ANÁLISE DOS EXTRACTOS - Repositório da Universidade de...
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Anexo I – DIAGRAMA RESUMO DOS PROCEDIMENTOS UTILIZADOS NA ANÁLISE DOS EXTRACTOS
A1
ANEXO I.
1) Recolha de uma alíquota de 100 µL 2) Evaporação da alíquota à secura 3) Adição de 150 µL de rodanina (0,667% em MeOH) e 5 minutos depois 4) Adição de 100 µL de KOH (0,5N), 3 minutos depois 5) Diluição em 2,5 mL de água e 5 minutos depois 6) Traçar do espectro entre 350 e 700 nm 7) Registo da A520 nm
TE
ST
E D
A
RO
DA
NIN
A*
EXTRACTO HIDROLISADO
Hidrólise ácida
A) Recolha de uma alíquota de 1,5 mL B) Evaporação da alíquota à secura C) Adição de 1,5 mL de H2SO4 (2N) D) Aquecimento a 100ºC, num banho de areia, durante 10h, em atmosfera N2
1) Recolha de uma alíquota de 100 µL 2) Evaporação da alíquota à secura 3) Redissoluçaão em 2,5 mL de água 4) Traçar do espectro entre 200 e 700 nm U
V-V
is*
1) Recolha de uma alíquota de 1mL 2) Evaporação da alíquota à secura 3) Preparação de pastilha KBr 4) Traçar do espectro entre 4000 e 600 cm-1 F
TIR
Fibras do cabedal 50 mg do corium finamente desagregado
EXTRACTO de
ÁGUA/ACETONA
A) Extracção em 5 mL de água/acetona (1/1, v/v) com agitação contínua durante 24h ou 48h à temperatura ambiente B) Filtração e recolha do extracto
1) Recolha de uma alíquota de 400 µL 2) Evaporação da alíquota à secura 3) Redissolução do resíduo seco em 2,5 mL de butanol/HCl 37% (19/1, v/v) 4) Adição de 80 µL do catalisador de Fe (III) 5) Aquecimento a 100ºC, num banho de areia, durante 50 minutos 6) Traçar do espectro entre 350 e 700 nm 7) Registo da A530-550 nm
TE
ST
E D
O B
UT
AN
OL
AC
IDIF
ICA
DO
*
1) Colocação do extracto num banho de gelo 2) Recolha de uma alíquota de 150 µL do depósito sólido existente no extracto 3) Evaporação da alíquota à secura 4) Redissolução do resíduo seco em 2,5 mL piridina 5) Adição de 150 µL de HCl 37% 6) Aquecimento a 30ºC, num banho de areia, durante 5 minutos 7) Adição de 150 µL de NaNO2 (1%) 8) Traçar do espectro entre 350 e 700 nm 9) Incubação a 30ºC durante 36 minutos 10) Traçar de novo espectro entre 350 e 700 nm 11) Registo da A538 nm
TE
ST
E D
O Á
CID
O
NIT
RO
SO
*
* Volumes adequados para análise por UV-Vis com células de 10mm.
A3
277
204
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
A
B
ANEXO II. FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA Sum
Figura II.1 – Lado do carnaz dos cabedais actuais e studados assinalando a amostra CA Sum. Observe-se uma mancha escura na parte inferior das amostras resultante do teste férrico.
Quadro II.1– Características da amostra.
Referência: CA Sum. Proveniência: Harmatan Leathers Ltd, Reino Unido (amostra obtida em 2000).
Espessura (mm): 1 Tipo de pele: Caprino proveniente da Nigéria.
Tipo de curtimenta: Curtimenta, efectuada na Nigéria, com bagaruwa. Curtimenta, efectuada em Inglaterra, com extractos comerciais de sumagre.
Cor das fibras da camada reticular observada à vista desarmada: Castanho claro.
Figura II.2 – Espectros de UV-Vis do extracto de águ a/acetona (1/1, v/v) das fibras da amostra CA Sum, adquiridos a 20ºC. Solução A – Resíduo seco de 1 00 µµµµL do extracto redissolvido em 2,5 mL
de água. Solução B - Solução A diluída em água (1/3, v/v).
CA Sum
Anexo II – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA SUM
A4
Fibras
TR fibras TR padrão
00,20,4
0,60,8
11,21,4
1,61,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
TR Extracto CA Sum
TR Extracto CA Sum hidrolisado
λ TRÁcido gálhico= 520 nm
Figura II.3 – Espectro de FTIR (pastilha de KBr) tr açado a partir do resíduo seco do extracto de água/acetona de fibras de CA Sum, com acumulação de 200 varrimentos e 2 cm -1 de resolução.
Figura II.4 – Resultado do TR com fibras da amostra de CA Sum e com a solução aquosa de padrão de ácido gálhico (0,1 mg/mL).
Figura II.5 – Espectros de absorção do produto de r eacção do TR com alíquotas de 100 µµµµL dos extractos de CA Sum, obtidos a 20ºC.
