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LEUCEMIAS
Leonardo IzidórioCRBM-3 1112
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Leucemia
• Proliferação neoplásica generalizada de célulashematopoéticas oriundas de um mesmo clone.
• Células passam a ocupar toda MO impedindo a proliferação de seus elementos normais.
• Saem da MO e invadem o sangue periféricoatingindo outros órgãos.– Baço
– Fígado
– SNC
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Leucemia
– Ativação de genes que estimulam a proliferaçãocelular e bloqueiam a apoptose.
– Inibição de genes que levam a diferenciação de célulashematopoéticas.
– Dominância clonal.
– Insuficiência da medula óssea na produção de células normais.
– Infiltração das células neoplásicas em órgãos etecidos.
– Imunodeficiência e efeito dos produtos das células tumorais.
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Etiologia das Leucemias
• Mutação genética, causada por um ou mais fatoresem indivíduos suscetíveis.
• Radiação ionizante
• Agentes químicos( cloranfenicol, fenilbutazona)
• Vírus (Epstein-Baar, HTLV...)
• Doenças hematológicas prévias: anemia aplástica, HPN,
anemia de Fanconi
• Imunodeficiência
• Genética (Síndrome de Down)
• Translocações e deleções cromossômicas
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CLONE ANORMAL SE EXPANDE RAPIDAMENTE NOS TECIDOSMIELOIDE E LINFOIDE
Medula Normal Medula na L.L.C.
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Leucemias
• Leucemias agudas:
– Leucemia mieloblástica aguda – LMA
– Leucemia linfoblástica aguda – LLA
blastos na M.O.
e sg periférico
• Leucemias crônicas:
– Leucemia mieloide crônica - LMC
– Leucemia linfoide crônica - LLC
Aumento do número
de céls maduras no sg
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Classificação
• Critério de classificação
– Grupo Franco – Americano- Britânico (FAB)
– MIC
– OMS
– Grupo European Group for the Immunological Classification of Leukemias (EGIL)
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AgudaM0, M1,M2,M3,M4,M5,M6 e M7
Mieloide
Crônicas
Leucemias
Agudas - L1,L2 e L3
Linfoide
Crônicas
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Leucemias agudas
• Curso rápido• Predomínio de células blásticas da série mieloide,
linfoide e monocítica pela deficiência na maturação celular.
• Medula hiperplásica com aumento do número de blastos• Manifestações clínicas:
– Anemia normocítica e normocrômica;– Granulocitopenia com febre e infecção;– Plaquetopenia com púrpuras e hemorragias;– Esplenomegalia e linfadenopatia ;– Dores ósseas;– Leucostase.
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Leucemias agudasDiagnóstico clínico geral
• Fraqueza
• Palidez progressiva
• Hemorragias
• Infecções
• Adenomegalia, esplenomegalia e hepatomegalia
• Estados compressivos do mediastino pelaproliferação e crescimento do tecido linfoide
• Possibilidade de infiltração testicular e SNC
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Leucemias agudasDiagnóstico clínico geral
• Infiltração das células leucêmicas no SNC(neuroleucemia) podem causar sintomassemelhantes aos da meningite:
– Cefaléia
– Tontura
– Náusea
– Perturbação visual
– Paralisia dos nervos cranianos
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Diagnóstico laboratorial geral• Hemograma
– Anemia, neutropenia e trombocitopenia
– Presença de mais de 20% de blastos dentre osleucócitos
• Mielograma– Infiltração de blastos superior a 30% - FAB
– Infiltração de blastos superior a 20% - OMS
• Tipo citológico– Identificação através de coloração citoquímica para
diferenciação de mieloblastos e linfoblastos
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Diagnóstico geral
• Imunofenotipagem:– Demonstra que a origem das células leucêmicas
podem estar direcionadas para células mais indiferenciadas, explicando desta forma o comprometimento de eritroblastos e megacarioblastos.
– Podemos encontrar marcadores como CD7 (Linf.) e CD 13 (mieloide).
– Complementa o mielograma.
