ANÁLISE DAS ASSEMBLÉIAS DE PEIXES EM DOIS AÇUDES … · Aos meus pais Tânia Marques Peixoto e...

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UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAIBA CENTRO DE CIENCIAS EXATAS E DA NATUREZA DEPARTAMENTO DE SISTEMATICA E ECOLOGIA ANÁLISE DAS ASSEMBLÉIAS DE PEIXES EM DOIS AÇUDES DO SEMI-ÁRIDO PARAIBANO GABRIELA MARQUES PEIXOTO JOÃO PESSOA-PB Novembro de 2010

Transcript of ANÁLISE DAS ASSEMBLÉIAS DE PEIXES EM DOIS AÇUDES … · Aos meus pais Tânia Marques Peixoto e...

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAIBA

CENTRO DE CIENCIAS EXATAS E DA NATUREZA

DEPARTAMENTO DE SISTEMATICA E ECOLOGIA

ANÁLISE DAS ASSEMBLÉIAS DE PEIXES EM DOIS

AÇUDES DO SEMI-ÁRIDO PARAIBANO

GABRIELA MARQUES PEIXOTO

JOÃO PESSOA-PB Novembro de 2010

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAIBA

CENTRO DE CIENCIAS EXATAS E DA NATUREZA

CURSO DE GRADUAÇÃO EM CIENCIAS BIOLÓGICAS

DEPARTAMENTO DE SISTEMATICA E ECOLOGIA

ANÁLISE DAS ASSEMBLÉIAS DE PEIXES EM DOIS

AÇUDES DO SEMI-ÁRIDO PARAIBANO

Monografia apresentada a Coordenação do curso de Ciências Biológicas, UFPB- campus I, como parte dos

requisitos necessários para a obtenção do titulo de Bacharel em Ciências Biológicas.

Gabriela Marques Peixoto Orientadora: Prof. Dra. Maria Cristina Crispim

Co- orientadora: Msc. Jane Torelli

JOÃO PESSOA-PB Novembro de 2010

Análise das assembléias de peixes em dois açudes do

semi-árido paraibano

GABRIELA MARQUES PEIXOTO

Aprovado em: __/__ / 2010

__________________________________

Prof°. Dra. Maria Cristina Basílio Crispim

Orientadora

________________________________

MSc. Jane Enisa Ribeiro Torelli Co-orientadora

________________________________

MSc. Ana Maria Alves de Medeiros Examinador

________________________________

MSc. Flavia Martins Franco de Oliveira Examinador

_________________________________

MSc. Ana Karla Araújo Montenegro Examinador

Dedico ao meu filho Daniel Marques Dias,

por me Fazer entender o verdadeiro sentido da

palavra amor!!

Gabriela Marques Peixoto

“Há pessoas que transformam o sol numa simples

mancha amarela, mas há também aquelas que fazem

de uma simples mancha amarela o próprio sol. ”

( Pablo Picasso )

AGRADECIMENTOS

Agradeço a Deus por me guiar em minha jornada, sendo o auxilio e conforto nos momentos difíceis.

Aos meus pais Tânia Marques Peixoto e Luiz Mangueira Peixoto, pelo amor,

paciência e dedicação prestada ao longo de minha vida (obrigada por tudo!). Ao meu querido e amado esposo, Randolpho Gonçalves Dias Terceiro por todo o

amor, paciência, companheirismo e incentivo prestado ao longo destes anos de

convivência, principalmente por ter me dado um presente lindo! nosso filho , Daniel Marques Dias, que estando dentro de mim foi quem mais participou deste trabalho. (filho mamãe te ama muito!!).

Aos meus tios e tias que me deram a maior força (Marcondes, Marcos, Adriana, Dôra, Maria do Carmo, Cacilda), enfim, a todos da minha família que direta ou indiretamente contribuiu para a finalização desta etapa, obrigada a todos!

Ao meu avô Cabral (in memorian), sei que estaria orgulhoso.

A minha professora de infância, Gisa, que me deu os primeiros ensinamentos da biologia, obrigada professora onde estiver, pois contribuíste, para esta realização.