Anexo II – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA SUM
A5
00,2
0,40,60,8
1
1,21,41,6
1,82
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia t=0 min
t=20 min
t=36 min
λ TNÁcido elágico= 538 nm
λ TNelagitaninos = 600 nm
Reagentes
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia t=0 min
t=20 min
t=36 min
Reagentes
λ TNÁcido elágico= 538 nm
Figura II.6 – Resultado do TN com fibras dos CA, de stacando o da amostra CA Sum, após 20 minutos de incubação a 30ºC.
Figura II.7 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CA Sum.
Figura II.8 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CA Sum hidrolisado.
CA Mim CA Mix CA R11 CA SAl CA Sum CA Val
Anexo II – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA SUM
A6
CA Mim CA Mim CA R11 CA SAl CA Sum CA Val
00,20,40,60,8
1
1,21,41,61,8
2
350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
λ TBAntocianidinas = 530-550 nm
Figura II.9 – Resultado do teste da vanilina com fi bras da amostra CA Sum.
Figura II.10 - Resultado do TB com fibras dos CA, d estacando o da amostra CA Sum, após 50 minutos de incubação a 100ºC.
Figura II.11 - Espectro de absorção, adquirido a 20 ºC, do produto da reacção do TB, formado após 50 minutos de incubação a 100ºC, com uma alíquota d e 400 µµµµL do extracto de CA Sum.
Fibras/HCl TV Fibras
A7
278
212,sh
0
0,20,4
0,6
0,81
1,2
1,4
1,61,8
2
200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
A
B
ANEXO III. FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA SAl
Figura III.1 – Lado do carnaz dos cabedais actuais estudados assinalando a amostra CA SAl. Observe-se uma mancha escura na parte inferior das amostras que resulta do teste férrico.
Quadro III.1– Características da amostra.
Referência: CA SAl. Proveniência: J. Hewit & Sons Ltd, Reino Unido (amostra obtida em 2000).
Espessura (mm): 1 Tipo de pele: Vitela.
Tipo de curtimenta: Curtimenta semi-vegetal, curtimenta vegetal com extractos comerciais de sumagre ou tara seguida de uma curtimenta mineral com sais de alumínio.
Cor das fibras da camada reticular observada à vista desarmada: Amarelo claro.
Figura III.2 – Espectros de UV-Vis do extracto de águ a/acetona (1/1, v/v) das fibras da amostra CA SAl, adquiridos a 20ºC. Solução A – Resíduo seco de 1 00 µµµµL do extracto redissolvido em 2,5 mL de
água. Solução B - Solução A diluída em água (1/3, v/v ). (sh=shoulder, ombro).
CA SAl
Anexo III – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA SAl
A8
00,20,40,60,8
11,21,41,61,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
TR Extracto CA SAl
TR Extracto CA SAl hidrolisado
λ TRÁcido gálhico= 520 nm
Figura III.3 – Espectro de FTIR (pastilha de KBr) tr açado, a partir do resíduo seco do extracto de água/acetona de fibras de CA SAl, com acumulação de 200 varrimentos e 2 cm -1 de resolução.
Figura III.4 – Resultado do TR com fibras da amostr a de CA Sum e com a solução aquosa de ácido gálhico (0,1 mg/mL).
Figura III.5 – Espectros de absorção do produto de r eacção do TR com alíquotas de 100 µµµµL dos extractos de CA SAl, obtidos a 20ºC.
Fibras
TR fibras TR padrão
Anexo III – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA SAl
A9
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia t=0 min
t=20 min
t=36 min
λ TNÁcido elágico= 538 nm
λ TNelagitaninos = 600 nm
Reagentes
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia t= 0 min
t= 20 min
t= 36 min
Reagentes
λ TNÁcido elágico= 538 nm
Figura III.6 – Resultado do TN com fibras dos CA, d estacando o da amostra CA SAl, após 20 minutos de incubação a 30ºC.
Figura III.7 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC , do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CA SAl.
Figura III.8 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC , do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CA SAl hidrolisado.
CA Mim CA Mix CA R11 CA SAl CA Sum CA Val
Anexo III – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA SAl
A10
CA Mim CA Mix CA R11 CA SAl CA Sum CA Val
00,20,40,60,8
11,21,41,61,8
2
350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
λ TBAntocianidinas = 530-550 nm
Figura III.9 – Resultado do teste da vanilina com f ibras da amostra CA SAl.
Figura III.10 - Resultado do TB com fibras dos CA, destacando o da amostra CA SAl, após 50 minutos de incubação a 100ºC.
Figura III.11- Espectro de absorção, adquirido a 20 ºC, do produto da reacção do TB, formado após 50 minutos de incubação a 100ºC, com uma alíquota d e 400 µµµµL do extracto de CA SAl.
Fibras/HCl TV Fibras
A11
356,sh
263,sh
214
00,20,40,60,8
11,21,41,61,8
2
200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
A
B
ANEXO IV. FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA Val
Figura IV.1 – Lado do carnaz dos cabedais actuais e studados assinalando a amostra CA Val. Observe-se uma mancha escura na parte inferior das amostras que resulta do teste férrico.
