Nome: Prova resolvida N.º_____ Série: 3° ano EM Turma: “A”

Data 20 /03/2009 Professor (a) : Caroline Di Benedette

Disciplina:Biologia Valor: 10,0 Nota:. ______________

Avaliação: ( x ) Mensal ( ) Bimestral ( ) 2ª Chamada Mensal

( ) 2ª Chamada Bimestral ( ) Recuperação Mensal ( ) Recuperação Bimestral

Instruções aos Alunos:- Preencher o cabeçalho corretamente: nome completo e número;- Ler atentamente todas as questões antes de respondê-las;- A interpretação dos enunciados faz parte da avaliação;- Não serão aceitas respostas a lápis, usar caneta azul ou preta;- As questões de múltipla escolha rasuradas serão consideradas erradas;- Reler a avaliação antes de entregá-la;- Não rasurar alternativas.

Cientistas decodificam pela 1ª vez genoma de paciente com câncer

06 de novembro, 2008 http://www.bbc.co.uk/portuguese/reporterbbc/story/2008/11/081106_cancergenoma.shtml

A equipe da Universidade de Washington identificou dez mutações que parecem ser a chave para o desenvolvimento do câncer em uma mulher de cerca de 50 anos com um tipo de leucemia conhecido como LMA (leucemia mielóide aguda). Apenas duas delas haviam sido ligadas à doença em pesquisas anteriores.

A técnica usada para identificar o DNA foi divulgada em artigo publicado na revista Nature e pode ser aplicada a outros tipos de câncer.

"Um entendimento de todo o genoma do câncer, que agora é possível com uma tecnologia de seqüenciamento de DNA mais rápida e mais barata, é a base para o desenvolvimento de formas mais eficazes de diagnóstico e tratamento de câncer", afirmou Richard K. Wilson, diretor do Centro de Seqüenciamento de Genoma da Universidade de Washington e líder da pesquisa.

Amostras

Os pesquisadores pegaram duas amostras da paciente, que depois morreu vítima do câncer, e examinaram as diferenças no DNA. Uma amostra era de células saudáveis da pele e outra de tecido da medula óssea com células cancerosas. Os pesquisadores descobriram que virtualmente todas as células da amostra de tumor tinham nove das mutações-chave. Como a maioria dos cânceres, a LMA - que afeta células formadoras do sangue na medula óssea - resulta de mutações que se acumulam no DNA das pessoas no decorrer de suas vidas.

Mas pouco se sabe sobre a natureza exata destas mudanças e como elas perturbam os processos biológicos que causam o crescimento descontrolado de células que é a marca do câncer.

Esforços anteriores para decodificar genomas humanos individuais observavam pontos comuns na variação do DNA que podem ser relevantes para o risco de doença.

Mas a equipe de Washington utilizou sua técnica para o seqüenciamento de genes e conseguiu revisar 3 bilhões de pares de bases químicas que integram o genoma humano para identificar as mutações que contribuíram para o câncer da paciente.

A leucemia afeta células na medula óssea que produzem sangue

Colégio Franciscano Nossa Senhora Aparecida

Questão

Os especialistas da universidade planejam agora usar a técnica para decodificar o genoma de cânceres de mama e de pulmão.

a) Quais foram as conclusões do estudo acima?

Com o seqüenciamento do DNA de tumor será possível desenvolver técnicas mais eficazes de diagnóstico e tratamento de câncer

b) Explique sucintamente o que se entende por seqüenciamento de DNA e quais informações podem ser obtidas a partir destes resultados.Consiste basicamente na determinação da seqüência de bases nitrogenadas que compõem o genoma e/ou partes do mesmo, de um organismo. Possuindo a seqüência de bases, pode-se conhecer as funções dos genes, regiões regulatórias, surgimento de mutações, bem como suas conseqüências.

c) Sabe-se que dificilmente o genótipo de um organismo pode ser alterado, cite um caso de alteração de genótipo e uma conseqüência desta.Mutação através de raios ultra-violeta, causando câncer de pele.

Um pesquisador, interessado em produzir em tubo de ensaio uma proteína, nas mesmas condições em que essa síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de células de rato, RNA mensageiro de células de macaco, RNA transportador de células de coelho e aminoácidos ativos de células de sapo.A proteína produzida teria uma seqüência de aminoácidos idêntica à do a) rato. b) sapo. c) coelho. d) macaco. e) macaco e do rato.

