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CATÁLOGO DE TECNOLOGIAS

ReitorGilberto Gonçalves Garcia

Pró-Reitor AcadêmicoDaniel Rey de Carvalho

Pró-Reitor de AdministraçãoFernando de Oliveira Souza

Coordenação de Desenvolvimento e InovaçãoMarileusa Dosolina ChiarelloElianne Prescott

Agência de Inovação e Empreendedorismo – EixoUnidade de Transferência de Tecnologia – UTTEmanuela Marcelina Dias da SilvaEvandro Moreira da Silva

Fundada em 1974 e reconhecida como Universidade desde 1994, hoje a Universidade Católica de Brasília é considerada pelo Ranking Universitário da Folha (RUF) como a melhor universidade privada do Centro-Oeste e do Distrito Federal, a 8ª melhor universidade privada do país e a 4ª universidade privada em qualidade de pesquisa no Brasil.

A UCB oferece mais de 50 cursos de graduação presenciais e educação a distância, quali�ca pro�ssionais em mais de 60 cursos de pós-graduação latu sensu, nove programas de mestrado e cinco programas de doutorado, em uma estrutura física de mais de 600 mil m², com ensino a distância presente nos quatro continentes.

A Universidade Católica de Brasília se destaca, além da tradição, pela integração do ensino, pesquisa e extensão tendo como pilares a inovação e a internacionalização. Assim, a UCB desenvolve a formação acadêmica e pro�ssional das pessoas, proporcionando e privilegiando os princípios éticos, a cidadania e a interação humana aos seus estudantes.

UNIVERSIDADE CATÓLICA DE BRASÍLIA

APRESENTAÇÃO

Tradicionalmente, o ensino e a pesquisa foram as principais missões das universidades. O panorama mudou com o surgimento de novas perspectivas sobre o papel da universidade no sistema da produção do conhecimento. A promoção de uma cultura da inovação na academia produz resultados signi�cativos na qualidade da formação pro�ssional e, por meio do estímulo ao empreendedorismo, no desenvolvimento cultural, social e econômico dos países.

A Agência de Inovação e Empreendedorismo da Universidade Católica de Brasília - EIXO/UCB é o setor responsável, dentro da instituição, pela gestão do seu patrimônio intelectual. Como parte das comemorações dos 20 anos da Universidade e com o objetivo de divulgar as tecnologias resultantes de atividades de pesquisa e desenvolvimento levadas a cabo por nossos pesquisadores, a Agência divulga o presente Catálogo de Tecnologias disponíveis para licenciamento.

Tratam-se de tecnologias que já se encontram sob proteção de propriedade intelectual mediante depósitos de Patentes de Invenção (PI), requeridos ao Instituto Nacional da Propriedade Industrial /INPI no País e em outras instituições congêneres no exterior.

A publicação está organizada conforme o setor de aplicação econômica – agropecuária e agroindústria, saúde humana e animal, cosméticos, química e energia e plásticos. Espera-se que essa iniciativa seja um importante instrumento para a construção de parcerias com o setor empresarial, que possam contribuir para o desenvolvimento econômico e a consolidação de atividades de P, D & I nas áreas de competência da Universidade.

SUMÁRIOAGROPECUÁRIA E AGROINDUSTRIA

BR 102012033542-5: MOLÉCULAS VARIANTES SINTÉTICAS DE TOXINAS CRY1IA12 COM PROPRIEDADES DE CONTROLAR INSETOS-PRAGA, COMPOSIÇÕES CONTENDO TAIS MUTANTES E MÉTODO DE UTILIZAÇÃO DOS MESMOS

BR 102012033539-5: MÉTODO E COMPOSIÇÕES PARA CONTROLE GENÉTICO DE INSETOS-PRAGA EM PLANTAS DE ALGODÃO ATRAVÉS DO SILENCIAMENTO DE GENES DE QUITINA SINTASES

SAÚDE

BR 10 2015 013386 3: PEPTÍDEOS INIBIDORES DE β-LACTAMASE E SEU USO EM COMBINAÇÃO COM ANTIBIÓTICOS PARA CONTROLE DE BACTÉRIAS RESISTENTES

PI 1004527-9: PEPTÍDEO, COMPOSIÇÃO MEDICAMENTOSA CONTENDO DITO PEPTÍDEO PARA TRATAMENTO E/OU PROFILAXIA DE DISTÚRBIOS DA MOTILIDADE INTESTINAL EM MAMÍFEROS, E USOS DE DITO PEPTÍDEO