Quadro IV.1– Características da amostra.
Referência: CA Val
Proveniência: Dr. Andreas Schulze, Landesamt für Denkmalpflege Sachsen, Alemanha (amostra obtida em 2008). Cabedal produzido no âmbito do DBU Project “Research on materials for restoration – development of high quality conservation leather
Espessura (mm): 1 Tipo de pele: Vitela.
Tipo de curtimenta: Curtimenta vegetal com extractos comerciais de valonado.
Cor das fibras da camada reticular observada à vista desarmada: Castanho esverdeado.
Figura IV.2 – Espectros de UV-Vis do extracto de água /acetona (1/1, v/v) das fibras da amostra CA Val, adquiridos a 20ºC. Solução A – Resíduo seco de 1 00 µµµµL do extracto redissolvido em 2,5 mL de
água. Solução B - Solução A diluída em água (1/3, v/v ). (sh=shoulder, ombro).
CA Val
Anexo IV – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA Val
A12
00,20,40,60,8
11,21,41,61,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
TR Extracto CA Val
TR Extracto CA Val hidrolisado
λ TRÁcido gálhico= 520 nm
Figura IV.3 – Espectro de FTIR (pastilha de KBr) tra çado a partir do resíduo seco do extracto de água/acetona de fibras de CA Val, com acumulação de 200 varrimentos e 2 cm -1 de resolução.
Figura IV.4 – Resultado do TR com fibras da amostra de CA Val e com a solução aquosa de ácido gálhico (0,1 mg/mL).
Figura IV.5 – Espectros de absorção do produto de re acção do TR com alíquotas de 100 µµµµL dos extractos de CA Val, obtidos a 20ºC.
Fibras
TR fibras TR padrão
Anexo IV – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA Val
A13
Figura IV.6 – Resultado do TN com fibras dos CA, de stacando o da amostra CA Val, após 20 minutos de incubação a 30ºC.
Figura IV.7 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CA Val.
Figura IV.8 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CA Val hidrolisado.
CA Mim CA Mix CA R11 CA SAL CA Sum CA Val
00,20,40,60,8
11,21,41,61,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
t=0 min
t=20 min
t=36 min
λ TNÁcido elágico= 538 nm
Reagentes
λ TNelagitaninos = 600 nm
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia t=0 min
t=20 min
t=36 min
λ TNÁcido elágico= 538 nm
Reagentes
Anexo IV – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA Val
A14
CA Mim CA Mix CA R11 CA SAl CA Sum CA Val
00,20,40,60,8
11,21,41,61,8
2
350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
λ TBAntocianidinas = 530-550 nm
Figura IV.9 – Resultado do teste da vanilina com fi bras da amostra CA Val.
Figura IV.10 - Resultado do TB com fibras dos CA, d estacando o da amostra CA Val, após 50 minutos de incubação a 100ºC.
Figura IV.11- Espectro de absorção, adquirido a 20ºC , do produto da reacção do TB, formado após 50 minutos de incubação a 100ºC, com uma alíquota d e 400 µµµµL do extracto de CA Val.
Fibras/HCl TV Fibras
A15
270
00,20,40,60,8
11,21,41,61,8
2
200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
A
B
ANEXO V. FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA R11
Figura V.1 – Lado do carnaz dos cabedais actuais est udados assinalando a amostra CA R11. Observe-se uma mancha escura na parte inferior das amostras que resulta do teste férrico.
Quadro V.1– Características da amostra.
Referência: CA R11. Proveniência: Dr. Bernhard Trommer, Forschungsinstitut für Leder und Künststoffbahnen, Alemanha (amostra obtida em 2008).
Espessura (mm): 2,5 Tipo de pele: Bovino.
Tipo de curtimenta: Curtimenta vegetal com casca de Quercus petraea.
Cor das fibras da camada reticular observada à vista desarmada: Castanho amarelado.
Figura V.2 – Espectros de UV-Vis do extracto de água/a cetona (1/1, v/v) das fibras da amostra CA R11, adquiridos a 20ºC. Solução A – Resíduo seco de 100 µµµµL do extracto redissolvido em 2,5 mL de
água. Solução B - Solução A diluída em água (1/3, v/v ).
CA R11
Anexo V – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA R11
A16
0
0,20,4
0,6
0,81
1,2
1,4
1,61,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
TR Extracto CA R11
TR Extracto CA R11 hidrolisado
λ TRácido gálhico =520 nm
Figura V.3 – Espectro de FTIR (pastilha de KBr) traça do a partir do resíduo seco do extracto de água/acetona de fibras de CA R11, com acumulação de 200 varrimentos e 2 cm -1 de resolução.
Figura V.4 – Resultado do TR com fibras da amostra d e CA R11 e com a solução aquosa de ácido gálhico (0,1 mg/mL).
Figura V.5 – Espectros de absorção do produto de reac ção do TR com alíquotas de 100 µµµµL dos extractos de CA R11, obtidos a 20ºC.
