. Minerais e aditivos para bovinos; Anais ... Piracicaba: FEALQ, 2006 p.63-76. NATIONAL RESEARCH COUNCIL. Nutrient Requirements and Signs of Deficiency. In: ___. (Eds.). Nutrient requerements of sheep. Washington: National Academy Press, 1985. p.2-25. ARENAS, S.E.; REIS, L.S.L.S.; FRAZATTI-GALLINA, N.M.; GIUFFRIDA, R.; PARDO, P.E. Efeito do probitico proenzime no ganho de peso em bovinos. Arch. Zootec., v.56, n.213, p.7578, 2007.

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EFEITO DO PROBITICO COM OU SEM ADIO DE ZINCO NO GANHO DE PESO EM OVINOS Luis Souza Lima de Souza Reis1, Jose Ricardo Cardoso Macedo2, Lucineia Paiva2, Paulo Eduardo Pardo3*, Marcela Feitosa Mancini2, Thais Cristina de Souza Geroti2, Lorran Roberto Zanfolin2, Srgio do Nascimento Kronka41

Universidade Norte do Paran - UNOPAR VIRTUAL Plo de Apoio Presencial de Assis, SP. E-mail: [email protected] 2 Alunos de Graduao da Universidade do Oeste Paulista UNOESTE Presidente Prudente, SP. 3 Universidade do Oeste Paulista UNOESTE Presidente Prudente, SP. 4 Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho (UNESP) campus de Jaboticabal, SP. *Docente orientador.

Palavras-chave: ovino, probitico, zinco, ganho de peso

INTRODUO Os tcnicos e ovinocultores veem buscando novas tecnologias para elevar o desempenho dos ovinos com finalidade de atender o mercado; no meio delas esto os probiticos (PINHEIRO et al., 2007). Os probiticos so microrganismos vivos que so capazes de colonizar o trato gastrointestinal favorecendo o crescimento e a colonizao da microbiota que benfica (VAMBELLE et al., 1990), resultando na preveno da colonizao do trato digestivo por microrganismos patognicos, na elevao do ganho de peso e na melhoria da resposta imune (ARENAS et al., 2007). O zinco (Zn) um microelemento essencial para as funes fisiolgicas do organismo. Dentre elas, parte integrante centenas de sistemas enzimticos, participa do metabolismo de cidos graxos e protenas, da regulao do apetite, da integridade do epitlio e dos ossos, do sistema imunolgico, da reproduo e do crescimento (HADDAD e ALVES, 2006). O objetivo do experimento foi de avaliar o efeito do probitico com ou sem zinco adicionado ao suplemento mineral sobre o ganho de peso vivo em ovinos.

MATERIAL E MTODOS Foram utilizados 45 ovinos adultos, machos da raa Santa Ins e 45 ovinos fmeas, adultos da raa Santa Ins, divididos aleatoriamente em trs grupos experimentais de 15 machos e 15 por grupo: no grupo controle (Gc), machos e fmeas, receberam suplemento mineral sem probitico; grupos GPZn, machos e fmeas, os ovinos receberam suplemento mineral contendo probitico com zinco e o grupo GP, machos e fmeas, que os ovinos receberam mistura mineral adicionada com probitico sem zinco.

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Os animais foram pesados individualmente nos dias 0, 30 e 60, no perodo da manh sem jejum prvio e antes de beberem gua. Os trs piquetes utilizados pelos grupos experimentais eram semelhantes na topografia e composio botnica, formados por capim Aruana em sistema de pastejo rotacionado. Os animais eram trocados de piquetes a cada 30 dias. No dia zero, colheram-se amostras de forragem de todos os piquetes, cortadas altura de pastejo (40 cm), conservadas a -5 C e submetidas anlise bromatolgica. O probitico sem adio de Zn foi o Biologic plus composto por (garantia por Kg de produto): 2.220.000.000 UFC de Estreptococcus faecium; 2.220.000.000 UFC de Bifedobacterium thermophilum; 2.220.000.000 UFC de Lactobacilus; 35.000 g de clcio; 25.000 g de enxofre; 20.000 mg de cobalto e 10.000 mg de iodo. O probitico com adio de Zn foi o Biologic plus composto por (garantia por Kg de produto): 2.220.000.000 UFC de Estreptococcus faecium; 2.220.000.000 UFC de Bifedobacterium thermophilum; 2.220.000.000 UFC de Lactobacilus; 35.000 g de clcio; 25.000 g de enxofre; 20.000 mg de cobalto, 10.000 mg de iodo e 3.600 mg de zinco. Os dados foram submetidos anlise de varincia pelo teste F. Quando houve diferena significativa, as mdias foram comparadas pelo teste de Tukey. Para as comparaes foi utilizado o nvel de significncia de 5%.

RESULTADOS Os resultados obtidos mostraram que os ganhos de peso vivo entre machos e fmeas no apresentaram diferena significativa. Os animais dos grupos GPZn e GP tiveram reduo significativa no ganho de peso vivo no perodo de 0 a 30 dias de suplementao. Os ovinos do grupo GPZn apresentaram reduo do ganho de peso vivo de 30 a 60 dias e de 0 a 60 dias, enquanto que os ganhos de peso dos animais grupo GP no diferiram significativamente do grupo GC no perodo de 30 a 60 dias e de 0 a 60 dias (Tabela 1).