PI 1106627-0: MOLÉCULAS ARTIFICIAIS PARA PRESERVAÇÃO, COMPOSIÇÃO, USO E MÉTODO DE INIBIÇÃO EX VIVO

PI 1106467-6: MOLÉCULA SINTÉTICA ANTIMICROBIANA, IMUNOMODULADORA, INSETICIDA E ANTITUMORAL, COMPOSIÇÃO, USO E MÉTODO DE INIBIÇÃO DE MICROORGANISMOS

BR 10 2014032806-8: NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS FORMADAS A PARTIR DE MONÔMEROS DE METACRILATO CONTENDO PEPTÍDEOS COM ATIVIDADE ANTIMICROBIANA

BR 102012025620-7: PEPTÍDEOS ANTIMICROBIANOS SINTÉTICOS DERIVADOS DE L-AMINO ÁCIDO OXIDASE TERAPEUTICAMENTE ÚTÉIS, COMPOSIÇÃO, USO E MÉTODO DE INIBIÇÃO DE MICROORGANISMOS

PI 0305107-2: USO DE NOVOS ANTAGONISTAS A-ADRENÉRGICOS N-FENILPIPERAZÍNICOS DERIVADOS DO SAFROL, COMPOSIÇÕES FARMACÉUTICAS CONTENDO OS MESMOS E PROCESSOS PARA SUA PREPARAÇÃO

PI 0401797-8: USO DE ANTAGONISTAS A-ADRENÉRGETICOS N-FENILPIPERAZÍNICOS, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS E PROCESSOS PARA SUA PREPARAÇÃO

PI 1004680-1: USO DE EXTRATO DE PTERODON E COMPOSIÇÃO FARMACÉUTICA CONTENDO O MESMO PARA O TRATAMENTO DA SEPSE

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PI 1104746-1: COMPOSIÇÃO FARMACÉUTICA COMPREENDENDO EXTRATOS DE PTERODON, PROCESSO DE PREPARO E SEU USO EM PROCESSOS DE CICATRIZAÇÃO TECIDUAL BR 102013012924-0: DERIVADOS AMÍNICOS DO LCC COMO INIBIDORES DA ACETILCOLINESTERASE, PROCESSOS PARA SUA OBTENÇÃO, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS E APLICAÇÕES

BR 102012026967-8: PEPTÍDEO CÍCLICO COM POTENCIAL AGRÍCOLA E FARMACOLÓGICO

COSMÉTICOS E OUTROS

BR 102013012926-7: COMPOSTOS CAPAZES DE ABSORVER RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, PROCESSOS DE OBTENÇÃO, COMPOSIÇÕES FOTOPROTETORAS E SEUS USOS

PI 0406040-7: COMPOSTOS CAPAZES DE ABSORVER RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, COMPOSIÇÕES CONTENDO OS MESMOS E PROCESSOS PARA SUA PREPARAÇÃO

QUÍMICA E ENERGIA

BR 102012025405-0: PROCESSO DE OBTENÇÃO DE AMIDAS VIA AMINÓLISE CATALÍTICA DE ÉSTERES E ÁCIDOS CARBOXÍLICOS EM LÍQUIDOS IÔNICOS

INDÚSTRIA DE PLÁSTICOS

BR 102013031052-2: LEVEDURA RECOMBINANTE PARA PRODUÇÃO DE ÁCIDO LÁTICO UTILIZANDO GLICEROL BRUTO COMO FONTE DE CARBONO

AGROPECUÁRIA E AGROINDUSTRIABR 102012033542-5: MOLÉCULAS VARIANTES SINTÉTICAS DE TOXINAS CRY1IA12 COM PROPRIEDADES DE CONTROLAR INSETOS-PRAGA, COMPOSIÇÕES CONTENDO TAIS MUTANTES E MÉTODO DE UTILIZAÇÃO DOS MESMOS.

DESCRIÇÃOTrata-se de moléculas obtidas a partir do gene Cry 1Ia12, com toxidade melhorada, capazes de tornar as plantas de cana-de-açúcar resistentes à broca gigante. Essa tecnologia possibilita a geração de plantas transgênicas capazes de expressar toxinas com elevada atividade entomotóxica. Engloba construções gênicas contendo moléculas de ácido nucleico codi�cantes para a Cry1Ia12, modi�cando métodos para a expressão heteróloga das novas moléculas na forma ativa, bem como o seu uso no controle de insetos-praga.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO MERCADOCerca de 85 espécies de insetos estão identi�cadas como causadoras de danos à lavoura canavieira no Brasil, com impactos negativos na produtividade e/ou qualidade do produto. No Brasil, um dos principais insetos-praga é o Telchin licus licus - inseto lepidóptero – causador da broca gigante da cana-de-açúcar. No �nal da fase larval, esse inseto atinge até 90 mm, apresentando controle bastante difícil. Em plantas de canas-de-açúcar novas, causa os conhecidos “corações-mortos”. Em plantas adultas, a perda de peso, a brotação lateral, a quebra e o atro�amento de entrenós. A penetração

de fungos (Fusarium moniliforme e/ou Colletotrichum falcatum) nas galerias abertas pelas brocas ocasiona a podridão vermelha, que reduz o rendimento industrial da cana-de-açúcar.