– Identifica a linhagem celular.
– Identifica o estágio de maturação.
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CD33, CD13e anti-MPO
Diagnóstico geral
TdT TdT
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Leucemia Linfoide Aguda
• Doença primariamente da infância.
• Pico de incidência entre 3 a 7 anos.
• Caracterizada por crescimento de tecido linfoide, infiltração no SNC e testículos.
• Podem ser geradas por translocações entre o cromossomo 8 e 14, por infecções virais (HTLV-1) e alterações como Anemia de Fanconi, Síndrome de Down e Bloom.
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Subtipos de LLA
• L1: Linfoblastos pequenos e de forma regular.Dificuldade de visualização de nucléolos e citoplasmaescasso.
• L2: Linfoblastos maiores e de forma irregular.Presença de nucléolos bem visíveis.
• L3: Linfoblastos grandes, ovais ou redondas, comcitoplasma abundante, basófilo e com presença devacúolos. Possui 1 a 3 nucléolos.
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Leucemia Linfoide Aguda
• Classificação da OMS
– LLA de células B precursoras (antigas L1 e L2 da FAB)
– LLA de células T precursoras (antigas L1 e L2 da FAB)
– LLA de células B maduras (antiga L3 da FAB)
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LLA – L1
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LLA – L1
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LLA – L2
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LLA – L2
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LLA – L2
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LLA - L3
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Aspecto citológico
• Presença de blastos tipo T ou B
• Maior frequência do tipo B
• Cromatina fina e uniforme
• Citoplasma escasso, azul pálido sem grânulos
• Ausência de Bastões de Auer
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Diagnóstico laboratorial
• Mielograma : substituição das células normaispelas células leucêmicas – superior a 30%
• Provas citoquímicas
– Negativos para peroxidase e Sudan Black
– Apresentam PAS e marcador nuclear TdT positivo
– Fosfatase alcalina dos Neutrófilos (NAP)é normal
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Provas citoquímicas
• PAS: ácido periódico de Schiff– Reação positiva para presença de polissacarídeos e
mucopolissacarídeos.
– Identificação do glicogênio• Ácido periódico oxida os resíduos de glicose .
• Aldeído produzido reage com reagente de shiff produzindocoloração púrpura – magenta
– Linfócitos e seus precursores são ricos em glicogênio citoplasmático positivando a reação com produção de coloração vermelha
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PAS positivo
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Diagnóstico laboratorial
• Marcador nuclear TdT:– Terminal deoxinucleotidil transferase
– Enzima nuclear caracterísitca de precursores linfóides.
– Observada em células pré-B e linfoblastos T.Ausente em LB maduros
– Utilização de anticorpo monoclonal marcado com fluoresceína
– Realizada em esfregaço e examinada àfluorescência
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Leucemia Linfoide Aguda
• Leucemias de bom prognóstico– Hiperploidia (maior 50 cromossomos)
– Idade entre 2 a 10 anos
• Leucemias de mal prognóstico– Translocações: t(8;14), t(2;8), t(8;22) e t(4;11)
– T(8;14) estão associadas a LLA do tipo L3
– Idade inferior a 12 meses e adultos
– Sexo masculino
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Tratamento
• Quimioterapia:
– Prednisona
– Vincristina
– L-asparaginase
• TMO
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Leucemia Mieloide aguda
• Presença de mieloblasto
• Cromatina frouxa e nucléolos bem evidentes
• Ausência ou presença de poucas granulações citoplasmáticas
• Presença de Bastões de Auer que dão reações positivas com peroxidase e Sudan Black
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LMA - OMS
• LMA com anormalidades genéticas recorrentes
• LMA com alterações relacionadas com mielodisplasia
• Neoplasias mieloides relacionadas com terapia
• Leucemia mieloide aguda
• Sarcoma mieloide (SM)
• Proliferações mieloides relacionadas com Síndrome de Down
• Neoplasia da célula dendrítica plasmocitoide blástica
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Leucemia Mieloide Aguda
• Classificação FAB:
Leucemias Mieloblásticas Agudas
M0 LMA sem maturação nem diferenciação
M1 LMA sem maturação, com diferenciação limitada
M2 LMA com maturação parcial - GR
M3 Leucemia promielocítica aguda – GR
M4 Leucemia mielomonocítica aguda – MO
M5 Leucemia monocítica aguda - MO
M6 Eritroleucemia - ER
M7 Leucemia megacariocítica aguda - PL
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Provas citoquímicas
• Peroxidase e Sudan Black positivos
• PAS negativo exceto para precursores eritroides – M6
• TdT negativa
• Fosfatase alcalina dos neutrófilos é baixa
(diferencia a reação leucêmica e reação
leucemoide)
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Provas citoquímicas
• Peroxidase:
– Enzima presente nas granulações primárias (azurófilas) das células da série mieloide
– Em presença de H2O2 ,a peroxidase oxida a benzidina presente no reagente (que é incolor) tonando-a azul ou castanha .