Fibras
TR fibras TR padrão
Anexo V – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA R11
A17
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
t=0 min
t=20 min
t=36 min
λ TNelagitaninos = 600 nm
Reagentes
λ TNÁcido elágico= 538 nm
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
t=0 min
t=20 min
t=36 min
Reagentes
λ TNÁcido elágico= 538 nm
Figura V.6 – Resultado do TN com fibras dos CA, dest acando o da amostra CA R11, após 20 minutos de incubação a 30ºC.
Figura V.7 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, d o produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CA R11.
Figura V.8 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, d o produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CA R11 hidrolisado .
CA Mim CA Mix CA R11 CA SAL CA Sum CA Val
Anexo V – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA R11
A18
CA Mim CA Mix CA R11 CA SAl CA Sum CA Val
Figura V.9 – Resultado do teste da vanilina com fibr as da amostra CA R11.
Figura V.10 - Resultado do TB com fibras dos CA, des tacando o da amostra CA R11, após 50 minutos de incubação a 100ºC.
Figura V.11- Espectro de absorção, adquirido a 20ºC, do produto da reacção do TB, formado após 50 minutos de incubação a 100ºC, com uma alíquota d e 400 µµµµL do extracto de CA R11.
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
λ TBAntocianidinas = 530-550 nm
Fibras/HCl TV Fibras
A19
279
203
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
A
B
ANEXO VI. FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA Mim
Figura VI.1 – Lado do carnaz dos cabedais actuais es tudados assinalando a amostra CA Mim. Observe-se uma mancha escura na parte inferior das amostras que resulta do teste férrico.
Quadro VI.1– Características da amostra.
Referência: CA Mim. Proveniência: Leather Conservation Centre, Reino Unido (amostra obtida em 2000).
Espessura (mm): 2,5 Tipo de pele: Vitela.
Tipo de curtimenta: Curtimenta vegetal com extractos comerciais de mimosa.
Cor das fibras da camada reticular observada à vista desarmada: Castanho.
Figura VI.2 – Espectros de UV-Vis do extracto de água/ acetona (1/1, v/v) das fibras da amostra CA Mim, adquiridos a 20ºC. Solução A – Resíduo seco de 100 µµµµL do extracto redissolvido em 2,5 mL
de água. Solução B - Solução A diluída em água (1/4, v/v).
CA Mim
Anexo VI – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA Mim
A20
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
TR Extracto CA Mim
TR Extracto CA Mim hidrolisado
λ TRácido gálhico =520 nm
Figura VI.3 – Espectro de FTIR (pastilha de KBr) traç ado a partir do resíduo seco do extracto de água/acetona de fibras de CA Mim, com acumulação de 200 varrimentos e 2 cm -1 de resolução.
Figura VI.4 – Resultado do TR com fibras da amostra de CA Mim e com a solução aquosa de ácido gálhico (0,1 mg/mL).
Figura VI.5 – Espectros de absorção do produto de rea cção do TR com alíquotas de 100 µµµµL dos extractos de CA Mim, obtidos a 20ºC
TR fibras TR padrão
Anexo VI – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA Mim
A21
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia t=0 min
t=20 min
t=36 min
λ TNÁcido elágico= 538 nm
λ TNelagitaninos = 600 nm
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia t=0 min
t=20 min
t=36 min
λ TNÁcido elágico= 538 nm
Figura VI.6 – Resultado do TN com fibras dos CA, des tacando o da amostra CA Mim, após 20 minutos de incubação a 30ºC.
Figura VI.7 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CA Mim.
Figura VI.8 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CA Mim hidrolisado .
CA Mim CA Mix CA R11 CA SAl CA Sum CA Val
Anexo VI – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA Mim
A22
CA Mim CA Mix CA R11 CA SAl CA Sum CA Val
0
0,20,4
0,6
0,81
1,2
1,4
1,61,8
2
350 400 450 500 550 600 650 700
λ λ λ λ (nm)
Abs
orvâ
ncia
400
200
λ TBantocianidinas = 530-550 nm
µL
µL
Figura VI.9 – Resultado do teste da vanilina com fib ras da amostra CA Mim.
Figura VI.10 - Resultado do TB com fibras dos CA, de stacando o da amostra CA Mim, após 50 minutos de incubação a 100ºC.
Figura VI.11- Espectro de absorção, adquirido a 20ºC, do produto da reacção do TB, formado após 50 minutos de incubação a 100ºC, com alíquotas de 4 00 µµµµL e 200 µµµµL do extracto de CA Mim.
Fibras/HCl TV Fibras
A23
368275
204
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
A
B
ANEXO VII. FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA Mix
Figura VII.1 – Lado do carnaz dos cabedais actuais e studados assinalando a amostra CA Mix. Observe-se uma mancha escura na parte inferior das amostras que resulta do teste férrico.
Quadro VII.1– Características da amostra.
Referência: CA Mix. Proveniência: Leather Conservation Centre, Reino Unido (amostra obtida em 2000).
