Bases Moleculares, bioquímicas e celulares das doenças genéticas
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Maykon Pablo Aguiar Fenelon
Emanoel Jefferson Aguiar Fenelon
Paulo Aguiar de Albuquerque Júnior
Maykon P A Fenelon
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Doenças envolvendo Enzimas;
Defeitos das Proteínas Receptoras;
Defeito de transporte
Maykon P A Fenelon
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Maykon P A Fenelon
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• As proteínas podem ser:
• Uma proteína com um papel de manutenção
na maioria das células pode estar presente
em um nível mais alto em alguns tecidos nos
quais tem uma função mais especializada.
Maykon P A Fenelon
Proteínas de manutenção
•Estão presentes em absolutamente todas as cels
Proteínas especiais
•histoespecíficas que são produzidas em um tipo celular ou em um número limitado de tipos celulares
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Mutação de proteína histoespecíficas:
exercem função única contribuindo para
individualidade da célula
maioria das vezes produz doença restrita àquele
tecido, embora possam ocorrer manifestações
secundarias em outros tecidos.
Alguns casos não podemos prever a relação
entre o sítio em que a proteína é expressa e o
sítio de alteração patológica em uma doença
genética.
Exemplo: Fenilcetonúria: ocorre no fígado, mas
a patologia no cerebro.
Maykon P A Fenelon
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primeiro
• Redundância genética
• Outros genes realizam sobreposição de atividades biológicas;
Segundo
• O tecido específico pode ser afetado
• A proteína afetada é expressa de forma excessiva.
Mutação em proteínas estruturais Raramente causam alterações patológicas em todo o
corpo. Exceção: mutações de genes essenciais para todos os tecidos
(actina e DNA polimerase), são na maioria dos casos incompatíveis com a vida.
Freqüentemente limitada a um ou poucos tecidos Duas razões:
Exemplo: doença de Tay – Sachs Neurodegeneração fatal, mas os outros tipos de cels ficam
ilesas;
Maykon P A Fenelon
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Maykon P A Fenelon
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3 tipos de variação genética
Heterogeneidade alélica
Heterogeneidade de locus
Efeitos dos genes modificadores
Maykon P A Fenelon
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• A heterogeneidade genética deve-se de modo mais comum à presença de alelos múltiplos em um locus, uma situação chamada heterogeneidade alélica.
• As conseqüências bioquímicas e clinicas de uma mutação específica em uma proteína são frequentementeimprevisíveis.
Heterogeneidade alélica no fenótipo clínico
os alelos com função residualem geral associam-se ao fenótipo mais brando.
A variação do fenótipo reflete uma sub-função específica da
prot + prejudicada pela mutação, como Hb Kempsey
Maykon P A Fenelon
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A hetereogeneidade genética também surge da associação de mais de um locus com uma condição clínica específica, uma situação chamada heterogeneidade de locus.
Exemplo: Hiperfenilalaninemia(mutação em qualquer um dos 5 genes)
Maykon P A Fenelon
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Tal variação fenotípica pode, a principio, ser
atribuída a fatores ambientais ou à ação de
outros genes, chamados de genes modificadores.
Poucos genes modificadores foram identificados
para distúrbios monogênicos humanos.
Os genes modificadores apenas raramente serão
alelos causadores de doença em outros loci.
Ex.: Paciente com fibrose cistica homozigotos,
apresentando dnç pulmonar altamente
varaiável devido em parte a ação de um gene
modificador
Maykon P A Fenelon
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ENZIMAS SÃO CATALISADORES BIOLÓGICOS QUE
MEDEIAM COM GRANDE EFICIÊNCIA A
TRANSFORMAÇÃO DE SUBSTRATO EM PRODUTOS;
O GENOMA HUMANO POSSUI MAIS DE 5.000
GENES QUE CODIFICAM ENZIMAS, POR ISSO NÃO
É SURPREENDENTE QUE EXISTAM VARIAS
DÊFICIENCIAS EM ENZIMAS HUMANAS;
Maykon P A Fenelon
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É o acumulo de aminoácido no organismotornando-os tóxicos;
HIPERFENILALANINANEMIAS:
Deficiência da fenilalanina hidroxilase ou fenilcetonúria
Mais comum em heterozigotos compostos
Mutações q causam perda
do gene codificador da
fenilaninahidroxilase
(PAH)
Mutações dos genes
necessários para síntese ou
reutilização de seu cofator
(BH4)
Aumento de fenilalanina no
plasma
Maykon P A Fenelon
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Maykon P A Fenelon
Codifica o
PAH
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CLÁSSICA:
Chamada de epítome dos erros inatos do metabolismo.
