Básico de farmacologia
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PROF. ESP. FRANCISCO FIGUEIREDO
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PARTE INICIAL
Farmacologia Geral - estuda os conceitos básicos e comuns a todas a drogas.
Farmacogenética – estuda os efeitos das drogas em relação a genética molecular, inclusive a natureza genética das reações adversas a drogas.
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PARTE INICIAL
Farmacologia Aplicada – estuda os fármacos reunidos em grupos de ação farmacológica semelhante.
Farmacoterapia – corresponde à terapêutica medicamentosa.
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PARTE INICIAL
Farmacologia clínica – estuda a aplicação clinica das drogas.
Toxicologia – estuda os efeitos tóxicos das drogas no organismo.
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PARTE INICIAL
Protocolos de tratamento
Esquemas terapêuticos
Liberdade Terapêutica
Ciência e Convencionalismo
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Cápsula
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Comprimido
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Drágea ou comprimidos gastrorresistentes
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Óvulo POLICRESULENO ® Anti-séptico, desinfetante e hemostático
local.
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Supositório
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Xarope
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Aerossolterapia
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Farmacocinética I- Absorção e Farmacocinética I- Absorção e DistribuiçãoDistribuição
1. Farmacocinética:- É a parte da farmacologia que estuda os eventos
observados após administração do fármaco até sua eliminação → “efeitos do corpo sobre o fármaco”
2. Processos Farmacocinéticos: Absorção;
Distribuição;
Biotransformação;
Eliminação;
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3. A concentração de uma droga no seu local de ação depende:
Quantidade da droga administrada;
Do grau e da taxa de absorção;
Distribuição;
Localização dos tecidos;
Biotransformação;
Eliminação;
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SANGUEBarreiras Corporais
TRATO RESPIRATÓRI
O
EPITÉLIO COLUNAR CILIADO
TGI
SNC
EPITÉLIO COLUNAR
EPITÉLIO COLUNAR
PELE E MUCOSA
S
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Vias de Administração
Enteral: Oral, Sublingual, retal.
Parenteral: Intravascular, Intramusculal e Sublingual.
Outras: Inalatório, Intranasal, Tópica.
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VIAS DE ADMINISTRAÇÃOOral - Vantagens Auto-administração, econômica, fácil,
confortável, Indolor Possibilidade de remover o medicamento Efeitos locais e sistêmicos Formas farmacêuticas: cápsulas,
comprimidos, etc...
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VIAS DE ADMINISTRAÇÃOOral - Desvantagens
Absorção variável (ineficiente) Período de latência médio a longo Ação dos sucos digestivos Interação com alimentos Pacientes não colaboradores
(inconscientes) Fenômeno de primeira passagem Metabolismo de primeira passagem
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VIA BUCAL/SUB-LINGUAL - VANTAGENS Fácil acesso e aplicação Circulação sistêmica Latência curta Emergência Formas farmacêuticas: comprimidos,
pastilhas, soluções, aerossóis, etc...
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VIA BUCAL/SUB-LINGUAL - DESVANTAGENS
Pacientes inconscientes Irritação da mucosa Dificuldade em pediatria
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VIA RETAL - VANTAGENS
Circulação sistêmica Pacientes não colaboradores (semi-
conscientes, vômitos) Impossibilidade da via oral Impossibilidade da via parenteral Formas farmacêuticas: supositórios e
enemas
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VIA RETAL - DESVANTAGENS
Lesão da mucosa Incômodo Expulsão Absorção irregular e incompleta
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VIA INTRA-MUSCULAR - VANTAGENS Efeito rápido com segurança Via de depósito ou efeitos sustentados Fácil aplicação
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VIA INTRA-MUSCULAR DESVANTAGENS Dolorosa Substâncias irritantes Não suporta grandes volumes Absorção relacionada com tipo de
substância: Formas farmacêuticas: injeções Músculos: deltóide, glúteo.
