Impacto clínico de Pertuzumab en la supervivencia del CMM HER2 positivo XVII SIMPOSIO REVISIONES EN...
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Impacto clínico de Pertuzumab en la supervivencia del CMM HER2 positivo
Ana Santaballa BertránServicio de Oncología Médica
XVII SIMPOSIO REVISIONES EN CANCERCáncer de mama
Madrid, 12 de febrero de 2014
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CM HER 2 +
Swain et al. Science 1987
15-20%
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CM HER 2 +
Swain et al. Science 1987
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QT + Trastuzumab CMM HER2 +
Slamon et al. N Engl J Med 2001; 344:783-92
20.3 meses 25.1 meses
p=0.046HR : 0.80 (0.64-1)
Reducción riesgo de muerte: 20%
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Historia natural del CMM HER 2 +
Dawood et al. J Clin oncol 2010; 28:92-98
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Sin embargo,…
• El 30-50% de pacientes con CMM HER2 + no responden al tratamiento con trastuzumab
• De las que responden el 50% progresan al año y fallecen a los tres años de haber iniciado el tratamiento de 1ª Línea
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8
HER2 HER1,3,4Pertuzumab
Trastuzumab
Intracellular signaling
Dimerization
Pertuzumab + trastuzumab
HER2, human epidermal growth factor receptor 2
HER2 binding sites of trastuzumab and pertuzumab
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Fase II BO17929: Pertuzumab +/- Trastuzumab
Pertuzumab + trastuzumab
N= 66% R. Objetivas 24.2%
% B. Clínico 50%
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Fase II: Pertuzumab +/- Trastuzumab
Pertuzumab + trastuzumab
N= 66
PertuzumabN= 29
% R. Objetivas 24.2% 3.4%
% B. Clínico 50% 10.3%
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Fase II: Pertuzumab +/- Trastuzumab
Pertuzumab + trastuzumab
N= 66
PertuzumabN= 29
Pertuzumab Pertuzumab + Trastuzumab
% R. Objetivas 24.2% 3.4% 17.6%
% B. Clínico 50% 10.3% 41.2%
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Fase III: estudio CLEOPATRA
• La aleatorización se estratificó según la región geográfica y el tratamiento previo (recibió o no recibió quimioterapia neo/adyuvante)
• Dosificación del estudio c3s:- Pertuzumab/placebo: 840 mg como dosis de carga, 420 mg de mantenimiento- Trastuzumab: 8 mg/kg como dosis de carga, 6 mg/kg de mantenimiento- Docetaxel: 75 mg/m2, aumentando hasta 100 mg/m2 si se tolera
Pacientes con CMM HER2-positivo
confirmado a nivel central
(N = 808)
Placebo + trastuzumab
1:1
Docetaxel*recomendado ≥6 ciclos
n = 406
n = 402
Pertuzumab + trastuzumab
Docetaxel*recomendado ≥6 ciclos
*<6 ciclos permitido en caso de toxicidad inaceptable o EP; >6 ciclos permitido a valoración del investigador
EP
EP
Baselga J, et al. N Engl J Med 2012; 366:109–119.
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13
Criterios de inclusión
• HER2-positive (centrally confirmed)
• Metastatic, locally recurrent, or unresectable BC
• Measurable or non-measurable disease
• ≤ 1 hormonal regimen for MBC prior to randomization
• Disease-free interval ≥ 12 months since prior neo/adjuvant treatment
• LVEF ≥ 50% at baseline
LVEF, left ventricular ejection fraction. Baselga J, et al. N Engl J Med 2012; 366:109–119.
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14
Características de las pacientes
D, docetaxel; ER, estrogen receptor; PgR, progesterone receptor; T, trastuzumab. Baselga J, et al. N Engl J Med 2012; 366:109–119.
ITT populationPlacebo + T + D
(n = 406)Pertuzumab + T + D
(n = 402)
Median age, years (range) 54.0 (27–89) 54.0 (22–82)
Region, n (%) Asia Europe North America South America
1281526858
(31.5)(37.4)(16.7)(14.3)
1251546756
(31.1)(38.3)(16.7)(13.9)
Hormone receptor status, n (%) ER- and/or PgR-positive ER- and PgR-negative Unknown
19919611
(49.0)(48.3)(2.7)
189212
1
(47.0)(52.7)(0.2)
Disease type at screening, n (%) Nonvisceral Visceral
90316
(22.2)(77.8)
88314
(21.9)(78.1)
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15
Tratamientos previos recibidos
* Patients could have received more than one therapy. Baselga J, et al. N Engl J Med 2012; 366:109–119.
