Instituto Superior de Ciências da Saúde – Norte Ensino...

Instituto Superior de Ciências da Saúde – Norte Ensino Universitário

Biologia Biologia HumanaHumana I I

Caderno de Apoio às Aulas TeóricoCaderno de Apoio às Aulas Teórico--práticaspráticas

Licenciatura em Psicologia e Saúde

2010_2011

Teórico-Práticas de Biologia Humana I _ Psicologia e Saúde 2010_2011 2

TEÓRICO-PRÁTICA Nº1

NNOÇÕEOÇÕES DE S DE TTERMINOLOGIA ERMINOLOGIA BB IOQUÍMICA IOQUÍMICA –– BIOQUÍMICA ANALÍTICABIOQUÍMICA ANALÍTICA

Cerca de um terço da investigação laboratorial para diagnóstico e tratamento de doenças

corresponde à realização de testes bioquímicos.

Uso de Testes Bioquímicos

As investigações bioquímicas estão envolvidas

em vários ramos da medicina clínica. Os resultados

dos testes bioquímicos podem ser usados no

diagnóstico de doenças ou na monitorização do

tratamento. Os testes bioquímicos podem também

ser úteis para a realização dos prognósticos depois de

terem sido efectuados os diagnósticos. Um

laboratório de investigação bioquímica está

frequentemente envolvido na pesquisa bioquímica

das doenças e nos ensaios clínicos de drogas novas.


Bioquímica geral e testes bioquímicos especializados

A maioria dos laboratórios de

bioquímica fornecem serviços referentes a

análises comuns que são realizadas

frequentemente mesmo em análises de rotina.

Exemplos destas análises bioquímicas são, por

exemplo, determinações de ureia, creatinina,

albumina, alanina aminotransferase, aspartato

aminotransferase, glucose, bilirrubina, etc.

Existe também uma grande diversidade de

testes bioquímicos especializados que só são

realizados em determinados laboratórios.

Colheita de amostrasColheita de amostras

Uma grande variedade de amostras são usadas em análises bioquímicas. Contudo, a maioria

dos testes bioquímicos são realizados em urina ou soro resultante de sangue venoso.

Amostras de sangue

Se o sangue for obtido num tubo e for

deixado a coagular, o soro é obtido por

centrifugação. Para muitas análises bioquímicas

esta será a amostra indicada. Noutros casos,

especialmente quando o parâmetro a analisar é

instável e é necessário congelar a amostra

rapidamente, o sangue é colhido num tubo

contendo um anticoagulante como a heparina.

Quando centrifugado, o sobrenadante é chamado

de plasma, que é quase idêntico à fracção não

celular do sangue embora contenha também o

anticoagulante.


Amostras de urina

Os contentores de urina podem incluir um produto que iniba o crescimento bacteriano ou

um ácido que estabilize certos metabolitos. Existem contentores desde pequenos até grandes

capazes de conter colheitas de 24 horas.

Outro tipo de amostras

Para alguns testes, tecidos ou fluidos corporais específicos podem ser requeridos. Para a

sua recolha existem diversos protocolos específicos.

Amostras perigosas

Todas as amostras de pacientes com doenças infecciosas perigosas devem ser devidamente

etiquetadas como amostra perigosa. Geralmente estas amostras referem-se principalmente a

doentes com hepatite B ou Sida embora todas as amostras devam ser tratadas pelos clínicos e

bioquímicos como potencialmente perigosas.

Erros frequentes que afectam os resultados

Existem diversos erros que podem afectar os resultados das análises:

Técnica de colheita de sangue:

Dificuldades em obter uma amostra de sangue pode originar hemólise com consequente

libertação de potássio e outros constituintes das hemácias. Tal levará a resultados falsamente

elevados.

Amostra insuficiente:

Cada análise bioquímica requer um certo volume de amostra que permita a medição

correcta e a realização de vários ensaios.