SOLUÇÃO PROPOSTAUtilização de novas toxinas e de moléculas que codi�cam novas δ-endotoxinas naturais e análogos sintéticos para expressão em OGMs, com vistas ao controle de insetos-praga.

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTESAs toxinas expressas em plantas OGM disponíveis no mercado já estão protegidas. A presente tecnologia permite a geração de novas variantes, aumentando o espectro de atividade entomotóxica contra a broca gigante da cana-de-açúcar.

ÁREA APLICÁVELAgropecuária. Controle sustentável de insetos-praga que causam impactos na cultura canavieira.

DATA DE DEPÓSITO:28/12/2012

INVENTORESMaria Fátima Grossi de Sá, José Edilson Gomes Júnior, Cristina Mattar da Silva, Leonardo Lima Pepino de Macedo, Fernando Campos Assis Fonseca, Wagner Lucena, Isabela Tristan Lourenço.

TITULARESUnião Brasiliense de Educação e Cultura – UBEC, Fundação Universidade de Brasília – FUB e Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária – Embrapa.

AGROPECUÁRIA E AGROINDUSTRIABR 102012033539-5: MÉTODO E COMPOSIÇÕES PARA CONTROLE GENÉTICO DE INSETOS-PRAGA EM PLANTAS DE ALGODÃO ATRAVÉS DO SILENCIAMENTO DE GENES DE QUITINA SINTASES.

DESCRIÇÃOTrata-se de tecnologia do RNAi para controle de infestação de praga por meio da inibição ou redução da expressão de genes da família da quitina sintase. Provê métodos e composições para o controle de pragas. Descreve ainda método de obtenção de plantas transgênicas que expressem moléculas de RNA de �ta dupla, preferencialmente para plantas de algodoeiro.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO MERCADOO algodoeiro é uma das plantas cultiváveis mais atacadas por doenças e insetos-praga. O inseto-praga Anthonomus grandis - bicudo-do-algodoeiro - destaca-se como uma das pragas mais sérias da cultura do algodão no México, Cuba, Haiti, Venezuela, Colômbia, Paraguai e Brasil, causando prejuízos diretos à comercialização da �bra de algodão e afetando até 100% da produção. Este inseto é considerado praga-chave, principalmente devido à di�culdade de seu controle pelos inseticidas químicos. Atualmente, existem 47 eventos de algodão GM disponíveis comercialmente. No Brasil, apenas 12 estão regulamentados. Apesar da e�ciência no controle de vários insetos que atacam o algodoeiro, os eventos

disponíveis não apresentam resistência ao bicudo-do-algodoeiro.

SOLUÇÃO PROPOSTAAtualmente, o RNA interferente, apresenta-se como uma ferramenta com grande potencial para o combate de insetos-praga dada a sua especi�cidade e alta e�ciência na supressão do mRNA alvo. Diversos trabalhos demonstram a viabilidade de uso de plantas que produzem dsRNA na resistência contra insetos-praga. Também, a aplicação de RNAi in planta é uma abordagem com grande potencial para o manejo de insetos, principalmente porque minimiza os efeitos sobre insetos não-alvo. O uso de apenas fragmentos de sequências reduz preocupações com biossegurança e alergenicidade.

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES A expressão de entomotoxinas Bt (Bacillus thuringiensis) é a principal tecnologia empregada em plantas de algodão geneticamente modi�cado visando o controle de insetos-praga. Entretanto nenhum evento comercial de algodão GM confere resistência ao bicudo-do-algodoeiro.

ÁREA APLICÁVEL Agropecuária, especialmente controle sustentável de importantes insetos-praga causadores de impactos econômico e social no agronegócio da cotonicultura

DATA DE DEPÓSITO 28/12/2012

INVENTORES Maria Fátima Grossi de Sá, Cristina Mattar da Silva, Leonardo Lima Pepino de Macedo, Alexandre Augusto Pereira Firmino, Roberta Ramos Coelho, Isabela Tristan Lourenço.

TITULARES União Brasiliense de Educação e Cultura – UBEC e Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária – Embrapa.