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Tabela 1- Efeito da administrao de probitico com ou sem zinco no ganho de peso vivo em ovinos machos e fmeas, adultos da raa Santa Ins.Fatores GRUPOS (G): Gc GP GPZn SEXOS (S): Machos Fmeas Teste F: Grupos (G) Sexos (S) Interao G x S Desvio padro (s) Coeficiente de variao (%)a, b

Ganho de peso vivo (Kg) 0 a 30 dias 3,92a 2,71b 1,96b 3,06a 2,67a 16,27 ** 1,97NS

30 a 60 dias 1,68ab 2,67a 0,85b 2,00a 1,46a 5,77 ** 1,50NS

0 a 60 dias 5,60a 5,38a 2,81b 5,06a 4,13a 11,99 ** 3,27 NS 0,08 NS 2,29 49,74

0,19 NS 1,25 43,67

0,11 NS 1,94 112,16

em cada coluna, para cada fator, mdias seguidas de uma mesma letra no diferem entre si (P>0,05). ** - significativo (P0,05). DISCUSSO O sexo dos ovinos no interferiu no ganho de peso vivo independentemente dos animais serem ou no suplementados com probitico com ou sem zinco. Este fato ficou comprovado pela ausncia de interao significativa (P>0,05) entre grupos e sexo (Tabela 1), indicando assim, que os comportamentos entre as variveis so independentes entre si. Os ovinos do grupo GPZn, que receberam o probitico contendo zinco, apresentaram reduo no ganho de peso 50% em relao ao grupo Gc nos primeiros 30 dias e de 49,8% e 47,8% em relao aos grupo Gc e GP, respectivamente, durante o perodo experimental (0 a 60 dias) (Tabela 1). Portanto, a adio de zinco ao probitico foi prejudicial para ganho de peso dos ovinos, no sendo recomendo adio deste elemento mineral ao probitico. Provavelmente, o Zn adicionado ao probitico foi excessivo e desbalanceou a mistura mineral. Realmente, o excesso de Zn tem efeito antagnico ao cobalto, clcio, ferro, fsforo, molibdnio, potssio e sdio podendo inibir a absoro desses elementos minerais e ainda produzir efeito oposto sobre suas funes bioqumicas no organismo com conseqente reduo no ganho de peso dos animais (MARTIN, 1993). No entanto, isto uma hiptese e neste experimento no ficaram comprovados os mecanismos fisiolgicos que esto envolvidos nesta reduo do ganho de peso, sendo necessrio realizar novos experimentos para a comprovao destes mecanismos.Colloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

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A suplementao com probitico sem zinco (grupo GP), diminuiu o ganho de peso dos ovinos em 27,3% em relao ao grupo Gc nos primeiros 30 dias de administrao e durante o perodo experimental (0 a 60 dias) o ganho de peso dos animais do GP no diferiu significativamente (P>0,05) aos do grupo Gc (Tabela 1). Deste modo, a administrao de probitico no trouxe efeito benfico para o ganho de peso vivo dos ovinos, provavelmente devido excessiva ingesto de microrganismos contidos neste produto e estes interferiram no metabolismo ruminal e na absoro de nutrientes, que reduziu o ganho de peso dos animais. No entanto, isto so evidncias, sendo necessrio realizar novos trabalhos para comprovao dos mecanismos fisiolgicos que esto envolvidos neste processo. Estes resultados so semelhantes aos de Pinheiro et al. (2007) que relataram que o uso de probitico no afetou o desempenho de cordeiros lactentes nas fases de materno dependente e independente, com acesso a comedouros privativos.

CONCLUSES Os resultados obtidos permitiram concluir que: o sexo no influncia o ganho de peso dos ovinos; a administrao de probitico sem Zn no interfere no ganho de peso e o probitico contendo Zn reduz o ganho de peso dos ovinos. REFERNCIAS ARENAS, S.E.; REIS, L.S.L.S.; FRAZATTI-GALLINA, N.M.; GIUFFRIDA, R.; PARDO, P.E. Efeito do probitico proenzime no ganho de peso em bovinos. Arch. Zootec., v.56, n.213, p.7578, 2007. HADDAD, C.M.; ALVES, F.V. Minerais para gado de corte. In: BITTAR, C.M.; MOURA, J.C.; FARIA, V.P.; MATTOS, W.R.S. Minerais e aditivos para bovinos; Anais ... Piracicaba: FEALQ, 2006 p.63-76. MARTIN, L.C.T. Os minerais e suas funes. In: ____. Nutrio mineral de bovinos de corte. So Paulo: Nobel, 1993. P.39-125. PINHEIRO, R.S.B.; SOBRINHO, A.G.S.; YAMAMOTO, S.M. Desempenho de cordeiros lactentes recebendo probiticos em comedouros privativos. Arch. Vet. Sci., v.11, n.3, p.38-42, 2007. VAMBELLE, M.; TELLER, E.; FOCANT, M. Probiotics in animal nutrition: a review. Arch. Anim. Nutr., v.40, n.7, p.543-567, 1990.

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AVALIAO DA TCNICA DE UROGRAFIA EXCRETORA E EFEITOS COLATERAIS DO CONTRASTE RADIOGRFICO EM CES HGIDOS Heloisa Ferreira Duarte do Valle1; Thalita Leone Alves Rocha1; Gabriela de Campos Santos1; Ceclia Braga Laposy2; Rejane Batista Brinholi3; Alessandra Melchert4.1- Discente de curso de graduao Medicina Veterinria Unoeste 2- Docente Curso de Medicina Veterinria, Patologia Clnica - Unoeste 3- Docente Curso de Medicina Veterinria, Diagnstico por Imagem - Unoeste 4- Docente Orientador - Curso de Medicina Veterinria, Clnica Mdica de Pequenos Animais [email protected] Agncia financiadora: Unoeste; Projeto CCPQ: 184/08

Palavras Chave: Urografia excretora; contraste iodado; co.

