Crescimento o Cromossomo X carrega um par de mil Genes
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CRESCIMENTO: O CROMOSSOMO X CARREGA UM PAR DE MIL GENES, MAS POUCOS SE HOUVER ESTES NÃO TÊM NADA A VER DIRETAMENTE COM A DETERMINAÇÃO DO SEXO. NÃO É INCOMUM O PAI CULPAR A ESPOSA PORQUE AGUARDAVA ANSIOSAMENTE UM CONCEPTO DO SEXO MASCULINO; ENDOCRINOLOGISTA – NEUROENDOCRINOLOGISTA. A diferenciação sexual ocorre entre a 3ª e a 12ª semanas. Responsável é genético e também fatores hormonais. Desde 1950 sabe-se que a diferenciação sexual secundária (sexo fenotípico) em contraste com a diferenciação sexual primária (sexo gonadal) depende principalmente de fatores hormonais. Depois da 6ª semana as células de Leydig nos testículos, embrionária secretam a testosterona, que é responsável pela diferenciação do sexo masculino e por isso leva à gênese do aparelho sexual masculino. Em torno da 7ª semana do estímulo hormonal anti-mülleriana (HAM), e é Dr. João Santos Caio Jr - CRM 20.611 Neuro-Endocrinologista Clínico Dra. Henriqueta V Caio - CRM 28.960 Endocrinologista Clínico
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Os dutos de Müller e paramesonéfricos, pares embrionários são condutos que descem para os lados da crista urogenital e terminam na eminência de Müller em um seio urogenital primitivo. Nas fêmeas, se desenvolvem as trompas, útero, colo do útero, e os dois terços superiores da vagina; no homem desaparece. Os condutos são feitos de tecido a partir da mesoderme, (Müller)
Transcript of Crescimento o Cromossomo X carrega um par de mil Genes
CRESCIMENTO: O CROMOSSOMO X CARREGA UM PAR DE MIL GENES, MAS POUCOS SE HOUVER ESTES NÃO TÊM NADA A VER
DIRETAMENTE COM A DETERMINAÇÃO DO SEXO. NÃO É INCOMUM O PAI CULPAR A ESPOSA PORQUE AGUARDAVA
ANSIOSAMENTE UM CONCEPTO DO SEXO MASCULINO; ENDOCRINOLOGISTA – NEUROENDOCRINOLOGISTA.
A diferenciação sexual ocorre entre a 3ª e a 12ª semanas. Responsável é genético e também fatores hormonais. Desde 1950 sabe-se que a diferenciação sexual secundária (sexo fenotípico) em contraste com a diferenciação sexual primária (sexo gonadal) depende principalmente de fatores hormonais. Depois da 6ª semana as células de Leydig nos testículos, embrionária secretam a testosterona, que é responsável pela diferenciação do sexo masculino e por isso leva à gênese do aparelho sexual masculino. Em torno da 7ª semana do estímulo hormonal anti-mülleriana (HAM), e é segregado pelas células de Sertoli, induz a atrofia dos ductos paramesonéfricos (os dutos de Müller e paramesonéfricos, pares embrionários são condutos que descem para os lados da crista urogenital e terminam na eminência de Müller em um seio urogenital primitivo. Nas fêmeas, se desenvolvem as
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trompas, útero, colo do útero, e os dois terços superiores da vagina; no homem desaparece. Os condutos são feitos de tecido a partir da mesoderme), (Müller). O aparelho sexual feminino se desenvolve espontaneamente na 10ª semana, quando a influência hormonal mencionada acima está ausente. Os cromossomos sexuais XX são um dos 23 pares de cromossomas de uma fêmea homóloga. O cromossomo X abrange mais de 153 milhões de pares de bases (o material de construção do DNA) e representa cerca de 5% do total DNA nas células das mulheres, 2,5% nos homens. Cada pessoa tem normalmente um par de cromossomos sexuais em cada célula. As fêmeas têm dois cromossomas XX, considerando que os machos têm um X e um cromossomo Y. Os machos e as fêmeas retêm um dos cromossomos X de sua mãe, e as fêmeas retêm seu segundo cromossomo X de seu pai. Uma vez que o pai mantém seu cromossomo X de sua mãe, uma fêmea humana tem um cromossomo X de sua avó paterna (lado do pai) e um cromossomo X de sua mãe. A identificação de genes em cada cromossomo é uma área ativa de pesquisa genética. Porque os pesquisadores utilizam abordagens diferentes para prever o número de genes em cada cromossomo, o número estimado de genes varia.
O cromossomo X contém cerca de 2000 genes em comparação com o cromossoma Y contendo 78 genes, dos estimados 20.000 a 25.000 genes totais no genoma humano. Doenças genéticas que são devido a mutações em genes no cromossomo X são descritas como ligadas ao X. O
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cromossomo X carrega um par de mil genes, mas poucos se houver estes não têm nada a ver diretamente com a determinação do sexo. Não é incomum o pai culpar a esposa porque aguardava ansiosamente um concepto do sexo masculino. É claro que este fato só ocorre no meio cultural muito baixo, pois apenas o homem possui o cromossoma Y e o outro cromossomo X ela carrega da carga familiar pessoal, este fato é que define o sexo do neonato e o pai é o responsável pela diferenciação sexual.
AUTORES PROSPECTIVOS
Dr. João Santos Caio Jr.Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:1.A diferenciação sexual ocorre entre a 3ª e a 12ª semanas. Responsável é genético e também fatores hormonais ...http://obesidadecontrolada3.blogspot.com
2.Depois da 6ª semana as células de Leydig nos testículos, embrionária secretam a testosterona, que é responsável pela diferenciação do sexo masculino e por isso leva à gênese do aparelho sexual masculino ...http://metabolicasindrome.blogspot.com
3.O aparelho sexual feminino se desenvolve espontaneamente na 10ª semana, quando a influência hormonal mencionada acima está ausente ...http://colesteroltriglicerides.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃODOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; "genetikos (γενετ-ικός)" . Henry George Liddell, Robert Scott, Um léxico Grego-Inglês . Biblioteca Digital Perseus, da Universidade Tufts . ; "Genesis (γένεσις)" . Henry George Liddell, Robert Scott, Um léxico Grego-Inglês . Biblioteca Digital Perseus, da Universidade Tufts ; "genética" . Dicionário Online etimologia ; Griffiths, William M.; Miller, Jeffrey H.; Suzuki, David T.; Lewontin, Richard
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C.; Gelbart, eds. . (2000), "Genética eo organismo: Introdução" . Uma Introdução à Análise Genética (7 ed.). New York:. WH Freeman ISBN 0-7167-3520-2 ; Hartl D, E Jones (2005); Weiling, F (1991). "O estudo histórico: Johann Gregor Mendel 1822-1884.." American Journal of Medical Genetics40 (1): 1-25; doi :10.1002/ajmg.1320400103 . PMID 1.887.835; Lamarck, JB (2008). Em Encyclopædia Britannica ; Cantor, Emily ; "A Comeback para a evolução lamarckiana?" . Technology Review; Peter J. Bowler , A Revolução mendeliana: a emergência dos conceitos hereditariedade na ciência moderna e Sociedade (Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1989); Blumberg, Roger B. "Papel de Mendel em Inglês" .
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