Erros na monotorização do tempo:

É por vezes difícil a recolha das amostras, principalmente de urina, em tempos

rigorosamente medidos, tempos esses que são importantes em algumas análises.

Erros na escolha de contentores adequados para a mostra:

Por exemplo, é essencial que uma amostra para quantificação de glucose seja colhida num

contentor que contenha fluoreto que inibe a glicólise; de outra forma, o resultado da análise

poderá ser afectado pelo tempo de espera da amostra até a análise ser realizada. Se houver

engano na escolha de um contentor para a amostra, pode não ser suficiente mudar a amostra para

o contentor adequado e prosseguir a análise: de facto, exposições mesmo breves a certos produtos

podem alterar a amostra. Por exemplo, sangue mesmo exposto brevemente a EDTA (um

anticoagulante usado em contentores para amostras para quantificação de lípidos) terá uma

redução significativa (próxima de 100%) na concentração de cálcio livre.


Armazenamento inadequado:

Por exemplo, uma amostra de sangue guardada uma noite antes das análises realizadas,

pode levar a erros nos resultados de determinação de potássio, fosfato e enzimas das hemácias

como a lactato desidrogenase, devido à lise celular.

Intervalos de tempo para quantificações sucessivas

Muitas determinações de parâmetros bioquímicos são repetidas sucessivamente em

intervalos de tempo determinados. A frequência das determinações devem ser determinadas pelo

tipo de variação (rápida, lenta, previsível ou não) que se espera do parâmetro que está a ser

medido.


Interpretação de resultados

A maioria das análises bioquímicas são quantitativas, apesar de, por vezes, se realizarem

alguns testes simplesmente qualitativos como por exemplo, determinação de glucose na urina.

Muitos testes determinam a quantidade de um composto num pequeno volume de amostra que

poderá ser sangue, plasma, soro, urina ou outro fluido ou tecido. Os resultados dos testes são

geralmente expressos em unidades molares. A mole de um composto contém 6X1023 moléculas. As

unidades molares podem ser convertidas a unidades de massa: uma mole coincide com o peso

molecular de uma substância em gramas. Enzimas não são usualmente expressas em moles. A

actividade enzimática é geralmente expressa em unidades. Os ensaios enzimáticos são realizados

de modo que a actividade medida é directamente proporcional à quantidade de enzima presente.

Algumas medições de hormonas são expressas em unidades por comparação a preparações

biológicas padrão de referência. Moléculas grandes como proteínas são quantificadas em gramas

ou miligramas. Resultados referentes à pressão sanguínea são expressos em kilopascais (kPA).

Variação de resultados:

Vários termos descrevem resultados bioquímicos:

Precisão e exactidão

Sensibilidade e especificidade

Qualidade

Erro

1- PRECISÃO E EXACTIDÃO

Precisão é a reprodutibilidade de qualquer método. Exactidão define o quão próximo é o

valor medido do valor real.


2- SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE

Sensibilidade de uma determinação é a menor medida que o método utilizado pode

detectar. Especificidade relaciona o quão bom é o método em distinguir entre o composto

pretendido e outras substâncias que possam eventualmente interferir na medição.

3- QUALIDADE

Qualidade refere-se a se o método utilizado possibilita a obtenção de resultados de

confiança. Para tal testam-se como controlo de comparação, padrões de parâmetros

rigorosamente conhecidos.

4- MARGEM DE ERRO

Os resultados de testes bioquímicos são

geralmente comparados com valores de referência

considerados representativos do estado saudável. Os

valores (intervalos) de referência são escolhidos de

forma a conterem cerca de 95% das pessoas saudáveis

existindo cerca de 5% de pessoa cujos valores não se

enquadram nestes intervalos sem que no entanto tal

signifique doença. De qualquer forma quanto mais

afastado um resultado está do intervalo de referência,

mais significa que é possível um estado de doença.

Existe sempre um certo grau de sobreposição

(“overlap”) entre o estado de doença e o estado

saudável.

