FACULDADE SÃO CAMILO BAHIA

ENFERMAGEM NOTURNO

GABRIELA MONTARGIL

PRINCIPAIS MEDICAMENTOS UTILIZADOS NO CUIDADO AO IDOSO E SUAS REAÇÕES ADVERSAS

Salvador

2013

1. MEDICAMENTOS E SUAS UTILIZAÇÕES

1.1 ICC, HAS E IAM

HIDROCLOROTIAZIDA: Os seguintes efeitos foram observados:

náusea, vômito, diarreia, constipação, anorexia e irritação gástrica. Com

menor frequência podem ocorrer tontura, vertigem, dor de cabeça e

sonolência. Existem relatos raros e isolados de hiperglicemia, glicosúria,

fraqueza, inquietação e turvação transitória da visão.

ENALAPRIL: Os seguintes efeitos colaterais foram observados: tonturas,

cefaleia, fadiga, astenia, hipotensão, hipotensão ortostática, síncope,

náuseas, diarreia, câimbras musculares, erupção cutânea, tosse, disfunção

renal, insuficiência renal e oligúria. Com menor frequência foi observado: IAM

ou AVC, possivelmente secundários à hipotensão excessiva em pacientes de

alto risco, dor torácica, distúrbios do ritmo cardíaco, palpitações, angina

pectoris, Íleo paralítico; pancreatite; insuficiência hepática; hepatite, icterícia,

vômitos, constipação, estomatite, pancreatite, dor abdominal, dispepsia;

anorexia, depressão, confusão mental, sonolência, insônia, nervosismo,

parestesia, vertigem, infiltrados pulmonares, broncoespasmo/asma, dispneia,

rinorréia, dor de garganta, rouquidão, eritema multiforme, dermatite

esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica,

diaforese, pênfigo, prurido, urticária, alopecia, impotência, alteração do

paladar, visão embaçada, glossite, rubor facial e zumbido. Foi também

relatado um complexo sintomático, que pode incluir febre, serosite, vasculite,

mialgia/miosite e artralgia/artrite; fator antinúcleo positivo, VHS elevada,

eosinofilia e leucocitose. Erupção cutânea, fotosensibilidade ou outras

manifestações dermatológicas podem ocorrer. 

Achados laboratoriais: foi observado aumento na ureia e creatinina séricas,

elevação das enzimas hepáticas e/ou bilirrubinas e reduções na hemoglobina

e hematócrito.

FUROSEMIDA: Foi observado: excreção aumentada de potássio, cálcio e

magnésio, sódio e cloreto e consequentemente de água, desidratação,

hipovolemia, aumento transitório dos níveis de creatinina e de ureia séricas,

aumento nos níveis sanguíneos de colesterol, triglicérides, ácido úrico,

diminuição da tolerância à glicose, hipotensão e hipotensão ortostática,

trombose, vasculite, retenção aguda da urina em pacientes com obstrução

parcial do fluxo urinário, nefrite intersticial, náuseas, vômitos, diarreia,

pancreatite aguda, hipoproteinemia, coceira, urticária, outras reações como

rash ou erupções bolhosas, eritema multiforme,penfigóide bolhoso, dermatite

esfoliativa, púrpura, fotossensibilidade, reações anafilácticas ou anafilactóides

graves, parestesia, encefalopatia hepática em pacientes com insuficiência

hepatocelular, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitose, anemia aplástica,

anemia hemolítica, eosinofilia, hemoconcentração e febre.

ESPIROLACTONA: Neoplasmas benignos, malignos e não específicos

incluindo cistos e pólipos, leucopenia, trombocitopenia, distúrbios eletrolíticos

e hipercalemia, alterações na libido, confusão mental, tontura, náuseas,

alopecia, hipertricose, prurido, rush cutâneo, urticária, cãibras, insuficiência

renal aguda, dor nas mamas, distúrbios menstruais, ginecomastia. Outras

reações também relatadas foram: sonolência, cansaço, cefaleia, febre, ataxia,

impotência.

DIGOXINA: Pode produzir anorexia, náuseas, vômitos, diarréia e distúrbios

no SNC, distúrbios de condução e arritmias com ocorrência de extra-sístoles

ventriculares evoluindo para bigeminismo ou até trigeminismo, taquicardias

atriais, ginecomastia com a administração prolongada, fraqueza, tontura,

confusão, apatia, fadiga, mal-estar, cefaleia, depressão e psicose, visão turva

ou amarelada, isquemia intestinal e, raramente, a necrose intestinal,

exantemas cutâneos, eosinofilia e muito raramente, pode causar

trombocitopenia.