Aos meus professores de graduação, que me deram os ensinamentos necessários para a conclusão desta monografia.

A Jane Torelli, por me introduzir aos estudos de peixes, por todos os

ensinamentos e por puxar a orelha quando necessário, Obrigada pala amizade e pelos conselhos.

A Cristina Crispim por aceitar me orientar, sempre estando disposta a ensinar e

ajudar quando solicitada Aos colegas do laboratório de ecologia aquática, alguns que já fazem parte da

minha vida há alguns anos e outros que entraram recentemente (Fabiana, Ana Maria,

Cínthia, Flavia, Leonardo, Michele, “as Carol”) Um agradecimento especial a minha colega de laboratório Aline “psicóloga”, por

todos os desabafos e conversas jogadas fora ao longo destes anos de convivência,

obrigada amiga pela força nos momentos difíceis. A Ana Karla pelo incentivo e ajuda nas análises de alimentação. Aos meus colegas de graduação pela amizade, brincadeiras e momentos vividos

e bem vividos, em especial aos meus amigos: Michele ( prima), Cinthia , Dany (amada), Léo, Priscila e Giuseppe . Ao PELD/Caatinga pelo fomento para a realização deste trabalho

Aos pescadores que auxiliaram nas coletas Aos motoristas que nos conduziram aos locais das coletas Enfim, a todos que de certa forma contribuiu para a realização deste trabalho,

obrigada!

Gabriela Marques Peixoto

Sumário

Agradecimentos.............................................................................................................. ......i

Sumário...................................................................................................................... ...........ii

Lista de figuras...............................................................................................................iv

Resumo....................................................................................................................... ...vi

1. Introdução...........................................................................................................................1

2. Objetivo................................................................................................................................4

2.1 Objetivo geral.........................................................................................................4

2.2. Objetivos específicos.........................................................................................4

3. Material e Método.....................................................................................................4

3.1 Locais e períodos das coletas............................................................................4

3.1.1. Localização dos ecossistemas analisados.......................................................5

3.2. Coleta de espécimes de peixes.........................................................................6

3.3. Análises da biodiversidade...........................................................................................7

3.4 Estrutura de crescimento da população..............................................................8

3.4.2 Classes de tamanho em comprimento.........................................................8

3.4.3 Relação peso-comprimento...........................................................................9

3.5 Análise do conteúdo estomacal e determinação da dieta........................................9

4 Resultados e discussão..........................................................................................................10

4.1 Diversidade.............................................................................................................10

Diversidade da ictiofauna do açude Taperoá II........................................................10

Diversidade da ictiofauna do açude São José dos Cordeiros...................................11

4.2. Composição das espécies de peixes coletadas nos açudes São José dos Cordeiros e

Taperoá II.....................................................................................................................................13

4.3 Caracterização das espécies de peixes coletadas nos açudes.........................................16

4.3.1 Espécie Astyanax bimaculatus (Linnaeus, 1758)...............................................16

4.3.2 Espécie Astyanax fasciatus (Curvier, 1819) ......................................................17

4.3.3 Espécie Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) ......................................................17

4.3.4 Espécie Prochilodus sp. (Steindachner, 1875)..................................................18 4.3.5 Espécie Steindachnerina notonota (Miranda-Ribeiro, 1937)............................19 4.3.6 Espécie Cichlasoma orientale (Swainson, 1839)..............................................20 4.3.7 Espécie Leporinus cf. piau (Fowler,1941)........................................................21

4.3.8 Espécie Oreochromis niloticus (Linnaeus, 1758).............................................22

4.4. Estrutura em comprimento ............................................................................................22

4.5 Relação peso-comprimento..................................................................................26

4.6 Alimentação..........................................................................................................32

5. Conclusões....................................................................................................................44

6. Referências bibliográficas..............................................................................................45

Páginas

LISTA DE FIGURAS

Páginas

Figura 1. (A) Localização da Bacia Rio Taperoá. Fonte: Governo do Estado da Paraíba (1985). (B) Ambiente estudado. Fonte: Google Earth (2006)...........................................05 Figura 2. A - açude São José dos Cordeiros, no município de São José dos Cordeiros;