É um distúrbio autossômico recessivo do catabolismo da fenilalanina resultante de mutações do gene codificador (PHA).
Menos de 1% de fenilalanina hidroxilase em funcionamento
Caracterizada pelo acumulo de fenilalanina nos líquidos corporais até tornarem-se tóxicos.
Fenilalanina > 20 mg/dl no plasma
Prejudica o desenvolvimento do sistema nervoso Central inicio da infância e o funcionamento do cérebro maduro.
Pequena quantidade de Fenilalanina é metabolizada por vias alternativas, produzindo quantidades crescentes de ácido fenilpirúvico (nome da doença) e outros metabólitos secretados na urina;
Maykon P A Fenelon
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SINTOMAS:
Atraso do desenvolvimento psicomotor.
Hiperatividade
Convulsões
Tremores
Microcefalia
Retardo mental
Maykon P A Fenelon
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Triagem Neonatal
TESTE DO PEZINHO
Triagem é justificada: 1/2900 nascidos vivos
Quanto mais precoce o diagnostico menor serão os danos causados.
O teste é realizado poucos dias após o nascimento Uma gota de sangue é obtida por punção do
calcanhar, e colocada em um papel filtro. Depois enviada a um laboratório central onde é medido o níveis plasmáticos de fenilalanina e razão entre os níveis fenilalanina e tirosina.
Maykon P A Fenelon
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TRATAMENTO:
A BASE DE DIETA DE ALIMENTOS POBRES EM PROTEINA,
MENOS QUE 5%.
ADMINISTRAÇÃO DE BH4 ORAL
O atraso de 4 semanas do tratamento acarretam efeitos
profundos no desenvolvimento intelectual;
Maykon P A Fenelon
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LEVE OU VARIANTE:
Pacientes com tolerância intermediaria a fenilalanina
entre a PKU clássica e a não-PKU
A quantidade de enzima fenilalanina hidroxilase
funcionante varia de 1 a 3%.
Concentração de fenilalanina no plasma de 10 a 20
mg/dl.
HIPERFENILALANANINEMIAS NÃO- PKU
atividade enzimática acima de 3% e concentração de
fenilalanina no plasma inferior a 4 mg/dl.
Pode até ser benigna (aumentos pequeno) e danifica
menos o cerebro.
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Defeitos moleculares no gene da fenilalanina Hidroxiase Devido ao alto grau de heterogenidade alélica no locus, a
maioria dos pacientes PKU é um heterozigoto composto(apresentam 2 diferentes alelos causadores da doença)
Defeitos no metabolismo da Tetraidrobiopterina
A hiperfenilalaninemia é resultante de um defeito genético em qualquer um dos diferentes genes envolvidos na formação ou reciclagem do co-fator de PAH, BH4. (1 a 3%)
Estes pacientes foram reconhecidos porque apesar da administração bem-sucedida de uma dieta pobre em fenilalanina eles apresentaram problemas neurológicos devido a necessidade do cofator BH4 para outras duas enzimas,tirosina hidroxilase e triptofano hidroxilase.
HIPERFENILALANINEMIAS
Maykon P A Fenelon
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TRATAMENTO:
INGESTÃO ORAL DE ALTAS DOSES DE BH4
Normalizar neurotransmissores do cérebro: L-DOPA ( administrar tirosina hidroxilase)
5-HIDROXITRIPTOFANO ( administrar triptofano hidroxilase)
Maykon P A Fenelon
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É importante distinguir os pacientes com
defeitos no metabolismo de bh4 de pacientes
com mutações na enzima fenilalanina hidroxilase
devido a diferenças no tratamento.
