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Documento de Consenso de la hipercolesterolemia familiar en España.
Dr. Francisco Fuentes JiménezUnidad de Lípidos y ArteriosclerosisHospital Universitario Reina Sofía. CórdobaUniversidad de Córdoba. [email protected]
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• Enfermedad hereditaria autosómica dominante
• Defecto en el receptor LDL
• Formas clínicas:
• Homocigota: 1/106 recien nacidos
• Heterocigota: 1/500 en población general
• 1/20 supervivientes IAM
• Enfermedad monogénica mas frecuente
Hipercolesterolemia Familiar
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Estimated percent of individuals diagnosed with familial hypercholesterolaemia
Nordestgaard BG, et al Eur Heart J. 2013;34:3478–90.
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Morbidity and mortality in FH men and women NOT treated with statins
(Atherosclerosis 168 (2003) 1/14 )
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LDL-cholesterol burden in individuals with or without FH as a function of the age of initiation of statin therapy
Versmissen J, et al BMJ 2008;337:a2423.
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HF en España: Estudio SAFEHEART
Mata et al. Rev Esp Cardiol. 2014
La prevalencia de HF heterocigota es de 1/300- 500 personas en la población general
Se estima que al menos 100.000 personas tienen este trastorno en España.
La HF acelera la enfermedad aterosclerótica coronaria de una a cuatro décadas.
En España, el 55% de los varones y el 24% de las mujeres con HF de 50 a 59 años han sufrido manifestaciones de EC como infarto de miocardio y angina de pecho
25% de los familiares detectados desconocen que tienen una HF y el 20% no reciben tratamiento hipolipemiante.
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DETECCION DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR: CRIBADO EN CASCADA FAMILIAR
Mata et al. Rev Esp Cardiol. 2014
La detección de la HF cumple los criterios para el cribado sistemático de una enfermedad.
La aproximación más coste-efectiva para identificar nuevos casos de HF es el cribado en cascada familiar de los familiares de un CI (probando), utilizando una estrategia basada en las concentraciones de colesterol y/o en el genotipo.
Se debe hacer una búsqueda oportunista del CI en todo adulto con:
colesterol total > 300 mg/dl o
EC prematura o
xantomas tendinosos en el sujeto o en un familiar
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Pedigree of a family with familial hypercholesterolaemia
Eur Heart J. 2013;34:3478–90.
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Criterios de sospecha clínica de HF
Mata P, et al. Diagnóstico y tratamiento de la hipercolesterolemia familiar en España.Documento de consenso. Aten Primaria 2014.
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Criterios de la red de clínicas holandesas para el diagnóstico de HF
Mata P, et al. Diagnóstico y tratamiento de la hipercolesterolemia familiar en España.Documento de consenso. Aten Primaria 2014.
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Signos de Hipercolesterolemia Familiar
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Criterios diagnósticos de la hipercolesterolemiafamiliar homocigota.
Mata P, et al. Diagnóstico y tratamiento de la hipercolesterolemia familiar en España.Documento de consenso. Aten Primaria 2014.
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Hipercolesterolemia familiar. Evaluación y estratificación delriesgo CV en adultos
Mata P, et al. Diagnóstico y tratamiento de la hipercolesterolemia familiar en España.Documento de consenso. Aten Primaria 2014.
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Hipercolesterolemia familiar. Evaluación de la ateroesclerosis subclínica en adultos.
Mata P, et al. Diagnóstico y tratamiento de la hipercolesterolemia familiar en España.Documento de consenso. Aten Primaria 2014.
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Algoritmo terapéutico en adultos con HF
Mata P, et al. Diagnóstico y tratamiento de la hipercolesterolemia familiar en España.Documento de consenso. Aten Primaria 2014.
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Algoritmo de tratamiento en niños y adolescentes con HF.
Mata P, et al. Diagnóstico y tratamiento de la hipercolesterolemia familiar en España.Documento de consenso. Aten Primaria 2014.
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Indicaciones de la LDL-aféresis.
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Barreras que dificultan el diagnóstico y un tratamiento adecuados de la HF en España
Mata et al. Rev Esp Cardiol. 2014
1. Se suele detectar a los pacientes con HF más grave en la atención especializada o las clínicas de lípidos; sin embargo, la mayoría de los pacientes se encuentran en el primer nivel asistencial.
2. Se suele pasar por alto a numerosas personas y familias con HF entre las personas con EC causada por los factores de riesgo más comunes, por lo que no están diagnosticadas de una hipercolesterolemia genética
3. La mayoría de los pacientes tratados tienen dosis de estatinas insuficientes o escaso tratamiento combinado y, además, se suele comenzar el tratamiento en edades tardías
4. No hay suficiente concienciación en los sistemas de salud y faltan programas de detección.
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