Espessura (mm): 1 Tipo de pele: Vitela.
Tipo de curtimenta: Curtimenta vegetal, primeiro com extractos de sumagre seguida de uma segunda curtimenta com uma mistura de extractos de castanheiro com extractos de quebracho.
Cor das fibras da camada reticular observada à vista desarmada: Castanho alaranjado.
Figura VII.2 – Espectros de UV-Vis do extracto de águ a/acetona (1/1, v/v) das fibras da amostra CA Mix, adquiridos a 20ºC. Solução A – Resíduo seco de 100 µµµµL do extracto redissolvido em 2,5 mL de
água. Solução B - Solução A diluída em água (1/5, v/v ).
CA Mix
Anexo VII – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA Mix
A24
Figura VII.3 – Espectro de FTIR (pastilha de KBr) tr açado a partir do resíduo seco do extracto de água/acetona de fibras de CA Mix, com acumulação de 200 varrimentos e 2 cm -1 de resolução.
Figura VII.4 – Resultado do TR com fibras da amostra de CA Mix e com a solução aquosa de ácido gálhico (0,1 mg/mL).
Figura VII.5 – Espectros de absorção do produto de r eacção do TR com alíquotas de 100 µµµµL dos extractos de CA Mix, obtidos a 20ºC.
Fibras
TR Fibras TR Padrão
00,20,40,60,8
11,21,41,61,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700λ λ λ λ (nm)
Abs
orvâ
ncia
TR Extracto CA Mix
TR Extracto CA Mix hidrolisado
λ TRÁcido gálhico= 520 nm
Anexo VII – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA Mix
A25
Figura VII.6 – Resultado do TN com fibras dos CA, de stacando o da amostra CA Mix, após 20 minutos de incubação a 30ºC.
Figura VII.7 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CA Mix.
Figura VII.8 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CA Mix hidrolisado .
00,20,40,60,8
11,21,41,61,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
t=0 min
t=20 min
t=36 min
t=50 min
λ TNelagitaninos = 600 nm
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
t=0 min
t=20 min
t=36 min
t=50 min
λ TNÁcido elágico= 538 nm
CA Mim CA Mix CA R11 CA SAl CA Sum CA Val
Anexo VII – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CA Mix
A26
CA Mim CA Mix CA R11 CA SAl CA Sum CA Val
00,20,40,60,8
11,21,41,61,8
2
350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
λ TBAntocianidinas= 530-550 nm
Figura VII.9 – Resultado do teste da vanilina com fi bras da amostra CA Mix.
Figura VII.10 - Resultado do TB com fibras dos CA, d estacando o da amostra CA SAl, após 50 minutos de incubação a 100ºC.
Figura VII.11- Espectro de absorção, adquirido a 20ºC , do produto da reacção do TB, formado após 50 minutos de incubação a 100ºC, com uma alíquota d e 400 µµµµL do extracto de CA Mix.
Fibras/HCl TV Fibras
A27
284,sh
203
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
A
B
ANEXO VIII. FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH1
Figura VIII.1 –(A) Cadeira datada da 2.ª metade do s éculo XVII pertencente à colecção do Paço dos Duques de Bragança, inventário PD 2, que apresenta o encosto e o assento revestidos com couro
lavrado. (B) Frente do encosto com o couro lavrado. (C) Verso do encosto onde se observa o carnaz do couro lavrado e se assinala a zona onde f oram recolhidas fibras analisadas.
Figura VIII.2 – Resultado do teste férrico com fibra s da amostra CH1.
Figura VIII.3 – Espectros de UV-Vis do extracto água/ acetona (1/1, v/v) de fibras da amostra CH1 48h, adquiridos a 20ºC. Solução A – Resíduo seco de 100 µµµµL do extracto redissolvido em 2,5 mL de
água. Solução B - Solução A diluída em água (1/3, v/v ).
Fibras TF Fibras
A B C
Anexo VIII – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH1
A28
00,20,40,60,8
11,21,41,61,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
TR Extracto CH1 48h
TR Extracto CH1 48h hidrolisado
λ TRÁcido gálhico= 520 nm
Figura VIII.4 – Espectro de FTIR (pastilha de KBr) t raçado a partir do resíduo seco do extracto de água/acetona de fibras de CH1 48h, com acumulação d e 200 varrimentos e 2 cm -1 de resolução.
Figura VIII.5 – Resultado do TR com fibras da amostr a de CH1 e com a solução aquosa de ácido gálhico (0,1 mg/mL).
Figura VIII.6 – Espectros de absorção do produto de reacção do TR com alíquotas de 100 µµµµL dos extractos de CH1 48h, obtidos a 20ºC.
Fibras
TR fibras TR padrão
Anexo VIII – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH1
A29
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
t= 0 min
t= 20 min
t= 36 min
λ TNelagitaninos= 600 nm
λ TNácido elágico = 538 nm
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia t=0 min
t=20 min
t=36 min
λ TNácido elágico = 538 nm
Figura VIII.7 – Resultado do TN com fibras dos CH, d estacando o da amostra CH1, após 20 minutos de incubação a 30ºC.