METOPROLOL:  Foi observado: bradicardia, alterações posturais, mãos e

pés frios, fenômeno de Raynaud, palpitações, deterioração dos sintomas de

insuficiência cardíaca, choque cardiogênico em pacientes com IAM prévio,

bloqueio cardíaco de primeiro grau, edema e dor precordial, alterações na

condução cardíaca e arritmias cardíacas, gangrena, em pacientes com

alterações circulatórias periféricas graves preexistentes, fadiga, lipotímia, e

cefaleia, parestesia, cãibras musculares, náusea, dor abdominal, diarréia e

constipação, vômitos, boca seca, trombocitopenia, hepatite, ganho de peso,

artralgia, depressão, dificuldade de concentração, sonolência e insônia,

nervosismo, ansiedade e impotência/disfunção sexual, amnésia, confusão e

alucinações, dispnéia de esforço, broncoespasmo, rinite, distúrbios visuais,

irritação e/ou ressecamento dos olhos, conjuntivite, zumbidos, distúrbios do

paladar, exantema, sudorese aumentada, alopecia, fotossensibilidade e

agravamento da psoríase.

DOBUTAMINA: Observado: aumento na frequência cardíaca, pressão

arterial e atividade ectópica ventricular, hipotensão, flebite no local da infusão,

náusea, cefaleia, dor anginosa, palpitações ou dispneia, hipopotassemia e

hipocalemia.

NORADRENALINA:  Bradicardia, isquemia periférica (digital), cefaleia,

ansiedade; necrose cutânea (se extravasamento), dispneia e dificuldade

respiratória.

ATENOLOL: Pode ocorrer: bradicardia, hipotensão profunda, bloqueio AV de

2º e 3º graus, resfriamento de extremidades, hipotensão ortostática, dor em

MMII, agravamento das vasculopatias periféricas, fadiga, tontura, depressão

mental, letargia, sonolência, lipotímia, cefaleia, ansiedade, diarreia, náuseas, 

sibilos, dispneia, diminuição da libido, exacerbação

de psoríase, síndrome lúpica, alopecia, doença de Peyronie, elevação das

concentrações séricas das enzimas hepáticas, púrpura e trombocitopenia,

agranulocitose, rash cutâneo e olhos secos.

TERASOZINA: Náusea, vômito, diarréia, constipação, boca seca, congestão nasal,

conjuntivite, visão turva, tontura, vertigem, cefaléia, parestesias, zumbido, adinamia,

mialgias, fadiga, nervosismo, insônia, depressão, palpitações, hipotensão ortostática,

taquicardia, edema periférico, dispneia, poliúria e incontinência urinária, diminuição

da libido.

NIFEDIPINA: Cefaléia, rubor e sensação de calor facial, tonturas, letargia,

depressão, parestesia, mialgia, tremor, taquicardia, palpitações, edema

gravitacional, eritema multiforme, prurido, urticária, náusea, constipação,

diarreia, aumento da frequência urinária, distúrbio visual, impotência sexual,

hiperplasia gengival, ginecomastia, telangiectasia, icterícia e colestase

(aumento de transaminases), hiperglicemia inicial.

CAPTOPRIL: Foi observado: erupções cutâneas, pruridos, febre, artralgia,

astenia, fadiga, náusea, tontura, anorexia, dores abdominais, irritação

gástrica, insônia, dispnéia, alopecia, insuficiência renal, poliúria, oligúria,

frequência urinária aumentada, falha da função renal, síndrome nefrótica,

hipotensão, taquicardia, dor torácica, icterícia, hepatite, mialgia, miastenia,

pênfigo bolhoso, eritema

multiforme, dermatite esfoliativa, angioedema envolvendo as extremidades,

face, lábios, membranas mucosas, língua, glote ou laringe, proteinúria,

hipercalemia, hiponatremia,elevação

da uréia e creatinina sérica, neutropenia, agranulocitose, elevação das

transaminases, fosfatase alcalina e bilirrubina sérica. 

LOSARTAN: Foi observado: lipotímia, hipotensão ortostática, erupção

cutânea, hipersensibilidade a componentes da fórmula, angioedema em face,

lábios e (ou) da língua, hipercalemia e elevação nos valores de ALT.

