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Caracterização deCaracterização deCompostos OrgânicosCompostos Orgânicos
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
A radiação infravermelho provoca movimentos vibracionais de átomos ougrupo de átomos de compostos orgânicos
Estas vibrações dão origem a absorção em regiões característica naregião de infravermelho - a absorção de energia duma molécula orgânicaserá característica do tipo de ligações e átomos presentes num grupofuncional - grupos funcionais específicos absorvem em regiõescaracterísticas.
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
Esquema simplificado do aparelho de Infravermelho
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
A localização da banda de absorção no IV é dada em número de onda(n) em cm-1 que é o inverso do comprimento de onda (λ):
E = h! ! =c
"
E = h! =hc
"
n =1
!
c - velocidade da luz! - comprimento de ondan - número de onda
Quando grupos de átomos vibram numa molécula o momento dipolar“altera-se” o que constitui um mecanismo de absorção da radiação deinfravermelho.Quanto maior for a alteração do momento dipolar mais intensa é aabsorção.
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
A posição exacta da absorção é função da “massa” dos átomos queestão ligados directamente na ligação em vibração e da “força” destaligação.
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
Vibrações de Elongação:
Vibrações de DeformaçãoAngular:
Classificação das vibraçõeslocalizadas dum grupo metileno
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
Classificação das vibraçõeslocalizadas de H2O
Deformação AngularDeformação AxialAssimétrica
Deformação AxialSimétrica
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
Deformação Angular
Elongação simétrica Elongação assimétrica
Classificação das vibraçõeslocalizadas de CO2
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
n
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
Frequências características de alguns grupos funcionais mais comuns
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Spectroscopic de Spectroscopic de InfravermelhoInfravermelho
Frequências características de alguns grupos funcionais mais comuns
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
O
X
O
X
A deformação axial do grupo carbonilo é uma banda forte:
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
O
H
O
O
Cl
O
OMe
O
NMe2
O
H
O
1715 cm-1
~ 1715 cm-1
~ 1745 cm-1
~ 1675 cm-1
~ 1800 cm-1
~ 1695 cm-1
~ 1682 cm-1
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
Espectro de infravermelho de ácido 4-fenilbutanóico
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
Espectro de RMN de 1H de ácido 4-fenilbutanóico
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
Um composto (C8H10O) têm os seguintes espectros de IV e de RMNde 1H. Dizer qual a sua estrutura.
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
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EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Método de Ionização – Impacto Electrónico
O ião molecular tem a mesma massa do que a molécula a partir da qual foiformado (a massa do electrão é negligenciável)
O ião molecular terá energia suficiente para sofrer quebra de ligações –sofre fragmentação.
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EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
A perda dum electrão origina umcatião radical
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EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Espectrometro de massa(Iões positivos – X+ com menor m/z e Z+ com m/z maior)
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EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Espectro de massa do Benzeno – m/z = 78 corresponde ao ião molecular
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EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Benzeno Ião Molecular
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EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
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EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
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EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
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EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Espectro de massa do Clorobenzeno
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EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Espectro de massa do Decano
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EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Espectro de massa do Propilbenzeno
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EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
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EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
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EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Espectro de massa de NH3
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EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
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EspectrometriaEspectrometria de Massa de Massa
Alquenos ramificados – a quebra mais provável é a que origina acarbocatião mais estável (no ponto de ramificação).
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Espectrometria de MassaEspectrometria de Massa
Um composto têm os seguintes espectros de Massa, IV, RMN de 1He RMN de 13C. Dizer qual a sua estrutura.
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho
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EspectroscopiaEspectroscopia de de InfravermelhoInfravermelho