ficha de segurança p-toluenossulfonato de sódio

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Prática 8 – Ficha de segurança de produtos químicos Solicitante: Escola de Engenharia de Lorena – EEL – USP Identificação: Grupo 3 Dirigida o Prof. Dr. Antônio Aarão Serra Finalidades: Síntese do p-Toluenossulfonato de sódio Ácido Sulfúrico Efeitos à saúde: Pode ser fatal se ingerido. È tóxico se inalado ou absorvido pela pele. Extremamente destrutivo à mucosa e membranas da traquéia, olhos e pele. Pode causar edema pulmonar, dor de cabeça, náusea e vômito. Reatividade: Estável em condições normais de uso e estocagem. Incompatibilidade: Álcool, água, materiais combustíveis, materiais orgânicos, bases fortes, agentes redutores, agentes oxidantes. Incompatível com a maioria dos metais, ácidos fortes, aminas, carbetos, fulminatos, picratos, aldeídos, cetonas. [1] M.M(g/mol) Forma e Cor Densidade (g/cm 3 ) P.Fusão (ºC) P.Ebulição (ºC) Sol. Em água Sol em álcool Ácido sulfúrico (98%) 98,08 Líquido incolor viscoso 1,83 10,49 Decompõe-se a 340°C Solúveis em quaisquer proporções Solúveis em quaisquer proporções [2] Tolueno Efeitos à saúde: Causa irritação da pele, olhos e trato respiratório. Pode causar depressão do sistema nervoso central. Pode causar pneumonia química. Pode causar morte após ingestão ou inalação. Pode causar dano neurológico. Pode causar malformação fetal, desenvolvimento anormal e aborto. Reatividade: Estável em condições normais de uso e estocagem. Incompatibilidade: O tolueno aumenta o risco de incêndio e explosão na presença de agentes oxidantes fortes. O vapor é explosivo com o calor ou chama aberta. Reage com extrema violência quando em contato com ácido nítrico, principalmente na presença de ácido sulfúrico. Reage violentamente com dicloreto de enxofre. Reage explosivamente com tetróxido de nitrogênio. Forma complexos explosivos com perclorato de prata. Forma mistura altamente explosiva com tetranitrometano. Reage vigorosamente com hexafluoreto de urânio. [1]

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Prática 8 – Ficha de segurança de produtos químicos

Solicitante: Escola de Engenharia de Lorena – EEL – USP Identificação: Grupo 3

Dirigida o Prof. Dr. Antônio Aarão Serra

Finalidades: Síntese do p-Toluenossulfonato de sódio

Ácido Sulfúrico Efeitos à saúde: Pode ser fatal se ingerido. È tóxico se inalado ou absorvido pela pele. Extremamente destrutivo à mucosa e membranas da traquéia, olhos e pele. Pode causar edema pulmonar, dor de cabeça, náusea e vômito.Reatividade: Estável em condições normais de uso e estocagem.Incompatibilidade: Álcool, água, materiais combustíveis, materiais orgânicos, bases fortes, agentes redutores, agentes oxidantes. Incompatível com a maioria dos metais, ácidos fortes, aminas, carbetos, fulminatos, picratos, aldeídos, cetonas. [1]

M.M(g/mol) Forma e CorDensidade

(g/cm3)P.Fusão (ºC) P.Ebulição

(ºC)Sol. Em água Sol em álcool

Ácido sulfúrico

(98%)98,08

Líquido incolor viscoso 1,83 10,49

Decompõe-se a 340°C

Solúveis em quaisquer

proporções

Solúveis em quaisquer

proporções

[2]

Tolueno Efeitos à saúde: Causa irritação da pele, olhos e trato respiratório. Pode causar depressão do sistema nervoso central. Pode causar pneumonia química. Pode causar morte após ingestão ou inalação. Pode causar dano neurológico. Pode causar malformação fetal, desenvolvimento anormal e aborto.Reatividade: Estável em condições normais de uso e estocagem.Incompatibilidade: O tolueno aumenta o risco de incêndio e explosão na presença de agentes oxidantes fortes. O vapor é explosivo com o calor ou chama aberta. Reage com extrema violência quando em contato com ácido nítrico, principalmente na presença de ácido sulfúrico. Reage violentamente com dicloreto de enxofre. Reage explosivamente com tetróxido de nitrogênio. Forma complexos explosivos com perclorato de prata. Forma mistura altamente explosiva com tetranitrometano. Reage vigorosamente com hexafluoreto de urânio. [1]

