CATÁLOGO 2018 - stcruz.com.br · ... dor de cabeça, nasofaringite e in fecções do trato...

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CATÁLOGO 2018

As melhores marcas e produtos da temporada!

índice

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102673BUSONID 32MCG

120 DOSES S/CONSER

133496BUSONID 50MCG

AQ NAS C/120 DOSES

102582BUSONID 64MCG

120 DOSES S/CONSER

196782BUSONID

100MCG AQ NAS C/120 DOSE

ALENIA® Apresentação: Embalagem contendo 60 cápsulas para inalação de Alenia 6/100 mcg com inalador. fumarato de formoterol dihidratado + budesonida. Indicação: Alenia 6/100 mcg é indicado para a melhora e controle da falta de ar em pacientes com broncoconstricção (fechamento par cial dos brônquios provocado por uma contração do mesmo) ou broncoespasmo (contração da mus culatura do brônquio provocando um fechamento parcial), em pacientes que são porta-dores de asma brônquica, doença esta que causa diminuição da capacidade de respirar adequadamente. Contraindicação: Alenia não deve ser usado por pessoas alérgicas aos componentes do medicamento que são: fumarato de formoterol di-hidratado, budesonida e lactose. A budesonida também é contraindicada em pacientes com tuberculose pulmonar ativa. Este medicamento é contraindicado para menores de 4 anos de idade. Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis. As reações mais possíveis são: Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medica mento): dor de cabeça, irritação ou in�amação de faringe e cavidade nasal e infecções do trato respiratório superior (do nariz a traqueia). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medica mento): palpitações, diarreia, má digestão, náuseas, dor de estômago, dor abdominal superior, infecção intestinal de causa viral, vômitos, infecção urinária, dor nas articulações, dor nas costas, dor muscular, espasmos musculares, tontura, tremor, rini te bronquite aguda, infecção do trato respi ratório inferior (da traqueia até os pulmões), congestão nasal, in�amação da faringe, si nu site, boca seca, rouquidão, leve irrita ção de garganta, tosse, infecções fúngicas na boca e garganta (candidíase), agitação, insônia, infecções respiratórias e queda do potássio sanguíneo. Reação rara ( ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): catarata, glaucoma (aumento da pres são ocular). Informe ao seu médico, cirurgiãodentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. MS: 1.1213.0399 | Apresentações Embalagem contendo 15 e 60 cápsulas para inalação de Alenia 6/200 mcg com inalador. Embalagem re�l contendo 15 e 60 cápsulas para inalação de Alenia 6/200 mcg. Fumarato de formoterol dihidratado + budesonida. Indicação: Alenia 6/200 mcg é indicado para a melhora e controle da falta de ar em pacientes com bron coconstrição (fechamento parcial dos brônquios provocado por uma contração dos mesmos) ou broncoespasmo (contração da mus culatura do brônquio provocando um fe chamento p arcial do mesmo), em pacien tes que são portadores de asma brônquica e em pacientes por tadores da doença pulmo nar obstrutiva crônica (en�sema pulmonar e bron quite crônica), do enças estas que cau sam diminuição da capacidade de respirar adequadamente. Contraindicação: Alenia não deve ser usado por pessoas alérgicas aos componentes do medicamento que são: fumarato de formoterol dihidratado, bu desonida e lactose. A budesonida também é contraindicada em pacientes com tuberculose pulmonar ativa. Este medicamento é contraindicado para me nores de 4 anos de idade. Informe seu médico sobre o apareci-mento de reações desagradáveis. As reações mais comuns são: Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medica mento): dor de cabeça, nasofaringite e in fecções do trato respiratório superior (do nariz a traqueia). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medica mento): palpitações, diarreia, indigestão, náu seas, dor de estômago, dor abdominal superior, gastroenterite viral, vômitos, in fecção urinária, dor nas articulações, dor nas costas, dor muscular, espasmos musculares, tontura, tremor, rinite alérgica, bronquite aguda, infecção do trato respiratório inferior (da traqueia até os pulmões), congestão nasal, in�amação da faringe, rinite, sinusite, boca seca, rouquidão, leve irritação de garganta, tosse, rouquidão, infecções fúngicas na boca e garganta (candidíase), agitação, náuseas, insônia, dor abdominal, infecções respiratórias, taquicardia (aumento da fre quência de batimentos cardíacos), tremores e queda do potássio sanguíneo. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medica mento): catarata, glaucoma (aumento da pres são ocular). Informe ao seu médico, cirurgiãodentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. In forme também à empresa através do seu serviço de atendimento. MS: 1.1213.0399. Apresentação: Embalagem contendo 15 ou 60 cápsulas de ALENIA (fumarato de formoterol dihidratado + budesonida) 12/400 mcg com inalador. Embalagem contendo 15 ou 60 cápsulas de ALENIA (fumarato de formoterol dihidratado + budesonida) 12/400 mcg (re�l). fumarato de formoterol dihidratado + budesonida. Indicação: O fumarato de formoterol dihidratado é indica do para a pro�laxia e tratamento de bronco constrição em pacientes com asma, do broncoespasmo induzido por alérgenos inalados, ar frio ou exercício; também em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica reversível ou irreversível, incluindo bronquite crônica e en�sema pulmonar. O formoterol demonstrou sua capacidade em aumentar a qualidade de vida nos pacientes com DPOC. A budesonida é indicada para a asma brônquica. Quando inalada, tem uma ação antiin�a matória local nos pulmões, com um efeito corticosteroide sistêmico mínimo. Asma: ALENIA (fumarato de formoterol dihidratado + budesonida) está indicado no tratamento regular da asma nos casos em que o uso de uma associação (corticosteroide inala tório com um beta 2agonista de ação prolon gada) é apropriado. DPOC: ALENIA (fumarato de formoterol dihi dra tado + budesonida) está indicado no tratamento regular de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), moderada a grave, com sintomas frequentes e história de exacerbação. Contraindicação: hipersensibilidade à budesonida, ao for moterol dihidratado ou à lactose. a budesonida também é contraindicada em pacientes com tuberculose pulmonar ativa. Reações Adversas: dado que alenia (fumarato de for moterol dihidratado + budesonida) contém budesonida e formoterol dihidratado, pode ocorrer o mes mo padrão de efeitos indesejáveis observados com estas substâncias, quando administradas isoladamente não se observou qualquer aumento da incidência de reações adversas após a administração concomitante dos dois compostos. as reações adversas mais frequentes relacionadas com o fármaco, consistem em efeitos adversos farma cologicamente previsíveis da terapêutica beta 2agonista, tais como tremor e palpitações. estes tendem a serem leves e a desaparecer após alguns dias de tratamento. MS: 1.1213.0308. BUSONID Budesonida. Apresentações: Suspensão Aquosa 32 mcg/dose: Frascospray com 3 ml (correspondente a 60 doses), com válvula dosi�cadora. Frascospray com 6 ml (correspondente a 120 doses), com válvula dosi�cadora. Suspensão Aquosa 50 mcg/dose: Frascospray com 3 ml (correspondente a 60 doses), com válvula dosi�cadora. Frascospray com 6 ml (correspondente a 120 doses), com válvula dosi�cadora.Suspensão Aquosa 64 mcg/dose: Frascospray com 3 ml (correspondente a 60 doses), com válvula dosi�cadora.Frascospray com 6 ml (correspondente a 120 doses), comválvula dosi�cadora. Suspensão Aquosa 100 mcg/dose:Frascospray com 3 ml (correspondente a 60 doses), com válvula dosi�cadora. Frascospray com 6 ml (correspondente a 120 doses), com válvula dosi�cadora. Indicação: é indicado para o alívio dos sintomas e tratamento crônico de rinites alérgicas, não alérgicas e da polipose nasal. BUSONID (budesonida) possui um dispositivo de inalação composto de uma tripla barreira de �os deprata ativa que permite a ausência de conservantes em suacomposição, mantendo a integridade do produto quanto aorisco de contaminação. Contraindicação: O produto não deve ser administrado a pacientes sensíveis à budesonida, outros corticoides e também a outros componentes de sua fórmula. Reações Adversas: As reações adversas associadas com a aplicação intranasal de budesonida, em pacientes com rinite alérgica ou não, mais frequentemente comunicadas são: disfonia (5 a50% com o uso de corticoides em geral), irritação cutânea transitória ao redor do nariz, faringite, aumento da tosse,epistaxe, boca seca, náusea, dispepsia, disgeusia (maiores que 1%). Pode ocorrer dermatite perinasal. Também foram relatados: nervosismo, dispneia, monilíase, sibilos,hiposmia e dor local (menor que 1%).O uso de corticoides intraoculares pode ocasionaraumento da pressão intraocular em aproximadamente 30% dos pa-cientes. Não foi feita associação direta do usointranasal do corticoide com aumento da pressão intraocular ou glaucoma. A incidência de catarata em pacientesmenores de 70 anos utilizando a budesonida intranasal é similar aos indivíduos não usuários da medicação. Observou se que a budesonida apresentou menos efeitos secundários que a dexclorfeniramina (antihistamínico), especialmente no que se refere à secura da boca e à sonolência, como também provocou uma irritação nasal signi�cativamente menor que a �unisolida, e uma incidência de reações transitórias menores que as do dipropionato de bleclometasona e do cromoglicato sódico. MS: 1.1213.0173. NOVOCILIN amoxicilina Indicações: Novocilin, um anibiótico e�caz contra grande variedade de bactérias, é indicado para tratamento de infecções bacterianas causadas por germes sensíveis à ação da amoxicilina. Entretanto, seu médico pode receitar este medicamento para outro uso. Se desejar mais informações, pergunte ao seu médico. Contraindicações: Este medicamento não pode ser usado por pessoas alérgicas à amoxicilina, a outros antibióticos penicilínicos ou antibióticos similares, chamados cefalosporinas. Se você já teve uma

reação alérgica (como erupções da pele) ao tomar um antibiótico, deve conversar com seu médico antes de usar Novocilin. MS -1.0573.0076

BusonidTratamento profilático de

broncopatias crônicas com definido componente inflamatório, como a asma brônquica, produzindo

alívio dos sintomas e prevenção da deterioração da função pulmonar.

136770ALENIA

6/100MCG C/60 CAPS +

INALAD

136846ALENIA

6/200MCG C/60 CAPS +

INALAD

191411ALENIA

12/400MCG C/60CAPS +

INALAD

187625ALENIA

6/200MCG C/60 CAPS

REFIL

191403ALENIA

12/400MCG C/60 CAPS

REFIL

106542NOVOCILIN

875MG C/20 COMP

106773NOVOCILIN

875MG C/14 COMP

144410NOVOCILIN

500MG C/21 CAPS

106138NOVOCILIN

400MG SUSP 100ML

152611NOVOCILIN

SUSP 250MG C/150ML

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

3

4

MONTELAIR Apresentações: Granulado de 4 mg: embalagens com 10 e 30 Sachês. Princípio Ativo: Montelucaste Sódico. Indicação: É indicado para o tratamento de asma, incluindo a prevenção dos sintomas de asma durante o dia e noite. Montelair também previne o estreitamento das vias aéreas causado pelo exercício; rinite alérgica, incluindo sintomas diurnos e noturnos como congestão nasal, coriza, coceira nasal e espirros; congestão nasal ao despertar, di�culdade de dormir e despertares noturnos; lacrimejamento, coceira, vermelhidão e inchaço dos olhos. Contraindicação: É contraindicado em caso de alergia a qualquer um de seus componentes. MS: 1.0573.0405. NOVAMOX 2x amoxicilina + clavulanato de potássio APRESENTAÇÕES: Com-primidos revestidos: frascos com 14 ou 20 comprimidos. Pó para preparação extemporânea (pó para suspensão oral) 400 mg/5ml + 57 mg/5 ml. Indicação: Novamox 2x para administração oral, duas vezes ao dia, é um antibiótico indicado para tratamento de infecções bacterianas (causadas por bactérias) comuns. São elas: infecções das vias respiratórias superiores, inclusive de ouvido, nariz e garganta (em particular, sinusite, otite média e tonsilite, ou amigdalite); infecções das vias respiratórias inferiores, como bronquite crônica e broncopneumonia; infecções urinárias, principalmente cistite; infecções de pele e tecidos moles, sobretudo por celulite, mordidas de animais e abscesso dentário grave com celulite disseminada. Contraindicação: Novamox 2x não é indicado para pacientes com alergia a betalactâmicos, como penicilinas e cefalosporinas. Novamox 2x não é indicado para pacientes que já tiveram icterícia (acúmulo de bilirrubina, que causa coloração amarelada na pele e nos olhos) e/ou problemas de funcionamento do fígado associados ao uso de Novamox 2x ou de penicilinas. MS - 1.0573.0210. LIVEPAX levo�oxacino Indicações: Livepax é indicado no tratamento de infecções bacterianas causadas por agentes sensíveis ao levo�oxacino, tais como: - Infecções do trato respiratório superior e inferior, incluindo sinusite, exacerbações agudas de bronquite crônica e pneumonia. - Infecções da pele e tecido subcutâneo, complicadas e não complicadas, tais como impetigo, abscessos, furunculose, celulite e erisipela. - Infecções do trato urinário, incluindo pielonefrite aguda. - Osteomielite. Contraindicações: Este medicamento é contraindicado se você apresentar hipersensibilidade (alergia) ao levo�oxacino, a outros agentes antimicrobianos derivados das quinolonas ou a quaisquer outros componentes da fórmula do produto. MS - 1.0573.0453 PRELONE prednisolona. Indicações: Prelone é indicado como agente anti-in�amatório e imunossupressor em patologias cujos mecanismos�siopatológicos envolvam processos in�amatórios e/ou autoimunes; para o tratamento de condições endócrinas (glândulas); e em composição de esquemasterapêuticos em algumas neoplasias. Contraindicações: Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes

alérgicos à prednisolona ou a qualquer outro componente da fórmula; e para pacientes com infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas. MS - 1.0573.0330