– Realizada em esfregaço e analisada em objetiva de imersão.
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Peroxidase38
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Provas citoquímicas
• Sudan Black:
– Cora lipídeos e fosfolipídeos.
– Positivo para granulações azurófilas e específicas.
– Diferencia LLA e LMA
– Prova mais sensível do que a peroxidase
– Grânulos coram-se fracamente nos blastos e fortemente nos NE maduros
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Coloração por Sudan Black
(a) Bastões de Auer
(b) grânulos citoplasmáticos
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Nucléolo
Blastos (setas) na LMA
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LMA
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Leucemia Mieloide Aguda
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LMA
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Presença de grânulos e vacúolos citoplasmáticos LMA-M2
mieloblasto
promielócito 45
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LEUCEMIAS AGUDAS
coloração LMA LLA
Ácido periódico de Schiff (PAS) -(exceto M6)
+
Enzima nuclear (TdT) - +Mieloperoxidase/peroxidase +
(EXCETO M5, M7)-
Sudan Black + -Fosfatase alcalina dos neutrófilos(NAP)
baixa normal
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Citoquímica-Esterases inespecífica e específica
• M5 – presença de esterase inespecífica em Mo - alfa-naftil-butirato esterase
• M4 presença de esterase específicapara granulócitos - Cloro-acetato-esterase)
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Citometria de fluxo
• Este teste é realizado em aparelhos automatizados capazes de qualificarem e quantificarem as células positivas, previamente tratadas com anticorpos monoclonais específicos. O resultado é emitido por meio de gráfico que identifica áreas compostas por diferentes células. O resultado positivo para determinado CD é identificado por uma área de cor vermelha onde se localizam as células que reagiram com os anticorpos monoclonais.
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Marcadores
• Precursores hematopoéticos:CD 34, HLA-DR, Tdt eCD 45
• Linhagem B: CD10, CD 19, CD 20, CD 22 e CD 79a
• Linhagem T:CD 2, CD 3, CD4, CD 5 e CD 7
• Linhagem mieloide: CD 13, CD33, CD 15, MPO e CD117
• Linhagem monocítica: CD14, CD11c e CD64
• Linhagem eritroide; CD71 e glicoforina A
• Linhagem megacarioblástica: CD 41 e CD42.
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Tratamento
• Indução da remissão– Remisão total (quimioterapia): ausênsia de blastos no
sangue periférico e 5% blastos na MO
• Tratamento pós indução– Manutenção da quimioterapia menos agressiva
• Consolidação da remissão:– 2 a 6 ciclos de quimioterapia com intervalo mínimo de
2 semanas
• A maioria dos pacientes que atingem a remissão completa, recindivam se não receberem a quimioterapia de consolidação.
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Tratamento
• Drogas
– Citarabina (Ara-C)
– Daunomicina
– Tioguanina
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TMO
• Recomendado para jovens com menos 30 anos.• TMO singênico, alogênico e autólogo (coletado na
RC).• Realizado após mielossupressão total e irradiação
corpórea total.• Transplante de células indiferenciadas do sangue
periférico ou por punção medular na crista ilíacade doador
• Realização de concentrado e administração endovenosa para receptor.