INTRODUO As doenas renais so comuns em ces. As radiografias simples fornecem uma visualizao limitada dos rins, sendo a radiografia contrastada utilizada com freqncia para estudos mais detalhados. H forte indicao para a urografia excretora em casos de anormalidades renais observadas em radiografias simples ou ultra-sonografias, e casos de hematria com possvel origem renal (WARE, 2006). Os meios de contraste radiogrfico utilizados so de uso intravenoso, solveis em gua, e geralmente so compostos iodados orgnicos (GRIES, 1999), utilizando-se agentes inicos, como o diatrizoato de sdio ou iotalamato de sdio (KEALY; McALLISTER, 2005), ou os agentes noinicos, como o iohexol, iopamidol (FEENEY; JOHNSTON, 2002) e iobitridol (WASAKI et al., 1998). Reaes adversas e efeitos colaterais relacionados aos contrastes iodados so menos freqentes quando os compostos no-inicos so utilizados (OWENS; BIERY, 1999). Entretanto, no h um protocolo regular da aplicao do meio de contraste em animais, o que promove resultados variados na urografia excretora entre as diversas instituies (KISHIMOTO et al., 2007). Ainda, a incidncia de reaes adversas ao contraste relaciona-se a diversos fatores, incluindo: tipo, concentrao e dose utilizada; tipo do procedimento de contraste realizado, velocidade de infuso e histria de reaes adversas prvias com uso de contrastes (OWENS;BIERY, 1999). Para realizao do exame, uma dose baixa de contraste iodado no-inico pode ser rapidamente aplicada numa veia perifrica, em doses que variam de 425 a 850 mgI/kg (mg de Iodo/kg), de acordo com a metodologia empregada (KEALY; McALLISTER, 2005), ou 400 mgI/Lb (mg de Iodo/Lb) (FEENEY; JOHNSTON, 2002), no se excedendo a dose total de 35 gramas de iodo (KEALY; McALLISTER, 2005).

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JUSTIFICATIVA A literatura relata diversas tcnicas para realizao da urografia excretora, havendo variaes no tipo de contraste utilizado, na indicao dos tempos de avaliao, na instituio ou no de jejum hdrico previamente ao teste, uso ou no de ou compresso sobre a cavidade abdominal durante o perodo do teste, bem como nas doses de contraste iodado a serem utilizadas. Tambm, o iobitridol, meio de contraste disponvel na rotina hospitalar, um contraste radiogrfico moderno que, segundo a literatura, menos agressivo aos rins de ces e ratos, quando comparado a outros contrastes do mesmo grupo. Porm, no foram encontrados estudos que avaliem a funo cardiovascular ou outras reaes alrgicas decorrentes de seu em ces.

OBJETIVOS Este projeto objetivou avaliar a realizao da urografia excretora, com uso do contraste iodado no-inico iobitridol, na dose de 600 mg de iodo por Kg de peso corporal, sob compresso da cavidade abdominal, com e sem jejum hdrico, bem como avaliar os efeitos colaterais (renais, cardiovasculares e alrgicos) provenientes de seu uso.

MATERIAL E MTODOS Foram estudados 14 ces saudveis, selecionados atravs da normalidade de exames clnicos, laboratoriais e estudo radiogrfico simples. Os animais foram submetidos administrao de contraste radiogrfico iodado no-ionizado (iobitridol, Henetix), por via intravenosa (IV), na dose de 600 mg de iodo por Kg de peso corporal (KEALY; McALLISTER, 2005), para realizao de urografia excretora, com uso de faixa compressora sobre a cavidade abdominal. Os animais foram divididos em dois grupos de sete animais cada, sendo que um dos grupos foi submetido jejum hdrico de 12 horas (G1) e o outro recebeu gua ad libitum at o momento da realizao do exame (G2). Todos os animais foram avaliados radiograficamente, nas projees lateral e ventro-dorsal nos tempos: imediatamente, 5, 15 e 30 minutos aps a administrao do contraste. A faixa compressiva abdominal foi mantida durante todo o exame, sendo liberada apenas imediatamente antes do tempo de 30 minutos. As estruturas avaliadas em todos os momentos foram o parnquima renal, pelve renal, poro proximal e distal dos ureteres e vescula urinria. Avaliou-se a qualidade das imagens obtidas qualificando-as como boas, intermedirias ou ruins, sendo apenas as duas primeiras consideradas como satisfatrias. Foram estudadas tambm as possveis reaes ao contraste, realizando-se exame fsico, eletrocardiograma (ECG), presso arterial sistlica no invasiva (PAS), funo renal (urinlise, gamaglutamil transpeptidase urinria - GGT, uria e creatinina sricas) nos tempos de 6, 24 e 72

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horas aps a administrao (M6, M24 e M72, respectivamente), bem como ocorrncia de reaes adversas ao contraste, a partir da administrao do mesmo.

RESULTADOS Dos 14 ces avaliados, apenas um animal do G1 (com jejum hdrico) apresentou vmito dois minutos aps a administrao do contraste. Um dos animais do G2 (sem jejum hdrico) apresentou alterao do ECG, com ocorrncia de parada sinusal em M72. Na avaliao laboratorial da funo renal, no foram observadas alteraes na urinlise nos animais dos dois grupos. Discreto aumento de uria srica ocorreu em um animal do G2 em M6, entretanto no acompanhado do aumento da creatinina srica e com restaurao dos valores fisiolgicos em M24 e M72. A enzima GGT urinria revelou aumento acima dos valores normais para ces em 3 animais (50%) do G2, enquanto um animal do G1 apresentou esta alterao, todas manifestadas em M6. Em ambos os grupos foi possvel a visualizao radiogrfica de todas as estruturas descritas, dentro do perodo do teste. Imediatamente aps a administrao do contraste pode-se observar opacificao do parnquima renal em 8 (33,3%) dos 12 animais avaliados, enquanto nos outros tempos (5, 15 e 30 minutos), todas as estruturas foram aparentes ao raio-X. Na maioria dos animais, a imagem radiogrfica apresentou melhor qualidade com os ces posicionados em decbito dorsal com incidncia radiogrfica ventro-dorsal, quando comparada quelas imagens obtidas com o posicionamento lateral dos animais. Na comparao entre grupos, em relao qualidade das imagens, observou-se que no G1, submetido a jejum hdrico, obteve-se melhor qualidade de imagem das estruturas, nos diversos tempos avaliados.