SAÚDEBR 10 2015 013386 3: PEPTÍDEOS INIBIDORES DE β-LACTAMASE E SEU USO EM COMBINAÇÃO COM ANTIBIÓTICOS PARA CONTROLE DE BACTÉRIAS RESISTENTES

DESCRIÇÃOTrata-se de peptídeos curtos com atividades de inibição de β – lactamases para o controle da resistência bacteriana. Esses peptídeos são capazes de aumentar a e�cácia bactericida quando associados a antibióticos. A tecnologia também engloba o desenvolvimento de uma composição farmacêutica compreendendo uma quantidade e�caz de peptídeos inibidores em associação com antibióticos para aumentar a e�cácia bactericida.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO MERCADOO custo de produção de peptídeo constitui-se em um dos principais entraves a sua comercialização quando comparado aos produtos concorrentes, o que limita o público-alvo.

SOLUÇÃO PROPOSTASíntese de peptídeos customizada.

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES Os peptídeos curtos (5aa), com atividade de inibição de β-lactamases, são e�cazes para o controle da resistência bacteriana, na medida em que aumentam a e�cácia bactericida quando associados a antibióticos. ÁREA APLICÁVEL Saúde avançada, medicamentos e agroindústria.


INVENTORES Octavio Luiz Franco, Santi M. Mandal, Ludovico Migliolo, Isabel Cristina Marques Fensterseifer e Osmar Nascimento Silva.

TITULARESUnião Brasiliense de Educação e Cultura – UBEC

SAÚDEPI 1004527-9: PEPTÍDEO, COMPOSIÇÃO MEDICAMENTOSA CONTENDO DITO PEPTÍDEO PARA TRATAMENTO E/OU PROFILAXIA DE DISTÚRBIOS DA MOTILIDADE INTESTINAL EM MAMÍFEROS E USOS DE DITO PEPTÍDEO

DESCRIÇÃOTrata-se de peptídeo e composições derivado de proteína presente no fruto da planta Eugenia dysenterica, com atividade reguladora de distúrbios da motilidade intestinal. Refere-se ainda ao uso do peptídeo na preparação de medicamentos para o tratamento de distúrbios da motilidade intestinal, tal como constipação, em mamíferos.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO MERCADOAlto custo de produção de peptídeos que afeta a sua comercialização e limita o público alvo.

SOLUÇÃO PROPOSTAComo o peptídeo foi isolado de planta nativa do Cerrado, uma alternativa é o cultivo desta planta para obtenção do composto ou a sua produção por meio de expressão hieróloga.

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES A tecnologia apresenta atividade reguladora de distúrbios da motilidade intestinal que, ao contrário dos compostos com atividade semelhante, não causa sonolência, fadiga e lassidão após o uso prolongado. ÁREA APLICÁVEL Saúde – fármacos e medicamentos.


INVENTORES Octávio Luiz Franco, Thais Bergamin Lima, Ruy de Araújo Caldas e Osmar Nascimento Silva.

TITULARES: União Brasiliense de Educação e Cultura – UBEC.

SAÚDEPI 1106627-0: MOLÉCULAS ARTIFICIAIS PARA PRESERVAÇÃO, COMPOSIÇÃO, USO E MÉTODO DE INIBIÇÃO EX VIVO

DESCRIÇÃOTrata-se de moléculas arti�ciais obtidas a partir de modi�cação em um peptídeo anticongelante. Além da capacidade anticongelante, têm potencial ação antimicrobiana (bactericida, antiviral e antimicrobiana em geral) e podem ser usadas em composições e métodos de inibição ex vivo.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO MERCADOUm dos problemas quanto à comercialização dos peptídeos é o alto custo de produção, o que limita o público alvo.

SOLUÇÃO PROPOSTAUma alternativa seria a expressão hieróloga deste composto.

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES A presente invenção além de apresentar atividade anticongelante, também apresenta atividade antibacteriana de amplo espectro. ÁREA APLICÁVEL Saúde (fármacos e medicamentos), Agroindústria e Engenharia Química.


INVENTORES Octavio Luiz Franco, Ludovico Migliolo e Osmar Nascimento Silva.


SAÚDEPI 1106467-6: MOLÉCULA SINTÉTICA ANTIMICROBIANA, IMUNOMODULADORA, INSETICIDA E ANTITUMORAL, COMPOSIÇÃO, USO E MÉTODO DE INIBIÇÃO DE MICROORGANISMOS

DESCRIÇÃOTrata-se de molécula sintética obtida a partir de modi�cação em peptídeo denominado clavanina, com ação antimicrobiana imunomoduladora, inseticida e antitumoral.


SOLUÇÃO PROPOSTAUma alternativa seria investir na expressão hieróloga deste composto.

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES A presente invenção além de ser bastante e�caz na eliminação de microrganismos resistentes a formulações já conhecidas, apresenta atividade inseticida e antitumoral, caracterizando-se como um composto multipotente. ÁREA APLICÁVEL Saúde (fármacos e medicamentos) e Agroindústria.


