Introdução/Objetivos
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Identificação molecular de metanogênicos presentes em lodo anaeróbio de tratamento de lixiviado de aterro sanitário Gabriela Morgado Deleu 1 , Maria Carolina Vieira da Rocha 2 ; Felipe Carneiro 2 , Maria Cristina Borba Braga* Departamento de Hidráulica e Saneamento- DHS/UFPR 1 aluna IC voluntária; 2 colaboradores; *professora orientadora ([email protected]) Introdução/Objetivos Método Resultados/Discussão O produto de amplificação da PCR (Figura1) foi visualizado em gel de agarose 2%, entretanto, após corado, não foi possível observar bandas nítidas das sequências amplificadas; - Durante a corrida eletroforética, apenas duas amostras apresenta- ram amplificação (Figura 2); - Em outras amostras é possível verificar presença de ácido nucleico, mas não sua amplificação efetiva. Conclusões A falta de protocolos de extração de DNA metanogên ta sua realização. Interferentes como presença de cos e polissacarídeos, além da grande diversidade gica de amostras ambientais e similaridades entre também podem afetar detecções moleculares. Novos protocolos serão testados para obtenção de nogênico com pureza e rendimento adequado. Referências Kingsley, D. H.; Richards, G. P. Applied and Environ- mental Microbiology,2001/ Brock, T.D.; Biology of mi- croorganisms,2000/ Sambrook,J.; Molecular cloning, a laboratory manual,1989. O principal objetivo desse estudo é definir um protocolo para identificação molecular de arqueas metanogênicas presentes em lodo anaeróbio. A caracterização desses microorganismos será utilizada para determinação de uma metodologia de bioaumento em sistemas de digestão anaeróbia para tratamento de lixiviado de aterro sanitário. Figura 1. Produto da PCR Figura 2.Corrida eletroforética em gel de agarose 2%
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Identificação molecular de metanogênicos presentes em lodo anaeróbio de tratamento de lixiviado de aterro sanitário Gabriela Morgado Deleu1, Maria Carolina Vieira da Rocha2; Felipe Carneiro2, Maria Cristina Borba Braga*Departamento de Hidráulica e Saneamento- DHS/UFPR1 aluna IC voluntária; 2 colaboradores; *professora orientadora ([email protected])
Introdução/Objetivos
Método
Resultados/Discussão
O produto de amplificação da PCR (Figura1) foi visualizado em gel de agarose 2%, entretanto, após corado,não foi possível observar bandas nítidas das sequências amplificadas;
- Durante a corrida eletroforética,apenas duas amostras apresenta-ram amplificação (Figura 2);
- Em outras amostras é possível verificar presença de ácido nucleico, mas não sua amplificação efetiva.
Conclusões A falta de protocolos de extração de DNA metanogênico dificul-ta sua realização. Interferentes como presença de ácidos húmi-cos e polissacarídeos, além da grande diversidade microbioló-gica de amostras ambientais e similaridades entre sequênciastambém podem afetar detecções moleculares.Novos protocolos serão testados para obtenção de DNA meta-nogênico com pureza e rendimento adequado.
ReferênciasKingsley, D. H.; Richards, G. P. Applied and Environ-mental Microbiology,2001/ Brock, T.D.; Biology of mi-croorganisms,2000/ Sambrook,J.; Molecular cloning,a laboratory manual,1989.
O principal objetivo desse estudo é definir um protocolo para identificação molecular de arqueas metanogênicas presentes em lodo anaeróbio. A caracterização desses microorganismos será utilizada para determinação de uma metodologia de bioaumento em sistemas de digestão anaeróbia para tratamento de lixiviado de aterro sanitário.
Figura 1. Produto da PCR
Figura 2.Corrida eletroforética em gel de agarose 2%