DISCUSSO A baixa incidncia de complicaes neste estudo provavelmente est relacionada ao tipo de contraste usado. Reaes adversas e efeitos colaterais relacionados aos meios de contrastes iodados so menos freqentes quando os compostos no-inicos so utilizados (OWENS; BIERY, 1999). Alguns exemplos deste tipo de contraste incluem o iohexol, iopamidol (FEENEY; JOHNSTON, 2002) e iobitridol (WASAKI et al., 1998). Os agentes de contraste radiogrfico so considerados como nefrotxicos potenciais em ces e gatos (WARE, 2006). Possveis efeitos txicos diretos dos contrastes sobre a funo tubular tm sido menos investigados recentemente, mas incluem: injria celular direta, obstruo tubular e alteraes osmticas (KATZBERG, 1997). H evidncias da ocorrncia de injria celular direta, pela demonstrao de alteraes no metabolismo energtico das clulas dos tbulos proximais, pelaColloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

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liberao de enzimas intracelulares e pelas mudanas histolgicas produzidas pelos contrastes (ULTRAMARI et al., 2006). A parada sinusal observada ao ECG em um dos animais provvel efeito do contraste, uma vez que estes podem reduzir a freqncia de despolarizao do nodo sinusal (SAAD et al., 2004). Ateno deve ser dispendida ao realizar o procedimento em pacientes cardiopatas.

CONCLUSO O uso de iobitridol, para realizao de urografia excretora em ces, promoveu obteno de imagens satisfatrias do trato urinrio, predominantemente no grupo submetido a jejum hdrico previamente realizao do teste. Poucos efeitos colaterais foram observados, destacando-se a ocorrncia de enzimria renal e retardo da conduo eltrica cardaca, devendo-se ter cuidado ao realizar a tcnica em doentes renais e cardacos. REFERNCIAS FEENEY, D.A.; JOHNSTON, G.R.. The kidneys and ureters. In: THRALL, D.E. Textbook of Veterinary Diagnostic Radiology. 4.ed. Philadelphia: W.B. Saunders Company, 2002. p. 556-571. GRIES H. Chemistry of X-ray contrast agents. In: P. DAWSON,P., COSGROVE, D.O., GRAINGER, R.G. Textbook of contrast media. Isis Medical Media Ltd, 1999, p. 15-22. KATZBERG, RW. Urography into the 21st century: new contrast media, renal handling, imaging characteristics and nephrotoxicity. Radiology 1997; 204: 297-312. KEALY, J.K., McALLISTER, H. Radiologia e ultra-sonografia do co e do gato. So Paulo: Manole, 2005. KISHIMOTO, M.; YAMADA, K.; WATANABE, A.; MIYAMOTO, K.; IWASAKI, T.; MIYAKE, Y. Comparison of excretory urographic contrast effects of dimeric and monomeric non-ionic iodinated contrast media in dogs. Jounal Veterinary Medical Science, v.69, n.7, p.713-715, 2007. OWENS, J.M., BIERY, D.N. Radiographic interpretation for the small animal clinician, 2 ed, Baltimore: Williams & Wilkins, 1999. 308p. SAAD, J.A.; GARCIA, J.C.F.; GUIMARAES, J.I. Diretriz para realizao de exames diagnsticos e teraputicos em hemodinmica. Arquivos Brasileiros de Cardioogia, v.82, suppl.1, p.1-6, 2004. ULTRAMARI, F.T.; BUENO, R.R.L. CUNHA, C.L.P. et al. Nefropatia induzida pelos meios de contraste radiolgico aps cateterismo cardaco diagnstico e teraputico. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 87, n. 3, Set, 2006. WARE, W.A. Distrbios do trato urinrio. In: NELSON RW, COUTO CG. Medicina interna de pequenos animais. 3 ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2006. p. 547-633. WASAKI, M.; KAWAMURA, H.; SUGIMOTO, J.; SHIMADA, M.; SATOH, Y.; TANAKA, E.; GEMBA, M. Comparative toxic effects of iobitridol and iohexol on the kidney. Invest Radiol., v. 33, n. 7, p. 393-400, 1998.

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EFEITOS DE DIFERENTES DOSES DO LEVAMISOL SOBRE OS PARMETROS CLNICOS, LABORATORIAIS E ELETROCARDIOGRFICOS EM GATOS Thalita Leone Alves Rocha1; Gabriela de Campos Santos1; Heloisa Ferreira Duarte do Valle1; Ceclia Braga Laposy2; Rosa Maria Barilli Nogueira3; Alessandra Melchert4.1- Discente de curso de graduao Medicina Veterinria Unoeste 2- Docente Curso de Medicina Veterinria, Patologia Clnica - Unoeste 3- Docente Curso de Medicina Veterinria, Clnica Mdica de Pequenos Animais - Unoeste 4- Docente Orientador - Curso de Medicina Veterinria, Clnica Mdica de Pequenos Animais [email protected] Agncia financiadora: Unoeste; Projeto CCPQ: 186/08

Palavras Chave: Urografia excretora; contraste iodado; co.