Figura VIII.8 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC , do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CH1.
Figura VIII.9 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC , do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CH1 hidrolisado.
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5
Anexo VIII – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH1
A30
00,20,40,60,8
11,21,41,61,8
2
350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
λ TBproantocianidinas = 530-550 nm
Figura VIII.10 – Resultado do teste da vanilina com fibras da amostra CH1.
Figura VIII.11 - Resultado do TB com fibras dos CH, destacando o da amostra CH1, após 50 minutos de incubação a 100ºC.
Figura VIII.12- Espectro de absorção, adquirido a 20 ºC, do produto da reacção do TB, formado após 50 minutos de incubação a 100ºC, com uma alíqu ota de 400 µµµµL do extracto de CH1.
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5
Fibras/HCl TV Fibras
A31
365,sh
214
275
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orv
ânci
a
A
B
A
C
B
ANEXO IX. FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH2
Figura IX.1 – (A) Chaise longue datada do século XIX pertencente à colecção do Museu do Palácio Nacional
da Ajuda, inventário PNA 921, que apresenta o encost o, assento e manchetes revestidos com cabedal do tipo marroquim. (B) Pormenor da textura c aracterística do marroquim. (C) Fibras
recolhidas num pequeno pedaço de cabedal – assinala do a vermelho - que pertence ao encosto.
Figura IX.2 – Resultado do teste férrico com fibras da amostra CH2.
Figura IX.3 – Espectros de UV-Vis do extracto água/ac etona (1/1, v/v) de fibras da amostra CH2 24h, adquiridos a 20ºC. Solução A – Resíduo seco de 100 µµµµL do extracto redissolvido em 2,5 mL de
água. Solução B - Solução A diluída em água (1/4, v/v ). (sh=shoulder, ombro)
Fibras Resultado TF
Anexo IX – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH2
A32
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
TR Extracto CH2 24h
TR Extracto CH2 24h hidrolisadoλ TRÁcido gálhico= 520nm
Figura IX.4 – Espectro de FTIR (pastilha de KBr) tra çado a partir do resíduo seco do extracto de água/acetona de fibras de CH2 24h, com acumulação d e 230 varrimentos e 2 cm -1 de resolução.
Figura IX.5 – Resultado do TR com fibras da amostra de CH2 e com a solução aquosa de ácido gálhico (0,1 mg/mL).
Figura IX.6 – Espectros de absorção do produto de re acção do TR com alíquotas de 100 µµµµL dos extractos de CH2, obtidos a 20ºC.
Fibras
TR fibras TR padrão
Anexo IX – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH2
A33
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia t= 0 min
t= 20 min
t= 36 min
Reagentes
λ TNácido elágico = 538 nm
λ TNelagitaninos= 600 nm
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λ λ λ λ (nm)
Abs
orvâ
ncia t= 0 min
t= 20 min
t= 36 minλ TNácido elágico = 538 nm
Figura IX.7 – Resultado do TN com fibras dos CH, de stacando o da amostra CH2, após 20 minutos de incubação a 30ºC.
Figura IX.8 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CH2 24h.
Figura IX.9 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CH2 24h hidrolisad o.
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5
Anexo IX – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH2
A34
Figura IX.10 – Resultado do teste da vanilina com f ibras da amostra CH2.
Figura IX.11 - Resultado do TB com fibras dos CH, d estacando o da amostra CH2, após 50 minutos de incubação a 100ºC.
Figura IX.12- Espectro de absorção, adquirido a 20ºC , do produto da reacção do TB, formado após 50 minutos de incubação a 100ºC, com uma alíquota d e 400 µµµµL do extracto de CH2 24h.
0
0,20,4
0,60,8
1
1,21,4
1,61,8
2
350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
λ TBantocianidinas = 530-550 nm
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5
Fibras/HCl TV Fibras
A35
276
0
0,20,4
0,6
0,81
1,2
1,4
1,61,8
2
200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
ANEXO X. FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH3
Figura X.1 - Cabedal datado do século XIX proveniente do estofo de uma cadeira. Amostra fornecida pelo Dr. Andreas Schulze, do Landesamt für Denkmalpflege Sachsen, Dresden. Assinala-
-se a vermelho a zona onde foi efectuada a recolha de fibras para análise.
Figura X.2 – Resultado do teste férrico com fibras d a amostra CH3.
Figura X.3 – Espectros de UV-Vis do extracto água/acet ona (1/1, v/v) de fibras da amostra CH3 24h, adquiridos a 20ºC. Resíduo seco de 100 µµµµL do extracto redissolvido em 2,5 mL de água.
Fibras Resultado TF
Anexo X – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH3
A36
00,20,40,60,8
11,21,41,61,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
TR Extracto CH3 48h
TR Extracto CH3 48h hidrolisado
λ TRÁcido gálhico= 520nm
Figura X.4 – Espectro de FTIR (pastilha de KBr) traça do a partir do resíduo seco do extracto de água/acetona de fibras de CH3, com acumulação de 25 0 varrimentos e 2 cm -1 de resolução.