INVENTORES Octávio Luiz Franco, Tania Maria Berto Rezende, Simoni Campos Dias e Osmar Nascimento Silva.

TITULARES União Brasiliense de Educação e Cultura – UBEC.

SAÚDEBR 10 2014 032806-8: NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS FORMADAS A PARTIR DE MONÔMEROS DE METACRILATO CONTENDO PEPTÍDEOS COM ATIVIDADE ANTIMICROBIANA

DESCRIÇÃOTrata-se de processo que permite aumentar a capacidade antimicrobiana, a especi�cidade e a e�cácia contra microrganismos resistentes de peptídeo denominado clavanina por meio de nanopartículas, que permitem uma distribuição inteligente e a redução da concentração exigida para atividade microbiana, com consequente redução de preço.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO MERCADOAtualmente, 95% das moléculas com potencial terapêutico apresentam propriedades cinéticas e biofarmacêuticas pobres, apresentando di�culdades relacionadas à baixa solubilidade, difusividade, meia-vida no sistema circulatório, controle de liberação e imunogenicidade.

SOLUÇÃO PROPOSTAEsta invenção apresenta moléculas arti�ciais, e�cientes carregadores de drogas devido às suas características de biodegradabilidade e biocompatibilidade, e que garantem o aumento da meia-vida da droga no organismo, diminuindo a necessidade de frequente administração e o risco de toxicidade por parte do peptídeo.

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES Preço e modo de ação da principio ativo: microbiana e imunomodulatória. ÁREA APLICÁVEL Saúde humana e animal.


INVENTORES Amanda Marques, Alicia Ombrelane Stickland, Osmar Nascimento Silva, Simoni Campos Dias, Taia Maria Berto Rezende, Octavio Luiz Franco


SAÚDEBR 102012025620-7: PEPTÍDEOS ANTIMICROBIANOS SINTÉTICOS DERIVADOS DE L-AMINO ÁCIDO OXIDASE TERAPEUTICAMENTE ÚTÉIS, COMPOSIÇÃO, USO E MÉTODO DE INIBIÇÃO DE MICROORGANISMOS

DESCRIÇÃOTrata-se de composição e métodos para utilização de novos peptídeos sintéticos derivados de L-amino ácido oxidase isolada do veneno de B. matogrossensis como agentes antibacterianos. Também engloba método para inibir o crescimento bacteriano por administração de uma quantidade e�caz de um peptídeo derivado de acordo com a presente invenção.


SOLUÇÃO PROPOSTAUma alternativa seria investir na expressão hieróloga deste composto.

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES A presente invenção é bastante e�caz na formulação de várias composições antibacterianas e/ou na prevenção ou redução da incidência de infecções causadas por organismos resistentes a formulações já conhecidas. ÁREA APLICÁVEL Saúde (fármacos e medicamentos).


INVENTORES Octávio Luiz Franco, Susana Elisa Moreno, Simoni Campos Dias e Osmar Nascimento Silva.


SAÚDEPI 0305107-2: USO DE NOVOS ANTAGONISTAS A-ADRENÉRGICOS N-FENILPIPERAZÍNICOS DERIVADOS DO SAFROL, COMPOSIÇÕES FARMACÉUTICAS CONTENDO OS MESMOS E PROCESSOS PARA SUA PREPARAÇÃO

DESCRIÇÃOTrata-se de um processo para preparação e composição farmacêutica de derivados de safrol, mais particularmente, de derivados alquil-N-fenilpiperazínicos, substituídos ou não, e seus isóteros, com aplicação como agentes terapêuticos antagonistas do adrenoreceptor α1 para tratamento de hiperplasia prostática benigna.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO MERCADOA Tamsulosina é o único fármaco urosseletivo disponível no mercado.

SOLUÇÃO PROPOSTAObtenção de fármacos urosseletivo para o tratamento da hiperplasia prostática benigna que não alteram o quadro pressórico (hipotensão) dos pacientes.

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES Os derivados da tecnologia atuam de acordo com o único fármaco urosseletivo do mercado. ÁREA APLICÁVEL Saúde (fármacos e medicamentos).


INVENTORES Luiz Antonio Soares Romeiro, Eliezer de Jesus Lacerda Barreiro, Helena Carla Castro Cardoso de Almeida, Carlos Alberto Manssour Fraga, Cláudia Lúcia Martins da Silva, François Germain Noël, Ana Luisa Palhares de Miranda, Fernanda Carla Ferreira de Brito.

TITULARESUnião Brasiliense de Educação e Cultura – UBEC.