INTRODUO O levamisol um frmaco antihelmntico de amplo espectro utilizado no tratamento de parasitose intestinal. Concomitantemente ao anti-helmntica, este frmaco atua no sistema imunolgico, estimulando a ao de clulas T e a resposta aos antgenos, potencializando a produo de interferons e aumentando a atividade fagocitria de macrfagos e neutrfilos (TIZARD, 2002). O levamisol relativamente txico para eqinos, ces e gatos (ALMEIDA & AIRES, 1999). As doses recomendadas para gatos variam na literatura. BOOTH e McDONALD (1992) indicam o levamisol como antiparasitrio na dose de 5 a 11 mg/Kg para ces e gatos, enquanto ANDRADE e SANTARM (2002) indicam-no na dosagem de 20 a 40 mg/Kg, a cada 6 horas, por 5 a 6 tratamentos, na terapia de vermes pulmonares. Como imunoestimulante, as doses variam de 25 mg/gato, a cada 48 horas, por 3 aplicaes (ROCHETT, 2001), enquanto ALLEN et al. (2005) indicam trs administraes na dose de 5 mg/kg, distribudas em uma semana. Estas doses imunoestimulantes so bem superiores s usadas no co, onde se preconiza o uso de 0,2 a 2 mg/Kg (ANDRADE e SANTARM, 2002). A ao do levamisol depende da dose e da via de administrao (PURZYC & CALKOSINSKI, 1998). Para as espcies canina e felina, doses orais de at 80 mg/kg podem no ser fatais, embora levem a sinais de intoxicao. No entanto, 50% desta dose, 40mg/kg, leva-os a bito em 10 a 15 minutos, se injetvel. Ces e gatos apresentam alta sintomatologia dor quando recebem uma dose usual do produto injetvel, enquanto que a forma oral muito bem tolerada por eles (CANAL et al., 2004). Em contraste com estes dados, MELCHERT et al. (2007) relataram que a baixa dose de 25 mg/gato, por via oral, foi capaz de produzir sinais de toxicidade, como sialorria em 33,3% dos animais, vmitos e midrase em 11,1%, e arritmias cardacas, incluindo bloqueio trio-ventricular eColloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

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complexos atriais prematuros, em 55,5% dos gatos estudados, sugerindo que a dose txica para felinos pode estar bem mais prxima da dose teraputica.

JUSTIFICATIVA O levamisol um frmaco utilizado h dcadas na medicina veterinria, devido s suas propriedades anti-helmnticas e imunoestimulantes. No entanto, a literatura revela-se conflitante no que tange s dosagens e toxicidade do emprego do frmaco em gatos. Importantes efeitos eletrocardiogrficos foram recentemente relatados em gatos, sendo necessrio avaliar a tolerncia dos felinos ao levamisol e os efeitos colaterais observados em diferentes regimes teraputicos, j que estes dados no se encontram disponveis na literatura.

OBJETIVOS Este trabalho tem o objetivo de avaliar os efeitos clnicos, laboratoriais e eletrocardiogrficos do levamisol em dose imunoestimulante em gatos, utilizando-se diferentes doses.

MATERIAL E MTODOS Foram estudados 16 gatos saudveis, selecionados atravs de exames clnicos e laboratoriais. Os animais foram submetidos administrao de levamisol, por via injetvel subcutnea, em doses diversas, a cada 2 dias, por trs aplicaes (ROCHETT, 2001), divididos em 2 grupos, de 8 animais cada, de acordo com a dose administrada, a saber: G2 = 8) = dose de 2 mg/Kg; e G 5 = dose de 5 mg/Kg. Foram avaliados: temperatura corporal (T), por meio de termmetro digital; freqncia respiratria (FR), por inspeo dos movimentos da caixa torcica e auscultao pulmonar simultneos; freqncia cardaca (FC) e ritmo cardaco, obtidos mediante auscultao cardaca e eletrocardiografia (ECG), com uso de eletrodos acoplados em membros anteriores e posteriores, de acordo com o diagrama de Einthoven; presso arterial sistlica (PAS) com monitor no invasivo. Estes parmetros foram avaliados antes (M0 [controle]) e nos dias de administrao do levamisol (M1 [aps primeira aplicao do levamisol]; M2 [aps segunda aplicao de levamisol]; M3 [aps terceira aplicao]), nos seguintes tempos: T0 (antes da aplicao); T60-60 minutos aps levamisol (AL); T180-180 minutos AL; T360-360 minutos AL. Foram avaliados tambm nestes momentos a ocorrncia de sialorria, vmitos, resposta pupilar luz e alteraes do dimetro pupilar (miose ou midase) Foram avaliados tambm o hemograma completo, funo renal (uria e creatinina sricas, funo heptica (fosfatase alcalina srica (FA) e bilirrubina total (BT), direta(BD) e indireta (BI)Colloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

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sricas), protenas totais, albumina e globulina sricas, antes e aps 24 horas da ltima aplicao do levamisol. Para avaliao estatstica dos dados obtidos em cada grupo, foi utilizado o teste de Anlise de Varincia para amostras dependentes. Os contrastes entre as mdias dos grupos foram verificados pelo mtodo de Tukey. Foi considerado um nvel de significncia de 5 % (MORRISON, 1990).

RESULTADOS Poucas alteraes clnicas foram observadas nos 16 gatos tratados com levamisol. Nenhum dos animais tratados nos dois grupos apresentou vmito ou alteraes pupilares. Dois animais do G5 (25%) apresentaram sialorria, manifestada em T60 aps primeira aplicao e em T180 aps segunda e terceira aplicaes em um dos animais, e no outro animal, em T360 na primeira e T180 e T360 aps segunda administrao de levamisol. No G2, apenas um animal apresentou sialorria, com uma nica manifestao em T360 aps primeira administrao do frmaco. Na avaliao laboratorial dos animais, no foram observadas alteraes da funo renal, heptica, ou dos nveis de protenas, aps a administrao do levamisol. Tambm no foram observadas alteraes no hemograma completo, tanto no Eritrograma, quanto no Leucograma, aps a ao do frmaco. O eletrocardiograma (ECG) dos gatos no revelou presena de arritmias em nenhum dos momentos ou tempos avaliados, nos dois grupos estudados. A freqncia respiratria, freqncia cardaca, temperatura corporal e presso arterial sistlica (PAS) mantiveram-se dentro dos limites fisiolgicos para a espcie, durante todo o experimento.

