Base de Datos de Acelerantes de la Combustión (BACO)

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Diciembre 2009. Madrid

Las opiniones emitidas en esta publicación son de exclusiva responsabilidad del autor.

Los derechos de explotación de esta obra están amparados por la Ley de Propiedad Intelectual. Nin-guna de las partes de la misma puede ser reproducida, almacenada ni trasmitida en ninguna forma nipor medio alguno, electrónico, mecánico o de grabación, incluido fotocopias, o por cualquier otraforma, sin permiso previo, expreso y por escrito de los titulares del © Copyright.

DIRECTORA DEL IUISI:Consuelo Maqueda Abreu

DIRECCIÓN:Instituto Universitario de Investigaciónsobre Seguridad Interior (IUISI).Francos Rodríguez, 77 – 28039MADRID.Teléf: 91 398 85 56 – Fax 91 398 85 55e-mail: [email protected]

EDITA:Instituto Universitario de Investigaciónsobre Seguridad Interior (IUISI).

IMPRIME:Asociación Pro Huérfanos de laGuardia Civil (Imprenta-Escuela).Príncipe de Vergara, 248 – 28016MADRID.Diciembre 2009.

FOTO PORTADA:Autores

Depósito Legal: M-52876-2009ISBN: 978-84-692-8000-3

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Juan Carlos Atoche García y Francisco Hidalgo Muñoz. Trabajo de Investigación (IUISI).

1

Abstract de BACO

No cabe duda de que en la actualidad las bases de datos policiales son

una importante herramienta en la lucha contra la criminalidad. Un claro ejemplo de ello, son los diferentes tipos que en estos momentos existen o se están desarrollando en la Unión Europea. No solo porque proporcionen un inestimable auxilio en la investigación policial, sino porque en general, ayudan al esclarecimiento o establecimiento de responsabilidades de los distintos tipos de delitos, faltas o infracciones administrativas cometidas. La Guardia Civil no es ajena a la potencialidad de estas herramientas de trabajo, y en su cometido ordinario, ya utiliza o se encuentra inmersa en el desarrollo de algunas de ellas. Valgan como ejemplos la base de datos de ADN de interés criminal (ADNIC) o el Sistema Automático de Identificación Balística (SAIB), ambas de ámbito nacional. Otros proyectos son desarrollados en colaboración con diversos países de la Unión Europea, en el marco de ENFSI (Red Europea de Ciencias Forenses) y engloban instituciones y policías europeas dedicadas a la investigación en diferentes campos de la Criminalística. Nuestra pertenencia a los distintos grupos de trabajo de ENFSI, entre los que se encuentra el de Investigación del fuego y Explosiones (FEIWG), nos lleva a tener una perspectiva integral de la importancia de las bases de datos en las que participan diferentes países, sobre todo por la globalización que actualmente sufre la criminalidad, y las conexiones que pueden tener grupos delictivos con otros países. Como ejemplos de bases a nivel europeo, actualmente trabajamos entre otras, la base de pinturas de vehículos (EUCAP) o la base de datos de cintas adhesivas. Las que se encuentran en funcionamiento han compensado con creces el esfuerzo, costes económicos y tiempo empleado en su creación, no solo por los resultados obtenidos, sino además por la relevancia de los mismos. Las que se encuentran en desarrollo, prometen unos resultados similares.

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Abstract: Base de Datos de Acelerantes de la Combustión (BACO).

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Tampoco habrá que insistir para convencer al lector de la importancia actual de los siniestros por incendios, bien por los elevados costos económicos que implican, por los desastres que originan o por la inquebrantable siega de un bien fundamental, como es el elevado número de pérdidas en vidas humanas que producen. Si los incendios son catástrofes alarmantes en cualquier sociedad desarrollada, mucho más nos preocupan en España, donde confluyen millones de hectáreas de monte, con temperaturas extremas en la temporada estival, hecho que aún por frecuente, no hace que nos acostumbremos a ello. Por tanto un objetivo más de este manual será poner todas las herramientas disponibles al servicio de la lucha contra este tipo específico de delincuencia, dotando tanto al Servicio de Criminalística, como a las Unidades Operativas, de una base de datos que facilite el desempeño de su cometido investigador.

