ALCANOS

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São os compostos orgânicos contendo apenas carbono e hidrogênio e formados por ligações SIMPLES entre os CARBONOS .

Definição

Pertencem a família dos HIDROCARBONETOSSão compostos

orgânicos contendo apenas CARBONO

e HIDROGÊNIO

Outros membros dessa família:Alcenos, alcinos, dienos, aromáticos

Foco

O que são?

Obs: CICLOALCANOS

São alcanos com seus átomos arranjados na forma de um ANEL.

Definição

Quais são as suas propriedades? Propriedades físicas e químicas

De onde eles vêm? Como são produzidos? Métodos de preparação e obtenção

Pra que servem? Aplicações

1. ALCANOS

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Característica

Possuem cadeias abertas ou fechadas contendo APENAS ligações SIMPLES entre seus átomos.

Fórmula molecular

Exemplos

CnH2n+2alcanos CnH2n

cicloalcanos

1. ALCANOS

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Nomenclatura

Se, LINEARES, usamos alguns prefixos indicadores do tamanho da cadeia, seguidos pela terminação ANO

Os nomes dos ALCANOS terminam com o sufixo ANO

Exemplos

Obs: com 11 carbonos, undecano; com 12, dodecano; com 13, tridecano; com 14, tetradecano; com 20, eicosano; com 30, triacontano; com 40, tetracontano

1. ALCANOS

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Nomenclatura

Se RAMIFICADOS, devemos seguir a seguinte regra:

1ª) Identificar e nomear a CADEIA PRINCIPALaquela com maior nº de carbonos

2ª) Identificar e nomear as RAMIFICAÇÕESusar os prefixos de tamanho, porém com a terminação em IL.

3ª) Numerar a POSIÇÃO DAS RAMIFICAÇÕESusar os menores nº para as ramificações

Exemploheptano, metil, posição 3

3-metil-heptano

Octano, metil, etil, 2 e 3 3-etil-2-metil-octano

Obs: escolha a cadeia mais ramificada!

1. ALCANOS

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Exemplos

Hexano, 3 grupos metil 2,2,4-trimetil-hexano

Obs: 2,2,4-trimetilhexano

Radicais ou moléculas com outros nomes usuais

1. ALCANOS

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Exercícios1)

2)

3)

4)

5)

1) a) pentano b)2,3-dimetil-pentano c)2,3,3-trimetil-hexano3) C 4) D 5)A

1. ALCANOS - Propriedades

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Eletronegatividade do C e H C: 2,5 H: 2,2

Diferença é muito pequena, mas a favor do C

Nas cadeias carbônicas, não há uma grande deslocalização da carga negativa

Os ALCANOS são MOLÉCULAS APOLARES

Polaridade

Forças intermoleculares

São fracas e do tipo dipolo-induzido x dipolo-induzido (Forças de London)

Pontos de fusão e de ebulição

São geralmente baixos, sendo o ponto de ebulição mais afetado pela MASSA MOLECULAR

1. ALCANOS - Propriedades

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Tabela de ponto de fusão e de ebulição

Obs: gás → líquido → parafina (cera) → polímero (PF = 130°C)

1. ALCANOS – Os mais importantes

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METANOGás produzido naturalmente pela decomposição de matéria orgânica.

É um dos componentes principais do GÁS NATURAL usado como combustível

PROPANO e BUTANO

Gases principais do GLP (gás de cozinha)

OCTANO

Principal componente da gasolina Obs: gasolina de C6 a C10

ALCANOS COM 20 ÁTOMOS DE CARBONO

Formam a PARAFINA

1. ALCANOS – Principal reação

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REAÇÃO DE COMBUSTÃO

Reação de queima na presença de oxigênio, liberando muita energia (calor)

Cn H2n+2 + x O2 → nCO2 + yH2O

Ex: etano C2H6

Obs: válido apenas para combustão completa

2. CICLOALCANOS

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Definição

Hidrocarbonetos saturados contendo uma cadeia fechada.

Exemplos:

Nomenclatura

1. Adicionamos o prefixo CICLO ao nome do alcano2. A cadeia principal passa a ser a cadeia formada pelo anel.

ciclopropano ciclohexanoMetil-ciclopentano

1-ciclopropil-4-isopropil-ciclohexano

Obs: geralmente

1,2-diciclohexil-etano

Obs: numeração deve seguir a ordem alfabética!

2. CICLOALCANOS

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Propriedades

São também APOLARES, sendo geralmente gases ou líquidos de baixo ponto de ebulição.

São mais REATIVOS que os alcanos, principalmente aqueles com 3, 4 ou 5 átomos no anel.

Anel assume conformações (arranjos especiais) não-planares

2. CICLOALCANOS

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Aplicações

Obtidos a partir do petróleo ou gás natural e usados principalmente como INTERMEDIÁRIOS EM SÍNTESES ORGÂNICAS.

Ciclopropano e ciclobutano são usados também como ANESTÉSICOS

Ciclohexano é o mais usado de todos. Matéria-prima para o NYLON