DISCUSSO A baixa incidncia de complicaes neste estudo provavelmente est relacionada baixa dose de levamisol usada. Esta dose equipara-se baixa dose imunoestimulante usada em ces, que varia entre 0,5 e 2 mg/Kg (ANDRADE, 2008). As doses imunoestimulantes recomendadas para gatos na literatura so maiores, estimando-se a dosagem por animal e no por peso, de acordo com ROCHETT (2001), que indica dosagem de 25 mg/gato. Estudos realizados com esta referida dosagem revelaram ocorrncia de vmitos e sialorria em pouco mais de 10% dos gatos tratados, enquanto arritmias cardacas foram observadas em mais de 50% dos animais tratados (MELCHERT, 2007). Tambm, MELCHERTet al.(2007) relataram ocorrncia de linfopenia com a dosagem recomendada por ROCHETT (2001), indicando provvel efeito imunossupressor. Com as doses menores usadas neste estudo, no houve alterao nas contagens de linfcitos. Estudos adicionaisColloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

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sobre funo de linfcitos e imunoglobulinas devem ser realizados para elucidar se o frmaco, de fato, apresenta efeito imunoestimulante.

CONCLUSO O levamisol, nas dosagens de 2 e 5 mg/Kg, foi seguro para uso em gatos, com ocorrncia de poucas alteraes clnicas, sem causar alterao da funo renal, heptica ou diminuio nas contagens de linfcitos.

REFERNCIAS ALMEIDA, M.A.O; AYRES, M.C.C. Consideraes gerais sobre os anti-helmnticos. In: SPINOSA, H.S.; GRNIAK, S.L.; BERNARDI, M.M. Farmacologia aplicada medicina veterinria. 2 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1999. p. 453-465. ANDRADE, S.F. Manual de teraputica veterinria. 3.ed. So Paulo: Roca, 2008. 912p. ANDRADE, S.F.; SANTARM, V.A. Endoparasiticidas e ectoparasiticidas. In: ANDRADE, S.F. Manual de teraputica veterinria. 2.ed. So Paulo: Roca, 2002. p.437- 476. ALLEN, D.G.; DOWLING, P.M.; SMITH, D.A. Handbook of veterinary drugs. 3.ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2005. 1111p. BOOTH, N.H.; McDONALD, L.M. Farmacologia e teraputica em veterinria. 6.ed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 1992. 997p. CANAL, I.H.; CANAL, R.B.; DIDIANO, J.M. Levamisol - Vermfugo e imuno modulador: antigo e eficaz - Uma reviso bibliogrfica e indicaes de uso. Revista Electrnica de Veterinaria REDVET, vol. 5, n. 7, /2004. Disponvel em: < http:// www.veterinaria.org/revistas/redvet/n070704B.html MELCHERT, A., NOGUEIRA, R.M.B., BARRACAR, K.C., FERREIRA, F.L. Estudo clnico, laboratorial e eletrocardiogrfico do levamisol em gatos. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MEDICINA VETERINRIA, XXXVI, 2007, Santos. MORRISON, D.F. Multivariate Statistical Methods. So Paulo: Mc Graw-Hill. 1990, 450p. PURZYC, L.; CALKOSINSKI, I. Ecto-ATPase from rat lymphocytes - in vivo studies on the influence of levamisole. Pol. J. Pharmacol., v.50, p.239-251, 1998. ROCHETT, J. Treating the inflamed mouth. In: WORLD SMALL ANIMAL VETERINARY WORLD CONGRESS PROCEEDING, XXVI. 2001, Vancouver, em http://www.vin.com/proceedings/proceedings.plx. Acesso em 28/04/2007. TIZARD, I.R. Imunologia Veterinria. 6 ed. So Paulo: Editora Roca Ltda, 2002. 532 p.

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EFEITO DO PROBITIO PROENZIME ADICIONADO AO SAL MINERAL SOBRE O GANHO DE PESO EM BOVINOS DA RAA NELORE Daniel Boabaid Ibrahim1; Lucineia Paiva1; Rodrigo Augusto Cristvo Zampieri1; Paulo Eduardo Pardo2*; Rogerio Giuffrida2; Jos Ricardo Cardoso de Macedo1; Letcia Amlia Oliveira1; Luis Souza Lima de Souza Reis3Alunos de graduao em medicina veterinria UNOESTE Presidente Prudente, SP. E-mail: [email protected] 2 Docentes da Universidade do Oeste Paulista UNOESTE Presidente Prudente, SP. 3 Docente da Universidade Norte do Paran - UNOPAR VIRTUAL Plo de Apoio Presencial de Assis, SP. *Orientador docente.1

Palavras-chave: probitico, sal mineral, bovino

INTRODUO Os probiticos so microorganismos vivos classificados como suplementos alimentares e quando administrados em quantidades adequadas favorecem o desenvolvimento da flora microbiana do trato gastrointestinal, com efeito benfico para ganho de peso dos animais (PARDO e REIS, 2008). Esses microorganismos vivos atuam como estimulantes do sistema imune e promotores do crescimento (ARENAS et al., 2009). Assim o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da adio de probitico no ganho de peso de bovinos.

MATERIAL E MTODOS O experimento foi desenvolvido durante os meses de fevereiro abril de 2009 no municpio de Presidente Prudente, So Paulo. Utilizaram-se 40 machos inteiros da raa Nelore com aproximadamente 12 meses de idade os quais foram alimentados com Tanznia em sistema de pastejo extensivo. Estes bovinos foram distribudos randomicamente em dois grupos experimentais (20 animais por grupo): um grupo denominado probitico (GP) que recebeu mistura mineral adicionado de probitico Proenzime e o outro grupo controle (GC) que foi suplementado com mistura mineral sem o probitico. O consumo mdio de probitico durante o perodo experimental foi de 4 g/animal/dia. Ambas as misturas minerais foram fornecidas de forma ad libitum aos bovinos em cocho de madeira coberto 13 cm linear por animal a 50 metros do bebedouro. Nos primeiros 30 dias os bovinos permaneceram em condies no estressantes para a adaptao do novo suplemento mineral adicionado ao probitico. Os animais foram pesados individualmente nos dias 0, 30 e 90 no perodo da manh sem jejum prvio e antes de beberem gua. Os dois piquetes utilizados pelos grupos de bovinos eram semelhantes na topografia e na composio botnica.Colloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

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No dia zero colheram-se amostras de forrageiras dos piquetes cortados a altura de pastejo conservados sob refrigerao a 5 oC para posterior analise bromatolgica. O probitico utilizado foi o Proenzime EMBRAUPEC, Paranava, PR composto por amilase, pectinase, Lactobacilus acidophilus, Streptococcus faecium, Bifidobacterium thermophilum, Bifidobacterium longum e zinco. A mistura mineral oferecida aos animais foi a Matsuda Fs Cria produzida por Matsuda Sementes e Nutrio Animal Ltda, lvares Machado, SP. Os dados apresentaram distribuio normal pelo teste de Kolmogorov e Smirnov. Assim, as mdias dos ganhos de peso entre os grupos nos dias 30 e 90 empregou-se o teste t no pareado com correo de Welch (CURI, 1997). Em todas as anlises estatsticas o nvel de significncia adotado foi de 5%.