METILDOPA: Há relatos de: sedação transitória, cefaleia, astenia fraqueza,

parestesias, parkinsonismo, paralisia de Bell, movimentos coreoatetóticos

involuntários, distúrbios psíquicos, redução da acuidade mental, psicoses

leves, depressão, lipotímia, aturdimento, sintomas de insuficiência vascular

cerebral devido à redução da pressão arterial, bradicardia, hipersensibilidade

prolongada do seio carotídeo, agravamento da angina pectoris, hipotensão

ortostática, edema, aumento de peso, náusea, vômito, prisão de ventre,

flatulência, diarreia, colite, leve secura da boca, língua dolorida ou escurecida,

pancreatite, sialoadenite, hepatite, icterícia, teste de Coombs positivo, anemia

hemolítica, depressão da medula óssea, leucopenia, granulocitopenia,

trombocitopenia, testes positivos para anticorpo antinuclear, células LE e fator

reumatóide, febre de origem medicamentosa, síndrome semelhante ao lúpus,

miocardite, exantema, necrólise epidérmica tóxica, congestão nasal, elevação

no nitrogênio uréico do sangue, aumento de volume da mama, ginecomastia,

lactação, hiperprolactinemia, amenorreia, impotência, diminuição da libido,

artralgia leve com ou sem edema articular e mialgia.

ADRENALINA: Angina, arritmias cardíacas, precordialgia, flush, hipertensão,

aumento do consumo de oxigênio miocárdico, palidez, palpitações, morte

súbita, taquicardia, vasoconstrição, ectopias ventriculares, ansiedade,

lipotímia, cefaleia, insônia, vertigem, xerostomia, náusea, vômitos, retenção

urinária aguda em pacientes com obstrução do fluxo vesical, tremores,

astenia, dor ocular, irritação ocular, precipitação ou exacerbação de glaucoma

de ângulo fechado, fluxo sanguíneo renal, dispneia, sibilos e diaforese. 

1.2 BRONQUITES CRÔNICAS E PNEUMONIAS

ATROVENT: Podem ocorrer reações alérgicas como rash cutâneo, prurido,

angioedema de língua, lábios e face, urticária, laringoespasmo, reações

anafiláticas, constipação, diarreia e vômito, cefaleia, boca seca, aumento da

frequência cardíaca, palpitações, taquicardia supraventricular e fibrilação

atrial, distúrbios na acomodação visual, náusea, retenção urinária, lipotímia,

tosse, irritação local e broncoespasmo induzido por inalação.

BACTRIM: Há relatos de: rash cutâneo, distúrbios gastrintestinais, infecções

fúngicas, neutropenia, trombocitopenia, agranulocitose, anemia,

metahemoglobinemia, pancitopenia, púrpura, febre, edema angioneurótico,

reações anafilactóides, reações de hipersensibilidade, doença do soro,

infiltrados pulmonares, alveolite alérgica ou eosinofílica, tosse, dispnéia,

periarterite nodosa e miocardite alérgica, hiperpotassemia, hipercalemia,

hiponatremia, hipoglicemia, alucinações, neuropatias, uveíte, meningite

asséptica, ataxia, convulsões, vertigem, náuseas com ou sem vômito,

estomatite, glossite, diarreia, enterocolite pseudomembranosa, pancreatite

aguda, necrose hepática, hepatite, colestase, elevação de bilirrubinas e

transaminases, síndrome do desaparecimento do ducto biliar,

fotossensibilidade, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson,

necrólise epidérmica tóxica, púrpura de Henoch-Schöenlein, artralgia e

mialgia, rabdomiólise, nefrite intersticial, elevação do nitrogênio uréico

sangüíneo, elevação da creatinina sérica, cristalúria, aumento da diurese e

flebite.

FORESEQ: Foi relatado: tremores, mialgias, câimbras musculares,

palpitações, taquicardia, cefaléia, agitação, vertigem, ansiedade, nervosismo,

insônia, agravamento do broncoespasmo, irritação da orofaringe, hipotensão

grave, urticária, angioedema, prurido, exantema, edemas periféricos,

alteração do paladar, náuseas, leve irritação na garganta, candidíase na

orofaringe, rouquidão e rush cutâneo.

CLINDAMICINA: Foi relatado: colite, diarréia, náusea, vômito, dor abdominal,

reações de hipersensibilidade como erupções cutâneas mobiliformes, reações

anafiláticas, rash e urticária, icterícia, elevação de fosfatase alcalina e

transaminases, prurido, vaginite, dermatite esfoliativa e vesículo-bolhosa,

neutropenia, eosinofilia, agranulocitose e trombocitopenia.