Um paciente que possui a doença mas tem um

resultado que se integra no intervalo de

referência é designado de falso negativo.

Factores biológicos que afectam a interpretação de resultados

Sexo (homens e mulheres possuem intervalos de referência de parâmetros bioquímicos

diferentes); idade (recém-nascidos, crianças, adultos, idosos); dieta alimentar; altura do dia;

stress e ansiedade; postura (afecta a redistribuição de líquidos) exercício (pode promover a

libertação de certas enzimas de tecidos); história médica; gravidez; ciclo menstrual (variações

hormonais ao longo do ciclo) e ingestão de medicamentos.



EEXXERCERC ÍCIOS DE ÍCIOS DE AAPLICAÇÃO PLICAÇÃO SSOBRE OBRE BB IOMOLÉIOMOLÉCULASCULAS

Proteínas:Proteínas:

1. - “A sequência de aminoácidos de uma proteína contém a informação necessária à sua estrutura e

função”. Comente esta afirmação, definindo desnaturação e explicando a forma como a adição/remoção

de agentes desnaturantes a pode demonstrar.

2. - Qual das moléculas apresentadas é um aminoácido?

3. – As proteínas são macro moléculas complexas com vários níveis de estrutura:

(a) primária, secundária, terciária e quaternária.

(b) primária, secundária, terciária e por vezes quaternária.

(c) a sua estrutura é extremamente sensível, por isso quando ocorre desnaturação a proteína jamais

recupera.

(d) a proteína recupera sempre a sua estrutura após desnaturação, pois esta classe de biomoléculas

desempenha um papel fundamental no organismo.

(e) todas as afirmações são falsas.

4. - Qual a vantagem de o produto final de uma via metabólica complexa inibir a enzima que catalisa a

primeira reacção dessa via?


Hidratos de CarbonoHidratos de Carbono::

1. - A molécula representada é:

(a) um aminoácido.

(b) um monossacarídeo.

(c) um ácido gordo.

(d) um nucleótido.

(e) nenhuma destas opções.

2. - A Sra. X geralmente não toma leite. Quando deu uma festa para o seu filho de três anos, comeu o

mesmo lanche que deu às crianças: leite, bolo e gelado. Algumas horas depois, desenvolveu uma forte

dor abdominal e uma diarreia intensa. Pensou que poderia estar a sofrer de uma intoxicação alimentar.

No entanto, ninguém mais presente na festa se sentiu mal. Poderá apresentar alguma hipótese

explicativa do que sucedeu à Sra. X?

3. Os hidratos de carbono:

(a) são compostos de aldeído ou cetona com múltiplos grupos hidroxilo.

(b) são reservas energéticas.

(c) são intermediários metabólicos.

(d) desempenha um importante papel estrutural.

(e) todas as opções estão correctas.

4. A administração de uma refeição rica em hidratos de carbono a seguir a um período de jejum

provoca um aumento dos níveis sanguíneos de:

(a) glucagon.

(b) insulina.

(c) corpos cetónicos.

(d) glicogénio.

(e) ácidos gordos.


LípidosLípidos ::

1. - Porque é que os triglicerídeos são preferidos como forma de armazenar energia, enquanto os

hidratos de carbono são utilizados como fonte de energia de mobilização imediata?

2. - Porque é que os animais que vivem em climas frios têm, em geral, mais resíduos de ácidos gordos

polinsaturados nas suas membranas do que os animais que vivem em climas quentes?

3. - A molécula representada é:

(a) um aminoácido.

(b) um monossacarídeo.

(c) um ácido gordo.

(d) um nucleótido.

(e) nenhuma destas opções.

4. - Em relação às lipoproteínas é falso que:

(a) as LDL transportam o colesterol para os tecidos periféricos.

(b) as HDL transportam o colesterol dos tecidos periféricos até ao fígado.

(c) a concentração de HDL é directamente relacionada com a incidência da arterosclerose.