B- açude Taperoá II, no município de,Taperoá, semi- árido Paraibano. Foto: Gabriela Marques Peixoto................................................................................................................06

Figura 3. Índices de diversidade da ictiofauna do Açude Taperoá II, Bacia do rio Taperoá,

semi-árido paraibano.......................................................................................................11 Figura 4. Índices de diversidade da ictiofauna do Açude São José, Bacia do rio Taperoá,

semi-árido paraibano......................................................................................................12 Figura 5. Abundância relativa das espécies capturadas nos açudes São José dos

Cordeiros e Taperoá II, no semi-árido Paraibano, nos períodos de estiagem de 2009 e chuva de 2010..............................................................................................................14

Figura 6. Número de indivíduos capturados durante os períodos de chuva 2010 e

estiagem 2009, no açude Taperoá II, semi-árido Paraibano.........................................15

Figura 7. Número de indivíduos capturados durante os períodos de chuva 2010 e estiagem 2009, no açude São José dos Cordeiros, semi-árido Paraibano.................15 Figura 8. Astyanax bimaculatus (Linnaeus, 1758), Foto: Gabriela Marques Peixoto..16 Figura 9. Astyanax fasciatus (Curvier, 1819) Foto: Ana Karla Montenegro.................17 Figura 10. Hoplias malabaricus (Bloch, 1794). Foto: Gabriela Marques Peixoto.........18 Figura 11. Prochilodus sp (Steindachner, 1875) Foto: Gabriela Marques Peixoto.......19 Figura 12. Espécie Steindachnerina notonota (Miranda-Ribeiro, 1937) Foto: Ana K.

Montenegro................................................................................................... ....................20

Figura 13. Cichlasoma orientale (Swainson, 1839) Foto: Gabriela Marques

Peixoto...........................................................................................................................20

Figura 14. Espécie Leporinus cf. piau (Fowler,1941). Foto: Ana K. A. Montenegro....21

Figura 15. Oreochromis niloticus (Linnaeus, 1758) Foto: Ana K. A. Montenegro........22 Figura 16. Classe de comprimento da ictiofauna do açude São José dos Cordeiros, no município com o mesmo nome, nos períodos de chuva 2010 e estiagem

2009........................................................................................................................... ....23 Figura 17. Classe de comprimento da ictiofauna do açude Taperoá II, no semi-árido

paraibano, nos períodos de chuva 2010 e estiagem 2009...........................................24

Figura 18. Relação peso-comprimento de Astyanax bimaculatus, nos açudes São José

(A) Taperoá (B). Nos períodos de estiagem 2009 e chuva 2010.......................,,,,,,,,,..26 Figura 19. Relação peso-comprimento de Astyanax fasciatus, nos açudes São José (A)

Taperoá (B). Nos períodos de estiagem 2009 e chuva 2010, semi-árido paraibano....................................................................................... ..............................28

Figura 20. Relação peso-comprimento de C. orientale, nos açudes São José ( A)

Taperoá (B). Nos períodos de estiagem 2009 e chuva 2010, semi-árido paraibano....29 Figura 21. Relação peso-comprimento de Prochilodus sp., nos açudes São José ( A)

Taperoá (B). Nos períodos de estiagem 2009 e chuva 2010, semi-árido paraibano....30 Figura 22. Relação peso-comprimento de L. piau., no açude Taperoá, nos períodos de

estiagem 2009 e chuva 2010, semi-árido paraibano.............................................,,,,,,,..31

Figura 23. Relação peso-comprimento de S. notonota ( A) e C. gilbert ( B), no açude Taperoá, nos períodos de estiagem 2009 e chuva 2010, semi-árido paraibano..........31

Figura 24. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo

estomacal de S. notonota A- Estiagem ; B- período chuvoso, Açude Taperoá............33 Figura 25. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo

estomacal de L. piau. A- Estiagem ; B- período chuvoso, Açude Taperoá....................35 Figura 26. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo

estomacal de L. piau. A- Estiagem ; B- período chuvoso, Açude Taperoá....................36 Figura 27. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo

estomacal de O. niloticus.................................................................................................37 Figura 28. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo

estomacal de A- Astyanax bimaculatus e B- Astyanax fasciatus................................38 Figura 29. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo

estomacal de C. orientale, Açude Taperoá II.............................................................,,...38