Es en este punto quizás, donde cabria indicar que es un acelerante de la combustión. Así, conforme a la NFPA 921, Guía para la Investigación de Incendios y Explosiones, y a la IT-Q-31, instrucción técnica del Laboratorio de Química de la Guardia Civil para análisis de acelerantes de la combustión, se define un acelerante de la combustión como un agente, generalmente líquido inflamable, utilizado para iniciar o acelerar la propagación de un incendio. Valgan como ejemplos una gasolina o el alcohol etílico. Todos ellos productos que normalmente se emplean para favorecer la evolución de un incendio intencionado, aumentando su poder destructor y neutralizando las posibilidades de extinción. De la misma manera definimos una matriz interferente, como una sustancia que tras quemarse produce compuestos que podrían enmascarar la identificación de un acelerante de la combustión, bien dando lugar a que no se detecte o lo que es peor aún, que se mal identifique su naturaleza. Es por todo ello que se da la necesidad de crear una Base de Datos de Acelerantes de la Combustión y Matrices Interferentes (BACO). De acuerdo con nuestra experiencia como investigadores de incendios en los laboratorios, la confección de una colección de materiales de referencia sería de suma importancia en la mayoría de los casos sobre los que se trabaja y una herramienta muy poderosa. Téngase en cuenta que cada vez hay más y muy complejos productos en el mercado, muchos de ellos complicadas mezclas inflamables y que pueden actuar como combustibles acelerando la propagación de un incendio. Es importante por tanto su determinación, estudio y el almacenamiento de estos datos para posible cotejo en su caso. Del mismo modo existen numerosas matrices, muchas de ellas plásticos o productos derivados del petróleo en general, que tras sufrir una combustión podrían producir componentes que confundirían la identificación de un acelerante de la combustión. Será por tanto el objeto de nuestra base de datos, el registro de

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sustancias que como acelerantes o matrices puedan estar involucradas en la iniciación o desarrollo de un incendio, tanto estructural como forestal. La base que desarrollamos está interesada en todos los materiales de referencia acelerantes comercializados en España. Integrará información analítica obtenida en el Laboratorio de Química del Servicio de Criminalística, junto con aquella otra disponible o facilitada por los fabricantes o proveedores. Aportará la marca, nombre o tipo de producto, así como sus usos o finalidades para los que se emplea, peligrosidad y precauciones en su manejo. Así mismo, dispondrá de archivos fotográficos con los que identificar los contenedores o las características de los líquidos en cuestión. Todo ello conforma una información de alta utilidad en la investigación, tanto para las Unidades Operativas encargadas de la resolución de los siniestros, como para los laboratorios que tratan de correlacionar resultados analíticos con un producto concreto del mercado.

Además del presente manual, toda esta información estará duplicada e integrada en formato Microsoft Access. Un software de fácil manejo y consulta para el usuario, que no requerirá una preparación informática especial, permitiendo la máxima difusión y uso por personal sin una cualificación específica.

En cuanto a las técnicas analíticas a desarrollar en el laboratorio, consistirán en un barrido por cromatografía de gases con detector selectivo de masas (GC/MS). Ello condensará una información sencilla y a la vez lo suficientemente descriptiva para caracterizar un perfil cromatográfico único de cada uno de los productos a ensayar.

Los procedimientos de extracción analíticos, si queremos que los resultados sean compatibles y aplicables a la investigación que se desarrolla de una forma ordinaria, deben emplear microextracción en fase sólida (SPME) y condiciones de temperaturas y tiempos de extracción similares a los empleados de rutina. Esta técnica extractiva, a diferencia de otras, está tomando cada vez más difusión entro las laboratorios analíticos que se dedican a la determinación de acelerantes. Buscando así un objetivo de perdurabilidad en los datos almacenados.