SAÚDEPI 0401797-8: USO DE ANTAGONISTAS A-ADRENÉRGETICOS N-FENILPIPERAZÍNICOS, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS E PROCESSOS PARA SUA PREPARAÇÃO

DESCRIÇÃOTrata-se de um processo para preparação e composição farmacêutica de derivados de alquil-N-fenilpiperazinicos e f e n i l a q u i l - N - f e n i l p i p e r a z i n i c o s , substituídos ou não, e seus isóteros, com aplicação como agentes terapêuticos antagonistas do adrenoreceptor α1 para tratamento de hiperplasia prostática benigna.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO MERCADOA Tamsulosina é o único fármaco urosseletivo disponível no mercado.

SOLUÇÃO PROPOSTAObtenção de fármacos urosseletivo para o tratamento da hiperplasia prostática benigna que não alteram o quadro pressórico (hipotensão) dos pacientes.

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES Os derivados da tecnologia atuam de acordo com o único fármaco urosseletivo do mercado. ÁREA APLICÁVEL Saúde (fármacos e medicamentos).


INVENTORES Luiz Antonio Soares Romeiro, Eliezer de Jesus Lacerda Barreiro, Helena Carla Castro Cardoso de Almeida, Carlos Alberto Manssour Fraga, Cláudia Lúcia Martins da Silva; François Germain Noël, Ana Luisa Palhares de Miranda, Fernanda Carla Ferreira de Brito.

TITULARES: União Brasiliense de Educação e Cultura – UBEC e Universidade Federal do Rio de Janeiro – UFRJ.

SAÚDEPI 1004680-1: USO DE EXTRATO DE PTERODON E COMPOSIÇÃO FARMACÉUTICA CONTENDO O MESMO PARA O TRATAMENTO DA SEPSE.

DESCRIÇÃOTrata-se de processo de obtenção de extratos vegetais e composições farmacêuticas de uma planta do gênero Pterodon, preferencialmente, Pterodon pubescens, com ação anti-in�amatória e aplicação no tratamento da sepse, podendo opcionalmente ser associados a outros métodos e ativos.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO MERCADOPacientes acometidos por sepse tem comprometimento do sistema imunológico e funcionamento de órgãos vitais, podendo vir a óbito de acordo com a severidade do quadro séptico.

SOLUÇÃO PROPOSTAFormulação que reestabeleça a funcionalidade do sistema imunológico via diminuição do processo in�amatório.

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES Extrato de espécie pertencente ao conhecimento tradicional difuso facilmente encontrado no País. ÁREA APLICÁVEL Saúde (fármacos e medicamentos �toterápicos).


INVENTORES Luiz Antonio Soares Romeiro, Dayde Lane Mendonça da Silva, Rossana Al�nito Kreis.


SAÚDEPI 1104746-1: COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO EXTRATOS DE PTERODON, PROCESSO DE PREPARO E SEU USO EM PROCESSOS DE CICATRIZAÇÃO TECIDUAL

DESCRIÇÃOTrata-se de processo de obtenção de extratos vegetais e composições farmacêuticas de uma planta do gênero Pterodon, preferencialmente Pterodon pubescens, que apresentam ação anti-in�amatória e cicatrizante de lesões cutâneas, inclusive aquelas de diabéticos, podendo opcionalmente ser associada a outros métodos e ativos cicatrizantes, como a Laserterapia.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO MERCADOAgentes que promovam recuperação e cicatrização tecidual com estruturação apropriada da matriz e componentes celulares

SOLUÇÃO PROPOSTAFormulação que atua na fase in�amatória do processo de reparação tecidual e que

permita a deposição organizada de colágenos e componentes celulares para promover a cicatrização dos tecidos dani�cados.

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES Extrato de espécie pertencente ao conhecimento tradicional difuso facilmente encontrado no País. ÁREA APLICÁVEL Saúde - fármacos e medicamentos (ênfase em cirurgias em geral, in�amações periodontais, mucosites).


INVENTORES Luiz Antonio Soares Romeiro, Dayde Lane Mendonça da Silva, Ana Aparecida Marra.


SAÚDEBR 102013012924-0: DERIVADOS AMÍNICOS DO LCC COMO INIBIDORES DA ACETILCOLINESTERASE, PROCESSOS PARA SUA OBTENÇÃO, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS E APLICAÇÕES

DESCRIÇÃOTrata-se de uma série de compostos amínicos, em particular derivados fenólicos da casca da castanha de caju (LCC), bem como os processos para sua preparação e as composições farmacêuticas que têm a capacidade de inibir a enzima acetilcolinesterase, possibilitando sua aplicação na medicina para tratamento de distúrbios da memória e de doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO MERCADOFármacos para tratamento da Doença de Alzheimer.

SOLUÇÃO PROPOSTAInibidores da enzima acetilcolinesterase.