Figura 30. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo estomacal de Prochilodus sp. (A) período de estiagem; (B) período de chuva.........,,,..39

Figura 31. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo

estomacal de Cichlasoma orientale......................................................................,,,,.........40

Figura 32. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo estomacal de A. bimaculatus, na estação de estiagem de 2009..............................,,,,,....41

Figura 33. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo

estomacal de A. bimaculatus, no açude S. José dos Cordeiros, na estação de Chuva de 2010.......................................................................................,,,,,,,,,,..................................42

Figura 34. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo

estomacal de A. fasciatus, na estação de chuva de 2010........................................................................................... ........................................42

RESUMO Os açudes por serem ecossistemas artificiais, modificam a estrutura da bacia

hidrográfica, alterando desde os parâmetros físicos, químicos e biológicos da água até a estrutura da população de peixes, devido à construção da barragem, provocando o isolamento de áreas que certas espécies freqüentam em busca de alimento, como também, para completar o seu ciclo reprodutivo. Apesar de muitas espécies de peixes não apresentarem importância econômica, estudos acerca da estrutura populacional servem para elucidar respostas sobre o comportamento das espécies e as mudanças ocorridas na rede trófica de um dado ecossistema. Desta forma o presente estudo teve como objetivo analisar a estrutura populacional e a diversidade da ictiofauna dos açudes: Taperoá II e São José dos Cordeiros, no semi-árido paraibano. Foram realizadas duas coletas em cada açude, sendo estas, no período de estiagem de 2009 e chuva de 2010, utilizando como apetrechos de pesca, tarrafas (malha 15 e 30 mm) e redes de espera (malhas 15, 25, 35 e 40 mm entre nós adjacentes). Os espécimes coletados foram identificados taxonomicamente e posteriormente feito a biometria que serviu para a determinação da relação peso-comprimento das espécies capturadas. Foram coletados um total de 269 indivíduos sendo no açude São José dos Cordeiros, 131 individuos, distribuídos em 4 famílias e 5 espécies: Família Prochilodontidae - Prochilodus sp (curimatã); Família Cichlidae - Cichlasoma orientale (Cará); Família Characidae - Astyanax bimaculatus (piaba do rabo amarelo) e Astyanax fasciatus - piaba do rabo vermelho); e Família Erythrinidae - Hoplias malabaricus (traíra) enquanto que no açude Taperoá II, foram capturados um total de 138 indivíduos, distribuídos em 6 Famílias: Prochilodontidae - Prochilodus sp (curimatã); Família Cichlidae - Cichlasoma orientale (Cará) e Oreochromis niloticus ( Tilapia); Família Characidae - Astyanax bimaculatus (piaba do rabo amarelo) e Astyanax fasciatus - piaba do rabo vermelho); Família Erythrinidae - Hoplias malabaricus (traíra) ; Família Anostomidae – Leporinus piau (piau); Família curimatidae- Steindachnerina notonota ( sabaru). Os resultados das análises mostraram que a família Curimatidae (Steindachnerina notonota ) foi mais representativa nas coletas no açude Taperoá enquanto que no São José foi a família Characidae ( Astyanax bimaculatus ). O açude S. José foi representado por indivíduos com maiores comprimento comparados aos indivíduos coletados no açude Taperoá. A diversidade da ictiofauna nos dois ambientes apresentou variações entre os índices e as estações do ano, sendo que o São José apresentou no período de estiagem os maiores índices de diversidade, riqueza e equitabilidade, enquanto que para o açude Taperoá os maiores índices foram verificados no período de chuva. Quanto à alimentação a grande maioria dos indivíduos capturados em ambos os açudes, apresentaram uma dieta bastante diversificada, com tendência para a onívora, demonstrando serem oportunistas quanto à disponibilidade de alimento.