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VIA INTRA-MUSCULAR - RECOMENDAÇÕES
Auxílio na absorção: calor/ massagens Retardamento na absorção: gelo Locais de aplicação: deltóide, glúteo Posição da agulha: perpendicular ao
músculo Aspirar antes da aplicação Escolha do bizel Pessoal treinado Assepsia local
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VIA INTRA-MUSCULAR - RISCOS
Trauma ou compressão acidental de nervos
Injeção acidental em veia ou artéria Difusão da solução Injeção em músculo contraído Lesão do músculo por soluções
irritantes Abcessos
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VIA ENDOVENOSA - VANTAGENS
Efeito farmacológico imediato
Controle da dose Admite grandes volumes Permite substâncias com pH diferente da neutralidade
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VIA ENDOVENOSA - DESVANTAGENS
Efeito farmacológico imediato
Material esterilizado Pessoal competente Irritação no local da
aplicação Facilidade de intoxicação Acidente tromboembólico
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![Page 31: Básico de farmacologia](https://reader034.fdocumentos.tips/reader034/viewer/2022051404/58ee88841a28ab1d7e8b4619/html5/thumbnails/31.jpg)
Bicamada lipídica
Proteínas integrais de membrana
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2. As barreiras biológicas são classificadas em:
Aquelas compostas por várias camadas de células;
Ex: pele
Aquelas compostas por uma simples camada de célula;
Ex: epitélio intestinal
Membrana plasmática propriamente dita, que recobre um única célula;
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3.Fatores que afetam a absorção dos fármacos:
Solubilidade do fármaco;
Circulação local;
Concentração do fármaco;
Tamanho da molécula do fármaco;
Área superficial de absorção;
Tempo de exposição;
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Nível normal pH nos compartimentos orgânicosNível normal pH nos compartimentos orgânicos
CompartimentoCompartimento Níveis normais de pHNíveis normais de pHSANGUESANGUE 7.2 – 7.67.2 – 7.6COLONCOLON 7.0 – 7.57.0 – 7.5
SACO CONJUNTIVALSACO CONJUNTIVAL 7.3 – 8.07.3 – 8.0DUODENUMDUODENUM 4.8 – 8.24.8 – 8.2
JEJUNO E ILEOJEJUNO E ILEO 7.5 – 8.07.5 – 8.0LEITE MATERNALLEITE MATERNAL 6.5 – 6.76.5 – 6.7
BOCABOCA 6.2 – 7.26.2 – 7.2ESTÔMAGOESTÔMAGO 1.0 – 3.01.0 – 3.0
SUORSUOR 4.3 – 4.74.3 – 4.7URETRAURETRA 5.0 – 7.05.0 – 7.0VAGINAVAGINA 3.4 – 4.23.4 – 4.2
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ReduzidaReduzida RetardadaRetardada AumentadaAumentada Não alteradaNão alterada
CaptoprilCaptoprilEritromicinaEritromicinaIsoniazidaIsoniazidaRifampicinaRifampicinaTetraciclinaTetraciclinaVarfarinaVarfarina
Ácido valproicoÁcido valproicoCimetidinaCimetidinaParacetamolParacetamolTeofilinaTeofilina
CarbamazepinaCarbamazepinaFenitoínaFenitoínaPropanololPropanololDiazepamDiazepam
EtambutolEtambutolRanitidinaRanitidinaIndoprofenoIndoprofenoOxazepamOxazepam
Interação com Alimentos
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ABSORÇÃOABSORÇÃO
Parede gastrointestinal
Estômago Intestino delgado Cólon
Efeito de 1ª passagem
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![Page 39: Básico de farmacologia](https://reader034.fdocumentos.tips/reader034/viewer/2022051404/58ee88841a28ab1d7e8b4619/html5/thumbnails/39.jpg)
4. De que maneira as drogas atravessam as membranas celulares?
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![Page 41: Básico de farmacologia](https://reader034.fdocumentos.tips/reader034/viewer/2022051404/58ee88841a28ab1d7e8b4619/html5/thumbnails/41.jpg)
![Page 42: Básico de farmacologia](https://reader034.fdocumentos.tips/reader034/viewer/2022051404/58ee88841a28ab1d7e8b4619/html5/thumbnails/42.jpg)
4.1. Difusão através de lipídeos:
Maioria dos fármacos são ácidos e bases fracas;
Molécula apolar (não-ionizada) → Lipossolúvel → atravessa membrana;
Molécula polar (ionizada) → Hidrossolúvel → não atravessa membrana;
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