ITT population
Placebo+ T + D
(n = 406)
Pertuzumab+ T + D
(n = 402)
Prior neo/adjuvant chemotherapy, n (%) Yes No
192214
(47.3)(52.7)
184218
(45.8) (54.2)
Components of neo/adjuvant therapy*, n (%) Anthracyclines Taxanes Hormonal treatments Trastuzumab
164949741
(40.4) (23.2) (23.9) (10.1)
1509110647
(37.3) (22.6) (26.4) (11.7)
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16
Objetivos • Objetivo primario
– Supervivencia libre de progresión (SLP) evaluada por un comité independiente
• A los 381 eventos
• Objetivo secundario– Supervivencia libre de progresión evaluada por los investigadores– Tasa de respuestas – Seguridad– Supervivencia global (SG)
• Analisis final planificado con 385 muertes, con dos análisis interinos.
Baselga J, et al. N Engl J Med 2012; 366:109–119;Swain SM, et al. Lancet Oncol 2013; 14:461–471.
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Objetivo primario: SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESION
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SLPEvaluada por comité independiente
Baselga J, et al. N Engl J Med 2012; 366:109–119.
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19
SLP actualizadaEvaluada por el investigador
Mediana de seguimiento:
ITT population. Stratified by geographic region and neo/adjuvant chemotherapy.
n at risk
063787121179284402
06215175110223406
Ptz + T + D
Pla + T + D
0
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
PF
S (
%)
0 10 20 30 40 50 8060
Time (months)
70
Ptz + T + D: median 18.7 months
Pla + T + D: median 12.4 monthsΔ 6.3
months
HR 0.6895% CI = 0.58, 0.80
p < 0.0001
Swain et al. ESMO 2014
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Baselga J, et al. N Engl J Med 2012; 366:109–119.
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Pacientes tratadas con QT +/- trastuzumab
Ciruelos et al. ASCO 2013
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Objetivo secundario: SUPERVIVENCIA GLOBAL
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SG: Análisis interinos
Baselga J, et al. N Engl J Med 2012; 366:109–119
Swain et al. Lancet Oncol. 2013;14:461-71
37.6 meses
HR 0.66(95%IC 0.52-0.84)
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24
SG: Análisis finalMediana seguimiento 50 meses (rango 0–70 meses)
ITT population. Stratified by geographic region and neo/adjuvant chemotherapy.CI, confidence interval; Pla, placebo; Ptz, pertuzumab.
24
OS
(%
)
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0 10 20 30 40 50 7060
Time (months)
HR 0.68 95% CI = 0.56, 0.84
p = 0.0002
128104226268318371
02391179230289350
n at risk
Ptz + T + D
Pla + T + D
402
406
Ptz + T + D
Pla + T + D
15.7 meses 40.8 meses 56.5 meses
Swain et al. ESMO 2014
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25
SG: Subgrupo predefinidos
ITT population. Nonstratified.