1.3 ULCERAS, CÂNCER DE ESTÔMAGO E PRISÃO DE VENTRE

ANTIULCEROSOS: diarréia, cefaléia, tontura, dores musculares, erupções

cutâneas, hipergastrinemia, ginecomastia em homens, inibição do citocromo

P450, sonolência, confusão mental, náuseas, flatulência, diminuição da

absorção de vitamina B12, os possuidores de alumínio podem causar

constipação e obstrução intestinal, vômitos, dores abdominais, febre,

tremores, risco de aborto.

HEPATOPROTETORES: Há poucos relatos que mencionan pirose, náuseas,

pruridos raros e cefeléia.

ANTIEMÉTICOS: sonolência, turvação visual, insônia, nervosismo, secura de

boca, garganta e vias respiratórias bem como retenção urinária,

taquicardia, hipotensão, rubor, agitação, torcicolo, constipação, diarreia,

edema oral e periorbital, galactorréia, movimento circular involuntário dos

olhos, convulsões, arritmia, lipotímia, cefaléia, e soluços.

LAXANTES: aumento da resistência a insulina, o uso em excesso pode

causar constipação, diarreia, perturbações do equilíbrio eletrolítico, má

absorção intestinal, acidoses ou alcaloses metabólicas, albuminúria e

hematúria.

ANTIÁCIDOS: No carbonato de cálcio temos: síndrome do leite-alcalóide,

insuficiência renal, alcalose metabólica, hipercalcemia, vômitos, alterações do

estado mental, cálculos renais, constipação, a reação química entre o ácido

clorídrico e carbonato podem produzir gás de dióxido de carbono levando a

distensão gástrica, cefaléia, e diminuição da flexibilidade muscular. No

hidróxido de alumínio: pode ocorrer a formação de complexos insolúveis de

alumínio-fosfato, com risco de hipofosfatemia e osteomalácia. O acúmulo de

alumínio gera uma baixa absorção gastrointestinal. Já o hidróxido de

magnésio pode se acumular e em doentes com falência renal acarretando a

hipermagnesemia, com complicações cardiovasculares e neurológicas.

ANTIDIARRÉICOS: Prolonga o quadro febril e os riscos de complicações por

atrasar a natural eliminação fecal das bactérias, bem como pode causar

constipações.

1.4 INFECÇÕES URINÁRIAS

CEFALEXINA: As reações adversas mais frequentes

são: diarréia, dispepsia, dor abdominal,

sintomas de colite pseudomembranosa, pruridos anal e genital,

hepatite transitória, icterícia colestática, anafilaxia, nefrite intersticial

reversível, erupções cutâneas, cefaléia, tonturas,  confusão mental,

eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia e elevações moderadas das

transaminases TGO e TGP.

CEFIXIMA:  As reações adversas mais comumente observadas durante o

uso do produto foram: diarréia, náuseas, evacuações freqüentes ou fezes

amolecidas, flatulência, dor abdominal, dispepsia, vômitos, alterações da

flora normal do cólon permitindo o crescimento excessivo de clostrídios,

colite pseudomembranosa, erupções cutâneas, urticária, febre

medicamentosa, prurido, elevações transitórias de SGPT, SGOT,

fosfatase alcalina, uréia ou creatinina, cefaléia, tontura, trombocitopenia,

leucopenia e eosinofilia transitórias, pruridos genital e vaginal e

candidíase.

NITROFURANTAÍNA: Anorexia, náuseas e vômitos poderão ocorrer, além

de dor abdominal, diarréia, Cefaléia, tontura, sonolência,

mialgia, erupções cutâneas, febre, calafrios, icterícia, eosinofilia e reações

pleuropulmonares poderão ocorrer em pacientes hipersensíveis ao

fármaco.

CEFADROXIL:Foiobservado: sintomas de colite pseudomembranosa,náu

sea, vômito, dispepsia, diarréia, reações de hipersensibilidade como

reações alérgicas incluindo febre, prurido, erupção cutânea,urticária e

angiodema, eritema multiforme, síndrome de stevens-johnson, doença

do soro e  prurido genital, monilíase

genital, vaginite, artralgia, neutropenia transitória moderada e elevações

discretas nas transaminases

séricas, trombocitopenia e agranulocitose foram relatadas.

ÁCIDO PIPEMÍDICO: As reações adversas reportadas incluem: distúrbios

gastrointestinais como náuseas, gastralgia, anorexia, diarréia, vômito ou

constipação, erupções de tipo exantemático ou urticariformes, alterações

neuro-sensoriais e psíquicas, vertigens e distúrbios do equilíbrio.