La calificación como acelerante de la combustión de las sustancias que se analicen, se realizará en base a su abundancia y coincidencia de perfiles cromatográficos frente a patrones de sustancias conocidas. Es por ello que el programa debe permitir búsquedas rápidas por comparación de un perfil con

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los de la base de datos, asignando una secuencia de productos probables mostrada al analista que será finalmente el que tome la decisión de asignación.

Actualmente y cada vez más, están apareciendo nuevas composiciones en el mercado, sin olvidar que la mayoría de formulaciones de acelerantes de la combustión están en continuo avance y cambio en aras a una mejora de costes o de sus propiedades. Por todo esto, una base tan abierta a las actualizaciones como la nuestra, es una herramienta no sólo de presente sino también de futuro, de modo que continuamente tendrá que actualizarse, adaptándose a las distintas tendencias del mercado. Téngase en cuenta que una base de datos, si quiere ser funcional, nunca debe estar cerrada. El propio concepto de base implica una continua labor de perfeccionamiento.

Es una satisfacción personal para los creadores de esta base de datos BACO saber que aún antes de acabada, ya se ha empleado satisfactoriamente en la resolución de varios casos reales. Además de ello, acabados los doscientos compuestos iniciales programados para introducir en la base, ya se están alimentando una nueva serie de doscientos más, de forma que con ello estamos dando forma quizás, a la mayor base de acelerantes de la combustión existente en España.

Por último y como colofón a esta introducción, cabría indicar la existencia de bases similares de productos acelerantes en otros países europeos, donde se ha probado exitosamente su utilidad. Cabe por tanto pensar en la lógica consecuencia de una propuesta de integración, de modo que en una base global consigamos tener incluidos acelerantes y matrices no solo de ámbito nacional sino de un entorno europeo, con las ventajas que ello conllevaría en un mundo globalizado como el que nos toca vivir.

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GENERALIDADES DEL PROCESO ANALÍTICO.

No queremos inyectar directamente las muestras líquidas a analizar en el cromatógrafo de gases, eso sería demasiado sucio para nuestro equipo de medida e irreal, porque en un escenario de incendio normalmente no vamos a tener disponible el líquido empleado para quemar, como mucho, en la mayoría de los casos, tendremos un vertido sobre distintas matrices que habrá que recuperar.

Ya se indicó en la introducción que los volátiles a analizar se extraerían por microextracción en fase sólida, también conocida por sus siglas en inglés SPME. ¿Porqué nos decidimos a emplear esta técnica preparativa?, sencillamente por sus ventajas, que son muchas. En los años de experiencia de estos analistas descubrimos que esta extracción no necesita manejar disolventes ni extraer con destiladores, es sensible, rápida, limpia, sencilla, barata, y evita riesgos innecesarios para los usuarios como los inherentes al empleo de solventes. Permite además trabajar con cantidades mínimas de analitos y hacer repeticiones del análisis casi sin consumo de muestras.

¿En que consiste la microextracción en fase sólida?, pues en definitiva no es más que un proceso de adsorción, o una retención de las moléculas de un gas, el analito en fase vapor, sobre la superficie de un polímero que seguidamente detallaremos. Estos analitos adsorbidos serán posteriormente desorbidos en el portal de inyección del cromatógrafo de gases. Así manejando la temperatura, conseguiremos una adsorción o desorción, según convenga a nuestros fines.

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6

Émbolo

Tambor de la jeringa

Tornillo de retención

Ranura en forma de Z

Tubo que protege la fibra

Pongámonos en la situación de un escenario real, donde tenemos una

muestra sólida de residuos de un incendio sobre la que se sospecha que ha

habido un vertido de acelerantes, se utiliza la SPME para recoger esos

acelerantes y depositarlos en el portal de inyección. Estos componentes son

recogidos por adsorción y liberados por desorción como hemos indicado.