(d) a concentração de LDL é directamente relacionada com a incidência da arterosclerose.

(e) os Quilomicrons transportam os lípidos da dieta.

5. - Os lípidos são um conjunto diverso de compostos envolvidos em:

(a) armazenamento de energia.

(b) estrutura membranar.

(c) transdução de sinal.

(d) digestão de nutrientes.

(e) todas as anteriores.



BB IOENERGÉTICA E IOENERGÉTICA E MMETABOLISMO DE ETABOLISMO DE HHIDRATOS DE IDRATOS DE CCARBONOARBONO

Bioenergética:Bioenergética: 1. - Quais são os dois principais locais de armazenamento de glicogénio no organismo humano?

Estabeleça duas diferenças entre essas duas reservas existentes.

2. - Defina ciclo anfibólico.

3. - Verdadeiro ou Falso?

Considerando uma determinada quantidade de calorias, uma diminuição dos níveis de triglicéridos

correspondentes significa uma maior diminuição do peso corporal do que a verificada numa diminuição

dos níveis de glicogénio correspondentes ao mesmo aporte energético, já que os triglicéridos são uma

forma mais eficiente de armazenamento de energia.

4. - As vias metabólicas são uma série de reacções enzimáticas consecutivas que produzem produtos

específicos. Tais vias metabólicas são caracterizadas por três propriedades gerais:

(a) Irreversibilidade, ocorrência permanente, localização em vários compartimentos subcelulares.

(b) Reversibilidade, ocorrência regulada, localização em compartimentos subcelulares específicos.

(c) Irreversibilidade, ocorrência regulada, localização em compartimentos subcelulares específicos.

(d) Reversibilidade, ocorrência permanente, localização em vários compartimentos subcelulares.

(e) Nenhuma das hipóteses está correcta.


Metabolismo dos Hidratos de CarbonoMetabolismo dos Hidratos de Carbono::

1. - Explique porque desacopladores da fosforilação oxidativa podem ser usados para conseguir uma

redução do peso corporal, sem recurso a nenhum tipo de exercício.

2. - O uso de desacopladores da fosforilação oxidativa para redução do peso corporal, embora eficaz

desse ponto de vista, revelou-se altamente perigoso devido a efeitos tóxicos colaterais como

hipertermia. No entanto, mamíferos muito jovens e animais hibernantes possuem o chamado tecido

adiposo castanho, um tecido rico em mitocôndrias onde existe um desacoplador natural designado

termogenina. Qual a função desse desacoplador natural e porque a sua existência não põe em perigo a

saúde do organismo, em semelhança aos outros desacopladores da fosforilação oxidativa?

3. - Os produtos finais da glicólise são o piruvato e o ATP. Nas células do músculo activas, o piruvato é

convertido a lactato. O lactato é transportado pelo sangue para o fígado, onde é reciclado pela

glicogénese a glucose, a qual é transportada de novo para o músculo para produção adicional de ATP.

Porque é que as células activas do músculo não exportam piruvato, o qual também pode ser convertido

em glucose via gluconeogénese?

4. – Verdadeiro ou Falso?

(a) A glicólise e a gluconeogénese são reguladas de forma idêntica no músculo e no fígado.

(b) A vantagem do ciclo de Cori consiste na eliminação do lactato formado no músculo, pela sua

metabolização hepática, que permite a sua eliminação.



MMETABOLISMO DE ETABOLISMO DE LL ÍPIDOS E ÍPIDOS E PPROTEÍNASROTEÍNAS

Metabolismo de LípidosMetabolismo de Lípidos ::

1. Um paciente apresenta um quadro clínico caracterizado por fraqueza muscular progressiva e

cãimbras. Os seus sintomas são agravados pelo jejum, pelo exercício físico e pela ingestão de refeições

ricas em gordura. O homogeneizado do seu músculo esquelético oxida o oleato mais lentamente que os

homogeneizados de indivíduos saudáveis. A adição de carnitina ao homogeneizado do paciente eleva a

velocidade de oxidação para níveis normais.