RESULTADOS Os resultados obtidos mostraram que os animais do grupo GP que receberam o probitico no apresentaram aumento significativo (P>0,05) no ganho de peso vivo durante o perodo experimental em relao aos do grupo GC que no receberam o probitico (Tabela 1). Tabela 1- Mdias do ganho de peso vivo ( desvio padro) dos bovinos suplementados ad libitum com mistura mineral adicionado com probitico proenzime (grupo GP) e mistura mineral sem adio do probitico (grupo GC) aps 30 e 90 dias de suplementao.Grupos experimentais Dia 30 GC GP 11,18 2,66 11,34a 2,93a

Ganho de peso vivo (Kg) Dia 90 31,13a 5,97 32,98a 5,70

Mdias seguidas de letras minsculas iguais na mesma coluna no diferem significativamente entre si (P>0,05) num mesmo dia. DISCUSSO Os procedimentos experimentais comuns aos grupos e a rotao de piquete a cada 30 dias garantiu que todos os grupos tivessem as mesmas condies de pastejo durante o experimento garantiram a igualdade das condies experimentais. Assim, os resultados que foram obtidos exclusivamente em funo dos tratamentos. A administrao de 4 g de probitico proenzime aos bovinos do grupo GP no foi capaz de elevar significativamente (P>0,05) o ganho de peso vivo durante o perodo experimental (Tabela 1). Esses resultados discordam dos apresentados por Rasteiro et al. (2007) e Arenas et al. (2007) que relataram que este probitico aumentou significativamente (P>0,05) o de ganho de peso vivo dos bovinos na ordem de 19,5% e 33,3%, respectivamente. A diferena entre os experimentos foi queColloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

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Arenas et al. (2007) administraram 3 g de probitico/animal/dia e neste experimento o consumo foi de 4 g de probitico/animal/dia. Portanto, provavelmente a dose administrada de probitico aos animais est acima da mxima recomendada, sendo prejudicial para os microrganismos ruminais.

CONCLUSO Conforme os resultados obtidos permitiram concluir que a suplementao com probitico no elevou significativamente o ganho de peso dos bovinos.

REFERNCIAS ARENAS, S.E; REIS, L.S.L.S.; PARDO, P.E. et al. Efeito do probitico proenzimer no ganho de peso de bovinos. Archivos de Zootecnia, v.56, p.75-78, 2007. ARENAS, S.E; REIS,L.SL.S; PARDO, P.E. et al. Probiotic increase the antirabies humoral immune response in bovine. Archivos de Zootecnia, v.58, Epub of print, 2009. CURI, P.R. Metodologia e Anlise da pesquisa em Cincias Biolgicas. 1 Ed. Botucatu: Tipomic, 1997. Captulo 11, p.149-161. PARDO, P.E; REIS,L.S.L.S. Nutrientes e Nutracuticos em Grandes Animais. In: ANDRADE, S.F. Manual de Teraputica Veterinria. 3a Ed. So Paulo: Rocha Ltada, 2008. Captulo 29, p.808814. RASTEIRO, V.S; REIS, L.S.L.S.; PARDO, P.E. et al. Adio de probitico na mistura mineral eleva o ganho de peso de bovinos no perodo da seca. Archivos Latinoamericanos de Produes Animal, v.15, n.3, p.83-87, 2007.

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EFEITO DO PROBITIO PROENZIME SOBRE O GANHO DE PESO EM BOVINOS DA RAA NELORE Rodrigo Augusto Cristovo Zampieri1; Daniel Boabaid Ibrahim1; Paulo Eduardo Pardo2*; Rogerio Giuffrida2; Jos Ricardo Cardoso de Macedo1; Lucinia Paiva1; Letcia Amlia Oliveira1; Luis Souza Lima de Souza Reis31 Alunos de graduao em medicina veterinria UNOESTE Presidente Prudente, SP. E-mail: [email protected] 2 Docentes da Universidade do Oeste Paulista UNOESTE Presidente Prudente, SP. 3 Docente da Universidade Norte do Paran - UNOPAR VIRTUAL Plo de Apoio Presencial de Assis, SP. *Orientador docente.

Palavras-chave: probitico, ganho de peso, bovino

INTRODUO Os probiticos so microorganismos vivos classificados como suplementos alimentares e quando administrados em quantidades adequadas favorecem o desenvolvimento da flora microbiana do trato gastrointestinal, com efeito benfico para ganho de peso dos animais (Pardo e Reis, 2008). Esses microorganismos vivos atuam como estimulantes do sistema imune e promotores do crescimento (Arenas et al., 2009). Assim o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da adio de probitico no ganho de peso de bovinos.