Abajo, puede apreciarse un soporte de microextracción en fase sólida

con sus distintos elementos. La fibra de sílice va recubierta con un polímero

diferente en función de la polaridad y peso molecular del analito que se quiera

“captar”. Después de realizar numerosos

ensayos para determinar qué polímero usar, nos

decidimos por la mezcla de

carboxeno/polidimetilsiloxano (CAR/PDMS) de

75 micras de recubrimiento, por sus buenos

resultados experimentales frente a otros

polímeros, como el polidimetilsiloxano más

apolar. Véanse otras fases adsorbentes en el

esquema de la página siguiente.

El soporte tiene 2 posiciones. La primera

con la fibra retraída, es decir, preservada en el

interior del microtubo que la contiene, en esta

posición no adsorbe volátiles, simplemente se

mantiene protegida. En la segunda posición,

con la fibra fuera del microtubo expuesta al

ambiente, retiene volátiles. Para que los

volátiles que la fibra toma del interior de un

contenedor sean representativos del conjunto,

debe quedar expuesta durante un tiempo hasta

que se alcance un equilibrio, en nuestro estudio

15 minutos.

Fotografía del soporte de la fibra.

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7

Las fibras tienen un rango de temperatura de trabajo, que depende del

tipo de polímero. Nunca se puede trabajar con una fibra por encima de su temperatura máxima, pues esta quedará dañada.

El tipo de fibra que se use dependerá del peso molecular de los analitos

que se van a extraer. Cuanto más alto es el peso molecular, menos recubrimiento de fibra se necesita.

Algunas fibras llevan un recubrimiento sobre el que pueden quedar

retenidos compuestos de bajo peso molecular, por lo que la polaridad del analito también es un factor a tener en cuenta.

La muestra debe estar contenida en un bote o vial con un tapón especial hermético al que se pueda acoplar el soporte de la fibra, de manera que no sea necesario ni abrir el bote ni desplazar parte de la muestra de un bote a otro, procesos que nos harían perder los volátiles contenidos en el recipiente. Para ello diseñamos en su día los botes herméticos con válvula tipo septum.

Contenedores con válvula tipo septum para introducir el soporte de SPME.

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En la fotografía superior pueden apreciarse cuatro botes con muestras reales tomadas en un incendio. Los tres de la izquierda permiten practicar un muestreo introduciendo a través de su válvula superior el soporte de SPME. El bote de la derecha (de menor tamaño), por estar demasiado lleno, no permite la introducción del soporte quedando inutilizado para practicar una microextracción. Para su análisis habrá que abrirlo y traspasarlo a otro contenedor, con la consiguiente pérdida de información.

Si el tamaño de la muestra es pequeño, será mejor emplear viales de vidrio de 20 mL encapsulados, que también permiten trabajar de una forma cómoda.

Una vez adsorbidos los volátiles en el polímero serán desorbidos térmicamente en el portal de inyección de un cromatógrafo de gases que se encuentra a alta temperatura.

Fotografía de detalle del puerto de inyección,

con el holder acoplado.

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Una vez que los analitos se desorben en el portal de inyección entran en la columna arrastrados por el gas portador, el proceso de análisis es el mismo que si se hubiera realizado una inyección en fase líquida, los analitos quedan retenidos en mayor o menor medida en las paredes de la columna. Los menos retenidos saldrán antes y llegarán al detector en primer lugar mientras que los más retenidos llegarán con posterioridad. Como resultado de la separación se obtiene un cromatograma, que es una representación de la cantidad de sustancia frente al tiempo. Cada analito sale de la columna a un tiempo de terminado, que se llama tiempo de retención.

Esquema de un cromatógrafo de gases

Cromatógrafo de gases con detector selectivo de masas (GC/MS).