AMOXICILINA: As reações adversas estão essencialmente limitadas a

reações de hipersensibilidade como: náuseas, vômitos, flatulência

e diarréia.

AMPICILINA: Náusea, vômito, diarréia e colite pseudomembranosa,

eritema maculopapular, eritema multiforme, urticária, síndrome de

Stevens-Johnson, edema angioneurótico, broncoespasmo, anafilaxia,

anemia, trombocitopenia, púrpura, eosinofilia, leucopenia, agranulocitose,

aumento de TGO (AST), candidíase vaginal, intestinal e oral, nefrite,

hiperatividade, agitação, ansiedade, insônia, confusão mental, vertigem e

alterações no comportamento.

BACTRIM: Há relatos de: rash cutâneo, distúrbios gastrintestinais,

infecções fúngicas, neutropenia, trombocitopenia, agranulocitose, anemia,

metahemoglobinemia, pancitopenia, púrpura, febre, edema

angioneurótico, reações anafilactóides, reações de hipersensibilidade,

doença do soro, infiltrados pulmonares, alveolite alérgica ou eosinofílica,

tosse, dispnéia, periarterite nodosa e miocardite alérgica, hiperpotassemia,

hipercalemia, hiponatremia, hipoglicemia, alucinações, neuropatias,

uveíte, meningite asséptica, ataxia, convulsões, vertigem, náuseas com ou

sem vômito, estomatite, glossite, diarreia, enterocolite

pseudomembranosa, pancreatite aguda, necrose hepática, hepatite,

colestase, elevação de bilirrubinas e transaminases, síndrome do

desaparecimento do ducto biliar, fotossensibilidade, eritema multiforme,

síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, púrpura de

Henoch-Schöenlein, artralgia e mialgia, rabdomiólise, nefrite intersticial,

elevação do nitrogênio uréico sangüíneo, elevação da creatinina sérica,

cristalúria, aumento da diurese e flebite.

1.5 ANEMIAS LEUCEMIAS E LINFOMAS

ÁCIDO FÓLICO: Pode produzir alterações no SNC, decorrentes do aumento

da síntese de aminas cerebrais, além de eventuais distúrbios

gastrointestinais, aparecimento de coloração amarelada na urina e

comprometimento da absorção intestinal do zinco.

VITAMINA B12: Há relatos de pirose, náuseas, vômitos, mal-estar gástrico

superior, constipação, dor abdominal, fezes escuras causadas pelo ferro,

hemocromatose em pacientes com deficiência na absorção de ferro, a

concentração plasmática da bilirrubina revela-se falsamente elevada e falsa

hipocalcemia.

SULFATO FERROSO: normalmente o medicamento é bem tolerado; alguns

pacientes podem apresentar distúrbios gástricos como náuseas, vômitos e

dor epigástrica. Outros efeitos mais graves, incluindo crises hemolíticas

perigosas, estão ligados a altas dosagens.

CITOTÓXICOS: As reações adversas mais frequentes consistiram em dor

músculo-esquelética leve a moderada, disúria leve a moderada, aumento em

geral leve a moderado na desidrogenase lática, fosfatase alcalina, ácido úrico

sérico e gama-glutamil transferase, hipotensão transitória, náuseas e vômitos,

alopecia, fadiga, anorexia, mucosite, cefaléia, tosse, erupções cutâneas, dor

torácica, debilidade generalizada, dor faríngea, obstipação intestinal e dor não

específica. Esporadicamente foram observados problemas vasculares do tipo

venooclusivo e alteração do volume dos fluidos corporais. 

1.6 AVC, ALZHEIMER, PARKINSON, DEMÊNCIA, TROMBOSES E EMBOLIAS

RISPERIDONA: Foram relatados: diminuição do apetite, estado

confusional, letargia, ataque isquêmico transitório, nível deprimido de

consciência, sialorréia, acidente vascular encefálico, conjuntivite,

hipotensão, tosse, rinorréia, disfagia, fecaloma, eritema, postura anormal,

inchaço articular, edema periférico, febre, distúrbio de marcha e edema

depressível.

DIAZEPAN: Sonolência, alterações da memória, confusão, cefaléia, visão

turva, fadiga, tonturas, boca seca, constipação, diarréia, náusea, vômito,

mal-estar epigástrico e alterações do apetite, mialgia, tremores, cãibras,

agitação, insônia, ansiedade, depressão, agressividade, bradicardia,

taquicardia, dor torácica, colapso cardiovascular, depressão respiratória,

redução da libido, diplopia e visão turva.