MATERIAL E MTODOS O experimento foi desenvolvido durante os meses de fevereiro abril de 2009 no municpio de Presidente Prudente, So Paulo. Utilizaram-se 40 machos inteiros da raa Nelore com aproximadamente 12 meses de idade os quais foram alimentados com Brachiaria brizantha em sistema de pastejo extensivo. Estes bovinos foram distribudos randomicamente em dois grupos experimentais (20 animais por grupo): um grupo denominado probitico (GP) que recebeu mistura mineral adicionado de probitico Proenzime e o outro grupo controle (GC) que foi suplementado com mistura mineral sem o probitico. O consumo mdio de probitico durante o perodo experimental foi de 4 g/animal/dia. Ambas as misturas minerais foram fornecidas de forma ad libitum aos bovinos em cocho de madeira coberto 13 cm linear por animal a 50 metros do bebedouro. Nos primeiros 30 dias os bovinos permaneceram em condies no estressantes para a adaptao do novo suplemento mineral adicionado ao probitico. Os animais foram pesados individualmente nos dias zero, 30, 60 e 90 no perodo da manh sem jejum prvio e antes de beberem gua. Os dois piquetes utilizados pelos grupos de bovinos eram semelhantes na topografia e na composio botnica.Colloquium Agrariae, vol. 5, n. Especial, 2009

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No dia zero colheram-se amostras de forrageiras dos piquetes cortados a altura de pastejo conservados sob refrigerao a 5 oC para posterior analise bromatolgica. O probitico utilizado foi o Proenzime EMBRAUPEC, Paranava, PR composto por amilase, pectinase, Lactobacilus acidophilus, Streptococcus faecium, Bifidobacterium thermophilum, Bifidobacterium longum e zinco. A mistura mineral oferecida aos animais foi a Matsuda Fs Cria produzida por Matsuda Sementes e Nutrio Animal Ltda, lvares Machado, SP. Os dados apresentaram distribuio normal pelo teste de Kolmogorov e Smirnov. Assim, as mdias dos ganhos de peso entre os grupos nos dias zero a 30, de 30 a 60 e de 0 a 90 empregou-se o teste t no pareado com correo de Welch (CURI, 1997). Em todas as anlises estatsticas o nvel de significncia adotado foi de 5%.

RESULTADOS Os resultados obtidos mostraram que os animais do grupo GP que receberam o probitico apresentaram aumento significativo (P0,05) o ganho de peso vivo dos animais (Tabela 1). Tabela 1- Mdias dos ganhos de peso ( desvio padro) dos bovinos suplementados ad libitum com mistura mineral contendo probitico (grupo GP) e mistura mineral sem probitico (grupo GC) de zero a 30 dias, de 30 a 60 dias e de zero a 90 dias. Ganho de peso vivo (Kg) Grupos experimentais Zero a 30 dias 30 a 60 dias Zero a 90 dias GC GP 14,67a 5,69 21,73b 6,02 31,80a 6,26 30,47a 7,60 46,47a 10,77 52,20a 9,98

Mdias seguidas de letras minsculas diferentes na mesma coluna apresentam diferena significativa (P5mm); Classe 2 (5 a 7mm) e Classe 3 (>7mm). Imediatamente aps os folculos foram aspirados com agulha 40x12 acoplada em seringa de 10ml, independente da classe de dimetro, a seguir separados em direito com corpo lteo e sem corpo lteo e esquerdo com corpo lteo e sem corpo lteo resultando nos grupos G-D1, G-D2, G-E1 e G-E2. As medidas obtidas no variaram de acordo com lado do ovrio, direito e esquerdo, no entanto o comprimento, a espessura e a largura foram significativamente (p0,05) no dimetro do FD e FS e nem nas taxas de crescimento (mm/12h) do FD antes e aps a divergncia folicular. O fato do dimetro folicular no apresentar diferena entre grupos neste estudo, pode ser devido ao momento de aplicao da bST (5 dias aps a colocao do implante) e a raa utilizada (Bos taurus taurus). Conclumos que a aplicao de bST no afetou o dimetro folicular, a taxa de crescimento do FD e FS antes e aps a divergncia, nem tampouco, o momento da divergncia folicular.

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RESUMOS DE PROJETOSAMBIEL, ANA CLAUDIA....................................................................................................................... 226 ARREBOLA, THAS ANDRESSA HERNANDES ................................................................................. 229 ARREBOLA, THAS ANDRESSA HERNANDES ................................................................................. 230 BOABAID, DANIEL ............................................................................................................................... 229 BOABAID, DANIEL ............................................................................................................................... 230 CASTILHO, CALIE................................................................................................................................ 226 FREITAS, SELMA DE BASTOS ZAMBELLI ........................................................................................ 221 GARCIA SANTOS, FRANCISLAINE ANELIZE .................................................................................... 226 GARDIM DE CESARE, ANGELO......................................................................................................... 225 GARDIM DE CESARE, ANGELO......................................................................................................... 231 GASPARIN, GUSTAVO HENRIQUE.................................................................................................... 225 GIOMETTI, INES CRISTINA ................................................................................................................ 223 GIOMETTI, INES CRISTINA ................................................................................................................ 224 GIOMETTI, INES CRISTINA ................................................................................................................ 226 GOMES, DENIS ROBISON .................................................................................................................. 227 GUABERTO, LUCIANA MACHADO..................................................................................................... 226 GUABERTO, LUCIANA MACHADO..................................................................................................... 228 HENRIQUE DOS SANTOS, FERNANDO ............................................................................................ 231 LAPOSY, CECLIA BRAGA .................................................................................................................. 221 LAPOSY, CECLIA BRAGA .................................................................................................................. 222 MALAMAN, GRAZIELLE ...................................................................................................................... 221 MELCHERT, ALESSANDRA ................................................................................................................ 222 MUNGAI CHACUR, MARCELO GEORGE .......................................................................................... 228 MUNGAI CHACUR, MARCELO GEORGE .......................................................................................... 229 MUNGAI CHACUR, MARCELO GEORGE .......................................................................................... 230 MUNGAI CHACUR, MARCELO GEORGE .......................................................................................... 231 NISHIMOTO, VANESSA SHIZUKO ALVES......................................................................................... 222 NOGUEIRA, ROSA MARIA BARILLI.................................................................................................... 221 OLIVEIRA, LETCIA AMLIA................................................................................................................ 224 PAPA, FREDERICO OZANAN ......................................