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Detalle de la columna del cromatógrafo. La flecha vertical indica que los volátiles proceden del inyector. La flecha horizontal indica que van al detector tras su separación en la columna.

Cromatograma de un patrón de gasolina, con detalle de sus compuestos.

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PREPARACIÓN DE MUESTRAS PARA EL ANÁLISIS. Una vez explicadas estas generalidades de una forma global, pasaremos a concretar con detalle el proceso seguido para cada una de las muestras analizadas en la base de datos. Debe quedar claro que el procedimiento a seguir será el mismo para todos los analitos, pues de lo contrario también podría haber alteraciones en los resultados que nos llevarían a un difícil cotejo. Secuencialmente el proceso es el que sigue:

1. Se toma una pequeña fracción de muestra, normalmente una o dos gotas de líquido o unos miligramos de sólido y se llevan sobre una matriz que es una cuadrícula de papel de filtro.

2. La cuadrícula se introduce en el contenedor de vidrio hermético,

provisto de válvula septum. Se cierra el recipiente. 3. Se introduce el soporte de microextracción, con la fibra retraída a través

de la válvula. 4. Se baja el embolo del soporte, de forma que el polímetro queda

expuesto al espacio de cabeza del contenedor hermético.

5. Se lleva el conjunto a una estufa a 80 grados centígrados, durante 15 minutos, tiempo suficiente para que se produzca un equilibrio de los volátiles sobre el espacio de cabeza y los adsorbidos en la fibra.

6. Se alza el embolo del soporte, retrayéndose la fibra para sacarla del

contenedor y llevarla inmediatamente al inyector del cromatógrafo de gases donde tendrá lugar la desorción térmica.

La fibra no necesita limpieza después de una desorción, queda limpia. A

pesar de ello, tras el análisis es sometida a otro análisis a modo de blanco, para verificar que no quedan componentes adsorbidos de la carrera anterior. Se lleva un registro del número de inyecciones que se realiza con un polímero, para comprobar cuando está agotada y cambiarla por una nueva.

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TÉCNICA ANALÍTICA.

La cromatografía gaseosa acoplada a la espectrometría de masas (GC/MS) es la técnica más idónea para la identificación de acelerantes de la combustión, por lo general, compuestos orgánicos que se encuentran en baja cantidad en los residuos. Ello es debido a la conjunción que ofrece la combinación de tiempos de retención característicos de la cromatografía de gases, junto con la resolución e información espectral que nos proporciona la detección por espectrometría de masas. La selectividad de la espectrometría de masas, con la formación de fragmentos de masa característicos de cada sustancia, facilita la identificación de los compuestos a pesar de las interferencias producidas por la matriz. Por ello aunque válido para todo tipo de muestras, es un método especialmente apropiado para extractos que contienen mucha cantidad de sustancias interferentes o productos pirolizados que podrían enmascarar el analito si utilizáramos otro tipo de técnicas.

Las muestras serán analizadas por un cromatógrafo de gases con detección por espectrometría de masas, la información se almacenará en soporte informático y será analizada, tratada y estudiada por un software específico en la estación de análisis de datos.

La identificación de acelerantes de la combustión se fundamenta en la

identidad de perfiles cromatográficos. El análisis de los datos generados permite obtener perfiles iónicos para cada compuesto o familia de compuestos, eliminando las interferencias. Así, podremos obtener cromatogramas para todos los iones (TIC) o cromatogramas para algunos grupos iónicos (EIC). Es por ello fundamental contar con una base de datos de todos los productos acelerantes de la combustión incluidos en el alcance del método y comparar los perfiles de cada grupo de compuestos o de cada familia. La proporción relativa de picos da idea de la concentración de cada componente en relación a los demás.

Adicionalmente se debe contar con librerías de espectros de referencia que permitan una identificación de cada compuesto y con muestras blancos a analizar conjuntamente con las sospechosas de contener acelerantes, evitando de esta forma la posibilidad de ofrecer falsos resultados positivos por confusión con la matriz analizada.

