APLICAÇÕES DA GENÉTICA MOLECULAR REVISÃO...Dois homens, P-I e P-II, disputam a paternidade de...
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REVISÃO GENÉTICA
MOLECULAR
Professora Priscila F Binatto
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BIOTECNOLOGIA
Produção de medicamentos, substâncias
e produtos;
Melhoramento genético;
Organismos geneticamente modificados;
Diagnóstico e tratamento de doenças
Testes de paternidade e identificação de
criminosos.
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TECNOLOGIA DO DNA
RECOMBINANTE
As enzimas de restriçãocortam pontos específicos noDNA de um organismo.
O trecho extraído é inseridona fita de DNA de outroorganismo
Ao se multiplicar esseorganismo faz cópiasidênticas do DNA estranho.
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Enzimas de Restrição
Plasmídeo
Enzima DNA ligase
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TECNOLOGIA
DO DNA
RECOMBINANTE
NA PRODUÇÃO DE
INSULINA HUMANA
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Característica
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(UFRN) As técnicas de engenharia genética
possibilitaram a produção de grandes
quantidades de insulina por bactérias que
receberam o gene humano para esse hormônio.
Tal feito só foi possível pelo emprego das enzimas
de restrição, que agem
a) traduzindo o gene da insulina para o código
genético da bactéria.
b) ligando o pedaço do DNA humano no DNA da
bactéria.
c) identificando os aminoácidos codificados pelo
gene.
d) cortando o DNA da bactéria em pontos
específicos
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(UFMG) Todas as alternativas apresentam
aplicações da tecnologia do DNA recombinante
nas duas últimas décadas, EXCETO
a) Investigação de paternidade e criminalística.
b) Recuperação de espécies extintas.
c) Produção, em bactérias, de proteínas
humanas de interesse médico.
d) Terapia gênica de algumas doenças
hereditárias.
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ANÁLISE DO DNA
Separação dos fragmentos por enzimas de restrição
Amplificação do DNA
Eletroforese
Impressão digital do DNA (fingerprint)
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PRINCIPAIS APLICAÇÕES DO FINGERPRINT
Identificar ou inocentar criminosos
Determinação de paternidade
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1º CASO: COLIN PITCHFORK, ACUSADO DE ESTUPRAR
E MATAR DUAS ADOLESCENTES. COLIN FOI
CONDENADO À PRISÃO PERPÉTUA EM 1988.
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Dois homens, P-I e P-II, disputam a
paternidade de uma criança C, filha da
mulher M. Diante disso, foi pedido o exame
de DNA dos envolvidos. O resultado do
teste revelou os padrões mostrados ao
lado:
Acerca dos resultados obtidos foram feitas
as seguintes afirmações:
I. P-II pode ser o pai da criança, pois há
maior quantidade de faixas coincidentes
com o padrão da criança;
II. as faixas de números 3, 9, 10, 14, e 17
correspondem ao DNA que a criança
recebeu da mãe;
III. não é possível excluir a possibilidade
de P-I ser o pai da criança.
Quais estão corretas?
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(FUVEST) Num caso de investigação de paternidade, foram
realizados exames para identificação de grupos sanguíneos e análise
de DNA. A tabela a seguir resume os resultados parciais da análise de
grupos sanguíneos (do menino, de sua mãe e do suposto pai) e de
duas sequências de DNA (do menino e do suposto pai),
correspondentes a um segmento localizado num autossomo e outro
no cromossomo X.
Os exames realizados confirmam ou excluem a paternidade?
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(UNIMONTES MG) Os testes de paternidade ou testes
de DNA são comumente utilizados para a pesquisa de
vínculo genético. As afirmativas abaixo estão
relacionadas a esse assunto. Analise-as e assinale a
alternativa CORRETA.
a) Embora os testes de paternidade pesquisem o pai
biológico da criança, é necessário analisar também o
material da mãe.
b) A paternidade verdadeira está vinculada a uma
correspondência de 100% entre o material da criança
e o do suposto pai.
c) A análise do material dos envolvidos relaciona-se
com a pesquisa da base nitrogenada uracila.
d) O material biológico utilizado nos testes de
paternidade (DNA)é necessariamente o sangue.
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DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DE
DOENÇAS
•Uso de sonda para marcação do DNA
Diagnóstico
•Injeção de genes normais com uso de um vetor
Terapia Gênica
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Fenilcetonúria
Fibrose Cistica
Hipotireoidismo congênito
Doença falciforme
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EXERCÍCIO
Terapia gênica é um procedimento médico que envolve a
modificação genética de células, como forma de tratar
doenças. A terapia gênica idealmente visaria substituir
um gene defeituoso por um gene normal. Algumas das
formas de transferência utilizam vírus, dos quais os
principais são os retrovírus, os adenovírus e os vírus
adeno-associados.
Esse procedimento é possível porque
a) as proteínas de todos os seres vivos são as mesmas.
b)o material genético de todos os envolvidos tem a mesma
constituição química.
c) os seres vivos envolvidos na transferência dos genes são
eucariontes.
d) os vírus são capazes de se reproduzir no interior das
células.
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SEQUENCIAMENTO DE GENOMAS
O que é genoma?
• Informação hereditária contida no material genético (DNA)
O que é o sequenciamento?
• Determinação da ordem de todas as bases nitrogenadas de um indivíduo.
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SEQUENCIAMENTO DE GENOMAS
Os genes codificadores de proteínas
representam apenas 2% do genoma.
Em todo o genoma humano, apenas
0,01% dos nucleotídeos variam entre dois
indivíduos.
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APLICAÇÕES DO SEQUENCIAMENTO
Diagnosticar e tratar doenças genéticas ou
câncer.
Aconselhamento genético para futuros pais.
Compreender melhor os genes.
Analisar relações
evolutivas.
Desenvolver OGMs e
melhoramento genético.
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EXERCÍCIO
(ACAFE SC) A alternativa que NÃO corresponde à
finalidade do Projeto Genoma e à manipulação dos
genes é:
a) Conhecer melhor a influência dos genes nas
características dos indivíduos.
b) Determinar a sequência de bases nitrogenadas
de cada gene.
c) Curar todos os tipos de doenças.
d) Diagnosticar e prevenir doenças genéticas.
e) Descobrir a posição de cada um dos inúmeros
genes humanos nos cromossomos.
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ORGANISMOS GENETICAMENTE
MODIFICADOS
São aqueles que sofreram alterações em seu DNA
Nem todos os organismos geneticamente modificados
são considerados transgênicos!!!
Organismos transgênicos são aqueles nos
quais genes de uma espécie são transferidos
para outra espécie de modo que essa última
expresse características da primeira
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ORGANISMOS TRANSGÊNICOS
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PRINCIPAIS BENEFÍCIOS E RISCOS DO USO
DE TRANSGÊNICOS
•Aumento da produtividade
•Aumento da vida de prateleira
•Redução do uso de agrotóxicos
Benefícios
•Disseminação dos transgenes
•Redução da biodiversidade
•Seleção de pragas resistentes.
Riscos
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EXERCÍCIO
(UFRS) Escolha a alternativa que apresenta um
exemplo de transgenia.
a) Incorporação e expressão de gene humano que
codifica insulina por bactérias.
b) Desenvolvimento de um organismo completo a
partir de uma célula somática.
c) Organismo que apresenta tanto estruturas
reprodutoras masculinas quanto femininas.
d) Gene que sofreu mutações, originando múltiplos
alelos para um mesmo locus.
e) Organismo mais vigoroso, com muitos genes em
heterozigose, resultante do cruzamento de duas
variedades puras distintas.
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BONS ESTUDOS!!!