Palavras chaves: Diversidade, Ictiofauna, Relação peso-comprimento, Alimentação,

Semi-árido paraibano

1. INTRODUÇÃO

Os corpos aquáticos de diversas regiões do mundo vêm apresentando uma

significativa redução na diversidade de peixes nativos, devido principalmente, à

degradação do habitat, à sobrepesca dos estoques e à introdução de espécies exóticas,

que juntos, provocam a desestruturação das comunidades ou até mesmo a extinção

local de algumas espécies (FERNANDO, 1991). Segundo Latinni, (2001), estima-se que

essa diversidade já perdeu cerca de 20% do se sua fauna mundial.

Segundo AGOSTINHO, (1996), a região Neotropical que apresenta a maior

diversidade de peixes do planeta foi ironicamente a que recebeu uma maior quantidade

de espécies exóticas (25,3% do total mundial). O Brasil foi o país com maior ocorrência

dessas introduções, com o intuito de proporcionar uma maior produção pesqueira para a

subsistência da população.

O Brasil é o país que registra a mais rica ictiofauna de água doce do mundo, no

entanto, segundo Menezes (1996), a avaliação e compreensão dessa rica diversidade

são negativamente afetadas pelo conhecimento incompleto de sua bioecologia.

Segundo Gurgel (2002), na região Nordeste do país, mais especificamente no

semi-árido, a diversidade de peixes é menor quando comparada com a de outras

regiões, podendo ser provocada pelas alterações hidrológicas (estação de chuva e

estiagem) e a alta freqüência das introduções de espécies exóticas, a exemplo da

Tilápia nilótica, que é utilizada para suprir as necessidades nutritivas da população local.

Com esse fim, o Departamento Nacional de Obras Contra as Secas (DNOCS),

vem construindo e mantendo os açudes dessa região desde 1909, para múltiplos fins,

como para irrigação, energia elétrica, abastecimento público, controle de enchentes,

perenização dos rios, agricultura de vazante, recreação e a produção de pescado

(GURGEL, 2006).

De acordo com Smith & Petrere Junior, (2001), os açudes por serem

ecossistemas artificiais, modificam a estrutura da bacia hidrográfica, alterando desde os

parâmetros físicos, químicos e biológicos da água até a estrutura da população de

peixes, devido à construção da barragem, provocando o isolamento de áreas que certas

espécies freqüentam em busca de alimento, como também, para completar o seu ciclo

reprodutivo, sendo as espécies de piracema as mais afetadas.

A região do semi-árido paraibano, além dos fatores acima citados, também sofre

influência da alta taxa de evaporação, que exerce importante papel na organização e

funcionalidade dos ecossistemas aquáticos, pelo que as espécies desenvolvem

estratégias de sobrevivência que acarretam em competições intra e inter-específicas,

assim como, em mudanças na dinâmica populacional das assembléias ícticas,

interferindo na estrutura do crescimento e desenvolvimento das espécies, a partir das

condições ambientais vigentes.

Os ecossistemas aquáticos do semi-árido, apesar de suas peculiaridades e

importância ecológica, têm recebido pouca atenção em relação aos outros ambientes

brasileiros. Apesar de muitas espécies de peixes não apresentarem importância

econômica, informações sobre a alimentação são importantes na avaliação de estoques

pesqueiros, uma vez que podem ser potenciais competidores ou predadores de

espécies exploradas comercialmente, interferindo na taxa de mortalidade das mesmas

(HOFLING et al. 2000), assim como estudos acerca da estrutura populacional de peixes

são de grande importância por elucidar respostas sobre o comportamento das espécies

e as mudanças ocorridas na rede trófica de um dado ecossistema.

De acordo com Benedito-Cecílio & Agostinho (1997), os vários aspectos da

estratégia de vida das espécies na alocação de energia, seja para o crescimento,

reprodução ou manutenção, são interpretados a partir de análises da estrutura

populacional. Os mesmos autores afirmam que a distribuição de freqüência de

comprimento de uma espécie fornece subsídios indispensáveis à interpretação da idade

e crescimento, especialmente para peixes jovens. Tais distribuições e suas prováveis

alterações no tempo e espaço conduzem ao entendimento da dinâmica das populações

e à identificação de problemas como falha de uma classe etária ou baixo recrutamento,

crescimento lento, ou excessiva mortalidade anual.

