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Avaliação da Excreção Urinária de Aldosterona e Função Renal em Recém Nascidos de Extremo Baixo Peso em Tratamento Agudo com Furosemida. S. Costa , F. Gallini, M.P. De Carolis, C. Latella, L. Maggio, C. Zecca, C. Romagnoli Division of Neonatology, Department of Pediatrics, University Hospital ‘Agostino Gemelli’, Catholic University Sacred Heart, and b Division of Neonatology, ‘Cristo Re’ General Hospital, Rome , Italy Neonatology 2009;96:171–174 Jaison Argenta Milena Danilow Vinicius Cunha Coordenação: Paulo R. Margotto www.paulomargotto.com.br Brasília, 19/4/2009

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Avaliação da Excreção Urinária de Aldosterona e Função Renal em Recém Nascidos de Extremo Baixo

Peso em Tratamento Agudo com Furosemida.

S. Costa , F. Gallini, M.P. De Carolis, C. Latella, L. Maggio, C. Zecca, C. Romagnoli

Division of Neonatology, Department of Pediatrics, University Hospital ‘Agostino Gemelli’, Catholic University Sacred Heart, and b Division of Neonatology, ‘Cristo Re’ General

Hospital, Rome , Italy

Neonatology 2009;96:171–174

Jaison ArgentaMilena DanilowVinicius Cunha

Coordenação: Paulo R. Margottowww.paulomargotto.com.br

Brasília, 19/4/2009

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Ddos Jaison, Milena e Vinícius; Dr. Paulo R. Margotto

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INTRODUÇÃO

• O aumento da atividade do Sistema Renina Angiotensina Aldosterona (SRAA) tem sido descrito no período neonatal.

• Apesar desta sua alta atividade, demonstrou-se que o SRAA em neonatos saudáveis responde à terapia aguda com furosemida, entretanto não há dados relativos à capacidade de resposta em recém-nascido (RN) de extremo baixo peso.

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OBJETIVO

• Determinar a excreção urinária de aldosterona (UAE) e a função renal em RN de extremo baixo peso em resposta ao uso de furosemida no período neonatal, administrada com o propósito de reduzir a incidência de displasia broncopulmonar (DBP).

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MATERIAIS E MÉTODOS• Estudo prospectivo observacional, no período de

março de 2005 a outubro de 2007.• Foram obtidos o consentimento dos pais e a

aprovação do Comitê de Ética do Departamento de Pediatria.

• Critérios de inclusão: RN ≤ 1000g e com alto risco para DBP de acordo com o sistema de pontuação do serviço.

• Critérios de exclusão: malformações congênitas, síndromes cromossômicas, APGAR<6 em 5’, insuficiência renal aguda, insuficiência cardíaca, hipotensão e uso de indometacina ou ibuprofeno.

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MATERIAIS E MÉTODOS• Um estudo anterior indicou que 90% dos RN com

pontuação positiva, no score, aos 10 dias de vida desenvolveu DBP após o 28º dia de vida. Isso levou a iniciar furosemida para prevenir a DBP.

• Urina de 24h foi coletada no 13º dia de vida; no dia seguinte foi administrado 2 mg/Kg de Furosemida IV e, em seguida, uma segunda coleta de urina de 24h foi feita.

• Foram mensurados aldosterona, Na, K, Cl e creatinina urinários e Na, K, Cl, e creatinina plasmáticos.

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• Todos os bebês receberam nutrição parenteral total e nutrição enteral mínima de acordo com a política nutricional da unidade.

• Drogas que interferem na função renal foram registradas e foram consideradas no cálculo do consumo diário os eletrólitos fornecidos pelas drogas administradas.

• As variavéis contínuas foram avaliadas pelo teste T-student.

• A análise estatística foi realizada utilizando Graph Pad Prism 4 para Windows.

• p< 0,05

MATERIAIS E MÉTODOS

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RESULTADOS

• Trinta e cinco bebês foram considerados elegíveis para o estudo, porém 15 foram excluídos.