103567LIVEPAX 500MG

C/7 COMP

103568LIVEPAX 500MG

C/3 COMP

103566LIVEPAX 500MG

C/10 COMP

145128PRELONE 3MG 60ML+PIPETA

DOSADOR

145169PRELONE 3MG 120ML+PIPETA

DOSADOR

101542PRELONE 11MG/ML GTS 20ML

181222NOVAMOX

2X 400/57MG 100ML+DILUEN

180943NOVAMOX 2X 400MG/57MG 70ML+DILUE

180646NOVAMOX 2X

875/125MG C/20 COMP

180497NOVAMOX 2X

875/125MG C/14 COMP

102887MONTELAIR 4MG

C/30 SACHES

102611MONTELAIR 10MG

C/30 COMP

104736MONTELAIR 4MG

C/60 SACHES

104735MONTELAIR 10MG

C/60 COMP

104739MONTELAIR 4MG C/60 COMP MAST

104738MONTELAIR 5MG C/60 COMP MAST

103995MONTELAIR 4MG

C/30 COMP

103993MONTELAIR 5MG

C/30 COMP

117549 BRONDILAT XPE AD. 120ML

139162 BRONDILAT XPE PED 120ML

119230 BUSONID 200MCG C/60 CAPS REFIL

119206 BUSONID 200MCG C/60 CAPS+INALAD

119131 BUSONID 400MCG C/60 CAPS REFIL

119396 BUSONID 400MCG C/60 CAPS+INAL

103569 ESALERG 0,5MG/ML 100ML XPE

103570 ESALERG 0,5MG/ML 60ML XPE

103571 ESALERG 5MG C/10 COMP

103722 ESALERG GOTAS C/20 ML

174789 PRELONE 20MG C/10 COMP NOVO

101314 PRELONE 5MG C/10 COMP

174540 PRELONE 5MG C/20 COMP NOVO

Veja também


FLOGORAL® Princípio Ativo: Cloridrato de Benzidamina. Indicação: É indicado em aftas (estomatites, mucosites e outras manifestações in�amatórias da mucosa bucal e da língua); na dor de dente; na dor e in�amação da garganta e nos sintomas do resfriado e da gripe (anginas, amigdalites, faringites e laringites) e na dor pós-traumática (após procedimentos odontológicos, otorrinolaringológicos e bucomaxilofaciais como amigdalectomias, fraturas de mandíbula, cistos maxilares, calculoses salivares, extração dentária). Contraindicação: Hipersensibilidade ao cloridrato de benzidamina ou aos demais componentes da fórmula. Menta 250ml MS: 1057303130155. Menta 12 Pastilhas Cloridrato de Benzidamina MS: 1057303130120. Colutório Laranja 150ml MS: 1057303130015. Laranja 250ml MS: 1057303130163. Menta 30ml MS: 1057303130023. Menta 4 Pastilhas MS: 1057303130562. Laranja 12 Pastilhas MS: 1057303130104. Cereja 12 Pastilhas MS: 1057303130090. Laranja com 4 Pastilhas MS: 1057303130961. Colutório 150ml MS: 1057303130041. Cereja 30ml MS: 1057303130317. Limão 12 Pastilhas MS: 1057303130074. NOTUSS Princípio Ativo: dropropizina. Indicação: Este medicamento é destinado ao tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção). Contraindicação: Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia à dropropizina, insu�ciênciarespiratória grave, hipotensão (queda

da pressão arterial). Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes asmáticos e com tosse produtiva (com secreção). MS:1.0573. 0449.

173732FLOGORAL SPRAY CEREJA 30ML NOVO

101051FLOGORAL CL MENTA

250ML+CP MED

162768FLOGORAL SPRAY

MENTA 30ML (NOVO)

164566FLOGORAL CEREJA C/12 PAST (NOVO)

164590FLOGORAL LARANJA

C/12 PAST -NOVO

162677FLOGORAL MENTA C/12 PAST (NOVO)

117788FLOGORAL LIMAO

C/12 PAST

164897 FLOGORAL CR DENT 70G - NOVO

101471 FLOGORAL LARANJA 3MG 25X4 PAST

101472 FLOGORAL MENTA 3MG 25X4 PAST

102295 DORALIV 100MG/ML SUSP 20ML

146316 SORINE AD SOL NAS 30ML

103509NOTUSS TSS

3,0MG C/120ML

103510NOTUSS TSS

1,5MG C/120ML

Veja também

101050FLOGORAL

CL LARANJA 250ML+CP MED

183285FLOGORAL

COLUT LARANJA 150ML

162883FLOGORAL

COLUT MENTA 150ML


5

6

124826TRANSPULMIN XPE

150ML ( NOVO )

147207TRANSPULMIN BALS POM 20G

147215TRANSPULMIN INF

C/5 SUP

147561TRANSPULMIN PED

XPE MEL 150ML

101324SORINE INF GTS

30ML (NOVO)

101357SORINE NEBULIZADOR

45ML (NOVO)

103661SORINE SSC SOL

NAS SPRAY 100ML

197061SORINE SSC SOL NAS SPRAY 50ML

104247SORINE H 3 SOL

NAS 50ML (NOVO)

TRANSPULMIN® Princípio Ativo: Guaifenesina+Oxeladina+Sódio, Cansilato. Indicação: Afecções in�amatórias e catarrais das vias respiratórias. Tosse e como adjuvante nas bronquites e broncopneumonias. Contraindicação: O produto não deve ser utilizado por pacientes alérgicos a qualquer componente da fórmula e crianças menores de 2 anos. Reações Adversas: Podem eventualmente ocorrer desconforto intestinal, diarréia e sonolência. 5 Supositórios MS: 1057303550022. Bálsamo 20g MS: 1057303550014. Xarope 150ml MS: 1057303490011. Xarope 150ml Mel MS: 1057303540019. DECONGEX PLUS® Princípio Ativo: Maleato Bronfeniramina+Cloridrato Fenilefrina. Indicação: É indicado para o alívio sintomático de quadros clínicos relacionados a afecções das vias aéreas superiores e das manifestações alérgicas do sistema respiratório, tais como: coriza, rinite alérgica, prurido nasal, congestão nasal, alergia. Contraindicação: É contra-indicado em pacientes que apresentem hiper-sensi-bilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula. É contra-indicado durante a gravidez e a lactação. Não deve ser administrado em pacientes com hipertensão arterial grave, coronariopatias severas, arritmias cardíacas, glaucoma, hipertireoidismo e/ou hipertro�a prostática, devido à presença de amina simpaticomimética. Decongex Plus Xarope não deve ser utilizado em pacientes portadores de diabetis mellitus. É contra-indicado em crianças menores de dois anos, uma vez que até o presente momento não há dados conclusivos sobre segurança e e�cácia em pacientes nesta faixa etária. Reações Adversas: Ainda não são conhecidas a intensidade e a frequência das reações adversas. Em alguns casos, podem ocorrer sonolência e diminuição dos re�exos. outros sintomas como ansiedade, nervosismo, tremores, dispnéia e/ou palidez, podem ocorrer devido à fenilefrina. 12 Comprimidos MS: 1057302310011. Gotas 20ml MS: 1057302310060. Xarope 120ml MS: 1057302310052. SORINE Princípio Ativo: Cloreto de Sódio+ Cloreto de Benzalconio. Indicação: Como �uidi�cante e descongestionante nasal de uso tópico. Contraindicação: Pacientes com antecedentes de hipersensibilidade aos componentes da fórmula Não deve ser utilizado por pacientes com hipersensibili-dade ao cloreto de benzalcônio. Sorine SSC Spray Nasal 100ml MS: 1057303620020. Sorine H 30mg (3%) Spray Nasal 60ml MS: 1057303520107. Sorine Gotas Nasais Infantil 30ml MS: 1057300510038. Sorine Nebulizador Nasal 45ml MS: 1057300510178.

103525DECONGEX PLUS

12/15MG 25X4COMP

113217DECONGEX PLUS C/12

COMP NOVO

113191DECONGEX PLUS GTS

20ML ( NOVO)

113209DECONGEX PLUS XPE

120ML NOVO


705902 REDOXITOS MORANGO

PAC C 25UNI

705901 REDOXITOS UVA

PAC C 25UNI

706493REDOXITOS+MIX

FRUTAS C/25 GOMAS

705902

708819 REDOXITOS SORT 50UN LEVE 2 PAGUE 1

novo REDOXITOS SORT 25UN 50% 2ªUN

novo REDOXON LARANJA 10CP LEVE4 PAGUE 3

novo REDOXON GTS 20ML LEVE4 PAGUE 3

novo REDOXON ZINCO 10CP LEVE3 PAGUE 2

703693 REDOXITOS PCT

C/25 GOMAS

703693REDOXITOS PCT

103576 REDOXON 1G LARANJA

TRIPLE PACK

198457 REDOXON 1G EFV

C/10 COMP (NOVO)

198465 REDOXON 2G EFV

LIMA-LIM 10CP (NOVO)

117358 REDOXON ZINCO

TRIPLE PACK C/30CP

140657 REDOXON GTS 20ML

140079 REDOXON ZINCO C/10 COMP EFV

REDOXON ZINCO (ácido ascórbico+zinco) Indicação: Redoxon® Zinco é indicado como suplemento vitamínico e mineral; como auxiliar do sistema imunológico (no combate e na redução do risco de doenças infecciosas crônicas e agudas, como resfriados); como antioxidante; cicatrizante; após cirurgias; em caso de doença crônica ou convalescença; em caso de dietas restritivas e inadequadas ou de de�ciência de vitamina C e/ou zinco (por exemplo em fumantes). MS: 1.7056.0012. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE DOENÇA GRAVE DOS RINS. REDOXON® 1G (ácido ascórbico) Indicação: Redoxon® é indicado como suplemento vitamínico: auxiliar do sistema imunológico; antioxidante; pós-cirúrgico e cicatrizante; doenças crônicas e convalescença; dietas restritivas e inadequadas; como auxiliar nas anemias carenciais. Redoxon® também é indicado como suplemento vitamínico para idosos. Contraindicação: Redoxon® é contraindicado: para pacientes que apresentem hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos ingredientes ativos ou a qualquer um dos excipientes; para pacientes com presença ou histórico de cálculo renal (pedra nos rins) por oxalato ou com eliminação de oxalato pela urina; para pacientes com insu�ciência renal grave (de�ciência do funcionamento do rim) ou falência renal, inclusive aqueles que estejam em diálise; O uso de altas doses de vitamina C em pacientes cujos rins não funcionem efetivamente, pode provocar a formação de cristais e/ou pedras nos rins ou levar a insu�ciência renal; para pacientes com hemocromatose (absorção exagerada de ferro pelo organismo). Redoxon® é contraindicado para menores de 12 anos. MS: 1.7056.0016. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE DOENÇA GRAVE DOS RINS. REDOXON® 2G (ácido ascórbico). Indicações: Redoxon é indicado como suplemento vitamínico: auxiliar do sistema imunológico; antioxidante; pós-cirúrgico e cicatrizante; doenças crônicas e convalescença; dietas restritivas e inadequadas; como auxiliar nas anemias carenciais. Redoxon também é indicado como suplemento vitamínico para idosos. MS: 1010000710263. REDOXON 2G É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM

MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. REDOXITOS® são recomendados para crianças a partir de 4 anos. Redoxitos® são suplementos não medicamentosos.