Figura X.5 – Resultado do TR com fibras da amostra d e CH3 e com a solução aquosa do padrão de ácido gálhico (0,1 mg/mL).
Figura X.6 – Espectros de absorção do produto de reac ção do TR com alíquotas de 100 µµµµL dos extractos de CH3 48h, obtidos a 20ºC.
Fibras
TR fibras TR padrão
Anexo X – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH3
A37
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
t=0 min
t=20 min
t=36 min
Reagentes
λ TNácido elágico = 538 nm
λ TNelagitaninos= 600 nm
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
t=0 min
t=20 min
t=36 minReagentes
λ TNácido elágico = 538 nm
Figura X.7 – Resultado do TN com fibras dos CH, dest acando o da amostra CH3, após 20 minutos de incubação a 30ºC.
Figura X.8 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, d o produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CH3.
Figura X.9 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, d o produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CH3 hidrolisado.
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5
Anexo X – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH3
A38
00,20,40,60,8
1
1,21,41,61,8
2
350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
λ TBproantocianidinas = 530-550 nm
Figura X.10 – Resultado do teste da vanilina com fib ras da amostra CH3.
Figura X.11 - Resultado do TB com fibras dos CH, des tacando o da amostra CH3, após 50 minutos de incubação a 100ºC.
Figura X.12- Espectro de absorção, adquirido a 20ºC, do produto da reacção do TB, formado após 50 minutos de incubação a 100ºC, com uma alíquota d e 400 µµµµL do extracto de CH3 48h.
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5
Fibras/HCl TV Fibras
A39
363, sh
263
00,2
0,40,60,8
1
1,21,41,6
1,82
200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700
(nm)
Abs
orvâ
ncia
A
B
ANEXO XI. FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH4
Figura XI.1 - Encadernação (incompleta) datada do séc ulo XIX. Amostra cedida pela Dra. Katia Bittencourt, conservadora-restauradora de documento s gráficos. (A) Lado da flor do cabedal. (B)
Lado do carnaz visível apenas na zona da lombada. A ssinala-se a vermelho a zona onde foram recolhidas as fibras analisadas.
Figura XI.2 – Resultado do teste férrico com fibras da amostra CH4.
Figura XI.3 – Espectros de UV-Vis do extracto água/ace tona (1/1, v/v) de fibras da amostra CH4 24h, adquiridos a 20ºC. Solução A – Resíduo seco de 100 µµµµL do extracto redissolvido em 2,5 mL de
água. Solução B - Solução A diluída em água (1/3, v/v ).
A B
Fibras Resultado TF
Anexo XI – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH4
A40
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
TR Extracto CH4 24h
TR Extracto CH4 24h hidrolisado
λ TRÁcido gálhico= 520nm
Figura XI.4 – Espectro de FTIR (pastilha de KBr) traç ado a partir do resíduo seco do extracto de água/acetona de fibras de CH4, com acumulação de 25 0 varrimentos e 2 cm -1 de resolução.
Figura XI.5 – Resultado do TR com fibras da amostra de CH4 e com a solução aquosa do padrão de ácido gálhico (0,1 mg/mL).
Figura XI.6 – Espectros de absorção do produto de rea cção do TR com alíquotas de 100 µµµµL dos extractos de CH4, obtidos a 20ºC.
Fibras
TR fibras TR padrão
Anexo XI – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH4
A41
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
t=0 min
t=20 min
t=36 minReagentes
λ TNácido elágico = 538 nm
λ TNelagitaninos= 600 nm
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
t=0 min
t=20 min
t=36 min
λ TNácido elágico = 538 nm
Figura XI.7 – Resultado do TN com fibras dos CH, des tacando o da amostra CH4, após 20 minutos de incubação a 30ºC.
Figura XI.8 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CH4 24h.
Figura XI.9 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CH4 24h hidrolisad o.
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5
Anexo XI – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH4
A42
Figura XI.10 – Resultado do teste da vanilina com fi bras da amostra CH4.
Figura XI.11 - Resultado do TB com fibras dos CH, de stacando o da amostra CH4, após 50 minutos de incubação a 100ºC.
Figura XI.12- Espectro de absorção, adquirido a 20ºC, do produto da reacção do TB, formado após 50 minutos de incubação a 100ºC, com uma alíquota d e 400 µµµµL do extracto de CH4 24h.
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5
00,20,40,60,8
11,21,41,61,8
2
350 400 450 500 550 600 650 700λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
λ TBproantocianidinas = 530-550 nm
Fibras/HCl TV Fibras
A43
256,sh
368,sh
00,20,40,60,8
1
1,21,41,61,8
2
200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
A
B
A B C
ANEXO XII. FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH5
Figura XII.1 – (A) Cadeira datada do século XVIII pert encente à colecção do Palácio Nacional de Sintra, inventário PNS 3087, que apresenta o encosto e o assento revestidos com guadamecil.