(a) Explique a elevação da velocidade de oxidação do oleato observada aquando da adição de carnitina.

(b) Justifique o agravamento dos sintomas pelo jejum, pelo exercício físico e pela ingestão de gorduras.

2. Os corpos cetónicos são considerados substratos energéticos. Indique:

(b) onde são sintetizados;

(c) como são utilizados pelas células para obterem ATP.

3. A administração de um inibidor da enzima 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coA redutase leva a um aumento

do número de receptores de LDL. Explique os mecanismos envolvidos e qual o efeito na concentração

plasmática de colesterol.


Metabolismo de Proteínas:Metabolismo de Proteínas:

1. - Explique, em termos bioquímicos, porque ocorre um aumento da excreção de ureia durante o jejum.

2. - A carbamoílfosfato sintetase I é uma enzima-chave do ciclo da ureia. Uma deficiência nesta enzima

provoca graves lesões cerebrais. Explique o mecanismo.

3. - Uma criança de dois anos de idade foi levada ao hospital por vomitar após as refeições,

apresentando peso e desenvolvimento físico inferiores ao normal. O seu cabelo, embora escuro,

apresentava madeixas brancas. A análise quantitativa à sua urina revelou os seguintes resultados:

Concentração (mM) Substância Urina do paciente Urina normal

Fenilalanina 7,0 0,01 Fenilpiruvato 4,8 0 Fenilactato 10,3 0

(a) Que enzima poderá estar em deficiência nesta criança? Proponha um tratamento.

(b) Porque é que a fenilalanina surge na urina em elevadas quantidades?

(c) Explique a ausência de coloração observada no cabelo da criança.

4. - Após uma refeição generosa e equilibrada, os esqueletos de carbono dos aminoácidos em

excesso são principalmente metabolizados no fígado a:

(a) corpos cetónicos.

(b) ácidos gordos.

(c) ureia.

(d) glucose.

5. - O ciclo da ureia:

(a) converte ureia em ácido úrico.

(b) converte amónia em ureia.

(c) produz energia.

(d) converte ureia em amónia e CO2.

(e) todas as afirmações são falsas.


A deficiência em dopamina é uma característica comum da doença de Parkinson e da fenilcetonúria.



IINTEGRAÇÃO DO NTEGRAÇÃO DO MMETABOLISMOETABOLISMO

1. - Considere a situação de oclusão de uma artéria coronária durante um enfarte do miocárdio. Explique

as seguintes consequências no metabolismo:

(a) inibição do ciclo de Krebs;

(b) diminuição dos níveis de glicogénio;

(c) aumento da fermentação láctica.

2. – Um paciente produz normalmente lipoproteínas LDL. No entanto, o domínio da apoproteína B100 das

LDL de ligação ao receptor celular encontra-se mutado, o que faz com que esta ligação não ocorra. Que

consequências é que terá essa deficiência ao nível do metabolismo do colesterol nas células periféricas e

no teor de colesterol plasmático? Justifique.

3. – Numa situação de jejum ocorre lipólise no fígado, formando-se glicerol e ácidos gordos a partir dos

triglicéridos armazenados. Descreva o destino metabólico destes produtos da lipólise.

4. – O trematol é uma veneno metabólico presente em certas raízes de plantas. Vacas que comem essas

plantas concentram o veneno no seu leite. O veneno pode conduzir a uma disfunção hepático. Numa

situação de jejum, espera encontrar diferenças entre um indivíduo que tenha ingerido previamente leite

contaminado e um que não ingeriu? Justifique.

5. - Alguns produtos usados em dietas de emagrecimento utilizam misturas de substâncias que

potenciam a acção da insulina (actuando como cofactores), com substâncias que favorecem a eliminação

de gorduras (evitando a sua absorção). Como explica que tais produtos favoreçam a perda de peso?