Prior treatment
All
De novoneo/adjuvant therapy
EuropeNorth AmericaSouth America
Asia
< 65 years≥ 65 years
< 75 years≥ 75 years
WhiteBlackAsianOther
VisceralNonvisceral
PositiveNegative
3+
FISH-positive
ER/PgR status
Disease type
Race
Age group
Region
HER2 IHC status
0 1 2 3 4 5
FISH status
SubgroupsCategory N HR 95% CI
306 0.65 (0.47, 0.91)135 0.63 (0.37, 1.07)114 0.50 (0.30, 0.85)253 0.82 (0.57, 1.16)
681 0.70 (0.56, 0.87)127 0.53 (0.31, 0.90)789 0.68 (0.55, 0.83)19 0.85 (0.26, 2.73)
480 0.63 (0.49, 0.82)30 0.41 (0.11, 1.45)261 0.82 (0.58, 1.17)37 0.37 (0.13, 1.06)
630 0.59 (0.48, 0.74)178 1.11 (0.66, 1.85)
388 0.71 (0.53, 0.96)408 0.61 (0.47, 0.81)
721 0.66 (0.53, 0.81)
767 0.69 (0.56, 0.85)
808 0.67 (0.55, 0.82)
432 0.64 (0.48, 0.85)376 0.70 (0.53, 0.93)
HR
Swain et al. ESMO 2014
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ToxicidadCalidad de vida
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27
Efectos adversos (todos los grados) con incidencia ≥ 25% o ≥ 5% de diferencia entre los grupos
Safety population Placebo + T + D (n = 396), % Pertuzumab + T + D (n = 408), %
Alopecia 60.6 60.8
Diarrhea 48.7 68.4
Neutropenia 50.0 53.4
Nausea 42.4 44.9
Fatigue 37.4 38.0
Rash 24.0 37.5
Asthenia 30.8 27.7
Decreased appetite 26.8 29.7
Peripheral edema 28.0 24.0
Vomiting 24.5 26.0
Myalgia 25.0 24.3
Mucosal inflammation 19.9 27.2
Headache 19.2 25.7
Constipation 25.5 15.9
Upper respiratory tract infection 14.4 20.8
Pruritus 10.1 17.6
Febrile neutropenia 7.6 13.7
Dry skin 6.1 11.3
Muscle spasms 5.1 10.3
Swain et al. ESMO 2014
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28
Efectos adversos Grado ≥ 3
Safety population
Placebo + T + D
(n = 396), %
Pertuzumab + T + D
(n = 408), %
Neutropenia 46.2 49.0
Leukopenia 14.9 12.3
Febrile neutropenia 7.6 13.7
Diarrhea 5.1 9.3
• No cumulative toxicities
Swain et al. ESMO 2014
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29
Seguridad cardíaca
* In patients with post-baseline assessment; n = 378 in the placebo group and 394 in the pertuzumab group.sLVD, symptomatic left ventricular dysfunction.
• One new sLVD event in the pertuzumab group after 40 months (resolved)
• LVEF declines reversed in 88% of pertuzumab patients
Safety population
Placebo + T + D
(n = 396), %
Pertuzumab + T + D
(n = 408), %
sLVD 1.8 1.5
LVEF decline to < 50% and by ≥ 10% points from baseline* 7.4 6.1
Swain et al. ESMO 2014
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Resultados de Calidad de Vida y Tiempo hasta el deterioro de síntomas
Pertu: 26,7 weeks Pbo: 18,3 weeksHR: 0,77 (IC 95% 0,64 – 0,93)
p=0,0061
J Cortés. et al. Ann Oncol. 2013 ;24: 2630 - 35
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Swain SM et al. Ann Oncol 2014;25: 1116-1121
Metástasis en SNC
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Otras combinaciones
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Impacto clínicoCMM
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Impacto clínico de pertuzumab
• Reduce el riesgo de muerte en un 32%
• Reduce el riesgo de progresión en un 32%
• Reduce el riesgo de progresión en SNC en un 42%
• Ha demostrado buen perfil de seguridad clínica
• Conserva la Calidad de vida y retrasa el deterioro
de los síntomas
![Page 35: Impacto clínico de Pertuzumab en la supervivencia del CMM HER2 positivo XVII SIMPOSIO REVISIONES EN CANCER Cáncer de mama Madrid, 12 de febrero de 2014.](https://reader037.fdocumentos.tips/reader037/viewer/2022102819/5665b45d1a28abb57c90e657/html5/thumbnails/35.jpg)
Conclusión:
«Docetaxel/trastuzumab/pertuzumab no es una opción en 1ª línea de CMM HER2 +, es el nuevo estándar de tratamiento»
Dr. Gianni. ESMO 2014
![Page 36: Impacto clínico de Pertuzumab en la supervivencia del CMM HER2 positivo XVII SIMPOSIO REVISIONES EN CANCER Cáncer de mama Madrid, 12 de febrero de 2014.](https://reader037.fdocumentos.tips/reader037/viewer/2022102819/5665b45d1a28abb57c90e657/html5/thumbnails/36.jpg)
Muchas [email protected]