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Maykon P A Fenelon
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O tratamento de homozigotos permitem que
esses levem uma vida independente e tenham
perspectivas quase que normais quanto a
paternidade e maternidade.
Mulheres com PKU que desejam engravidar
devem começar a dieta pobre em fenilalanina
antes da concepção devido o efeito altamente
teratogênico dos níveis elevados de fenilalanina
(retardo mental, microcefalia, malformações,
principalmente do coração).
Maykon P A Fenelon
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Maykon P A Fenelon
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Causadas por defeitos genéticos nas enzimashidrolíticas do lisossomo levando ao acumulo desubstratos dentro dos mesmos. Resulta emdisfunção celular e posteriormente em mortecelular.
Sintomas: Aumento da massa dos tecidos e órgãos acometidos
No entanto, ocorre neurodegeneração qnd o cérebro éacometido;
Tratamento: Terapia de reposição enzimática.
Maykon P A Fenelon
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Causada pela deficiência acentuada da enzima hexosaminidase A (hex A) acarretando o aumento do lipidio gangliosideo (GM2) gerando impacto clinico quase exclusivamente no cerebro (sítio predominante de síntese de gangliosídeo GM2.
Sintomas: Crianças normais de 3 a 6 meses.
Não a tratamento levando a morte até o 5 ano de vida.
Surdez
Cegueira
Atrofia muscular
Incapacidade de engolir
Doença mais comum em judeus.
Maykon P A Fenelon
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Maykon P A Fenelon
![Page 32: Bases Moleculares, bioquímicas e celulares das doenças genéticas](https://reader034.fdocumentos.tips/reader034/viewer/2022051212/559876131a28ab3d478b4812/html5/thumbnails/32.jpg)
As mucopolissacaridoses são um grupo heterogêneo de doenças de armazenamento no qual os mucopolissacarídeos(GAGs) acumulam-se nos lisossomos em conseqüência de uma deficiência em uma das enzimas necessárias à sua degradação;
As GAGs não-degradadas apresentam-se na urina, onde podem ser detectadas por testes de triagem;
As duas primeiras mucopolissacaridoses reconhecidas foram a síndrome de Hunter (recessiva ligada ao X) e a síndrome de Hurler (mais grave e autossômica recessiva), sendo que as 2 doenças acomentem proteínas diferentes;
As crianças afetadas são mentalmente retardadas, têm anomalias esqueléticas e baixa estatura;
Maykon P A Fenelon
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síndrome de Hurler
•Deve-se a uma grave deficiência de alfa-L-iduronidase;
•-A diferença no padrão de herança das síndromes
autossômicas de Hurler e ligada ao X de Hunter indica que são
decorrentes de mutações em genes diferentes;
•Sendo que essas 2 doenças afetam proteínas diferentes;
•A habilidade de uma célula em captar do meio extracelular a
enzima lisossômica na qual é deficiente é um mecanismo pelo
qual o transplante de células normais para pacientes com
doenças de armazenamento lisossômico pode permitir a
correção dos defeitos bioquímicos no resto do corpo;
•-Um exemplo são bons resultados obtidos na síndrome de
Hurler , a partir do transplante de medula óssea;
Maykon P A Fenelon
![Page 34: Bases Moleculares, bioquímicas e celulares das doenças genéticas](https://reader034.fdocumentos.tips/reader034/viewer/2022051212/559876131a28ab3d478b4812/html5/thumbnails/34.jpg)
Síndrome de Sanfilippo
Ilustra a ampla heterogeneidade de locus subjacente a um
fenótipo clínico relativamente homogêneo.