La identificación de acelerantes de la combustión en una muestra analizada, no conduce necesariamente a la consideración de que el incendio

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ha sido intencionado, una investigación adicional podría justificar la legitimidad del inflamable en la muestra.

Por el contrario, la falta de detección de acelerantes de la combustión en una muestra analizada no implica necesariamente que no los pudiera haber habido. La volatilidad de los analitos, objeto de este estudio, la dificultad de las técnicas de extracción, el enmascaramiento por las matrices pirolizadas en el incendio y otras múltiples circunstancias, podrían hacer que aún habiendo habido acelerantes no los podamos detectar. Condiciones del cromatógrafo de gases y del espectrómetro de masas:

La columna empleada es una capilar HP-1ms (crosslinked methyl

siloxane) de 30m*0,25mm*0,5�m o similar.

Espectrómetro de masas (MS)

Modo ionización EI+ 70 eV Fullscan

Scans por

segundo

2.60

Voltaje relativo del

detector 400 V por encima del ajuste del sintonizado

Rango de masas

30-600 m/z

Tª línea

transferencia 150 ºC Tª fuente 230 ºC

Cromatógrafo de gases (GC)

Programa de

temperatura del horno

70ºC mantener 1min, rampa de 4ºC/min hasta 130ºC y mantener 1min, rampa de 10ºC/min hasta 270ºC y mantener 1min.

Gas portador He a 1.0 ml/min

Inyección 250 ºC Splitless

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PRESENTACIÓN DE LOS RESULTADOS DE LA BASE DE DATOS BACO.

Hemos querido tener un doble formato, por un lado un manual en soporte físico, donde el usuario pueda estudiar con tranquilidad los parámetros ofrecidos, leer los procedimientos, las formas de preparación y toda la información que en él se ofrece, y por otro lado, tener un soporte electrónico, con las ventajas que proporciona, sobre todo a la hora de realizar búsquedas rápidamente, cotejar numerosos perfiles y tareas de este orden.

Cada acelerante analizado se ofrece con una ficha en la que figura un conjunto de información que puede ser de utilidad para la investigación: lugar de adquisición, fotografía con su forma de presentación comercial, su perfil cromatográfico con una composición detallada...

Es importante resaltar que para cada formulación se muestra un perfil con cromatograma general, que llamamos TIC, y además se extractan los iones más relevantes por lo general en dos grupos:

• Los que caracterizan una fracción de los alcanos 43, 57, 71 y 85.

• Los que caracterizan una fracción de aromáticos, indanos y naftalenos con los iones 91, 106, 118, 132, 128 y 142.

De esta forma se ofrece una visión múltiple para cada compuesto analizado.

Destacamos el apartado de picos más importantes del perfil cromatográfico general, porque será el que nos va a permitir realizar una búsqueda automatizada en el soporte informático. La idea es que cuando obtengamos un perfil cromatográfico cualquiera, podamos identificarlo por búsqueda en librería destacando sus 2 ó 3 picos mayoritarios, filtrando la mayoría de cromatogramas. Una vez que tengamos menos de 10 candidatos, el ajunte final se hará por cotejo directo del analista.

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FICHAS DE PRODUCTOS ACELERANTES DE LA COMBUSTIÓN. Número de identificación: ACE-0001. Clasificación del producto: Enciende fuegos. Producto: Gel enciende fuegos. Descripción: líquido de 500 mL. Gel enciende fuegos para fondues, barbacoas y chimeneas. Dirección comercial: Suavizantes y Plastificantes Bituminosos S.L. tel: 962512085. fax: 962512135. Polígono Industrial de Cheste, parcela 12. cp 46380 Cheste (Valencia). Composición declarada por el fabricante en el etiquetado: alcohol etílico de 96º parcialmente desnaturalizado. Categoría del riesgo: fácilmente inflamable. Lugar de adquisición: Mercadona. Fotografías:

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Composición de volátiles analizada: etanol y dietil-ftalato. Estado de evaporación: sin evaporar. Pico mayoritario: dietil-ftalato. Rango de n-alcanos: No se detectan.