FLUOXETINA: Foi relatado: secura da boca, sudorese, vasodilatação,

calafrios, prurido, erupções da pele, urticária, reação anafilactóide,

vasculite, reação semelhante à doença do soro, síndrome da serotonina,

fotosensibilidade, diarréia, náusea, vômito, disfagia, dispepsia, perversão

do paladar, hepatite idiossincrática, secreção inapropriada de ADH,

contração, ataxia, síndrome buco-glossal, mioclonia, tremor, anorexia,

palpitação, ansiedade, nervosismo, inquietação psicomotora, vertigem,

fadiga, sonolência, astenia, concentração diminuída, processo de

raciocínio prejudicado, despersonalização, reação maníaca, distúrbios do

sono, alopecia, visão turva, midríase, incontinência urinária, disúria,

priapismo, diminuição da libido, ausência ou atraso na ejaculação,

anorgasmia e impotência.

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO:  Há relatos de irritação da mucosa gástrica, sangramento digestivo, broncoespasmo, asma, rinite, urticária e outras manifestações cutâneas e o uso prolongado sido associado com diminuição da função renal.

HEPARINA: Ocasionalmente podem ocorrer: hemorragias, hematúria,

hematomas subcutâneos, reações de hipersensibilidade como eritema,

asma brônquica, febre medicamentosa, colapso, espasmos vasculares,

alopecia, diminuição passageira do número de plaquetas,

trombocitopenias importantes, observaram-se casos isolados de

osteoporose e aumento temporário das transaminases. Pode ocorrer

hipercalcemia e priapismo.

1.7 DM, DISFUNÇÕES DA TIREÓIDE E DESIDRATAÇÃO

INSULINA: Hipoglicemia, Alergia local, vermelhidão, inchaço e prurido no local da administração da insulina, reações alérgicas sistêmicas à insulina associadas a erupção cutânea e prurido no corpo todo, falta de ar, sibilos, redução da pressão arterial, pulso rápido ou sudorese. Casos graves de alergia generalizada, incluindo reação anafilática, podem ser fatais. Pode ocorrer também lipodistrofia no local da administração e atraso na absorção da insulina.

GLIFAGE: Foi descrito: acidose láctica, hipoglicemia, diminuição da

absorção de vitamina B12, distúrbios do paladar, cefaléia. náusea, vômito,

diarréia, indisposição estomacal, gases, perda de peso e perda do apetite,

anormalidades em testes da função hepática ou hepatite, reações na pele

tipo eritema, prurido e urticária.

PURAN T4: Normalmente correspondem aos sintomas do

hipertireoidismo, podendo ocorrer: taquicardia, palpitações, arritmias

cardíacas, dor de angina, dor de cabeça, nervosismo, excitabilidade,

insônia, tremores, fraqueza muscular, cãibras, intolerância ao calor,

sudorese, fogachos, febre, perda de peso, irregularidades menstruais,

diarréia e vômito. Ocorrem também reações alérgicas, tais como rash e

urticária. 

1.8 ARTROSES, OSTEOPOROSES, ARTRITES E FRATURAS

PARACETAMOL: Pode ocorrer: hepatotoxicidade,

erupções cutâneas, urticária, eritema pigmentar

fixo, broncoespasmo, angioedema e choque anafilático.

IBUPROFENO: Há ocorrências de: náusea, vômito, dor epigástrica,

desconforto abdominal, diarréia, constipação intestinal, reações de

hipersensibilidade, ambliopia tóxica, elevação significativa da transaminase

no soro, retenção de líquidos, edema, inibição da agregação plaquetária,

linfopenia, anemia hemolítica, granulocitose, trombocitopenia, tontura,

rash cutâneo, depressão, insônia, insuficiência renal, diminuição dos níveis

de hemoglobina e do hematócrito bem como poderá causar diminuição dos

níveis de glicose sangüínea.

AINES: Há relatos de: dor de estômago, desconforto gastro intestinal,

hemorragia, náusea e ulceração gástrica, fezes de cor escura, insuficiência

renal irreversível, podem agravar a asma brônquica e causar problemas

cardíacos.

REFERÊNCIAS:

BRITISH NATIONAL FORMULARY 57; MARCH 2009;

HOSPITAL SÍRIO LIBANÊS; GUIA FARMACÊUTICO 2012/2013 6ª EDIÇÃO;

MEDICINA.NET BULÁRIO ON-LINE; ACESSO EM 26/05/2013 ÀS 18:30;