Colorações-Microbiologia Geral

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1 Colorações Microbiologia Geral Coloração de Ziehl 1- Fazer o esfregaço; 2- Fixar à chama; 3- Cobrir com Fucsina fenolada de Ziehl 4- Aquecer durante 10mantendo a coloração, evitar a secagem do corante; 5- Lavar para remover o excesso de corante; 6- Descorar com soluto de Ebner; 7- Lavar com água; 8- Cobrir o esfregaço com azul de metileno; 9- Lavar com água e secar ao ar; 10- Observar com lente de imersão (100x) Coloração de Esporos 1- Fazer esfregaço; 2- Fixar à chama; 3- Cobrir com verde malaquite e aquecer durante 5; 4- Lavar com água; 5- Contrastar com safranina 30’’; 6- Lavar com água e secar com papel de filtro; 7- Observar com lente de imersão (100x) Coloração de Gram 1- Colocar uma gota de água no centro da lâmina e fazer uma suspensão bacteriana; 2- Fixar ao calor; 3- Cobrir o esfregaço com cristal violeta 30’’; 4- Remover o corante; 5- Cobrir com soluto de lugol 60’’; 6- Descorar com álcool 95°, 30’’; 7- Cobrir com safranina ou fuccina básica 30’’; 8- Lavar com água; 9- Secar com papel de filtro. Coloração de granulações lipídicas 1- Fazer esfregaço; 2- Secar ao ar; 3- Fixar ao calor; 4- Cobrir o esfregaço com negro de sudão (10 15); 5- Retirar o excesso de corante, secar com papel de filtro e depois ao ar; 6- Descorar com xilol e secar novamente ao ar; 7- Coar com safranina (5-10) 8- Lavar com água e secar; 9- Observar com lente de imersão.

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Um pequeno resumo de como efectuar algumas colorações mais usadas em microbiologia e não só.

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Colorações – Microbiologia Geral Coloração de Ziehl

1- Fazer o esfregaço; 2- Fixar à chama; 3- Cobrir com Fucsina fenolada de Ziehl 4- Aquecer durante 10’ mantendo a coloração, evitar a secagem do corante; 5- Lavar para remover o excesso de corante; 6- Descorar com soluto de Ebner; 7- Lavar com água; 8- Cobrir o esfregaço com azul – de – metileno; 9- Lavar com água e secar ao ar; 10- Observar com lente de imersão (100x)

Coloração de Esporos

1- Fazer esfregaço; 2- Fixar à chama; 3- Cobrir com verde malaquite e aquecer durante 5’; 4- Lavar com água; 5- Contrastar com safranina 30’’; 6- Lavar com água e secar com papel de filtro; 7- Observar com lente de imersão (100x)

Coloração de Gram

1- Colocar uma gota de água no centro da lâmina e fazer uma suspensão bacteriana;

2- Fixar ao calor; 3- Cobrir o esfregaço com cristal violeta 30’’; 4- Remover o corante; 5- Cobrir com soluto de lugol 60’’; 6- Descorar com álcool 95°, 30’’; 7- Cobrir com safranina ou fuccina básica 30’’; 8- Lavar com água; 9- Secar com papel de filtro.

Coloração de granulações lipídicas

1- Fazer esfregaço; 2- Secar ao ar; 3- Fixar ao calor; 4- Cobrir o esfregaço com negro de sudão (10 – 15’); 5- Retirar o excesso de corante, secar com papel de filtro e depois ao ar; 6- Descorar com xilol e secar novamente ao ar; 7- Coar com safranina (5-10’) 8- Lavar com água e secar; 9- Observar com lente de imersão.

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Coloração simples com azul-de-metileno 1- Fazer esfregaço; 2- Fixa ao calor; 3- Corar o esfregaço com azul-de-metileno; 4- Observar com lente de imersão.

Coloração de ascósporos

1- Fazer esfregaço; 2- Fixar ao calor; 3- Cobrir o esfregaço com verde malaquite e aquecer durante 5’; 4- Lavar com água; 5- Cobrir com nigrosina e secar ao ar; 6- Examinar com lente de 40x.

Coloração negativa com nigrosina Esfregaço

1- Colocar uma gota de corante n lâmina e colocar em cima o material biológico; 2- Proceder como se procede para a realização de um esfregaço sanguíneo; 3- Fixar e observar.

Gota

1- Colocar uma gota de corante na lâmina e em cima o material biológico; 2- Esfregar bem e deixar secar; 3- Observar.