Clonagem

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CLONAGEM Carlos Eduardo Cardoso Cordeiro. UNVERSIDADE PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS - UNIPAC Juiz de Fora, 05 de novembro de 2012.

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Trabalho apresentado dia 05/11/2012.

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CLONAGEM

Carlos Eduardo Cardoso Cordeiro.

UNVERSIDADE PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS - UNIPAC

Juiz de Fora, 05 de novembro de 2012.

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Introdução

A clonagem é um processo de reprodução assexuada, onde são obtidos indivíduos geneticamente iguais (microorganismo, vegetal ou animal) a partir de uma célula-mãe.

Fonte: http://www.fiocruz.br/

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Histórico

• 1894 – O alemão Hans Dreisch pegou um embrião de duas células de ouriços-do-mar e sacudindo dentro de um béquer com água fez com que as células se separassem, dando origem a dois ouriços adultos.

• 1902 – O embriologista Hans Spemman usou um fio de cabelo de seu filho para separar um embrião de salamandra, também dando origem a dois indivíduos.

• 1952 – Robert Briggs e Thomas King realizaram a primeira clonagem de sapos a partir de células embrionárias.

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• 1986 – Clonagem de cordeiros a partir de células embrionárias do mesmo animal.

• 1995 – Clonagem de duas ovelhas a partir de células embrionárias de 9 dias chamadas de "Megan" e "Morag".

• 1997 - O Instituto Roslin, na Escócia, revela ao mundo o nascimento da ovelha Dolly.

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• 1997 – Nasce a ovelha Polly, que possuia um gene humano, o que a fazia produzir uma proteína usada no combate da fribrose cística.

• 1999 - Os criadores de Dolly anunciam que ela tem sinais de envelhecimento precoce.

• 2001 – Nasce a vaca Vitória, o primeiro animal clonado no Brasil.

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Pontos Positivos da Clonagem

• Obtenção de células-tronco;• Clonagem “terapêutica” evita rejeição;• Diminuição do tráfico de órgãos;• Ajuda casais inférteis a ter filhos;• Melhoramento animal.

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Pontos Negativos da Clonagem

• Técnica de baixa eficiência;• Vários fetos morrem durante e depois da

gestação;• Envelhecimento precoce;• Síndrome do filhote grande;• Lesões hepáticas, tumores e baixa

imunidade.

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Nascimento da Dolly

• O escocês Ian Wilmut, do Instituto Roslin, de Edimburgo, mostrou que era possível à partir de uma célula somática diferenciada clonar um mamífero.

Fonte: www.ghente.org/

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O maior feito dos cientistas foi fazer com que uma célula adulta se tornasse novamente totipotente.

Fonte: www.icb.ufmg.br/

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Extinção da Clonagem Terapêutica?

"Clonagem terapêutica". Nome pomposo, para uma tecnologia que nunca chegou a se materializar. E que agora, com os trabalhos de Shinya Yamanaka e de James Thomson, pode se tornar obsoleta antes mesmo de provar-se.

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É cedo para entusiasmar-se com as células pluripotentes induzidas (CPIs) de Yamanaka e Thomson, ou dar a clonagem terapêutica por natimorta, como parece inclinado a fazer Ian Wilmut (um dos "pais" de Dolly).

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O Brasil e a Clonagem

O Brasil tornou-se o primeiro país em desenvolvimento a dominar a tecnologia da clonagem. No dia 17 de março de 2001, nasceu Vitória, uma bezerra da raça Simental, o primeiro animal clonado produzido no país.

Fonte: http://www.cenargen.embrapa.br

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Além de viabilizar programas de melhoramento animal, esse avanço tecnológico pode ser utilizado para a conservação de animais ameaçados de extinção no território nacional.

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Novas Técnicas

Em 2001, uma técnica alternativa chamada Handmade Cloning (HMC), foi desenvolvido para a transferência nuclear de células somáticas.

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Fonte: http://www.sciencedaily.com/releases/2012/04/120419102436.htm

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PROJETO DE LEI DO SENADO N° 285, DE 1999.

Projeto de Lei do Senado n° 285, de 1999, que regulamenta a experimentação técnico-científica na área de engenharia genética, vedando os procedimentos que visem à duplicação do genoma humano com a finalidade de clones de embriões de seres humanos, e dá outras providências.

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Conclusão

Ainda existem muitos aspectos sobre a clonagem que ainda devem ser discutidos. Todos nós devemos analisar as possíveis consequências da clonagem, pois é sem dúvida, uma das mais controversas e revolucionárias novidades da nossa história.

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Bibliografia• HWANG, W.S. Evidence of a Pluripotent Human Embryonic Stem Cell Line Derived

from a Cloned Blastocyst. Science. v.303. p.1669- 74. 2004.

• RODOLFA, K.T.; EGGAN, K. A Transcriptional Logic for Nuclear Reprogramming. Cell, v.125, p.652- 55, 2006.

• TAKAHASHI, K.; YAMANAKA, S. Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors. Cell, v.126, p.663-676, 2006.

• VAGTA, G.; LEWIS, I.M.; HYTTEL, P.; THOUAS, G.A.; TROUNSON, A.O. Somatic Cell Cloning Without Micromanipulators. Cloning, v.3, n.2, p. 89-95, 2001.

• WILMUT, I.; SCHNIEKE, A. E.; MCWHIR, J.; KIND, A. J.; CAMPBELL, K. H. Viable offspring derived from fetal and adult mammalian cells. Nature, London, v. 385, n. 6619, p. 810-813, 1997.

• ZATZ, M. Clonagem e células-tronco. Estud. av., São Paulo, v. 18, n. 51, 2004.

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Obrigado!!!