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TMO
• Falha no procedimento:
– Falha na esterilização da medula óssea pela quimioterapia com focos de células leucêmicas residuais.
– Presença de células residuais no material a sertransplantado (autólogo).
– Lesão do estroma medular pela quimioterapiaagressiva previa ou por irradiação excessiva.
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Leucemias Crônicas
• Proliferação de células maduras.• Série linfoide ou mieloide.• Rara antes dos 40 anos.• Mais comum no sexo masculino.• Sinais comuns:
– Esplenomegalia na mieloide– Adenopatia na linfóide (cervical , suclavicular e axilar)– Anemia em ambas.– Desenvolvimento de quadros infecciosos por agentes
oportunistas
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LLC
INVASÃO DE LINFONODOS
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Leucemia Linfoide Crônica
• Proliferação das células linfoides maduras ,mas imunoincompetentes.
• Quadro clínico mais benigno
• Pode ser assintomática
• Evolução lenta
• Raras formas blásticas
• Células mais resistentes a morte celular
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LLC
• 50% está relacionada a trissomia do 12 comprodução do oncogene K-Ras
• Translocações e inversões envolvendocromossomo 11 e 14
• Deleções do cromossomo 3
• Tipo T relacionada com HTLV-I (Leucemia decélula T do adulto - flower cells)
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LLC
• Podem causar alteração nas células NK quepassam a reconhecer antígenos próprios.
• Aumento da incidência de ac antieritocitários, antileucocitário e antiplaquetário.
• 90% do tipo B.
• Diminuição da produção de anticorpos pelo aumento da produção da cadeia leve com diminuição na produção das cadeias completas.
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Leucemia Linfoide Crônica
• Estadiamento segundo Rai (1975)– Estádio O: Linfocitose absoluta (≥ 15.000/mm3) sangue
periférico. MO: >40% linfócitos maduros
– Estádio I: linfocitose e aumento linfonodos
– Estádio II: linfocitose e aumento fígado. Linfonodos podem ou não estar aumentados
– Estádio III: Linfocitose e anemia (Hb < 11 mg/dL e Ht 33%). Linfonodos, baço e fígado podem ou não estar aumentados
– Estádio IV: Linfocitose e plaquetopenia.Anemia e organomegaliapodem estar presentes.
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Leucemia Linfoide Crônica
• Estadiamento segundo Binet e Cols – 1981
– Baseado nos níveis de hemoglobina, contagem de plaquetas e número de áreas ganglionares aumentadas de tamanho.
– Estádio A :Hb ≥ 10mg/dL; Plaq. ≥100.000 ecrescimento de 0 a 2 áreas linfóides
– Estádio B :Hb ≥ 10mg/dL; Plaq. ≥100.000 e crescimento de 3 a 5 áreas linfóides
– Estádio C: Hb < 10mg/dL, Plaq. < 100.000 ecrescimento de qualquer número de áreas linfóides
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Diagnóstico
• Hemograma:
– Leucócitos aumentados: 30 a 200.000/mm3
– Raros pró-linfóctos ou linfoblastos
– Anemia
– Trombocitopenia e granulocitopenia
• Mielograma:
– Infiltração medular de linfócitos – 40% das células
– Pode apresentar edema intersticial, necrose ehemorragias.
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Diagnóstico
• Dosagem de imunoglobulinas– Imunoglobulinemia
– Produção exagerada de cadeia leve pode servisualizada no interior das células.
• Marcadores imunológicos (diferenciação de T e B)– Pesquisa de antígenos de superfície para diferenciação
entre as linhagens T e B
– Marcadores da linhagem B: SIg (imunoglobulina de superfície), CD19, CD 24
– Marcadores da linhagem T: CD2 e CD5
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Outras LLC
• Diferenciam-se da LLC através de marcadores encontrados na imunofenotipagem ou histologia de biópsia linfonodal.