Veja também


7

8152017

AFRIN PED NAS 20ML

152041 AFRIN AD 12H 10ML

153023 AFRIN AD 12H 30ML

CLARITIN® (loratadina) Indicação: Alívio temporário dos sintomas associados com rinite alérgica (por exemplo: febre do feno), como: coceira nasal, nariz escorrendo (coriza), espirros, ardor e coceira nos olhos; é também indicado para o alívio dos sinais e sintomas de urticária e outras alergias da pele. Contraindicação: Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham demonstrado qualquer tipo de reação alérgica ou incomum a qualquer um dos componentes da fórmula. MS: 1009301690013. CLARITIN® É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. AFRIN® (cloridrato de oximetazolina) Indicação: AFRIN 12 HORAS Adulto e Pediátrico solução nasal está indicado para o alívio sintomático da congestão nasal e nasofaríngea decorrentes do resfriado comum, sinusite, febre ou outras alergias do trato respiratório superior. Contraindicação: Hipersensibilidade a qualquer dos componentes de AFRIN 12 HORAS Adulto e Pediátrico solução nasal constitui uma contraindicação para seu uso. Não use este produto se você tiver doença cardíaca, hipertensão (pressão alta), doenças da tireóide, diabetes ou di�culdade em urinar devido a aumento do tamanho da glândula da próstata, a menos que indicado pelo médico. MS: 1.0093.0004. FLANAX® (naproxeno sódico). Indicações: dores agudas causadas por in�amação; dores musculares e articulares; dor após traumas: entorses, distensões, contusões, lesões leves decorrentes

de prática esportiva. MS: 1.7056.0047. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASOS DE ÚLCERA, GASTRITE, DOENÇA DOS RINS OU SE VOCÊ JÁ TEVE REAÇÃO ALÉRGICA A ANTI-INFLAMATÓRIOS.

105166 FLANAX 550MG DISPLAY 10X2

128090 CLARITIN D XPE 60ML

186841CLARITIN 1MG/ML

XPE 100ML

186783CLARITIN COMP

10X12 COMP

121806CLARITIN 10MG

C/6 COMP

121806

ClaritinIndicado para o alívio dos sintomas associados com rinite alérgica como

coceira nasal, nariz escorrendo (coriza), espirro, ardor e coceira nos olhos.

Claritin também é indicado para o alívio dos sinais e sintomas de urticária

e outras alergias de pele.

Veja também

103233 FLANAX 275 MG

C/ 60 COMP

118497 FLANAX 275MG

C/ 20 COMP

146068 FLANAX AD 550MG

C/ 10 COMP

103235 FLANAX 550 MG

C/ 60 COMP


MARESIS® (solução de cloreto de sódio 0,9% - estéril) Indicação: Maresis® é indicado como �uidi�cante e descongestionante nasal. Contraindicação: você não deve utilizar Maresis® se tiver antecedentes de hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação do seu médico. Não há relatos de reações adversas a esse medicamento. MS: 1992006100390. SEDAVAN® (cloridrato de ambroxol). APRESENTAÇÕES Xarope adulto de 6mg/mL: frascos com 100 mL acompanhados de copo medida graduado. USO ADULTO ACIMA DE 12 ANOS. USO ORAL Xarope pediátrico de 3mg/mL: frascos com 100 mL acompanhados de copo medida graduado. USO PEDIÁTRICO. Indicação: SEDAVAN® é indicado para o tratamento das doenças broncopulmonares (brônquios e pulmões) agudas e crônicas para facilitar a expectoração (soltar o catarro do peito)

quando houver acúmulo de secreção. Você não deve usar SEDAVAN® se tiver alergia ao cloridrato de ambroxol (substância ativa) ou a outros componentes da fórmula e se tiver intolerância à frutose. MS 1.5620.0007.001-4.

104409 MARESIS BABY SOL

SPRAY FR 100ML

101079 MARESIS SOL SPRAY 100ML

104408 MARESIS AR SOL

SPRAY 0,9% 100ML

103733 MARESIS JATO FORTE

SPRAY 100ML

104724MARESIS JATO FORTE

SPRAY 150 ML

199612SEDAVAN 6,0MG XPE AD 100ML

199604SEDAVAN 3,0MG XPE

INF 100ML


9

10

193078 ABRILAR 65MG

C/10 SACHES EFV153403

ABRILAR XPE 200ML

137711 ABRILAR XPE

100ML

ABRILAR® (hedera helix) Indicação: Abrilar® é indicado para o tratamento sintomático de afecções broncopulmonares in�amatórias agudas e crônicas, com aumento de secreções e/ ou broncoespasmo associado. Contraindicação: Abrilar® não deve ser administrado nas situações a seguir: Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. Precauções e advertências: Abrilar® não deve ser indicado como medicação antiasmática única, embora possa ser coadjuvante nestes casos. Abrilar® contém em sua fórmula sorbitol, que é metabolizado no organismo em frutose, sendo conveniente avaliar sua indicação a pacientes com intolerância a esta substância. Em casos de mal estar persistente ou aparecimento de insu�ciência respiratória, febre, expectoração purulenta ou com sangue, recomenda-se uma avaliação especí�ca. Apesar de não terem sido realizados estudos especí�cos sobre os efeitos do produto na capacidade de dirigir e usar máquinas, não foi observada, nos outros estudos conduzidos com Abrilar®, qualquer alteração que exija restrição das atividades relacionadas a dirigir e/ou usar máquinas. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Interações medicamentosas: Não se observam efeitos adversos em caso de ingestão simultânea de Abrilar® com os outros medicamentos. Portanto, este produto pode ser administrado de forma segura com outros medicamentos como, por exemplo, antibióticos. Reações adversas: Abrilar® pode provocar um ligeiro efeito laxante, provavelmente vinculado à presença de sorbitol em sua fórmula. Não há evidências de riscos à saúde ou reações adversas após o uso das doses recomendadas, entretanto existe um potencial moderado, em indivíduos predispostos, para sensibilização por contato cutâneo. Informe seu médico do aparecimento de reações desagradáveis. Abrilar - 100 mL Xarope MS: 1.0390.0141 - Abrilar - 200 mL Xarope: MS: 1039001410076 - Abrilar Pó efervescente: MS: 1039001710029. UMCKAN® (pelargonium sidoides) USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO Indicação: Umckan® é indicado para infecções do trato respiratório, ouvido, nariz e garganta, tais como rinofaringite (in�amação da garganta), amigdalite (dor, febre e in�amação da garganta), sinusite (seios paranasais infectados ou in�amados) e bronquite (tosse, tosse seca e tosse com catarro). Contraindicação: Umckan® não deve ser administrado nas situações a seguir: Pacientes com tendência a sangramento; Pacientes em uso de anticoagulantes (ex. heparina e varfarina); Doença do fígado; Doença dos rins; Hipersensibilidade (alergia) ao Pelargonium sidoides ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para uso por lactantes (mulheres amamentando). Precauções e Advertências: devido à insu�ciência de estudos clínicos especí�cos em crianças menores de um ano de idade, não é recomendado o uso desse produto nesta faixa etária. Interações Medicamentosas: não foram relatados casos de interações medicamentosas, mas, devido à presença de pequena quantidade de cumarínicos no �tomedicamento, é possível que ocorra aumento da ação anticoagulante de fármacos como heparina e varfarina, em caso de administração simultânea. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe seu médico se está amamentando. Informe seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Umckan Solução Oral 20ml - MS: 1039001700015 - Umckan Solução Oral 825mg 50ml MS: 1039001700023. DEQUADIN® (cloreto de dequalínio + benzocaína). Indicação: DEQUADIN® é indicado no alívio da dor, da irritação e in�amação nas infecções da boca e da faringe, tais como: amigdalites (in�amação nas amídalas), faringites (in�amação da garganta), estomatites (in�amação da boca), glossites (in�amação na língua) e aftas (ferida na boca). Contraindicação: pacientes com baixas concentrações plasmáticas de colinesterase; pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula ou ao ácido para-aminobenzoico (PABA) e seus derivados. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Atenção: Este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. Este produto (pastilha sabor limão e pastilha sabor menta) contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em

pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. MS: 1.0390.0159

114439DEQUADIN

MENT C/20 PAST

189258DEQUADIN LAR

C/20 PAST

189266DEQUADIN LIM

C/20 PAST

198218 UMCKAN 825MG

SOL 50ML 198200 UMCKAN 825MG

SOL 20ML

UmckanIndicado para infecções do trato respiratório,

ouvido, nariz e garganta tais como rinofaringite (inflamação da garganta), amigdalite (dor, febre e inflamação da garganta), sinusite

(seios paranasais infectados ou inflamados) e bronquite (tosse, tosse seca e tosse com catarro).


139139PRIVINA 1%

AD 15ML

Indicado para o alívio temporário da sensação de nariz entupido que

ocorre em resfriados, rinite alérgica ou outras alergias respiratórias.1

SONRIDOR (paracetamol 500mg) MS 101070169 e SONRIDOR CAF (paracetamol 500mg e cafeína 65mg) MS 101070220 SÃO MEDICAMENTOS. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. Indicação: analgésico e antitérmico. Contra indicação: hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.PRIVINA (Nitrato de nafazolina). MS 1.0068.0005. INDICAÇÕES: Privina é utlizada para o alívio temporário da sensação de nariz entupido, que ocorrem em resfriados, rinite alérgca ou outras alergias respiratórias associadas com in�amação dos seios paranasais. CONTRA-INDICAÇÕES: Não utlize PrivinaTM se você for alérgico a qualquer componente da formulação e se tiver feito alguma cirurgia transnasal recente. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade. POSOLOGIA: 1 gota em cada narina até 4 vezes por dia ou conforme orientação seu médico ou farmacêutico. PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS: Consulte seu médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento se você apresenta forte reação a medicamentos intranasais, pressão arterial elevada, doença cardiocascular, hipertireoidismo ou diabetes melitus ou ainda se você utilizou por 3-5 dias sem alívio dos sintomas. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS :Consulte seu médico ou farmacêutico se você está tomando, tomou recentemente ou irá tomar algum medicamento. A administração conjunta deste medicamento com antidepressivos inibiodores da monoamino oxidase pode causar aumento grave da pressão arterial. REAÇÕES ADVERSAS:Pare de usar este medicamento caso você tenha di�culdade para respirar ou engolir, inchaço da face, lábios, língua ou garganta, coceira intensa na pele. Além disso podem ocorrer reações adversas como ansiedade, insônia, irritação nos olhos, dor nos olhos, batimento cardíaco acelerado, sedação ou sonolência, dor de cabeça, sensação de queimação, congestão nasal rebote, espirros, sangramento do nariz, desconforto nasal, nariz entupido, coriza nasal, náuseas, pressão arterial elevada.. GRAVIDEZ/LACTAÇÃO: Este medicamento não deve ser utilizado por grávias ou ainda durante a amamentação, sem a devida orientação médica. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. OTRIVINA (cloridrato de xilometazolina). MS1.0068.0084 . INDICAÇÕES: Otrivina® Solução é um descongestionante nasal que alivia rapidamente o entupimento nasal causado por resfriados, febre do feno, rinites ou sinusites alérgicas. CONTRA-INDICAÇÕES: Não utilize Otrivina® Solução se você tiver alergia a qualquer um de seus componentes, tiver feito cirurgias dentro do nariz e certas cirurgias no cérebro, tiver glaucoma de ângulo estreito, tiver in�amação nasal crônica com mucosa nasal muito seca . POSOLOGIA: De 2 a 4 gotas em cada narina, quando necessário, até 3 vezes ao dia (a cada 8 a 10 horas). PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS: Pare de usar Otrivina® Solução e procure ajuda médica caso apresente sinas como di�culdade em respirar ou engolir, inchaço da face, lábios, língua ou garganta, coceira da pele, com vermelhidão ou erupções. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:Não use este medicamento caso faça uso de quaisquer medicamentos antidepressivos, como inibidores da monoamina oxidase, antidepressivos tricíclicos e tetracíclicos. REAÇÕES ADVERSAS: Comuns: secura ou irritação da mucosa nasal, náusea, dor de cabeça, sensação de queimação local. Muito raras: reações alergicas, visão turva, batimento cardiaco irregular ou acelerado. GRAVIDEZ/LACTAÇÃO: Não use este medicamento durante a gravidez e durante a amamentação somente sob orientação médica. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. TRIMEDAL (Paracetamol + Maleato de dimetindeno + Cloridrato de fenilefrina + Rutosídeos + Ácido ascórbico). MS 1.0068.0869. INDICAÇÕES: Trimedal® é indicado para o alívio dos sintomas de gripes e resfriados comuns, como dor, febre, espirros, coriza e congestão nasal. CONTRA-INDICAÇÕES: Não utilize Trimedal® se você for portador de hipertensão arterial, angina grave ou arritmias sérias, se já tiver sofrido infarto do miocárdio ou for alérgico a qualquer um dos componentes ou excipientes da formulação. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos da idade. POSOLOGIA: 1 comprimido inteiro de 8 em 8 horas ou segundo orientação médica. PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS: Trimedal® geralmente é bem tolerado. Entretanto, pacientes com maior sensibilidade podem apresentar sintomas como palidez, aceleração do ritmo do coração, palpitações, dor no peito, dor de cabeça, fraqueza, tonturas, tremores, ansiedade, inquietação e insônia INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: Não use outros produtos que contenham paracetamol ou que também tenham ação no sistema nervoso, como simpatomiméticos, inibidores da monoamino oxidase, antidepressivos tricíclicos, metildopa e guanetidina. REAÇÕES ADVERSAS: Além dos outros sintomas pode ser observado sonolência como reação adversa. GRAVIDEZ/

LACTAÇÃO: não é recomendado o uso desde medicamento durante a gravidez e a amamentação. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. 1. Bula do Produto.