Segundo LIZAMA & AGOSTINHO, (2003), o conhecimento de aspectos

quantitativos, como a relação peso-comprimento, fator de condição, de crescimento,

alimentação, recrutamento e de mortalidade de uma espécie de peixe, é uma importante

ferramenta para os estudos da biologia pesqueira, necessários para o manejo e para a

preservação de um ambiente.

A relação peso-comprimento é muito freqüentemente usada em biologia

pesqueira com várias finalidades, dentre elas: descrever o desenvolvimento ao longo

dos estágios de vida das espécies, indicar os níveis de estoques populacionais, além de

serem bons indicativos de atividades alimentares e reprodutivas (VICENTIN, et al.,

2004).

Estudos de alimentação de peixes, em particular os que privilegiam diretamente a

dieta e os hábitos alimentares, proporcionam informações para estimar o funcionamento

trófico de um ecossistema, ou seja, o conjunto de relações de predação e competição

entre os organismos, indicando o fluxo de energia, o uso de habitat, a disponibilidade de

alimentos e alguns aspectos do comportamento (PREJS & COLOMINE, 1981; HAHN et

al., 2004; PEREIRA et al., 2004).

Atualmente com a necessidade de se desenvolver a piscicultura com espécies

nativas, conhecer os hábitos alimentares destas espécies é importante também para a

formulação de rações adequadas para estes organismos.

Alguns estudos já foram desenvolvidos em diferentes ambientes da bacia do Rio

Taperoá), com os primeiros estudos que foram desenvolvidos em rios e riachos

(MEDEIROS & MALTCHIK, 1998; MEDEIROS, 1999 e COSTA, 2001) analisando a

influência das alterações hidrológicas sobre a diversidade de peixes nestes ambientes.

Posteriormente, outros estudos foram realizados sobre comunidades

zooplanctônicas (CRISPIM & WATANABE, 2000; RIBEIRO et al, 2003; GOMES et al,

2003 e VIEIRA et al, 2003); fitoplanctônicas (BARBOSA, 1998; DIAS, et al, 2003;;

OLIVEIRA & BARBOSA, 2003; DANTAS & BARBOSA, 2003), , bem como, sobre as

macrófitas (LEITE & WATANABE, 2001); Caracterização da diversidade de peixes

(TORELLI et al, 1997, 2002 e 2004; SIQUEIRA et al, 2003; CARDOSO et al, 2003;

CARDOSO, 2004a; MARINHO et al, 2004;), e aspectos da estrutura populacional

(TORELLI et al, 2002; TORELLI et al, 2003; CARDOSO et al, 2003; CARDOSO, 2004b;

CHAVES, 2004; Montenegro et al, 2010) em açudes, riachos, lagoas temporárias e

poças remanescentes do rio Taperoá.

Deste modo, é de fundamental importância a haja a continuidade dessse estudos

na região, como forma, de ampliar o conhecimento acerca da diversidade e a estrutura

populacional da ictiofauna, por considerar ser de grande valia para o manejo sustentável

dos açudes do semi-árido paraibano.

2. OBJETIVOS

2.1. Objetivo geral

Analisar a estrutura populacional e a diversidade da ictiofauna dos açudes:

Taperoá II e São José dos Cordeiros, no semi-árido paraibano.

2.2. Objetivos específicos

Determinar a composição e os índices de diversidade, riqueza e

equitabilidade da ictiofauna dos ambientes estudados;

Verificar a estrutura de crescimento populacional das espécies mais

freqüentes da ictiofauna presentes nos açudes estudados;

Descrever e determinar a alimentação das espécies de peixes mais

freqüentes e a estrutura trófica da comunidade íctica.

3. MATERIAL E MÉTODOS

3.1. Locais e períodos das coletas

Os estudos foram realizados nos açudes Taperoá II e São José dos Cordeiros,

integrantes da Bacia do Rio Taperoá no semi-árido paraibano, durante os períodos de

2009 (estiagem) e 2010 (chuva).