(PUC-RS-) A seqüência de nucleotídeos ATGCACCT forma um segmento de DNA dupla hélice ao se ligar à fita complementara) AUGCACCU. b) UACGUGGA.c) TACGTGGA. d) TCCACGTA.e) ATGCACCT.

(Unesp) Erros podem ocorrer, embora em baixa freqüência, durante os processos de replicação, transcrição e tradução do DNA. Entretanto, as conseqüências desses erros podem ser mais graves, por serem herdáveis, quando ocorrem:a) na transcrição, apenas;b) na replicação, apenas;c) na replicação e na transcrição, apenas;d) na transcrição e na tradução, apenas;e) em qualquer um dos três processos

(Fuvest) Um gene de bactéria com 600 pares de bases nitrogenadas produzirá uma cadeia polipeptídica com número de aminoácidos aproximadamente igual a:a) 200 b) 300 c) 600 d) 1200 e) 1800

(Fuvest) O código genético está todo decifrado, isto é, sabe-se quais trincas de bases no DNA correspondem a quais aminoácidos nas proteínas que se formarão.Seqüência DNA AminoácidoAGA .........................serina

Questão

Questão

Questão

Questão

Questão

CAA ........................ valinaAAA..........................fenilalaninaCCG ........................glicinaAA T ........................leucinaGAA ........................leucinaDe acordo com a tabela:a) Se um RNA mensageiro tem seqüência de trincas UUA UUU CUU GUU UCU GGC, qual será a seqüência dos aminoácidos no polipeptídeo correspondente?

AAT AAA GAA AGA CCG

b) Quais são os anticódons dos RNA transportadores de leucina?

AAU e GAA

(Fuvest) A substituição de uma única base nitrogenada na molécula de DNA leva necessariamente à substituição de um aminoácido no polipeptídeo correspondente? Sim ou não? Por quê?Não, pois existem aminoácidos que são codificados por mais de um códon. Desta maneira, se caso uma mutação ocorrer e houver a transformação de um códon em outro, que também corresponde ao mesmo aminoácido, não haverá problema.

(UECE) Em 1953, Francis Crick e James Watson identificaram a estrutura do DNA, abrindo espaços para o mapeamento do código genético e iniciando a polêmica discussão de questões éticas que a comunidade científica tem como desafio responder (CRICK, WATSON e o DNA – Paulo Strathern). Sobre os ácidos nucléicos DNA e RNA, assinale a alternativa verdadeira.a) os nucleosídeos são constituídos de aminoácidos ligados uma pentoseb) as proteínas encontradas no DNA são a adenina, guanina, citosina, uracila e timinac) moléculas de DNA e RNA são polinucleotídeos, com formas tridimensionais bem definidasd) os elementos químicos que constituem o DNA e o RNA são oxigênio, hidrogênio, nitrogênio, carbono e enxofre.

(UECE) O conceito de gene tem evoluído muito nos últimos anos, particularmente em decorrência da descoberta do splicing, processo que elimina introns. Podemos afirmar, corretamente, que o tipo de ácido nucléico envolvido neste processo e o local de ocorrência são respectivamente:a) DNA e núcleo. b) RNA e núcleo. c) DNA e citoplasma. d) RNA e citoplasma.

(UNESP) A figura representa um segmento de uma molécula de ácido nucléico. As

As setas de 1 a 4 indicam, respectivamente,

a) guanina, adenina, uracila e ribose.b) guanina, citosina, uracila e ribose.c) guanina, adenina, timina e desoxirribose.d) adenina, timina, guanina e desoxirribose.e) citosina, guanina, timina e desoxirribose.

Questão

Questão

Questão

Questão

(ENEM) Um fabricante afirma que um produto disponível comercialmente possui DNA vegetal, elemento que proporcionaria melhor hidratação dos cabelos. Sobre as características químicas dessa molécula essencial à vida, é correto afirmar que o DNA

a) de qualquer espécie serviria, já que têm a mesma composição.b) de origem vegetal é diferente quimicamente dos demais pois possui clorofila.c) das bactérias poderia causar mutações no couro cabeludo.d) dos animais encontra-se sempre enovelado e é de difícil absorção.e) de características básicas, assegura sua eficiência hidratante.