101888 SONRIDOR CAF 15 ENV

C/4 COMP EFV

187930 SONRIDOR CAF 12 ENV

C/2 COMP EFV

139485 SONRIDOR 12 ENV

C/2 COMP EFV

177030OTRIVINA GTS

UMECTANTE 0,1% 15ML

Indicado para o alívio da congestão nasal

causada por resfriados ou rinites alérgicas.1

193656TRIMEDAL

C/ 24 COMP

Indicado para o alívio dos sintomas de gripes e resfriados comuns, como dor, febre, espirros, coriza

e congestão nasal.1

respire melhor

Respire Melhor promove o alívio imediato da congestão nasal e

mantém sua ação enquanto estiver no nariz. Suas hastes “elásticas”,

levantam as vias nasais, abrindo-as para aumentar o fluxo

de ar e melhorar a respiração.

702562 RESPIRE MELHOR

PEL NORM L30P20


PEL NORM GR C/10


PEL SEC/SENS C/10

795294 RESPIRE MELHOR PEL NORMAL C/10


11

12

100875 AEROLIN

XPE 120ML

100842AEROLIN 4MG

C/20 COMP

100834AEROLIN 2MG

C/20 COMP

100867AEROLIN SPRAY

C/200 DOSES

163279AEROLIN SOL

GTS 10ML101943

AEROLIN NEBULES 2,5MG 20 FLAC

AEROLIN® (salbutamol) Uso adulto e pediátrico. Indicação: Aerolin® é indicado no alívio do espasmo brônquico associado às crises de asma, bronquite crônica e en�sema. Aerolin comprimidos é também indicado como terapia de manutenção no controle do trabalho de parto prematuro não complicado, no terceiro trimestre da gravidez, após o controle das contrações uterinas com Aerolin injetável e suspensão do uso deste agente. Contraindicação: o uso de Aerolin® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula. No caso de uso para controle do parto prematuro é contraindicado nos casos de ameaça de aborto. Advertências e Precauções: Como podem ocorrer reações adversas associadas a doses elevadas, não aumente a dose ou frequência de administração de Aerolin®, mesmo que o alívio usual não ocorra ou que a duração de ação diminua, a menos que tenha sido recomendado pelo seu médico. Procure seu médico caso acredite que o alívio usual dos sintomas não esteja ocorrendo ou que o tempo de ação do Aerolin® esteja reduzido. O aumento do uso de Aerolin® para controle dos sintomas indica a deterioração do controle da asma. Portanto, fale com o seu médico. Nestes casos, deve ser considerada a terapia com corticoesteróides. Aerolin® pode induzir redução dos níveis sanguíneos de potássio e aumento dos níveis de glicose. A administração concomitante de corticosteroides pode aumentar este efeito. Se você é diabético, consulte seu médico antes de usar este medicamento. Se você utiliza xantinas, corticosteroides, diuréticos ou sofre de hipóxia (má oxigenação do sangue), informe seu médico. Nestas situações recomenda-se monitorar os níveis de potássio. Se você sofre de hipertireoidismo, informe seu médico, pois deverá fazer uso de Aerolin® com cautela. Interações Medicamentosas: Aerolin® não deve ser utilizado juntamente com medicamentos betabloqueadores não seletivos, como o propranolol. Xarope120ml MS: 1002500030096. 2mg 20 Comprimidos MS: 1002500030482. CLAVULIN® (amoxicilina + clavulanato de potássio) Indicação: Clavulin® é indicado no tratamento das infecções bacterianas causadas por germes sensíveis aos componentes da fórmula. Contraindicação: Clavulin® é contra-indicado para pacientes com história de reações alérgicas, hipersensibilidade às penicilinas, disfunção hepática / icterícia associadas ao Clavulin® ou a outras penicilinas. Deve ser dada atenção à possível sensibilidade cruzada com outros antibióticos

beta-lactâmicos, ex.: cefalosporinas. MS:1.0107.0076.

178178CLAVULIN BD

400MG SUSP 70ML

125344CLAVULIN BD

875MG C/20 COMP

101133CLAVULIN 250MG

SUSP 100ML

101437CLAVULIN 500MG

C/21 COMP

151498CLAVULIN ES 600MG SUSP 100ML

103296 AMOXIL 250MG SUSP 150ML

103304 AMOXIL 500MG C/ 21 COMP

103306 AMOXIL 500MG C/30 COMP

103297 AMOXIL 500MG SUSP 150ML

101429 CLAVULIN 500MG C/30 COMP

178327 CLAVULIN BD 200MG SUSP 70ML

Veja também


100250AVAMYS SPR NASAL

C/120 DOSES

104608ANORO 62,5/25 MCG

C/30 DOSES

187260SERETIDE DISKUS

50/250MCG 60 DOS

187112SERETIDE DISKUS 50/100MCG 60D

123919SERETIDE SPRAY

25/125MCG 120DOSE


25/250MCG 120DOSE


25/50MCG 120DOSES

184721SERETIDE DISKUS

50/500MCG 60 DOS

103811RELVAR 100/25 MCG 30 DOSES

103813RELVAR 200/25 MCG 30 DOSES

100909FLIXOTIDE DISKUS

50MCG 60

SERETIDE® (salmeterol + �uticasona) Indicação: é indicado para o tratamento regular das doenças obstrutivas reversíveis das vias respiratórias, incluindo asma, em adultos e crianças, quando a combinação de broncodilatador com corticosteróide por via inalatória for apropriada: Pacientes em tratamento de manutenção com agonistas de longa ação e corticosteróides por via inalatória. Pacientes que permaneçam sintomáticos em monoterapia com corticosteróides por via inalatória. Pacientes em tratamento regular com broncodilatadores que requeiram o uso de corticosteróides por via inalatória. Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é indicado para o tratamento de manutenção de DPOC, incluindo bronquite crônica e en�sema, e foi demons-trado que reduz a mortalidade resultante de todas as causas. Contraindicação: É contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula. Reações Adversas: como Seretide® contém propionato de �uticasona e salmeterol, o tipo e a intensidade das reações adversas relacionadas a cada fármaco, individualmente, devem ser levados em consideração e estão abaixo relacionados. Não existem evidências de reações adversas adicionais relacionadas à associação dos dois fármacos. Como em outras terapias inalatórias, pode ocorrer broncoespasmo paradoxal após a dose, com conseqüente aumento imediato da di�culdade de respirar. Esse quadro deve ser tratado imediatamente com a administração de um broncodilatador de ação curta e início rápido por via inalatória. Nesses casos, o uso de Seretide® deve ser imediatamente interrompido, o paciente avaliado e, caso necessário, uma terapia alternativa deve ser instituída. MS: 1.0107.0230. RELVAR® (furoato de �uticasona / trifenatato devilanterol) Indicação: é indicado para o tratamento sintomático de pacientes com doença pulmonar obstrutivacrônica (DPOC) com VEF1 ‹ 70% do normal previsto (pós-broncodilatador)e em pacientes com histórico deexacerbação. Contraindi-cação: é contraindicado para pacientes com alergia grave à proteína do leite e para os pacientes que tenham demonstrado hipersensibilidade ao furoato de �uticasona, ao trifenatato de vilanterol ou a qualquer componente da formulação. MS: 1.0107.0299. FLIXOTIDE® (Propionato de Fluticasona) Indicação: este medicamento é indicado na prevenção da asma em adultos e crianças e no tratamento dos sintomas da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Contraindicação: Flixotide® Diskus®é contraindicado para pacientes com alergia ao propionato de �uticasona ou a qualquer outro componente da formulação (ver o item Composição). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião--dentista. MS: 1.0107.0197. ANORO® (brometo de umeclidínio / trifenatato de vilanterol) Indicação: é uma combinação entre um antagonista muscarínico de longa duração (anticolinérgico) e um agonista seletivo do receptor beta2-adrenérgico de ação prolongada, indicado para o tratamento de manutenção da broncodilatação de longo prazo, para aliviar os sintomas de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), que inclui bronquite crônica e en�sema. Contraindicação: é contraindicado a pacientes com alergia grave à proteína do leite ou que tenham demonstrado hipersensibilidade ao brometo de umeclidínio, ao trifenatato de vilanterol ou a qualquer componente da fórmula (ver o item Composição). MS: 1.0107.0318. AVAMYS® (furoato de �uticasona) Indicação: tratamento dos sintomas nasais (rinorréia, congestão nasal, prurido nasal e espirros) e sintomas oculares (prurido / ardência, lacrimejamento e vermelhidão nos olhos) de rinite alérgica sazonal. Tratamento dos sintomas

nasais (rinorréia, congestão nasal, prurido nasal e espirros) de rinite alérgica crônica. Contraindicação: Avamys ®Spray Nasal é contra-indicado para pacientes com alergia a qualquer um dos ingredientes do produto. MS: 1.0107.0271.

171066FLIXOTIDE 250MCG

AER 60 DOSES

103141 CLAVULIN BD 400MG C/140ML

125336 CLAVULIN BD 875MG C/14 COMP

151472 CLAVULIN ES 600MG SUSP 50ML

175083 FLIXOTIDE 50MCG 120DOSES AERO

104193 FLIXOTIDE NEB 0,5MG 2ML 10 FLC

104195 FLIXOTIDE NEB 2MG 2ML 10 FLC

Veja também


13

14144204

ZINNAT 250MG C/10 COMP

126854ZINNAT 500MG

C/14 COMP

111336ZINNAT 250MG

SUSP 70ML

101942ZINNAT SACHET

250MG C/14 SACHES

ZINNAT® (Axetilcefuroxima) Indicação: Zinnat® Suspensão Oral contém cefuroxima, que pertence a um grupo de antibióticos chamados de cefalosporinas. Os antibióticos são usados para destruir bactérias e outros agentes causadores de infecções. Contraindicação: Se você responder SIM a qualquer uma das perguntas abaixo, consulte seu médico antes de usar este medicamento. Você é alérgico à cefuroxima, a qualquer dos componentesde Zinnat® Suspensão Oral ou a cefalosporinas ou penicilinas? Caso o paciente seja uma criança, é menor de 3 meses de idade? Não existem dados de estudos clínicos sobre o uso de Zinnat® Suspensão Oral em crianças menores de 3 meses. MS: 1.0107.0205. NASOCLEAN (cloreto de sódio) Indicação: solução salina isotônica à base de água do mar puri�cada e micro �ltrada, com ação descongestionante e sem conservantes para a higienização diária da narina, aliviando rapidamente os sintomas da congestão. Possui aplicador 360° com micro spray contínuo: fácil de usar em qualquer posição do frasco. A mucosa nasal funciona como climatização, �ltrando, umidi�cando e aquecendo o ar respirado. Sendo assim, um simples início de in�amação pode se tornar uma sinusite, otite ou rinofaringite. Nasoclean ajuda a manter a higiene e umidi�cação das narinas, pela ação dos seus oligoelementos que favorecem a regeneração celular, os batimentos ciliares e as reações químicas intracelular da mucosa nasal. Contraindicação: Este medicamento é contra-indicado para

pacientes com hipersensibilidade ao produto. MS: 1.0107.0301.001-0..

103961NASOCLEAN

ISOTONICO 100ML

700904ESPACADOR

AGACHAMBERESPACADOR

AGACHAMBER

182832 ZINNAT 250MG SUSP 50ML

104334 ZINNAT 250MGX14 COMP REVEST

126862 ZINNAT 500MG C/20 COMP

110155 ZYRTEC 10MG C/12 COMP

151571 ZYRTEC SOL 120ML

Veja também


148031APRACUR

25X6 COMP

104105BENEGRIP MULTI FRASCO 240ML

102866BENEGRIP 500MG

C/20 COMP


25X6 COMP - NOVO


C/12 COMP

100665CORISTINA D BLIST 50X4 COMP NOVO

101995CORISTINA D

16 COMP

104889CORISTINA D

C/8 COMP

199265 CORISTINA 500MG VIT C C/20 COMP

106310 CORISTINA TERMUS 48X4 COMP

APRACUR (maleato de clorfeniramina, dipirona sódica e ácido ascórbico) Indicação: tratamento sintomático da gripe, resfriado, dores de cabeça, febre, neuralgias, mialgias, dores reumáticas e distúrbios do estado geral decorrentes de alterações climáticas e de abuso de álcool e nicotina. MS: 1.7287.0002.002-0. BENEGRIP® (dipirona sódica 500mg, maleato de clorfeniramina 2mg e cafeína 50mg) Indicação: medicação sintomática no tratamento da gripe e do resfriado. Benegrip® Blister 6 cpr MS: 1.7817.0092.003-6. Benegrip® Blister 20 cpr MS: 1.7817.0092. BENEGRIP® É UM MEDICAMENTO. DURANTE SEU USO, NÃO DIRIJA VEÍCULOS OU OPERE MÁQUINAS, POIS SUA AGILIDADE E ATENÇÃO PODEM SER PREJUDICADAS. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO DURANTE A GRAVIDEZ E EM CRIANÇAS MENORES DE TRÊS MESES DE IDADE. BENEGRIP MULTI: (Paracetamol, cloridrato de fenilefrina e maleato de carbinoxamina) MS 1.7817.0768. Indicações: Analgésico e antitérmico. Descongestionante nasal em processos de vias aéreas superiores. CORISTINA® D (ácido acetilsalicílico 400mg, maleato de dexclorfeniramina 1mg, cloridrato de fenilefrina 10mg e cafeína 30mg) Indicação: Tratamento das dores e febres, para a congestão nasal e alívio da coriza associadas ao estado gripal e do resfriado comum. MS: 1.7287.0485. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE GRAVIDEZ, GASTRITE OU ÚLCERA DO ESTÔMAGO E SUSPEITA DE DENGUE OU CATAPORA. CORISTINA® VITAMINA C (ácido ascórbico 500

mg) Indicação: Indicações: suplemento vitamínico auxiliar do sistema imunológico, como antioxidante e na convalescença; suplementação de vitamina C na cicatrização. MS: 1.7287.0492. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE DOENÇA GRAVE DOS RINS.