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES Inibidores desenvolvidos a partir de fonte renovável da biodiversidade brasileira associado a baixo custo. ÁREA APLICÁVEL Saúde


INVENTORES Luiz Antonio Soares Romeiro, Laís Flávia Nunes Lemes, Viviane Correia de Almeida Fernandes, Giselle de Andrade Ramos, Newton Gonçalves Castro, Nelilma Correia Romeiro.

TITULARES: União Brasiliense de Educação e Cultura – UBEC, Fundação Universidade de Brasília – FUB e Universidade Federal do Rio de Janeiro – UFRJ.

SAÚDEBR 102012026967-8: PEPTÍDEO CÍCLICO COM POTENCIAL AGRÍCOLA E FARMACOLÓGICO

DESCRIÇÃOTrata-se de peptídeo com ação bioinseticida desenvolvido a partir de parigidina-br - ciclotídeo da subfamília dos braceletes - descoberto em Palicourea rígida (bate-caixa), com potente atividade in vivo contra larvas de Diatraea saccharalis (broca-da-cana), inseto responsável por signi�cativas perdas nas lavouras de cana-de-açúcar no Brasil. Também, apresenta ativa in vitro contra uma linhagem de células de ovários de Spodoptera frugiperda - lagarta do cartucho ou lagarta militar – que ataca culturas de milho. O peptídeo paragidina-br1 também demostrou atividade contra linhagens de edenocarcinoma do colorretal em humanos.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO MERCADODanos ao ambiente e a população com os inseticidas atuais e resistência dos insetos aos atuais inseticidas disponíveis no mercado.

SOLUÇÃO PROPOSTABioinseticida com novo modo de ação.

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES Inseticida natural e novo modo de ação. ÁREA APLICÁVEL Agricultura.


INVENTORES Michele Pinto Soares, Daniel Amaro Souza, Izabel Fensterseifer, Ludovico Migliolo , Simoni Campis Dias, Octavio Luiz Franco.


COSMÉTICOS & OUTROS SETORESBR 102013012926-7: COMPOSTOS CAPAZES DE ABSORVER RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, PROCESSOS DE OBTENÇÃO, COMPOSIÇÕES FOTOPROTETORAS E SEUS USOS.

DESCRIÇÃOTrata-se de compostos com moléculas fotoprotetoras estáveis que possibilitam absorver a radiação ultravioleta na faixa do UVA e UVB obtidas a partir de derivados de moléculas oriundas de espécies do gênero Anacardium.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO MERCADOAlternativa aos atuais produtos disponíveis no mercado que conferem proteção contra raios ultravioletas de comprimento de onda na faixa dos raios UV-A.

SOLUÇÃO PROPOSTAProporcionar novas composições contendo ao menos um dos compostos que podem absorver radiação ultravioleta na faixa do UVA e seu uso na proteção de objeto ou superfície, cuja exposição a radiações UV é prejudicial, prevenindo danos causados pela radiação ultravioleta na faixa do UVA e UVB.

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES Absorvedores desenvolvidos a partir de fonte renovável da biodiversidade brasileira associado a baixo custo com per�l exigido pela ANVISA para formulações com per�l UVA. Per�l competitivo com o sistema helioplex. ÁREA APLICÁVEL Saúde; Cosméticos, tintas e vernizes, embalagens, tecidos e automotivos.

DATA DE DEPÓSITO 24/05/2013.

INVENTORES Luiz Antonio Soares Romeiro, Vinícius Soares da Paixão Correia, Silvia Keli de Barros Alcanfor.

TITULARES União Brasiliense de Educação e Cultura – UBEC e Fundação Universidade de Brasília – FUB.

COSMÉTICOS & OUTROS SETORESPI 0406040-7: COMPOSTOS CAPAZES DE ABSORVER RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, COMPOSIÇÕES CONTENDO OS MESMOS E PROCESSOS PARA SUA PREPARAÇÃO.

DESCRIÇÃOTrata-se de novos compostos capazes de absorver radiação ultravioleta, mais especi�camente derivados fenólicos não-isoprenóides, obtidos a partir do líquido da casca de castanha de caju. Engloba os processos de obtenção dos compostos e possibilidades de aplicação.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO MERCADODanos causados pela radiação ultravioleta na faixa do UVA e UVB.

SOLUÇÃO PROPOSTACompostos que podem absorver radiação ultravioleta na faixa do UVA e UVB.

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES Absorvedores desenvolvidos a partir de fonte renovável da biodiversidade brasileira associado a baixo custo. ÁREA APLICÁVEL Cosméticos, tintas e vernizes, embalagens, tecidos e automotivos.