M.M(g/mol) Forma e CorDensidade

(g/cm3)P.Fusão (ºC) P.Ebulição (ºC) Sol. em água

Tolueno

(94%)92,14 Líquido incolor 0,866 -95 110,8 0,05 g em 100 ml

(20°C)

[2]

Bicarbonato de sódioEfeitos à saúde: Ingestão: Em doses elevadas causa distúrbios gastrintestinais.Inalação: Causa tato respiratório superior, exercendo efeito irritante intenso e dano celular pela ação cáustica alcalina, somente quando o produto estiver com altas concentrações de pó. Pele: Não causa efeito irritante intenso. Olhos: O contato com os olhos causa irritação.Reatividade: o bicarbonato de sódio é estável quando embalado hermeticamente em condições normais deTemperatura e pressãoIncompatibilidade: Halogênio, boro, 1,2-dicloroetano, óxido de etileno, platina, triclorato de nitrogênio, oxidantes fortes, como por exemplo ácidos. Aditivos e inibidores: Não

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aplicável. [1]

M.M(g/mol) Forma e CorDensidade

(g/cm3)P.Fusão (ºC) P.Ebulição (ºC) Sol. em água

Bicarbonato de sódio

(99,7%)

84,01Cristais ou pó

brancos 0,9 a 1,3 60°C Não aplicável6,9 g por 100 ml

(0°C)

[2]

Cloreto de sódioEfeitos à saúde: Pode causar irritação do trato respiratório. Pode causar irritação nos olhos e na pele. Pode causar irritação do trato digestivo com náusea, vômito e diarréia. A ingestão de grandes quantidades pode causar irritação gastrointestinal, náuseas, vômitos, rigidez ou convulsões. A exposição continuada pode produzir coma, desidratação congestão interna dos órgãos.Reatividade: estável em condições normais de uso e estocagemIncompatibilidade: Reage com a maioria dos metais não nobres, como ferro, aço, materiais de construção (como o cimento), bromo ou tetrafluoreto. Pode, potencialmente, reagir, explosivamente, com a mistura de anidrido dicloromaleico e uréia. A eletrólise de mistura de compostos nitrogenados pode formar o explosivo tricloreto de nitrogênio. [1]

M.M(g/mol) Forma e CorDensidade

(g/cm3)P.Fusão (ºC) P.Ebulição (ºC) Sol. Em água

Cloreto de sódio (99,2%)

58,44 Cristais brancos 2,165 801 1413 36g por 100ml de água (20°)

[2]

p-toluenossulfonato de sódio Efeitos à saúde:Reatividade:Incompatibilidade:

M.M(g/mol) Forma e CorDensidade

(g/cm3)P.Fusão (ºC) P.Ebulição (ºC) Sol. Em água

p-toluenossulfonato

de sódio

(79%)

194,20 Cristais

[2]

Teste de Identificação do Produto – Os ácidos carboxílicos são geralmente caracterizados pela sua capacidade de ionizar e reagir com bases. Os ácidos carboxílicos são solúveis em solução aquosa de bicarbonato de sódio a 5%, com evolução de dióxido de carbono, e em solução aquosa de hidróxido de sódio 5%.[3]

Análise de pH de Ácidos Carboxílicos – Os ácidos carboxílicos solúveis em água ionizam – se o pH atingido é menor que 7. [3]

Teste para Ácidos Carboxílicos insolúveis em água – Dissolver uma pequena porção

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da amostra em 1ml de etanol ou metanol. Adicionar água, lentamente com agitação, até a turvação da solução. Acrescentar etanol ou metanol, gota a gota até que a solução se torne límpida, e testar o pH com o papel indicador universal. [3]

Absorção do Infravermelho: 1680 , 2920 [cm-1]. [4]

BIBLIOGRAFIA

[1] LENGA, R.E. The Sigma Aldrich Library of Chemical Safety Data. 2.ed.Milwaukee: Sigma Aldrich,1988.

[2] PERRY, R.H., CHILTON, C.H. Manual de Engenharia Química. 5.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Dois, 1980.cap.3.

[3] SOARES, B.G.,SOUZA, N.A., PIRES, D.X. Química Orgânica Teoria e Técnica de Preparação, Purificação e Identificação de Compostos Orgânicos. 1.ed. Rio de Janeiro: Guanabara,1988.

[4] PACHLER,K.G., MATLOK, F., GREMLICH,H.U. Merck FT-IR Atlas.1.ed.New York: VHC, 1998.