Benegrip Multi Primeiro antigripal líquido do mercado, rende até oito doses (adultas) e possui sabor de frutas vermelhas. É ideal para crianças acima de 2 anos e para quem não

gosta ou tem dificuldades de ingerir comprimidos. Traz em sua composição paracetamol, cloridrato de fenilefrina e

maleato de carbinoxamina, ativos que juntos apresentam uma fórmula completa para combater os sintomas da gripe e resfriados, como dores em geral, febre e congestão nasal.

Indicado para crianças acima de dois anos.

Veja também


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16151936

POLARAMINE SOL 120ML (NOVO)

191726POLARAMINE

GTS 20ML151910

POLARAMINE REPTBS C/12 COMP NOVO

151944POLARAMINE 2MG C/20 COMP (NOVO)

187872POLARAMINE 10MG

CR DERM 30G

130989MELHORAL INF

25X8 COMP

130971MELHORAL AD

25X8 COMP

102867DORIL

C/20 COMP

103988DORIL ENXAQUECA

25x4 COMP

104403DORIL ENXAQUECA

C/18 COMP REV

143586DORIL 25X6

COMP

DORIL (ácido acetilsalicílico + cafeína) Indicação: analgésico e antitérmico. Cartucho com 25 blísteres com 6 comprimidos MS: 1.7817.0007.003-2 - 20 Comprimidos MS: 1.7817.0007.004-0. DORIL ENXAQUECA (ácido acetilsalicílico + paracetamol + cafeína). Indicação: DORIL ENXAQUECA é indicado no alívio de dores leves a moderadas e enxaquecas. MS:1.7817.0123. Contraindicação: Não tome DORIL ENXAQUECA: Se você for alérgico ou hipersensível a qualquer um dos componentes da fórmula descritos no item “Composição”. Se você já teve reações alérgicas a qualquer outro analgésico/antipirético (redutor da febre). Se você faz uso concomitante com qualquer outro produto que contenha paracetamol. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE GRAVIDEZ, GASTRITE OU ÚLCERA DO ESTÕMAGO E SUSPEITA DE DENGUE OU CATAPORA. MELHORAL® INFANTIL 8 CPR (ácido acetilsalicílico 85mg) Indicação: Analgésico e antitérmico. MS: 1.7287.0004. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE GRAVIDEZ, GASTRITE OU ÚLCERA DO ESTÔMAGO E SUSPEITA DE DENGUE OU CATAPORA. MELHORAL® (ácido acetilsalicílico + cafeína) Este medicamento é indicado como analgésico e antipirético, especialmente para o tratamento de dores, redução da febre e dor de cabeça. É indicado no tratamento sintomático da gripe e do resfriado. Contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico, a outros salicilatos ou a qualquer outro componente da fórmula do produto. Melhoral Adulto é contraindicado para pacientes predispostos a dispepsias (indigestão), ou sabidamente portadores de alguma lesão da mucosa gástrica (úlceras). Também é contraindicado para pacientes com intolerância gástrica ao ácido acetilsalicílico e portadores de lesão hepática (no fígado) grave, além de pacientes hemofílicos (com problemas de sangramento). Pelo conteúdo de ácido acetilsalicílico, Melhoral® Adulto é contraindicado em casos de dengue suspeita ou diagnos-ticada. Melhoral Adulto é contraindicado nos três primeiros meses de gravidez e após esse período, só deve ser empregado nos casos de absoluta necessidade e sob orientação médica. Sua utilização também é contraindicada em grávidas no �nal da gestação por prolongar o tempo de sangramento favorecendo a ocorrência de hemorragias. M.S. nº 1.7817.0004 NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE DOENÇA GRAVE DOS RINS. POLARAMINE® (maleato de dexclorfeniramina 2mg) Antialérgico, uso adulto e pediátrico. Indicação: Alergia, coceira, prurido, rinite alérgica, urticária, picada de inseto, conjuntivite alérgica, dermatite atópica e eczemas alérgicos. Frasco com 20ml. MS: 1009300820347 - Frasco com 120ml MS: 1009300820258 - Caixa com 20 Comprimidos MS:

1009300820023. POLARAMINE® CREME 30G (maleato de dexclorfeniramina 10mg/g) Antialérgico, uso adulto e pediátrico. Indicação: Alívio do prurido, alergias, coceiras, urticária e picadas de insetos. MS: 1.0093.0082.


100959ALIVIUM SUSP ORAL 100ML

134841ALIVIUM 50MG

GTS 30ML

198978ALIVIUM 100MG

GTS 20ML

192476ALIVIUM 400MG

C/10 COMP

192492 ALIVIUM 600MG

C/10 COMP

104494 ALIVIUM 400MG BLISTER 64X3 COMP

104727 ALIVIUM 400MG C/10 CAPS GEL


BLISTER 32X3 CAPS


C/8 CAPS GEL

104728ALIVIUM 600MG C/10 CAPS GEL

ALIVIUM® (ibuprofeno) Indicação: ALIVIUM® está indicado no alívio temporário da febre e de dores de leve a moderada intensidade como: dor de cabeça, dor nas costas, dor muscular, enxaqueca, cólica menstrual, de gripes e resfriados comuns, dor de artrite e dor de dente. MS: 1.7817.0826. -5. ALIVIUM: Cápsula mole: ibuprofeno 400 mg. MS 1.7817.0826. Suspensão Gotas: ibuprofeno 50 mg/mL e 100 mg/mL. Comprimido revestido: ibuprofeno 400 mg. MS 1.7817.0807. Indicações: para alívio temporário da dor leve a moderada associada a resfriado comum, dores de cabeça (inclusive enxaqueca e cefaléia tensional), dor de dente, dores musculares, dismenorréia (cólica menstrual), dores articulares e na redução da febre. ALIVIUM® 600mg Indicações: no alívio dos sinais e sintomas de artrite reumatoide, osteoartrite, reumatismo articular, nos traumas relacionados ao sistema musculoesquelético, quando estiverem presentes componentes in�amatórios e dolorosos. ALIVIUM está indicado ainda no alívio da dor após procedimentos cirúrgicos em Odontologia, Ginecologia, Ortopedia, Traumatologia e Otorrinolaringologia. M.S. nº 1.7287.0528. LISADOR (dipirona sódica, cloridrato de prometazina e cloridrato de adifenina) Indicação: manifestações dolorosas em geral; como antitérmico; nas dores espásticas em geral como cólicas do trato gastrointestinal, cólicas renais e hepáticas; cefaléia; nevralgias, mialgias, artralgias, dores pós-operatórias. 16 comprimidos MS: 1.7817.0060.009-0 - 25 blísteres de 8 comprimidos MS: 1.7817.0060.010-4. LISADOR® DIP (Dipirona monoidratada). Indicação: Este medicamento é indicado como analgésico (para dor) e antitérmico (para febre). Contraindicacão: LISADOR® DIP não deve ser utilizado caso você tenha: - alergia ou intolerância à dipirona ou a qualquer um dos componentes da formulação ou a outras pirazolonas ou a pirazolidinas (ex.: fenazona, propifenazona, fenilbutazona, oxifembutazona) incluindo, por exemplo, experiência prévia de agranulocitose (diminuição acentuada na contagem de glóbulos brancos do sangue) com uma dessas substâncias; - função da medula óssea prejudicada (ex.: após tratamento citostático) ou doenças do sistema hematopoiético (responsável pela produção das células sanguíneas); - desenvolvido broncoespasmo (contração dos brônquios levando a chiado no peito) ou outras reações ana�lactoides, como urticária (erupção na pele que causa coceira), rinite (irritação e in�amação da mucosa do nariz), angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas) depois do uso de medicamentos para dor (ex.: salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno); - por�ria hepática aguda intermitente (doença metabólica que se manifesta através de problemas na pele e/ou com complicações neurológicas) pelo risco de indução de crises de

por�ria; -de�ciência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD), pelo risco de hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos, o que pode levar à anemia). M.S. nº 1.7817.0842.

104194LISADOR

C/24 COMP

122010LISADOR

25X8 COMP

197566LISADOR

25X4 COMP

132878LISADOR

C/16 COMP

105062 LISADOR DIP 1G

C/10 COMP

105060LISADOR DIP 1G

25X4 COMP


25X8 COMP


C/20 COMP

199588 CAFILISADOR BLISTERS 25X4 COMP

199596 CAFILISADOR C/16 COMP

100276 CELESTAMINE GTS 20ML

100476 CELESTAMINE XPE S/ACUCAR 120ML

183574 FLUIR 12MCG C/30 CAPS + INAL

184770 FLUIR 12MCG C/30 CAPS REFIL

184622 FLUIR 12MCG C/60 CAPS REFIL

Veja também


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193151RINOSORO SIC SPRAY 50ML

114652RINOSORO SIC

INF SPRAY 50ML

100498 OXIMAX 200MG REFIL C/30 CAPS

100499 OXIMAX 200MG+INAL C/30 CAPS

100496 OXIMAX 400MG + INAL C/30 CAPS

100497 OXIMAX 400MG REFIL C/30 CAPS

117101 PREDSIM 20MG C/10 COMPR

103350 PREDSIM 40MG C/7 COMPR

116558 PREDSIM 5MG C/10 COMP

117473 PREDSIM 5MG C/20 COMP

146399 PREDSIM GTS 20ML

184028 PREDSIM SOL 100ML

105171 PREDSIM SOL 60ML

122051RINOSORO GTS

PED 30ML (NOVO)

198358RINOSORO SIC

3% SPRAY 50ML

RINOSORO (cloreto de sódio) Indicação: �uidi�cante e descongestionante nasal, sem vasoconstritor. Frasco com 30ml, Frasco com 50ml e Frasco com 50 Pediátrico MS: MEDICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA RDC ANVISA Nº 199/2006 AFE nº 1.07817-7 RINOSORO É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.

103398RINOSORO JET 0,9% C/100ML

Veja também


104402TYLENOL MASTIGAVEL

160MG 18 COMP

131813 TYLENOL DC C/20 COMP

131805 TYLENOL DC 25X4 COMP

171926 TYLENOL CRIANCA

60ML 176727 TYLENOL BEBE

GTS 15ML

148361 TYLENOL 200MG

INF 15ML

188896 TYLENOL SINUS

500MG C/24 COMP


C/20 COMP


C/20 COMP


50X2 BLISTER

TYLENOL®(paracetamol) Indicação: Este medicamento é indicado em adultos para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a resfriados comuns, dor de cabeça, dor no corpo, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores leves associadas a artrites e cólicas menstruais. Contraindicação: Você não deve usar TYLENOL® se tiver alergia ao paracetamol ou a qualquer componente de sua fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. MS: 1.1236.3326. TYLENOL® GOTAS (paracetamol) Indicação: Indicado, em bebês e crianças, para redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente e dor de garganta Uso Adulto e Infantil. Indicado, em adultos, para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor no corpo, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores associadas a artrites e dismenorreias. Contraindicação: TYLENOL® não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao Paracetamol ou a qualquer outro componente de sua fórmula. MS: 1.1236.3326. TYLENOL® CRIANÇA (paracetamol) Indicação: Indicado para crianças acima de três anos para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente e dor de garganta . Uso Infantil. Contraindicação: TYLENOL® não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao Paracetamol. ou a qualquer outro componente de sua fórmula. MS: 1.1236.3326. TYLENOL® BEBÊ (paracetamol) Indicação: Indicado para crianças de até três anos de idade para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente e dor de garganta. Contraindicação: TYLENOL® não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao paracetamol ou a qualquer outro componente de sua fórmula. MS: 1.1236.3326. TYLENOL® MASTIGÁVEL (paracetamol) Indicação: Este medicamento é indicado para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente e dor de garganta. Contraindicação: TYLENOL® não deve ser administrado se a criança tiver alergia ao paracetamol ou a qualquer outro componente de sua fórmula. MS: 1.1236.3326. TYLENOL® SINUS (paracetamol + cloridrato de pseudoefedrina). Não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao paracetamol, ao cloridrato de pseudoefedrina ou a qualquer outro componente da fórmula. Não administrar à pacientes cardiopatas, hipertensos, com distúrbios da tiróide, diabéticos, com di�culdades de urinar devida a aumento da próstata. Não utilize em crianças abaixo de 12 anos. Não utilize em crianças abaixo de 12 anos. MS: 1.1236.3365. TYLENOL® DC (paracetamol + cafeína) Indicação: é indicado em adultos para o alívio sintomático de dores de cabeça, sendo também útil para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a gripes e resfriados comuns, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores associadas a artrites e cólicas menstruais. TYLENOL® DC não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao paracetamol, à cafeína ou aos excipientes da formulação. Advertências: Não use outro produto que contenha paracetamol. Atenção: Este medicamento contém Açúcar (amido), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. MS: 1572100150041. NÃO USE TYLENOL® JUNTO COM OUTROS MEDICAMENTOS QUE CONTENHAM PARACETAMOL, COM ÁLCOOL, OU EM CASO DE DOENÇA GRAVE DO FÍGADO. BENALET® PASTILHAS (cloridrato de difenidramina, cloreto de amônio

e citrato de sódio) Indicação: tratamento auxiliar nos quadros de afecções das vias aéreas superiores como tosse, irritação da garganta e faringite. Pastilha Menta e Pastilha Mel e Limão MS: 1.5721.0012.