– Leucemia de linfoma de células T do adulto
– Leucemia das células cabeludas, Hairy cell ouleucemia de células pilosas – LB
– Síndrome de Sézary – LT (núcleo cerebelar)
– Leucemia de linfócitos granulares - LT
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Leucemia de linfoma de células T do adultoFlower Cell
Relacionada a infecção por HTLV-I65
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Leucemia de Células pilosasou cabeludas
Prova da fosfatase ácida tartarato resistente
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Núcleo em forma cerebelar e cromatina de coloração azulescuro
Síndrome de Sézary
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Leucemia de linfócito granulares
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Leucemia mieloide crônica
• 95% pacientes apresentam o cromossomoPhiladélfia
• Translocação t(9;22)(q34.1;q11.21)
• Produção de gene híbrido (bcr-abl) que codifica proteína tirosina quinase – p190 e p210
• Interferência no ciclo celular com proliferação e diferenciação descontrolada.
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Leucemia mieloide crônica
• São responsíveis aos fatores estimulantes da diferenciação.
• Possuem sobrevida mais longa.
• As células exibem citoplasma maduro , mas núcleo jovem com presença de nucléolos.
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Cromossomo Philadelfia (Ph)
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LMC
• Características da LMC:
– Dividida em 3 fases:
• Fase crônica
• Fase de aceleração
• Crise blástica
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Fase crônica
• leucócitos (10-100x) de células maduras
• Fosfatase alcalina
• Cromossomo Philadelfia
• Bcr-Abl – tirosina quinase
• LDH, ácido úrico e vit B12.
• Hiperplasia granulocítica e megacariocítica– 50.000 a 300.000 leucócitos / mm3
• Responsividade a terapia
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Fase acelerada
• Perda da capacidade de diferenciação
• Presença de blastos na circulação
• Hepato-esplenomegalia
• Sintomas acentuados
• Resistência à terapêutica
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Fase blástica
• Crise blástica ou transformação em aguda
– Refratária ao tratamento;
– ~ 30% blastos;
– Invasão de órgãos.
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LMC
Invasão de massa tumoral leucêmica no
Baço de paciente com Leucemia
Mielóide Crônica (LMC)
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Diagnóstico laboratorial
• Hemograma
– Hiperleucocitose – 50.000 a 200.000/mm3
– Pseudo desvio a esquerda sem ordem dematuração
– Predominância de neutrófilos e mielócitos
– Falta do metamielócito – hiato leucêmico
– Anemia
– Trombocitose
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Diagnóstico laboratorial
• Mielograma
– Hiperplasia granulocítica (80 a 95%)
– Menos de 20% de pró-mielócitos e mielócitos
• Fosfatase alcalina dos neutrófilos baixa ou ausente
• Aumento da vitamina B12 sérica.
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Tratamento
• Utilização de drogas antiproliferativas:– Hidroxiuréia para mielossupressão– inibição da síntese de DNA
– IFNa: supressão do cromossomo Philadelfia
– Mesilato de imatinibe / Gleevec (comercial )
– Nilotinib
• remissão completa hematológica e citogenética, mesmo em pacientes na fase acelerada ou crise blástica da doença.
• é um inibidor da tirosina quinase induzida pelo genebcr/abl.
• TMO – transplante de medula óssea
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LMC
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LMC
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REAÇÃO LEUCEMOIDE
•GB: 30 a 60.000/ mm3
•Neutrófilos: D.E. escalonadoGranulações tóxicasFosfatase alcalina aumentada
•Eosinopenia e basopenia•Anemia quando presente: normocítica e normocrômica•Trombocitopenia ou trombocitose (morfologia normal)
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REAÇÃO LEUCÊMICA
•GB: 20 a 500.000/ mm3
•Neutrófilos: D.E. não escalonadoGranulações tóxicasFosfatase alcalina reduzida ou ausente
•Eosinofilia•Basofilia•Anemia normocítica e normocrômica•Trombocitose ou normal (morfologia gigante)
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