Uma de suas características clínicas é que anomalias
intelectuais e comportamentais são evidentes bem antes
das mudanças físicas, que tendem a ser brandas;
Esta síndrome pode resultar de uma dentre quatro
deficiências enzimáticas;
Maykon P A Fenelon
![Page 35: Bases Moleculares, bioquímicas e celulares das doenças genéticas](https://reader034.fdocumentos.tips/reader034/viewer/2022051212/559876131a28ab3d478b4812/html5/thumbnails/35.jpg)
A demonstração de que o genoma de um mutante pode
corrigir o defeito bioquímico de outro mutante é chamada
de complementação genetica;
Se a correção mútua de um fenótipo ocorre em um teste
de complementação, os defeitos genéticos são ditos
complementares, os genes afetados devem ser diferentes
e ocorreu complementação intergênica;
Testes de complementação em heterocárions deram
resultados positivos mesmo sendo conhecidas mutações
em dois grupos de células que afetam o mesmo gene.
Neste caso, a complementação é dita como sendo
intragência;
Maykon P A Fenelon
![Page 36: Bases Moleculares, bioquímicas e celulares das doenças genéticas](https://reader034.fdocumentos.tips/reader034/viewer/2022051212/559876131a28ab3d478b4812/html5/thumbnails/36.jpg)
Muitas proteínas tem tal resposta na primeira
sequência de AA que as direcionam para sua
residência
Já outras proteínas, são localizadas com base
nas modificações pós-transfusionais;
Hidrolases ácidas
Maykon P A Fenelon
![Page 37: Bases Moleculares, bioquímicas e celulares das doenças genéticas](https://reader034.fdocumentos.tips/reader034/viewer/2022051212/559876131a28ab3d478b4812/html5/thumbnails/37.jpg)
-Na doença da célula I, muitas das hidrolases ácidas
normalmente presentes nos lisossomos são encontradas em
excesso nos líquidos corpóreos, embora seus níveis celulares
estejam gravemente diminuídos;
-Esta situação incomum surge porque as hidrolases lisossômicas
nestes pacientes são anormais devido a uma modificação
pós-traducional;
-Na doença da célula I, há um defeito na enzima que transfere
um grupo fosfato para as unidades manose;
Maykon P A Fenelon
![Page 38: Bases Moleculares, bioquímicas e celulares das doenças genéticas](https://reader034.fdocumentos.tips/reader034/viewer/2022051212/559876131a28ab3d478b4812/html5/thumbnails/38.jpg)
-O fato de muitas enzimas serem afetadas é compatível com a
diversidade de anomalias clínicas;
-O distúrbio tem uma gama de efeitos fenotípicos, que
envolvem características faciais, alterações esqueléticas,
grave retardo de crescimento e retardo mental. Sendo que as
crianças afetadas sobrevivem de 5 à 7 anos;
Maykon P A Fenelon
![Page 39: Bases Moleculares, bioquímicas e celulares das doenças genéticas](https://reader034.fdocumentos.tips/reader034/viewer/2022051212/559876131a28ab3d478b4812/html5/thumbnails/39.jpg)
Algumas enzimas só adquirem atividade biológica apenas
depois que se associam a co-fatores;
São conhecidas mutações que interferem na síntese,
transporte, ligação ou remoção de uma proteína.
De todos os distúrbios genéticos, estes estão entre os que
mais respondem à terapia bioquímica específica, pois
frequentemente o co-fator é uma vitamina hidrossolúvel e
pode ser dada em grandes quantidades;
Maykon P A Fenelon
![Page 40: Bases Moleculares, bioquímicas e celulares das doenças genéticas](https://reader034.fdocumentos.tips/reader034/viewer/2022051212/559876131a28ab3d478b4812/html5/thumbnails/40.jpg)
Foi uma das primeiras aminoacidopatias a ser reconhecida;
É uma doença autossômica recessiva;
As principais características clínicas incluem o luxação do cristalino, retardo mental, osteoporose, ossos longos e tromboembolismo de veias e artérias;
Acredita-se que o acúmulo de homocisteína seja o fator central da maior parte, senão de toda, a patologia;
A administração de grande qt de piridoxina(precursor vitamínico do cofator), geralmente melhora a alteração bioqui e a doneça clínica
Em muitos pacientes, a afinidade da enzima mutante pelo piridoxal fosfato( co-fator da enzima) é reduzida, o que indica que a conformação alterada da proteína impede a ligação do co-fator;
Maykon P A Fenelon
![Page 41: Bases Moleculares, bioquímicas e celulares das doenças genéticas](https://reader034.fdocumentos.tips/reader034/viewer/2022051212/559876131a28ab3d478b4812/html5/thumbnails/41.jpg)
Há tipos de homocistinúria que resultam de vários defeitos secundários em outra enzima, a metionina sintase, que remetila a homocisteína para formar metionina;
O co-fator da metionina sintase, a metilcobalamina, é o produto de uma série complexa de eventos bioquímicos. Tal co-fator é importante na ação da metionina sintase.