TYLENOL sinus

Indicado para o alívio temporário dos sintomas

decorrentes de gripes, resfriados comuns e sinusites tais como congestão nasal, obstrução nasal, coriza, mal estar, dores pelo corpo, dor de cabeça entre outros, e

para redução da febre.

107250 BENALET FRAMBOESA

C/12 PAST

102792 TYLENOL 750MG C/200 COMP102788 BENALET FRAMBOESA 13X4 PAST102789 BENALET MEL LIMAO 13X4 PAST102790 BENALET MENTA 13X4 PAST

Veja também

115329 BENALET MENTA

C/12 PAST

159681 BENALET MEL

LIMAO C/12 PAST


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SALSEP® 0,9% ((cloreto de sódio) Solução nasal com 9 mg/mL em frasco spray com 30 ou 50 mL. Cada nebulização (pu�) libera 0,1 mL de solução. USO NASAL. USO ADULTO E PEDIÁTRICO. Indicações: como �uidi�cante e descongestionante nasal. age na mucosa nasal �uidi�cando a secreção, facilitando assim a eliminação do muco. Salsep® pode ser usado como �uidi�cante das secreções nasais em resfriados, rinites, sinusites e quaisquer outras condições relacionadas ao ressecamento da mucosa nasal, como baixa umidade do ar, exposição ao ar condicionado e poluição. Pode ser utilizado também para limpeza delicada das secreções em pós-operatórios nasossinusais. Contraindicações: para pacientes com antecedentes de hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula. Precauções e advertências: Não há registros de reações adversas relacionadas ao uso deste medicamento. Gravidez e lactação: Apesar de não existirem estudos especí�cos durante a gestação e amamentação o uso de Salsep® é considerado seguro, não existindo contraindicação ao seu uso nessas situações. Interações com medicamentos, alimentos e álcool: Não há registros de interações clinicamente relevantes relacionadas ao uso de Salsep®. Reações adversas: Ainda não foram relatadas reações adversas especí�cas com o uso do medicamento. Posologia: Aplique a solução nas narinas, conforme necessidade. MEDICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA RDC Nº 199/2006. AFE Nº 1.0033-3. Serviço de Atendimento LIBBS: 08000-0135044. SALSEP® É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. SALSEP® 360 0,9% (cloreto de sódio) Solução nasal com 9 mg/mL em frasco spray com 15 ou 50 mL. Cada nebulização (pu�) libera 0,05 mL de solução. USO NASAL. USO PEDIÁTRICO (Entre 0 e 4 anos de idade). Indicações: como �uidi�cante e descongestionante nasal. Salsep®360 age na mucosa nasal �uidi�cando a secreção, facilitando assim a eliminação do muco. Salsep®360 pode ser usado como �uidi�cante das secreções nasais em resfriados, rinites, sinusites e quaisquer outras condições relacionadas ao ressecamento da mucosa nasal, como baixa umidade do ar, exposição ao ar condicionado e poluição. Pode ser utilizado também para limpeza delicada das secreções em pós-operatórios nasossinusais. Contraindicações: para pacientes com antecedentes de hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula. Precauções e Advertências: Não há registros de reações adversas relacionadas ao uso deste medicamento. Gravidez e lactação: Apesar de não existirem estudos especí�cos durante a gestação e amamentação o uso de Salsep®360 é considerado seguro, não existindo contraindicação ao seu uso nessas situações. Interações com medicamentos, alimentos e álcool: Não há registros de interações clinicamente relevantes relacionadas ao uso de Salsep®360. Reações adversas: Ainda não é conhecida a intensidade e a frequência das reações adversas especí�cas deste medicamento devido à ausência de relatos cientí�cos a respeito dele. Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Posologia: Aplique a solução nas narinas, conforme necessidade. MEDICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA RDC Nº 199/2006. AFE Nº 1.0033-3 . Serviço de Atendimento LIBBS: 08000-0135044. SALSEP® 360 É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. SALSEP® JET 0,9% (cloreto de sódio) e SALSEP® JET KIDS 0,9% (cloreto de sódio) Indicações: �uidi�cante e descongestionante nasal. Contraindicações: para pacientes com antecedentes de hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula. Precauções e advertências: apesar de não existirem estudos especí�cos durante a gestação e amamentação, o uso de Salsep® Jet e Salsep® Jet Kids é considerado seguro, não existindo contraindicação ao seu uso nessas situações. Não há registros de interações clinicamente relevantes relacionadas ao uso de Salsep® Jet e Salsep® Jet Kids. Reações adversas: ainda não foram relatadas reações adversas especí�cas com o uso do medicamento. Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Posologia: aplique a solução nas narinas, conforme necessidade. MEDICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA RDC Nº 199/2006. Serviço de Atendimento LIBBS: 08000-0135044. AFE Nº 1.0033-3. SALSEP® JET É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MAXIDRATE® (cloreto de sódio 6,0 mg/g) Gel nasal contendo 1 frasco aplicador em frascos com 10 g ou 30 g. USO TÓPICO NASAL. USO ADULTO E PEDIÁTRICO. Indicações: Hidratação da mucosa nasal ressecada devido a condições climáticas de baixa temperatura ou baixa umidade; condições ambientais como exposição ao ar condicionado; utilização de betabloqueadores ou das seguintes substâncias: alprazolam, perfenazina, amitriptilina, tioridazina e isotretinoína; resfriados, alergias e sinusite crônica; senilidade; pós-radioterapia, reduzindo a formação de crostas. Reg. MS 1.0033.0126. Serviço de Atendimento LIBBS: 08000-0135044. MAXIDRATE É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. PLURAIR® (propionato de �uticasona). Indicação: Plurair® está indicado para tratamento e prevenção dos sintomas da rinite alérgica sazonal (ou seja, que ocorre em determinadas épocas do ano) e da rinite perene (que ocorre durante todo o ano) em adultos e crianças a partir de quatro anos de idade. Esses sintomas são: espirros; nariz escorrendo, entupido, com irritação ou congestionado; dor e sensação de pressão ao redor do nariz e dos olhos. Contraindicação: Este medicamento não deve ser usado por pessoas alérgicas ao propionato de �uticasona ou a qualquer um dos componentes

da fórmula. Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 4 anos de idade. MS nº: 1.0033.0104.

MAXIDRATE GEL NASALComposto por 6mg/g de cloreto de sódio, é indicado

para prevenção e tratamento do ressecamento da mucosa nasal. O produto é à base de Ringer Lactato (solução isotônica de íons, mais fisiológica à mucosa

nasal do que o soro) e não contém álcool, o que proporciona maior tolerabilidade e conforto para o uso diário, sem causar ardência. Único com fórmula em gel no Brasil, oferece uma textura com melhor aderência à mucosa nasal. Pode ser usado por crianças e adultos.

104333MAXIDRATE 6MG/G

GEL NASAL 30G

104722SALSEP JET

0,9% FR 100ML

104723SALSEP JET KIDS 0,9% FR 100ML

135152PLURAIR SPRAY

NASAL C/60 DOSES

135111SALSEP SOL SPRAY 50ML

102712SALSEP 360 SOL

NAS FR SPRAY 50ML

193060PLURAIR 50MCG

SPRAY C/120 DOSES


104605ADVIL 400MG

C/20 CAPS

100045ADVIL EXTRA ALIV 400MG C/8 CAPS

100046ADVIL EXTRA ALIV 400MG 12x3 CAPS

ADVIL® (ibuprofeno 400 mg.) Nº Reg.: 1.2110.0056. Indicações: alívio temporário da febre e de dores leves a moderadas como: de cabeça, nas costas, muscular, de artrite, de dente, enxaqueca, cólica menstrual, de gripes e resfriados comuns. Contrain-dicações: alergia a qualquer componente da fórmula, úlcera ou sangramento gastrintestinal e asma. ESTE MEDICAMENTO É CONTRAINDICADO PARA MENORES DE 12 ANOS. Cuidados e Advertências: Consulte um médico caso esteja amamentando, tenha qualquer doença do coração ou dos rins, cirrose hepática ou esteja sob cuidados médicos por qualquer condição grave; esteja em uso de qualquer outro AINE, AAS, diurético, anticoagulantes ou qualquer outro medicamento; ou tenha mais de 70 anos de

idade. Interrompa o uso deste medicamento e consulte um médico caso ocorra uma reação alérgica ou indesejável. O uso contínuo pode aumentar o risco de doenças cardiovasculares.

104128ADVIL 400MG 16CP

advilAnalgésico mais vendido do mundo, Advil é indicado para o alívio rápido das dores, como de cabeça, nas

costas e musculares. Há dez anos no mercado brasileiro, o produto se diferencia nesse segmento pela avançada tecnologia da sua cápsula líquida, que proporciona um

alívio mais rápido, com início de ação a partir de 10 minutos, e é suave para o estômago.

100100 ADVIL 200MG 50X2 COMP156893 ADVIL 200MG C/20 COMP

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22155911

CEBION EFV 1G C/10 COMP S/ACUCAR

109512CEBION CALCIO EFV C/10 COMP

104075CEBION EFV 1G

ACEROLA C/10 COMP

147967CEBION EFV 1G 3LARAN C/10CP KIT

109504CEBION

GTS 30ML

CEBION® Indicação: Suplemento vitamínico como auxiliar do sistema imunológico. Contraindicação: Cálculos renais, de�ciência grave do funcionamento dos rins, alergia a qualquer dos componentes da fórmula. Cebion® Cálcio é contraindicado também na presença níveis aumentados de cálcio na urina e no sangue. Cuidados e advertências: pacientes cardíacos, diabéticos, hipertensos ou hipoglicêmicos devem procurar o médico antes de tomar Cebion®. Atenção diabéticos: Cebion® Laranja, Cebion® Acerola, Cebion Gotas®, Cebion® Cálcio, contém açúcar. Atenção fenilcetonúricos: Cebion® Zinco e Cebion® Sem Açúcar contém fenilalanina. Cebion® pode interferir com os resultados de alguns exames de laboratório. Cebion® (Ácido Ascórbico) MS: 1.0089.0071 Cebion® Cálcio (Ácido Ascórbico + Carbonato de Cálcio) MS: 1.0089.0009 Medicamento isento de prescrição. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE DOENÇA GRAVE DOS RINS. CEBION® É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER

RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.

100721CEBION AP LIB M

500MG C/30 COMP

109520CEBION EFV

1G C/10 COMP

109538CEBION EFV 2G

C/10 COMP

vitamina cA demanda de Vitamina C possui

uma maior incidência no período de junho a agosto, na época de inverno, mas pode variar um pouco conforme

a mudança brusca de temperatura (variações extremas).


VICK® VAPORUB® (levomentol, cânfora e óleo de eucalipto). Indicações: é destinado ao alívio da tosse, da congestão nasal e do mal estar muscular que acompanham gripes e resfriados. M.S. 1.2142.0009. VICK® PYRENA (paracetamol). Indicações: é destinado ao alívio da dor de cabeça, febre e dores no corpo, associados à gripe. M.S. 1.2142.0001. INALADOR VICK ® (levomentol e cânfora). Indicações: ajuda a desentupir o nariz e respirar livremente. M.S. 1.2142.0011. XAROPE 44E® (guaifenesina bromidrato de dextrometorfano monoidratado). Indicação: Xarope 44E® é destinado a descongestionar as vias respiratórias com um expectorante e a acalmar e aliviar a tosse com um antitussígeno. Contraindicação: O Xarope 44E® não deve ser utilizado por pacientes

que apresentem úlcera ou gastrite, excesso de catarro, tosse persistente ou crônica como as que ocorrem em fumantes, em pessoas com asma, bronquite crônica ou en�sema, a menos que recomendado por um médico. M.S.: 1.2142.0004.