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Composición de volátiles analizada: etanol y dietil-ftalato. Estado de evaporación: sin evaporar. Pico mayoritario: dietil-ftalato. Rango de n-alcanos: No se detectan.

Cromatograma para los iones (EIC): 91, 106, 118, 128, 132 y 142.

Cromatograma total (TIC)

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Cromatograma para los iones (EIC): 57, 71 y 85.

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Número de identificación: ACE-0002. Clasificación del producto: disolvente. Producto: aguarrás símil-white spirit. Descripción: líquido de 500 mL. Marca “El bosque verde” (SPB). Disolvente para esmalte sintético. Sustituto del aguarrás. Desengrasante de superficies. Inmiscible con el agua. Dirección comercial: Suavizantes y Plastificantes Bituminosos S.L. Tel: 962512085. polígono industrial de Cheste, parcela 12. C.P. 46380 Cheste (Valencia). Teléfono de atención al cliente: 900 500 103. Composición declarada por el fabricante en el etiquetado: nafta (petróleo), fracción pesada hidrodesulfurada. Categoría del riesgo: inflamable y nocivo. Lugar de adquisición: Mercadona. Fotografía:

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Composición de volátiles analizada: tolueno, octano, etilbenceno, xilenos, nonano, C3 alquilbencenos, decano, C4 alquilbencenos, undecano, naftaleno, dodecano y metilnaftalenos. Estado de evaporación: Sin evaporar. Pico mayoritario: C 10. Rango de n-alcanos: C-8 a C-12.



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Composición de volátiles analizada: tolueno, octano, etilbenceno, xilenos, nonano, C3 alquilbencenos, decano, C4 alquilbencenos, undecano, naftaleno, dodecano y metilnaftalenos. Estado de evaporación: Sin evaporar. Pico mayoritario: C 10. Rango de n-alcanos: C-8 a C-12.


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Número de identificación: ACE-0005. Clasificación del producto: Disolvente. Producto: Disolvente universal. Descripción: líquido de 1.000 mL., disolvente de una amplia gama de resinas y polímeros usados en las pinturas, lacas y barnices. Dirección comercial: Mediterránea Productos de Limpieza, s.r.l. tel: 962524550. fax: 962524551. Polígono industrial La Pahilla. c/ Collado, parcela 58. cp. 46370 Chiva (Valencia). www.mpl.es. [email protected]. Composición declarada por el fabricante en el etiquetado: tolueno, metanol y otros disolventes. Categoría del riesgo: fácilmente inflamable y tóxico. Lugar de adquisición: Carrefour. Fotografías:

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Composición de volátiles analizada: Tolueno, 2-butoxi-etanol y di-(2-etilhexil)-ftalato. Estado de evaporación: Sin evaporar. Pico mayoritario: tolueno. Rango de n-alcanos: No se detectan.



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Número de identificación: ACE-0035. Clasificación del producto: Combustible. Producto: Sustituto del plomo. Descripción: líquido de 250 mL, sustituto del plomo para gasolina sin plomo. Dirección comercial: wynn´s Belgium N.V., industriepark west 46, B- 9100 Sint- Niklaas. Teléfono +32 3 766 60 20. www.wynns.eu. Composición declarada por el fabricante en el etiquetado: gasolina sin plomo. Categoría del riesgo: fácilmente inflamable e irritante. Lugar de adquisición: Centro Comercial Eroski de Pinto (Madrid) . Fotografías:

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Composición de volátiles analizada: Alcanos lineales de C 10 a C 14, naftaleno. Estado de evaporación: Sin evaporar. Pico mayoritario: C 12. Rango de n-alcanos: C-10 a C-14.



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Base de Datos de Acelerantes de la Combustión (BACO)

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