Vários distúrbios de transporte ou metabolismo da vitamina B12 reduzem a disponibilidade de metilcobalamina, e dessa forma, prejudicam a atividade da metionina sintase;
Manifestações clínicas: anemia megaloblástica, atrasos e falhas no desenvolvimento.
Estas condições em geral são parcial ou completamente tratáveis com altas doses de vitamina B12.
Sendo todas autossômicas recessivas;
Maykon P A Fenelon
![Page 42: Bases Moleculares, bioquímicas e celulares das doenças genéticas](https://reader034.fdocumentos.tips/reader034/viewer/2022051212/559876131a28ab3d478b4812/html5/thumbnails/42.jpg)
A deficiência de alfa1-AT é uma importante condição
autossômica recessiva que leva à doença pulmonar
obstrutiva crônica e à cirrose hepática;
O locus alfa1-AT, no cromossomo 14, expressa-se
principalmente no fígado, que secreta alfa1-AT no
plasma;
Seu principal papel fisiológico é se ligar e inibir a
elastase, principalmente aquelas liberadas pelos
neutrófilos nas vias respiratórias;
A deficiência de alfa1-AT afeta 60mil pessoas só nos
EUA;
A mutação no alelo Z diminui a taxa de inibição de
elastase pela alfa1-AT;
Maykon P A Fenelon
![Page 43: Bases Moleculares, bioquímicas e celulares das doenças genéticas](https://reader034.fdocumentos.tips/reader034/viewer/2022051212/559876131a28ab3d478b4812/html5/thumbnails/43.jpg)
Maykon P A Fenelon
![Page 44: Bases Moleculares, bioquímicas e celulares das doenças genéticas](https://reader034.fdocumentos.tips/reader034/viewer/2022051212/559876131a28ab3d478b4812/html5/thumbnails/44.jpg)
Hiperlipidemia genética
Pertence ao grupo de distúrbios metabólico
(hiperlipoproteinemias)
Elevadas [ ] plasmáticas de lipídios (colesterol,
triglicérides ou ambos) e lipoproteínas plasmáticas
específicas.
Mutações nos receptores de LDL
Aumenta o risco de infarto do miocárdio e é
caracterizado pela elevação de colesterol
plasmático transportado pelo LDL.
Maykon P A Fenelon
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Mutação no receptor de LDL
Tanto os indivíduos homozigotos e
heterozigotos desenvolvem a doença cardíacas
prematuras resultante da formação de
ateromas, xantomas e arcos córneas.
Herança autossômica semi-dominante.
Homozigotos : manifesta-se mais cedo do que em
heterozigoto.
Mais de 700 mutações diferentes no gene
receptor da LDL
Representa a causa mais comum de
hipercolesterolemia familial
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Fibrose cística
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É uma doença genética autossômica recessiva
causada por um distúrbio nas secreções de
algumas glândulas, nomeadamente as glândulas
exócrinas (glândulas produtoras de muco).
O cromossoma afetado é o cromossoma 7,
sendo este responsável pela produção de uma
proteína que vai regular a passagem de cloro e
de sódio pelas membranas celulares.
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Os pulmões e o pâncreas exócrino são os principais orgãos afetados pela doença.