703255VICK MENTA 24X5

PAST DISPLAY

703257VICK LIMAO 24X5

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703258VICK CEREJA 24X5

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192658VICK PYRENA MEL E LIMÃO

5GX24IT

198473VICK PYRENA CAMOMILA 50

SACHE 5G

159962VICK PYRENA MEL E LIMÃO

5GX50IT

100270VICK PYRENA MACA/CAN 50

SACHE 5G

125369VICK VAPORUB

50G

133983VICK VAPORUB

30G160028VICK VAPORUB

12G C/24

155465VICK VAPORUB INALADOR C/12

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XPE 120ML

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Vick Vaporub (mentol, cânfora e óleo de eucalipto) conforta e alivia os sintomas de gripes e

resfriados, acalmando a tosse, descongestionando o peito e

eliminando as dores no corpo.


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STREPSILS® (�urbiprofeno 8,75mg) Indicação: Alívio dos sintomas de in�amação da garganta, proporcionando alívio sintomático. MS: 1.7390.0003. NALDECON® DIA (paracetamol e cloridrato de fenilefrina) MS: 1.0180.0278. NALDECON® NOITE (paracetamol, cloridrato de fenilefrina e maleato de carbinoxamina) MS: 1.0180.0146. NALDECON® PACK (paracetamol, cloridrato de fenilefrina e maleato de carbinoxamina) MS: 1.0180.0394. Indicação: Naldecon Dia, Naldecon Noite e Naldecon Pack combatem os sintomas da gripe. Contraindicação: hipersensibilidade a algum componente da fórmula, insu�ciência hepática grave ou doença ativa do fígado. Não administrar com outros medicamentos que contenham

paracetamol. NÃO USE NALDECON® JUNTO COM OUTROS MEDICAMENTOS QUE CONTENHAM PARACETAMOL, COM ÁLCOOL, OU EM CASO DE DOENÇA GRAVE DO FÍGADO.

186486NALDECON NOITE

C/24 COMPC/24 COMP

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STREPSILS• Único com Flurbiprofeno no Brasil.

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DIA/NOITE 25X6 CP


NEOSALDINAAnalgésico e antiespasmódico, o medicamento é indicado para o tratamento de diversos tipos

de cefaleias ou de dor abdominal tipo cólica.

NEOSALDINA® O MEDICAMENTO NEOSALDINA DRÁGEAS Composição: dipirona, mucato de isometepteno, cafeína NEOSALDINA SOLUÇÃO ORAL - GOTAS Composição: dipirona, cloridrato de isometepteno, cafeína Registro MS 1.0639.0231 APRESENTAÇÕES Drágea de 300 mg (dipirona) + 30 mg (mucato de isometepteno) + 30 mg (cafeína) - Embalagens com 20, 30, 60, 100, 200 e 240 unidades. Solução oral (gotas) de 300 mg/ml (dipirona) + 50 mg/ml (cloridrato de isometepteno) + 30 mg/ml (cafeína) - Frasco com autogotejador de 15 ml. ATUAÇÃO DOS PRINCÍPIOS ATIVOS 300 mg (dipirona): analgésico que atua no sistema central, bloqueando a ação de algumas enzimas e diminuindo a sensibilidade à dor. 30 mg (mucato de isometepteno): reduz a dilatação dos vasos sanguíneos cerebrais, contribuindo para a diminuição da dor, e potencializa o efeito analgésico e antiespasmódico. 30 mg (cafeína): tem ação vasoconstritora, útil no tratamento das dores de cabeça, especialmente das enxaquecas. INFORMAÇÕES DE USO USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS - NEOSALDINA® drágeas USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO - NEOSALDINA® gotas COMPOSIÇÃO Cada drágea contém 300 mg de dipirona, 30 mg de mucato de isometepteno e 30 mg de cafeína anidra. Cada ml (30 gotas) de solução oral contém 300 mg de dipirona, 50 mg de cloridrato de isometepteno e 30 mg de cafeína anidra. INDICAÇÕES Como analgésico e antiespasmódico, o medicamento é indicado para o tratamento de diversos tipos de cefaleias ou de dor abdominal tipo cólica. KALOBA (pelargonium sidoides). Indicação: Este medicamento é destinado ao tratamento dos sintomas de infecções respiratórias agudas, tais como resfriado comum (catarro, coriza, tosse); sinusite aguda (infecção, in�amação, secreção, cefaléia); tonsilofaringite aguda (angina, dor de garganta e in�amação da garganta), incluindo as causadas por SBH não GA, e bronquite aguda (tosse, secreção de muco, dor retroesternal), principalmente aquelas de etiologia viral. Contraindicação: Para segurança do paciente, o uso de Kaloba - em casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula, - em casos de tendência maior a sangramentos, - em casos de doenças hepáticas e renais graves - com a administração concomitante a medicamentos anticoagulantes (ex.

heparina, varfarina). Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano. MS: 1.0639.0233.

190017KALOBA GTS

50ML190025KALOBA GTS

20ML

102959NEOSALDINA

C/30 DRG

103616NEOSALDINA

24X10 DRG

187864NEOSALDINA

C/20 DRG NOVO

102374NEOSALDINA

BLISTER 100 X 1 DRG

162552NEOSALDINA

SOL ORAL 15ML

102648 ALEKTOS 20MG 30COMP104266 ALEKTOS 20MG C/15 COMP167239 BRONCHO VAXOM AD 7MG C/10 CAPS101447 BRONCHO VAXOM AD 7MG C/30 CAPS167080 BRONCHO VAXOM INF 3,5MG 10 CAPS101446 BRONCHO VAXOM INF 3,5MG 30 SACH

199885NEOSALDINA

50X4 DRG

Veja também


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177170FLUIMUCIL 200MG

C/16 ENV 5G

177329FLUIMUCIL 600MG

16 ENV C/5G

193839FLUIMUCIL SPRAY

NASAL 20ML

FLUIMUCIL® (Acetilcisteína). Apresentação: Granulado 100 mg - cx com 16 envelopes, Xarope 2% - frasco com 120 mL, Granulado 200 mg - cx com 6 envelopes Granulado 200 mg - cx com 16 envelopes, Xarope 4% - frasco com 120 mL Comprimido efervescente 600 mg - cx com 16 Comprimido efervescente 200 mg - cx com 16 Granulado 600 mg - cx com 16 envelopes. Indicação: Este é um medicamento expectorante indicado quando se tem di�culdade para expectorar e há muita secreção densa e viscosa, tais como bron-quite aguda, bronquite crônica e suas exacerbações (piora do quadro clínico e complicações), en�sema pulmonar (doença crônica caracterizada pelo comprometimento dos pulmões), pneumonia (in�amação nos pulmões e brônquios), colapso/atelectasias pulmona-res (fechamento dos brônquios) e mucoviscidose (doença hereditária que produz muco espesso, também conhecida por �brose cística). Também é indicado para intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol. Contraindicação: Fluimucil® é contraindicado para pacientes alérgicos a acetilcisteína e/ou demais componentes de suas formulações. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos. Não há contra-indicações para o tratamento de overdose de paracetamol com acetilcisteína. MS-1.0084.0075. FLUIMUCIL® NASAL (Acetilcisteína). Indicação: Este medicamento é indicado no tratamento das congestões nasais causadas por muco. Pode ser utilizado nos casos de rinite e após procedimentos cirúrgicos no nariz. Contraindicação: Você não deve utilizar este medicamento se for alérgico a acetilcisteína e/ou a qualquer um dos componentes da formulação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Este medicamento é contraindicado para uso por crianças menores de 2 anos. MS-1.0084.0075. FLUIMUCIL® INJETÁVEL (acetilcisteína). Solução injetável 100 mg/mL, embalagem com 5 ampolas de 3 mL. Uso in-jetável intravenoso e inalatório - Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos exceto uso intravenoso. Indicações: Di�culdade para expectorar e presença de muita secreção densa e viscosa, tais como: bronquite aguda, bronquite crônica e suas exarcebações, en�sema pul-monar, pneumonia, colapsos/atelectasias pulmonares, mucoviscidose. Também é indicado para intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol. Contraindicações: Hipersensibilidade conhecida a acetilcisteína e/ou demais componentes de sua formulação. Precau-ções e advertências: A presença de odor sulfuroso não indica alteração no medicamento, pois é própria do princípio ativo contido no mesmo. A acetilcisteína deve ser interrompida imediatamente se o paciente apresentar broncoespasmo e um tratamento apropriado deve ser iniciado. Acetilcisteína deve ser administrada por via endovenosa somente sob supervisão médica. Os efeitos indesejáveis de perfusão de acetilcisteína aparecem mais comumente se o medicamento é administrado muito rápido ou em quantidade excessiva. As indicações de posologia devem ser rigorosamente seguidas. Fluimucil® usado durante a inalação pode ser administrado concomitantemente com vasoconstritores e broncodilatadores comumente utilizados. Recomenda-se que, no caso de administração concomi-tante para inalação com outros medicamentos, a solução seja preparada na hora e seja utilizada uma vez só para garantir que não haverá comprometimento da estabilidade química da mistura. Deve-se ter cautela na administração de doses como antídoto em intoxi-cações por paracetamol em pacientes com peso corporal abaixo dos 40 kg por causa de possível risco de sobrecarga de líquido com consequente hiponatremia, convulsão e óbito. A administração da acetilcisteína em doses como antídoto em intoxicações por paraceta-mol pode prolongar o tempo de protrombina (queda do índice de protrombina, elevação de INR ou RNI: relação normatizada internacional). Fluimucil® contém 43 mg (1.9mmol) de sódio por ampola. Essa informação deve ser considerada em pacientes submetidos à dieta controlada de sódio. - Gravidez e lactação: Categoria B - Este medicamento não dever ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Interações medicamentosas: Acetilcisteína não deve ser administrada concomitantemente com fármacos antitussígenos. A administração concomitante de nitroglicerina e acetilcisteína causam hipotensão signi�cante e, aumento da dilatação da artéria temporal. Reações adversas: Uso inalatório: hipersensibilidade, broncoespasmo, rinorreia, estomatite, vô-mito, náusea, urticária, erupção cutânea, prurido. Uso intravenoso: choque ana�lático, reação ana�lática, reação ana�lactóide, hipersensibilidade, taquicardia, broncoespasmo, dispneia, vômitos, náusea, angioedema, urticária, rubor, erupção cutânea, prurido, edema facial, hipotensão, e tempo prolongado de protrombina. Posologia e administração: O médico determinará a duração do tratamento de acordo com a evolução clínica; a grande tolerabilidade geral e local do medicamento permite tratamentos prolongados. As doses abaixo descritas poderão ser aumentadas a critério médico. Uso intravenoso não como antídoto: Fluimucil® deve ser administrado através da infusão lenta em solução salina ou solução glicosada 5%. - Adultos: 1 ampola, 1 ou 2 vezes por dia; - Crianças: meia ampola, 1 ou 2 vezes por dia. Uso intravenoso como antídoto: - Na intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol, a terapia com acetilcisteína deve ser iniciada o quanto antes. O tratamento deve ser iniciado dentro de 0 a 8 horas da ingestão do paracetamol. Para o trata-mento como antídoto são recomendados os seguintes esquemas de tratamento: Pacientes com peso corporal ≥ 40 kg: - Dose de ataque: 150 mg/kg em 200 mL de solução por 60 min; - Segunda dose: 50 mg/kg em 500 mL por 4 horas; - Terceira dose: 100 mg/kg em 1000 mL por 16 horas. Pacientes com peso corporal ≥ 20 a 40 kg: - Dose de ataque: 150 mg/kg em 100 mL de solução por 60 min; - Segunda dose: 50 mg/kg em 250 mL por 4 horas; - Terceira dose: 100 mg/kg em 500 mL por 16 horas. Pacientes com peso corporal abaixo de 20 kg: A solução deve ser compatível (5% dextrose em água, 0,45% cloreto de sódio ou água para injeção). - Dose de ataque: 150 mg/kg em 3 mL/kg de solução por 60 min; - Segunda dose: 50 mg/kg em 7 mL/kg por 4 horas; - Terceira dose: 100 mg/kg em 14 mL/kg por 16 horas. - Uso inalatório – Tratamento por inalação (adulto e crianças acima de 2 anos: Utiliza-se 1 ampola em cada sessão, diluída em igual quantidade de soro �siológico, efetuando-se 1 a 2 sessões por dia, durante 5 a 10 dias, de acordo com a necessidade. - Instilações endobrônquicas (adultos e crianças acima de 2 anos): Administra-se, através da cânula de traqueostomia, do tubo endotraqueal ou do broncocóspio, 1 ampola por vez, 1 ou 2 vezes por dia, de acordo com a necessidade. VENDA SOB PRESCRI-ÇÃO MÉDICA. Registro MS.: 1.0084.0075 – (FLIV03MBULAMAI2013) RINOFLUIMUCIL® acetilcisteína sulfato de tuaminoeptano Rino�uimucil®, acetilcisteína 10 mg e sulfato de tuaminoeptano 5 mg. Solução nasal. Frasco contendo 12 mL com conta-gotas. Uso nasal - Uso adulto e pediátrico. Indicações: Tratamento da congestão nasal por rinites (agudas e subagudas) alérgicas e vasomotoras, rinites crônicas, principalmente com secreção mucosa, mucopurulenta e/ou presença de formações mucocrostosas e para o tratamen-to de sinusites (agudas e crônicas). Contraindicações: Hipersensibilidade conhecida a acetilcisteína, sulfato de tuaminoeptano e/ou demais componentes de sua formulação, glaucoma de ângulo fechado, doença cardiovascular (incluindo hipertensão), retirada da hipó-�se ou cirurgia com exposição da dura mater, feocromocitoma e uso concomitante com outros agentes simpaticomiméticos (incluindo outros descongestionantes nasais). Este medicamento não deve ser usado durante o tratamento com antidepressivos do grupo dos inibidores da monoaminoxidase (IMAO), incluindo inibidores reversíveis de monoaminoxidase e nas duas semanas seguintes ao término do tratamento. Rino�uimucil® é contraindicado para crianças menores de 6 anos. Precauções e advertências: Os agentes simpato-miméticos devem ser usados com precaução em casos de doença vascular oclusiva, uso de betabloqueadores, diabetes mellitus, hipertireoidismo, hiperplasia prostática (pode aumentar a di�culdade de micção). O uso prolongado de vasoconstritores pode provocar efeito rebote com congestão nasal e induzir rinite medicamentosa. Manter longe dos olhos. Rino�uimucil® contém cloreto de benzalcônio como conservante que pode causar irritação da pele ou broncoespasmo. Rino�uimucil, não deve ser usado continuamente por mais de 7 dias. - Uso em idosos: Devem ser seguidas as orientações médicas e gerais descritas em bula. - Uso pediátrico: Deve ser administrado com precaução em crianças asmáticas. Pode ser usado com segurança em crianças acima de 6 anos de idade. O uso de Ri-no�uimucil® pode ocasionar resultados positivos nos testes antidopings. – Gravidez e Lactação: Classe C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Este medicamento só deve ser utilizado por mulheres grávidas e lactantes em casos de extrema necessidade sob devida supervisão médica. Interações medicamentosas: A absorção de medicamentos peptídicos administrados por via nasal, como a calcitonina, incrementou-se com o uso concomitante de acetil-cisteína por via nasal em modelos animais. Pacientes que fazem uso de inibidores da MAO (inclusive inibidores reversíveis da monoaminoxidase) como moclobemida, tranilcipromina e selegilina, devem suspender o tratamento 14 dias antes de iniciar o tratamento com Rino�uimucil® pelo risco aumentado de crise hipertensiva. O tratamento com inibidores de MAO incrementa a quantidade de noradrenalina disponível nas terminações nervosas por até 2 semanas após a descontinuação de seu uso e a administração de simpatomimé-ticos, como o tuaminoeptano, nesse período pode resultar em um episódio hipertensivo. Pode inibir o efeito hipotensivo de anti-hipertensivos incluindo beta bloqueadores e bloqueadores de neurônio adrenérgico, pode aumentar o risco de disritmias com glicosídeos cardíacos, pode aumentar o risco de toxicidade cardiovascular com drogas antiparkinsonianas, pode aumentar o risco de hipertensão com a ocitocina, pode aumentar o risco de ergotismo com alcalóides do ergot. - Interações com exames laboratoriais: Não foram ob-servadas alterações nos exames laboratoriais - Interações com alimentos: não há interferência entre Rino�uimucil® nasal e alimentos. Reações adversas: hipersensibilidade, hipertensão arterial, náusea, urticária, “rash” cutâneo e retenção urinária e reações devido ao uso prolongado ou excessivo como ansiedade, alucinação, visões imaginativas (miragem), dor de cabeça, inquietação e agitação, insônia, palpitações, taquicardia, arritmia, secura nasal, desconforto nasal, congestão nasal, irritabilidade e tolerância ao medicamento. Poso-