• Vejam as características dos pacientes na Tabela 1 (próximo eslide)

• Quando o estudo começou, os bebês tinham por volta de 2 semanas de vida e 15 deles ainda necessitavam de suporte ventilatório.

• Dezessete crianças foram diagnosticadas como tendo DBP com 28 dias de vida.

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RESULTADOS

• A Tabela 2 mostra as alterações do peso, do volume urinário, da UAE, concentração plasmática de eletrólitos, excreção de eletrólitos, clearence de creatinina após a administração de furosemida.

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• Os fluídos e eletrólitos administrados antes e depois da furosemida estão relatados na tabela 3.

RESULTADOS

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DISCUSSÃO

• Avaliaram-se UAE, clearance de creatinina e excreção de Na, K e Cl antes e depois da administração intravenosa de 2 mg/Kg furosemida em dose única . Essa dose é superior à comumente utilizada em muitos centros (1 mg/Kg), mas está dentro da faixa habitual.

• Os resultados demonstraram um aumento significativo na excreção urinária de aldosterona após a administração de furosemida.

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• A responsividade do SRAA à furosemida já foi demonstrada em animais e em RN a termo saudáveis.

• O estudo de Sulyok et al demonstrou semelhante resposta do SRAA para furosemida IM em 19 neonatos a termo que apresentavam edema moderado.

DISCUSSÃO

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DISCUSSÃO

• Neste estudo, o aumento dos UAE após furosemida foi maior do que o relatado por Sulyok et al. (200 vs 163%). Esta diferença pode ser devido a vários fatores:

1) alta dose utilizada no presente estudo (2 vs1 mg/kg);

2) diferente via de administração (IV vs IM);

3) RN de extremo baixo peso vs lactentes a termo.

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DISCUSSÃO

• A influência da prematuridade sobre a produção e excreção de aldosterona é controversa, uma vez que alguns pesquisadores relataram que a produção de aldosterona aumenta com IG.

• Quinze bebês estavam em ventilação assistida (5 crianças sob ventilação mecânica intermitente e 10 sob CPAP). Não foi demonstrada qualquer diferença na UAE após furosemida entre os RN sob ventilação assistida e em respiração espontânea.

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DISCUSSÃO

• Neste estudo, a administração de furosemidaresultou em um aumento significativo da diurese e na excreção urinária de Na, Cl e K.

• Estes achados são consistentes com outros estudos desenvolvidos em prematuros ou em RN de muito baixo peso.

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• A furosemida inibe a reabsorção ativa de Cl na porção ascendente fina da alça de Henle, resultando na redução da reabsorção passiva de Na e em aumento da diurese.

• A adaptação fisiológica à perda de Na e água secundária a inibição da reabsorção de Cl explica o aumento da UAE após administração de furosemida.

DISCUSSÃO

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• A furosemida também aumenta a excreção de água livre ao inibir a atividade da anidrase carbônica no túbulo proximal e ao atenuar o efeito da vasopressina.

• Como consequência, há aumento da entrega de sódio e água aos túbulos distais, o que estimula o SRAA.

DISCUSSÃO

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CONCLUSÃO

• Pode-se concluir que RN de extremo baixo peso respondem a administração de furosemida com aumento do volume urinário, dos eletrólitos urinários e da UAE.

• Administração de diuréticos por períodos longos em pré-termos com displasia broncopulmonar poderia aumentar progressivamente seus níveis de aldosterona, resultando em retenção de Na e água, que poderia se beneficiar de terapia diurética anti-aldosterona.

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• Um estudo longitudinal poderia ser útil em RN com risco de displasia broncopulmonar a fim de avaliar as mudanças na produção de aldosterona e no equilíbrio hidroeletrolítico em resposta a terapia crônica com diurético.

DISCUSSÃO

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Obrigado!Ddos Jaison, Milena e Vinícius; Dr. Paulo R. Margotto