Caracteriza pelo aumento das concentrações de Na e Cl no suor.
A doença pulmonar obstrutiva crônica desenvolve-se como um resultado de secreções espessas e infecções recorrentes ,e as deficiências de enzimas pancreáticas(lipase,tripsina,quimotripsinaimpedem a digestão normal.
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Diagnóstico Achados pancreáticos e pulmonares e nível elevado de
cloreto de suor (mais de 60 mEq/l).
Tratamento pulmonar prolonga a vida e a reposição das enzimas pancreáticas facilitam a digestão
Morte resulta de insuficiência pulmonar e infecções 50% dos pacientes sobrevivem até os 33 anos
5 a 10% apresentam com as funções exócrinas do pâncreas residual – suficientes pancreáticos. Tem uma prognostico melhor que os insuficiente
pancreaticos.
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Outros fenótipos
Obstrução pós natal do trato intestinal inferior –
10 a 20% dos neonatos com FC
Trato genital também é afetado
Homens: + 95% são inferteis (sem canal deferente)
ABCCD=ausência bilateral do canal deferente;
Mulheres: redução da fertilidade
Algumas pessoas com pancreatite crônica
idiopática possuem mutações no gene CFTR, sem
outras manifestações clínicas
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Gene de CF e a proteína CFTR
Gene CFTR localizado no cromossomo 7q31
região codificante com 27 éxons que codifica
uma proteína integrante de membrana
Proteína CTFR é o polipeptídio codificado
Sua seqüência primária indica que ela pertence à
família ABC de proteínas de transporte
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Defeitos Fisiopatológicos
Transporte anormal de eletrólitos através das membranas
epiteliais apicais aumentando os níveis de Na+ e Cl-
Essa alteração leva a doença no pulmão, pâncreas, intestino,
árvore hepática e trato genital masculino.
Mais elucidada nas glândulas sudoríparas – perda da função
CFTR faz com que o Cl- não seja reabsorvido no ducto da gl
sudorípara, levando a redução do gradiente eletroquímico
que direciona a entrada de Na+ pela membrana apical.
Aumento da [] de Na e Cl no suor
No pulmão, a hiperabsorçãode sódio e a secreção de
cloreto
Depletam o liq da S das vias aereas
O muco adere nas S celulares,
prejudicando a eliminação do muco depende de cílios
Cria um meio favorável a
pseudomonasaeruginosa
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Mutações no Polipeptídeo
Primeira mutação de FC identificada foi a
deleção de uma fenilalanina na posição 508 na
primeira ligação de ATP ( 70% dos casos de FC nas
populações caucasianas)
Principalmente, ocorre a substituição de sentido
trocado, poucos são rearranjos genômicos
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Mecanismos de disfunções protéicas
Classe I – defeito na produção da proteína(EX.: RNA instáveis)
Classe II – processamento protéico defeituoso decorrente de um dobramento incorreto da proteína
Classe III – ocorrência de mutações causadores de FC que impedem a regulação da proteína
Classe IV – condução defeituosa do cloreto
Classe V – reduzem o nº de transcritos de CFTR
Classe VI – As proteínas são sintetizadas normalmente mas instáveis na superfície celular.
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Já, FC ñ-clássica apresentam
heterogenicidade de locus
Se a mutação do CFRT ñ tá presente teve-se
considera a mutação do gene SCNN1;
Análise clínica e genética do pac com FC:
O genótipo CFRT permite prever a função
pancreática exócrina;
O genótipo CFTR ñ nos permite prever a
gravidade da doença pulmonar
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Genética molecular e o tratamento da
fibrose cística
O tratamento da FC é dirigido para o controle da
infecção pulmonar e a melhoria nutricional
Melhor conhecimento da patogenia molecular
pode possibilitar o planejamento de intervenções
farmacológicas que iriam corrigir diretamente o
fenótipo bioquímico
Terapia de transferência gênica pode ser
possível na FC mas existem varias dificuldades.
Maykon P A Fenelon