logia e administração: - Adultos: 3 a 4 gotas em cada narina de 3 a 4 vezes ao dia. – Crianças acima de 6 anos: 1 a 3 gotas em cada narina de 3 a 4 vezes ao dia. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Registro MS.:1.0084. 0112 – (RINV04MBULAJUL2015)

121145FLUIMUCIL INJ

100MG/ML 5 AMP 3ML

157818FLUIMUCIL 600MG C/16 COMP EFERV

193847RINOFLUIMUCIL SOL

NAS 12ML-NOVO

102884FLUIMUCIL 200MG C/ 16 COMP EFEV

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PED 120ML

135574FLUIMUCIL 40 MG/ML

XPE 120ML


161315SPIDUFEN 400MG

C/20 ENV

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136622SEKI XPE 120ML

100033 SPIDUFEN 600MG MEN C/10 SACHES

SEKI® (fendizoato de cloperastina). Apresentaçoes: Xarope: Frasco com 120 mL + copo medida. Indicação: Este medicamento é indicado para o tratamento sintomático de todas as formas de tosse seca sem causa de�nida e/ou sem produção de secreções (catarro). Contraindicação: Você não deve utilizar Seki® se tiver hipersensibilidade (alergia) a cloperastina e/ou a qualquer um dos componentes da formulação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. MS-1.0084.0140. SPIDUFEN® ibuprofeno arginina. Granulado solúvel. Envelopes com granulado solúvel nos sabores damasco ou menta anis 770 mg (equivalente a 400 mg de ibuprofeno e 370 mg de arginina) e 1155 mg (equivalente a 600 mg de ibuprofeno e 555 mg de arginina). Uso oral - Uso adulto e pediátrico acima de 12 anos. Indicações: Spidufen® 400 e Spidufen® 600 estão indicados para o alívio da dor leve ou moderada: cefaleia; nevralgias; dismenorreia; pós-cirúrgico dental e dores dentárias, musculares, traumáticas e é coadjuvante no tratamento da dor da artrite reumatóide. Febre e tratamento sintomático da gripe. Spidufen 600 também está indicado como coadjuvante no tratamento da osteoartrite e em outras doenças musculares e ósseas que se manifestem com dor e in�amação. Contraindicações: Hipersensibilidade ao ibuprofeno arginina ou a qualquer um dos excipientes; histórico de reações de hipersensibilidade (ex: asma, rinite, angioedema ou urticária) ao ácido acetilsalicílico ou a outros antiin�amatórios não esteróides (AINEs); sangramento/perfuração gastrointestinal com tratamento prévio com AINEs, úlcera/hemorragia péptica ativa ou histórico de recorrência; outro sangramento ativo, como vascular cerebral ou colite ulcerativa; sinais de insu�ciência hepática ou renal grave; sinais de insu�ciência cardíaca grave não controlada; diátese hemorrágica; uso no terceiro trimestre da gestação. Spidufen® contém aspartame e é contraindicado para pacientes com fenilcetonúria. Spidufen contém sacarina e pacientes com problemas hereditários de intolerância á frutose, malabsorção da glicose-galactose ou de�ciência de sacarina-isomaltase não devem tomar esse medicamento. Pacientes menores de 12 anos não devem tomar este medicamento sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Precauções e advertências: Atenção diabéticos: contém açúcar.Os efeitos indesejados de Spidufen® podem ser minimizados com o uso de doses de e�cácia mais baixas e a menor duração de tratamento possível, apenas para controle dos sintomas. Um monitoramento/instruções corretas são necessários em pacientes com história de hipertensão e/ou insu�ciência cardíaca congestiva leve a moderada, pois Spidufen® em associação ao tratamento de anti-in�amatórios não esteróides (AINES) apresentou retenção de líquidos e edema. Os pacientes com hipertensão não controlada, insu�ciência cardíaca congestiva, cardiopatia isquêmica estabelecida, doença arterial periférica e/ou doença cérebro-vascular devem ser tratados com ibuprofeno apenas após avaliação cuidadosa e altas doses (2400mg/dia) devem ser evitadas. Deve-se ter cautela antes de se iniciar um tratamento de longa duração em pacientes com fatores de risco para eventos cardiovasculares, particularmente se altas doses de Ibuprofeno Arginina forem requeridas. Deve-se ter cautela com pacientes que recebem medicamentos concomitantes que poderiam aumentar o risco de ulceração e sangramento como corticosteróides orais, anticoagulante (ex: varfarina) inibidores da recaptação seletiva de serotonina (ISRS) ou agentes antiplaquetários (ex: ácido acetilsalicílico). Quando se notar hemorragia ou ulceração gastrointestinal o tratamento deve ser suspenso. Os AINES devem ser administrados com cautela em pacientes com histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa e doença de Crohn) uma vez que tais condições podem ser exacerbadas. Os idosos tem um aumento da frequência de reações adversas aos AINES especialmente sangramento gastrintestinal e perfuração que podem ser fatais. Pode ocorrer broncoespasmo em pacientes com histórico de asma brônquica ou doença alérgica. Spidufen® deve ser interrompido em caso de erupção cutânea, lesão de mucosas ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade. Spidufen® 600 contém 84,32 mg de sódio e Spidufen® 400 contém 56,96 mg de sódio respectivamente, podendo levar a retenção de líquidos em pacientes que adotam dieta pobre em sódio. Spidufen® pode causar dor de cabeça, vertigens, podendo comprometer a capacidade de guiar veículos e o uso de maquinários. Uma única dose ou uso a curto prazo de Ibuprofeno não justi�ca a adoção de nenhuma precaução especial. Portanto Spidufen tem mínima in�uência sobre essas atividades. Gravidez e Lactação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Interações medicamentosas: Os AINEs podem reduzir o efeito da furosemida e de diuréticos tiazídicos. Em alguns pacientes com as funções renais comprometidas a co-administração de um inibidor de enzima conversora de angiotensina (ECA) ou de um antagonista da angio-tensina II e de agentes que inibem o sistema da cicloxigenase (COX) pode levar à deterioração das funções renais, que compreende uma possível insu�ciência renal aguda, geralmente reversível. O uso concomitante com corticóides, anticoagulantes e ISRS aumentam o risco de ulceração ou hemorragia gastrintestinal. Reações adversas: Reação muito comum: diarreia e dispepsia. Reação comum: dor abdominal, náusea, �atulência, cefaleia, vertigem, distúrbios da pele, e rash cutâneo. Reação incomum: úlcera péptica, vômito, hemorragia GI, melena, gastrite, confusão, sonolência, prurido, urticária, púrpura, angioedema, reações alérgicas, asma, exacerbação da asma, broncoespasmo e dispneia. Reação rara: perfuração GI, constipação, hematemese, estomatite ulcerativa, colite e doença de Crohn agravadas, distúrbios de audição, alterações visuais, trombocitopenia, agranulocitose, anemia aplástica, anemia hemolítica, hematúria, distúrbio hepático, alteração da função hepática e ana�laxia. Reação muito rara: reação bolhosa, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens Johnson, necrólise tóxica epidérmica, nefrite intersticial, necrose papilar, insu�ciência renal aguda. Reações de freqüência desconhecida: anorexia, anemia, choque ana�lático, meningite asséptica, papiledema, insu�ciência cardíaca, hipertensão, hipotensão, trombose arterial, irritação na garganta, depressão, reação psicótica, reações de fotossensibilidade, edema, lesão hepática, hepatite e icterícia , alterações nos testes de função renal.Posologia e administração: Spidufen® 400: Adultos: 1 envelope, 3 vezes ao dia. Coadjuvante no tratamento da artrite reumatóide: dose diária de 1200 a 1600 mg divididas em 3 ou 4 administrações, podendo aumentá-la gradualmente até 2400 mg (800 mg, ou 2 envelopes, 3 vezes ao dia). Maiores 12 anos de idade: A dose diária recomendada é de 20 mg/Kg em 3 administrações. Em casos de coadjuvante no tratamento de artrite reumatóide juvenil, a dose pode ser aumentada para 40 mg/kg/dia, dividida em 3 administrações. A dose máxima diária, para maiores de 12 anos pesando menos de 30 kg, é de 800 mg. Spidufen® 600: Adultos: 1 envelope, 2 vezes ao dia. Coadjuvante no tratamento de processos artríticos crônicos: dose diária de 1200 a 1600 mg divididas em 3 ou 4 administrações, podendo ser aumentada gradualmente até 2400 mg diários, não se aconselha ser ultrapassada. Maiores de 12 anos de idade: 20 mg/kg dividida em 3 administrações. Coadjuvante no tratamento de artrite reumatóide juvenil, a dose pode ser de 40 mg/kg/dia, dividida em 3 administrações. A dose máxima

diária, para maiores de 12 anos pesando menos de 30 kg, é de 800 mg. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA Registro MS.: 1.0084.0148 – (SPGV07MBULAAGO2015)

SekiIndicações: terapêutica sintomática

de todas as formas de tosse seca sem causa definida e/ou sem

produção de secreções.

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