(UERJ) É como se em cada quarto de um imenso prédio existisse uma estante contendo os planos do arquiteto para todo o prédio. (...) No homem, os planos do arquiteto montam 46 volumes. Nessa analogia, proposta por Richard Dawkins no livro "O gene egoísta", cada página de cada volume contém um texto formado por uma seqüência de:a) fenótiposb) aminoácidosc) cromossomosd) bases nitrogenadas

Questão

Questão

Parte II da Avaliação de Biologia, 20/03/2009Nome: Prova II resolvida

Um determinado casal normal, mas heterozigoto para o albinismo, solicitou aconselhamento genético sobre a possibilidade de vir a ter crianças apresentando a condição albina. Qual a probabilidade desse casal ter:(Demonstre o desenvolvimento do raciocínio)

a) quatro crianças albinas?1/256b) uma criança albina e do sexo feminino?1/8c) uma criança normal, heterozigota e do sexo masculino?1/4d) Represente o provável heredograma desse casal, admitindo-se que as suposições feitas nas letras (b) e (c) realmente se concretizem.

O heredograma representado abaixo refere-se a uma família com casos de fenilcetonúria. Uma anomaila associada ao metabolismo do aminoácido fenilalanina.

(Demonstre o desenvolvimento do raciocínio)

1 2

3 4 5 6 7

8

a) A fenilcetonúria é uma anomalia de herança dominante ou recessiva?

Recessiva b) Qual dos casamentos pode provar o tipo da herança? Justifique.Casal 1 e 2 sem a doença (Aa) tem filhos com a anomalia (aa).

c) Calcule a probabilidade de o casal 5 e 6 terem outra filha fenilcetonúrica.

aa x Aa= Aa, Aa, aa, aa : ½ x ½ (menina) = ¼

A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria, anomalia provocada por um gene recessivo.

Colégio Franciscano Nossa Senhora

Questão

Questão

Questão

1 2

3 4 5 6

7 8 9 10 Nesta genelalogia, quais os genótipos que não podem ser determinados? Justifique sua resposta.

3, 8 e 10. Podem ser AA ou Aa.

(FUVEST) Em seu trabalho com ervilhas, publicado em 1866, Mendel representou os fatores hereditários determinantes dos estados amarelo e verde do caráter cor da semente pelas letras A e a, respectivamente. O conhecimento atual a respeito da natureza do material hereditário permite dizer que a letra A usada por Mendel simboliza

a) um segmento de DNA com informação para uma cadeia polipeptídica.b) um segmento de DNA com informação para um RNA ribossômico.c) um aminoácido em uma proteína.d) uma trinca de bases do RNA mensageiro.e) uma trinca de bases do RNA transportador.

(UFMG) Quando Mendel cruzou plantas de ervilha apresentando vagens de coloração verde com plantas de vagens de coloraçãoamarelas, obteve na primeira geração (F1) todos os descendentes de coloração amarela. Na segunda geração (F2) obteve 428 amarelas e 152 verdes. Todas as alternativas apresentam conclusões a partir desses resultados, EXCETO:a) A expressão do alelo recessivo do gene desaparece apenas em F1.b) As plantas com vagens verdes ou amarelas da geração parental devem ser homozigotas.c) O alelo dominante do gene se expressa em cor amarela.d) O caráter é controlado por um par de genes.e) Os indivíduos que apresentam vagens de coloração verde em F2 são heterozigotos.

(UNIRIO) Na espécie humana há um tipo de doença hereditária muito rara denominada Aquiropodia, que é determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, os aquirópodos estão representados por símbolos hachurados.Com base na análise do heredograma, assinale a afirmativa INCORRETA.

a) Pode-se dizer que a Aquiropodia é condicionada por um alelo recessivo a.b) Pode-se assumir que os indivíduos II.1 e II.5 possuem o genótipo AA,já que a condição herdada em análise é muito rara.c) Não é possível ter certeza sobre o genótipo de alguns indivíduos, como é o caso dos indivíduos II.3 e III.5.d) Os pais dos aquirópodos são primos.e) O genótipo dos indivíduos IV.2 e IV.4 é aa.

Questão

Questão

Questão

Questão

A análise genealógica abaixo representa uma anomalia recessiva.(Demonstre o desenvolvimento do raciocínio)

a) Qual a probabilidade de o indivíduo 3 ser heterozigoto?2/3

b) Qual a probabilidade de o indivíduo 5 ser homozigoto recessivo?

0 (oras, ele é normal, não pode ser aa!)

c) Qual a probabilidade de o indivíduo 6 ser homozigoto dominante? 1/3

Boa prova!!