Destilação Por Arraste
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Química Orgânica Experimental I Faculdade de Farmácia AULA 4 - DESTILAÇÃO POR ARRASTE DE VAPOR Óleo de cravo (Eugenia Caryophyllata) é rico em eugenol (4-alil-2-metoxi-fenol). PROCEDIMENTO Monte aparelhagem conforme Figura 6, usando um balão de três bocas de 500 ml. O frasco coletor de 125 ml pode ser um Erlenmeyer. A fonte de calor pode ser uma manta elétrica ou um bico de Bunsen. Coloque 10g de cravos no balão de três bocas e adicione 150 ml de água. Inicie o aquecimento de modo que a destilação se inicie e continue a adicionar água através do funil de separação numa velocidade a manter a nível de água original no frasco de destilação. Continue a destilação até coletar 100 ml. Tire a água do funil de separação e coloque o destilado nele. Extraia o destilado com duas porções de 10ml cloreto de metileno (CH 2 Cl 2 ). Separe as camadas e despreze a fase aquosa. Se a fase orgânica for separada com cuidado, não será necessário usar agente dessecante (sulfato de sódio ou sulfato de magnésio anidro); caso contrário recomenda-se o uso deste. Decante e filtre a solução de qualquer agente dessecante e evapore a maior parte do solvente num banho de vapor na capela ou utilizando evaporador rotatório. Transfira o líquido restante para um tubo de ensaio (tarado) e concentre o conteúdo novamente por evaporação em banho-maria até que somente um resíduo oleoso permaneça. Seque o tubo de ensaio e pese. Calcule a porcentagem original de cravo usada. Figura 6
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Metodologia para destilação por arraste à vapor
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Qumica Orgnica Experimental I Faculdade de Farmcia
AULA 4 - DESTILAO POR ARRASTE DE VAPOR
leo de cravo (Eugenia Caryophyllata) rico em eugenol (4-alil-2-metoxi-fenol).
PROCEDIMENTO
Monte aparelhagem conforme Figura 6, usando um balo de trs bocas de 500 ml. O frasco coletor de 125 ml pode ser um Erlenmeyer. A fonte de calor pode ser uma manta eltrica ou um bico de Bunsen.
Coloque 10g de cravos no balo de trs bocas e adicione 150 ml de gua. Inicie o aquecimento de modo que a destilao se inicie e continue a adicionar gua atravs do funil de separao numa velocidade a manter a nvel de gua original no frasco de destilao. Continue a destilao at coletar 100 ml.
Tire a gua do funil de separao e coloque o destilado nele. Extraia o destilado com duas pores de 10ml cloreto de metileno (CH2Cl2). Separe as camadas e despreze a fase aquosa. Se a fase orgnica for separada com cuidado, no ser necessrio usar agente dessecante (sulfato de sdio ou sulfato de magnsio anidro); caso contrrio recomenda-se o uso deste. Decante e filtre a soluo de qualquer agente dessecante e evapore a maior parte do solvente num banho de vapor na capela ou utilizando evaporador rotatrio. Transfira o lquido restante para um tubo de ensaio (tarado) e concentre o contedo novamente por evaporao em banho-maria at que somente um resduo oleoso permanea. Seque o tubo de
ensaio e pese. Calcule a porcentagem original de cravo usada.
Figura 6