7. - Faça a correspondência, justificando:

Indivíduo Necessidade proteica na dieta (g/dia)

Homem adulto 56 g

Mulher grávida 120 g

Criança pequena 64 g

Mulher a amamentar 74 g



CCASOS ASOS CCLÍNICOS LÍNICOS RRELACIONADOS COM ELACIONADOS COM DD IFERENTES IFERENTES SS ITUAÇÕES ITUAÇÕES

FF ISIOLÓGICAS E ISIOLÓGICAS E PPATOLÓGICAS ATOLÓGICAS (( JEJUMJEJUM, , DIABETESDIABETES, , DOENÇA HEPÁTICADOENÇA HEPÁTICA))

1. – No jejum a sobrevivência depende do uso de combustíveis armazenados, tais como: glicogénio,

lípidos e proteínas. Contudo existem órgãos que não são capazes de utilizar todos estes combustíveis

energéticos. Tendo em conta esta limitação, enumere e explique, algumas alterações metabólicas

que ocorrem durante o jejum.

2. Explique, em termos bioquímicos, porque ocorre um aumento da excreção de ureia durante o jejum.

3. - A insulina exerce um papel fundamental na regulação do metabolismo. Dos processos metabólicos

seguintes indique quais são estimulados e quais são inibidos pela insulina:

Gluconeogenese - Absorção de glicose -

Lipólise - Síntese de glicogénio -

Síntese de íipidos e proteínas - Cetogénese -

Glicólise - Glicogenólise -

Proteólise –

4. - Existem dois tipos de diabetes: tipo I e tipo II. Para cada uma das afirmações seguintes indique em

qual dos tipos de diabetes se verifica:

Baixa produção de insulina -

Doentes são geralmente obesos -

Tratamento é efectuado com a ingestão de uma dieta adequada -

Tratamento é efectuado com injecções de insulina -

Ocorre lipólise exagerada -

Há formação de corpos cetónicos e consequente cetoacidose -

Há degradação de proteínas musculares (proteólise) -

Verifica-se a presença de elevados níveis de triglicérideos no plasma (hipertrigliceridémia) –

5. - Situações extremas podem conduzir ao coma diabético. Em qual dos tipos de diabetes é mais

frequente o coma? Justifique.



CCASOS ASOS CCLÍNICOS LÍNICOS RRELACIONADOS COM ELACIONADOS COM DD IFERENTES IFERENTES SS ITUAÇÕES ITUAÇÕES

FF ISIOLÓGICAS E ISIOLÓGICAS E PPATOLÓGICAS ATOLÓGICAS (( JEJUMJEJUM, , DIABETESDIABETES, , DOENÇA HEPÁTICADOENÇA HEPÁTICA))

CCASOS ASOS BBASES ASES BB IOQUÍMIOQUÍM ICAS DE ICAS DE DDOENÇAS NEURODEGENERAOENÇAS NEURODEGENERATIVASTIVAS

1. – Na diabetes tipo II:

(a) não ocorre hipertrigliceridémia.

(b) quando não tratada ocorre sempre cetoacidose.

(c) resulta da falência das células pancreáticas produtoras de insulina.

(d) pode ser acompanhada de uma elevação dos níveis sanguíneos de insulina.

(e) ocorre uma perda de peso corporal significativa.

2. - A administração de uma refeição rica em hidratos de carbono a seguir a um período de jejum

provoca um aumento dos níveis sanguíneos de:

(a) glucagon.

(b) insulina.

(c) corpos cetónicos.

(d) glicogénio.

(e) ácidos gordos.

3. - Em diabetes tipo I não tratados:

(a) o cérebro usa corpos cetónicos e o músculo usa glucose, como metabolitos energéticos.

(b) o cérebro usa glucose e o músculo usa corpos cetónicos, como combustíveis energéticos.

(c) o cérebro e o músculo usam corpos cetónicos como metabolitos energéticos.