(B)Frente do encosto com guadamecil. (C) Fibras rec olhidas num pequeno pedaço de cabedal – assinalado a vermelho - que pertence ao encosto.
Figura XII.2 – Resultado do teste férrico com fibras da amostra CH5.
Figura XII.3 – Espectros de UV-Vis do extracto água/a cetona (1/1, v/v) de fibras da amostra CH5 48h, adquiridos a 20ºC. Solução A – Resíduo seco de 100 µµµµL do extracto redissolvido em 2,5 mL de
água. Solução B - Solução A diluída em água (1/3, v/v ).
Fibras Resultado TF
Anexo XII – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH5
A44
00,20,40,60,8
11,21,41,61,8
2
350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
TR Extracto CH5 48h
TR Extracto CH5 48h hidrolisado
λ TRÁcido gálhico= 520nm
Figura XII.4 – Espectro de FTIR (pastilha de KBr) tr açado a partir do resíduo seco do extracto de água/acetona de fibras de CH5 48h, com acumulação d e 220 varrimentos e 2 cm -1 de resolução.
Figura XII.5 – Espectros de absorção do produto de r eacção do TR com alíquotas de 100 µµµµL dos extractos de CH5 48h, obtidos a 20ºC.
Anexo XII – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH5
A45
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia t=0 min
t=20 min
t=36 min
Reagentes
λ TNácido elágico = 538 nm
λ TNelagitaninos= 600 nm
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
1,4
1,6
1,8
2
300 350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia t=0 min
t=20 min
t=36 min
λ TNácido elágico = 538 nm
Figura XII.6 – Resultado do TN com fibras dos CH, de stacando o da amostra CH5, após 20 minutos de incubação a 30ºC
Figura XII.7 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CH5 48h.
Figura XII.8 - Espectros de absorção, obtidos a 30ºC, do produto da reacção do TN com uma alíquota de 150 µµµµL do extracto de água/acetona de CH5 48h hidrolisad o.
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5
Anexo XII – FICHA DE RESULTADOS DA AMOSTRA CH5
A46
00,20,4
0,60,8
11,21,4
1,61,8
2
350 400 450 500 550 600 650 700
λλλλ (nm)
Abs
orvâ
ncia
λ TBproantocianidinas = 530-550 nm
Figura XII.9 – Resultado do teste da vanilina com fi bras da amostra CH5.
Figura XII.10 - Resultado do TB com fibras dos CH, d estacando o da amostra CH5, após 50 minutos de incubação a 100ºC.
Figura XII.11- Espectro de absorção, adquirido a 20ºC , do produto da reacção do TB, formado após 50 minutos de incubação a 100ºC, com uma alíquota d e 400 µµµµL do extracto de CH5 48h.
CH1 CH2 CH3 CH4 CH5
Fibras/HCl TV Fibras
A47
Anexo XIII – QUADRO RESUMO E COMPARATIVO DO TESTE DA RODANINA
E = Extracto; Eh= Extracto hidrolisado; *Extracto de 48h; M= massa; (+) teste positivo; (-) teste negativo.
TR Extractos TN TB AMOSTRAS
E / Eh Aλ=520 nm M
ácido gálhico (mg/mL)
M Eh/E TR
Fibras Fibras Extractos Fibras Extractos
E 0,166 0,021 CA Sum Sumagre (galhotaninos) Eh 0,485 0,079
3,7 + - - + +
E 0,207 0,029 CA SAL Sumagre/Tara (galhotaninos) + Al Eh 1,029 0,179
6,2 - - - - -
E 0,142 0,017 CA Val Valonado (elagitaninos) Eh 0,340 0,053
3,1 - + + - -
E 0,111 0,011 CA R11 Casca de Quercus petrea (elagitaninos e proantocianidinas) Eh 0,158 0,020
1,8 - + + + +
E 0,188 0,025 CA Mim Mimosa (proantocianidinas) Eh 0,312 0,048
1,9 - - - ++ ++
E 0,363 0,057
CA
BE
DA
IS A
CT
UA
IS
Tan
inos
usa
dos
(cla
sse)
CA Mix Mistura de sumagre, castanheiro e quebracho (galhotaninos, elagitaninos e proantocianidinas) Eh 1,323 0,233
4,0 + + + + +
E* 0,110 0,011 CH1 Estofo couro lavrado Eh 0,095 0,009
0.8 - - - - -
E 0,703 0,119 CH2 Estofo em marroquim Eh 1,820 0,323
2,7 + - + - -
E 0,103 0,010 CH3 Estofo liso Eh 0,254 0,037
3,7 - - + +
E 0,365 0,058 CH4 Encadernação Eh 1,388 0,244
4,2 + - + +
E* 0,113 0,012 CA
BE
DA
IS H
IST
ÓR
ICO
S
Tip
o de
cab
edal
CH5 Estofo em guadamecil Eh 0,110 0,011
0.9 - - - - -