INVENTORES Luiz Antonio Soares Romeiro; Viviane Cândida da Silva; Maria Márcia Murta, Gouvan Cavalcante de Magalhães, Lúcio Paulo Lima Logrado, Maria Lucilia dos Santos, Inês Sabioni Resck, Emeli de Araújo Moura, Sheila Garcia, Gisela Maria Dellamora-Ortiz, Álvaro Augusto da Costa Leitão, Célia santos da Silva, Zaida Maria Faria de Freitas, Elisabete Pereira dos Santos.

TITULARES União Brasiliense de Educação e Cultura – UBEC, Universidade Federal do Rio de Janeiro – UFRJ e Fundação Universidade de Brasília – FUB.

QUÍMICA E ENERGIABR 102012025405-0: PROCESSO DE OBTENÇÃO DE AMIDAS VIA AMINÓLISE CATALÍTICA DE ÉSTERES E ÁCIDOS CARBOXÍLICOS EM LÍQUIDOS IÔNICOS

DESCRIÇÃOTrata-se de um processo que permite o uso de ácidos de Lewis e Brønsted para a modi�cação de ésteres, ácidos carboxílicos, óleos e gorduras de origem vegetal ou animal, em meio de LIs, que permite a formação de amidas por meio de um processo de aminólise, em meio bifásico, e a total separação do catalisador ao término da reação, possibilitando sua reutilização.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO MERCADOCompostos contendo o grupo funcional amida possuem diversos tipos de atividades tanto biológicas quanto farmacológicas. Entre as amidas, existe a classe de amidas graxas - lipídeos biologicamente ativos - que vem recebendo destaque. Ainda, as amidas podem ser utilizadas como um aditivo ao diesel e biodiesel, apresentando melhora na propriedade de ignição. Os principais processos de obtenção de amidas têm como principal desvantagem a geração de resíduos tóxicos; baixo rendimento; difícil separação; inutilização do sistema catalítico; emprego de grande quantidade molar de reagentes; e uso de reagentes que encarecem a produção da amida.

SOLUÇÃO PROPOSTATrata-se de um processo direto, ecologicamente amigável (Líquidos Iônicos) para a obtenção de amidas em um processo de aminólise. Apresenta excelentes rendimentos e a possibilidade de separação total do catalisador ao �nal da reação e sua reutilização. Não gera resíduos em larga escala, não há ocorrência de lixiviação dos catalisadores, evita o uso de solventes tradicionais e a concomitante emissão de compostos orgânicos voláteis (Volatileorganiccompounds– VOCs), além de possibilitar a condução do processo em escala industrial.

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES O processo de Aminólise Catalítica em Lis apresenta excelentes condições reacionais, gerando resultados competitivos em relação às técnicas empregadas atualmente, tanto operacionais como ecológicos. ÁREA APLICÁVEL Química e Energia. Indústria Farmacêutica e síntese de Aditivos para Diesel e Biodiesel.


INVENTORES Brenno Amara Da Silveira Neto, Joel Camargo Rubim, Paulo Anselmo Ziani Suarez, Richard Silva de Jesus, Vanda Maria de Oliveira.

TITULARESUnião Brasiliense de Educação e Cultura – UBEC e Fundação Universidade de Brasília – FUB.

INDÚSTRIA DE PLÁSTICOSBR 102013031052-2: LEVEDURA RECOMBINANTE PARA PRODUÇÃO DE ÁCIDO LÁTICO UTILIZANDO GLICEROL BRUTO COMO FONTE DE CARBONO.

DESCRIÇÃOTrata-se de microrganismos - cepas de levedura geneticamente modi�cadas - capazes de produzir ácido lático, principalmente, l-ácido lático, que convertem energia renovável, no caso glicerol bruto,, resíduo da indústria do biodiesel, para a obtenção do plástico biodegradável, PLA.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO MERCADOOs precursores de plásticos hoje no mercado derivam comumente do petróleo e utilizam energia fóssil para a sua produção.

SOLUÇÃO PROPOSTAA tecnóloga caracteriza-se como uma rota de produção verde para obtenção do precursor L-ácido lático necessário para a obtenção do bioplástico poli-ácido lático (PLA)

DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES A tecnologia é limpa e sustentável: reduz a produção de resíduo e o consumo de energia. ÁREA APLICÁVEL Indústria de plásticos. O PLA pode ser utilizado na confecção de embalagens plásticas de uma forma geral (cartões de crédito, copos, garrafas).


INVENTORES Beatriz Simas Magalhães, Nádia Skorupa Parachin, Osmar Oliveira, Virgilio Hipólito Castro, Pollyne Borborema.

TITULARESUnião Brasiliense de Educação e Cultura – UBEC, Fundação Universidade de Brasília – FUB e Integra Bioprocessos e Análises.

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