(d) o cérebro e o músculo usam glucose como metabolitos energéticos.

(e) O cérebro e o músculo podem usar corpos cetónicos ou glicose como combustíveis energéticos.

4. - Um doente apresenta uma deficiência numa enzima envolvida na gluconeogénese. Em qual das

seguintes situações este paciente pode apresentar um agravamento do seu estado de saúde?

(a) Depois de uma refeição rica em hidratos de carbono.

(b) Em períodos de exercício físico prolongado.

(c) Em situações que provoquem um aumento dos níveis de insulina.

(d) Em situações que provoquem uma diminuição dos níveis de glucagon.

(e) Em todas as situações anteriormente descritas.

5. - Qual das seguintes afirmações sobre a cetogénese é falsa?

(a) os corpos cetónicos aparecem na urina em períodos de jejum prolongado.


(b) os corpos cetónicos são produzidos em situações em a síntese de ácidos gordos está activada.

(c) a produção de corpos cetónicos impede uma degradação excessiva de proteína muscular.

(d) os corpos cetónicos são utilizados pelo cérebro como combustível numa situação de pós-alimentação.

(e) Os corpos cetónicos provocam acidose.

6. - O estado metabólico do indivíduo condiciona o seu metabolismo de hidratos de carbono, lípidos

e corpos cetónicos. Assinale a afirmação verdadeira.

(a) Os níveis de glucose no plasma são elevados num indivíduo sujeito a jejum prolongado.

(b) Numa situação de jejum prolongado há formação de corpos cetónicos.

(c) Um indivíduo com hipercolesterolémia familiar apresenta baixos níveis de colesterol no plasma.

(d) Os níveis de glucose no plasma são constantes em indivíduos saudáveis.

(e) Um indivíduo sedentário apresenta níveis plasmáticos elevados de glicose, triglicéridos e corpos

cetónicos.

7. – Quais os efeitos da secreção de adrenalina em resposta a baixos níveis de glucose sanguínea?

(a) Diminuição da degradação de glicogénio muscular.

(b) Aumento da secreção de insulina.

(c) Aumento da gluconeogenese.

(d) Aumento da síntese de ácidos gordos.

(e) Diminuição da secreção de glucagon.

8. – A maior vantagem da adaptação do cérebro à utilização de corpos cetónicos sem jejum

prolongado é:

(a) o consumo de glicogénio muscular é poupado.

(b) o consumo de glicogénio hepático é poupado.

(c) a degradação de proteínas dos tecidos é poupada.

(d) os triglicéridos armazenados no tecido adiposo são poupados.

(e) é impedida a acumulação de actil-CoA.

9. – Uma situação clínica de hiperamonémia:

(a) pode resultar de uma deficiência numa enzima do ciclo da ureia.

(b) trata-se com uma dieta rica em proteínas.

(c) pode provocar uma acumulação de ureia plasmática.

(d) é desprovida de efeitos no sistema nervoso central.

(e) é provocada por uma falha renal.


10.1 - A doença de Parkinson é caracterizada como uma deficiência na síntese de dopominas.

10.2 - Na toxicodependência apenas se verifica uma dependência psicológica.


10.3 - O consumo prolongado de uma droga faz com que sejam necessárias doses superiores para

provocar o mesmo efeito.

10.4 - As drogas podem ser consideradas quanto ao seu efeito como: estimulantes; depressoras e

perturbadoras.

10.5 - A utilização de drogas pode afectar a neurotransmissão, por exemplo inibindo a recaptação de

neurotransmissores.

10.6 - As anfetaminas são drogas aditivas que afectam o metabolismo de catecolaminas como a

adrenalina e noradrenalina.

10.7 - Uma concentração elevada de amónia nas células pode levar a uma diminuição da síntese de

glutamato e do neurotransmissor GABA.

Instituto Superior de Ciências da Saúde – Norte Ensino...

Documents

Transcript of Instituto Superior de Ciências da Saúde – Norte Ensino...