A bacia do rio Taperoá situa-se no nordeste brasileiro, na porção central do

Estado da Paraíba, (Figura 1). Os seus limites ocorrem com as bacias do Espinharas e

do Seridó a oeste, com a do Alto Paraíba do sul, com as bacias do Jacu e Curimataú ao

norte, e com a bacia do Médio Paraíba a leste. Seu principal rio é o Taperoá, de regime

intermitente, que nasce na Serra do Teixeira e desemboca no rio Paraíba, no açude de

Boqueirão (Presidente Epitácio Pessoa). A bacia drena uma área de aproximadamente

7.316 Km2 (AESA 2009).

3.1.1. Localização dos ecossistemas analisados

O açude Taperoá II está situado no município de Taperoá, na região central do

Estado da Paraíba, entre as latitudes 07°11’44”S e 07°13’44”S e as longitudes

36°52’03”W e 36°50’09”W. Encontra-se localizado a uma altitude de 578 m, possui uma

capacidade máxima de 15.148.900 m3 de acumulação, com profundidade máxima de 5,7

m e média de 1,4 m. A superfície do açude é de 4.600 m2, sendo utilizado,

principalmente, para o abastecimento humano (AESA 2009).

O açude São José dos Cordeiros tem capacidade máxima de acumulação de

água de 156.000 m3, e está situado nas coordenadas 7º22’56”S e 36º48’25”W, no

município de São José dos Cordeiros, no semi-árido paraibano (Figura 2).

Figura 1. (A) Localização da Bacia Rio Taperoá. Fonte: Governo do

Estado da Paraíba (1985). (B) Ambiente estudado. Fonte: Google

Earth (2006)

A

B

3.2. Coleta de espécimes de peixes

O trabalho de campo contou com o apoio logístico do PELD/CNPq/Caatinga

(Projeto de Pesquisas Ecológicas de Longa Duração), sendo as coletas realizadas uma

no período de estiagem de 2009 e uma no período chuvoso de 2010, utilizando como

apetrechos de pesca, tarrafas (malha 15 e 30 mm) e redes de espera (malhas 15, 25, 35

e 40 mm entre nós adjacentes).

Os espécimes coletados foram identificados taxonomicamente no Laboratório de

peixes: biodiversidade e cultivo do Departamento de Sistemática e

Ecologia/CCEN/UFPB, baseando-se em Britiski, et al, (1984), Vari, (1992), Nelson,

(1994), Gomes-Filho, (1999), Nakatani et al, (2001), entre outros. Posteriormente, alguns

representantes das espécies registradas foram disponibilizados para o registro na

Coleção Ictiológica da UFPB.

Figura 2. A - açude São José dos Cordeiros (chuva), no município de São José dos Cordeiros; B- açude Taperoá II (estiagem), no município de,Taperoá, semi- árido Paraibano. Foto: Gabriela Marques Peixoto.

A B

3.3. Análises da biodiversidade

A diversidade especifica da ictiofauna nos diferentes locais de amostragem, foi

avaliada a partir da determinação da diversidade, riqueza de espécies e equitabilidade

da comunidade tomando-se como base o Software Past© (HAMMER et al., 2003).

Para o cálculo da diversidade aplicou-se o índice de Shannon (H’), que está

relacionado diretamente com a estabilidade da comunidade e inversamente com o

grau de alteração dos ecossistemas.

De acordo com Pinto-Coelho (2000), o índice de Shannon, reflete dois atributos

básicos: o número e a equitatividade de espécies, assumindo que todos os indivíduos

são amostrados aleatoriamente, e que todas as espécies estão representadas na

amostra. Este índice é calculado a partir da seguinte equação:

Onde : n= n° de indivíduos de cada espécie

N= n° total de indivíduos

E que os resultados: > 3,0 = diversidade alta;

entre 3,0 e 2,0 = diversidade média;

entre 2,0 e 1,0 = diversidade baixa;

< 1,0 = muito baixa

Para a determinação da riqueza de espécies utilizou-se o índice de riqueza de

Margalef (D), que se baseia na relação entre o número de espécies identificadas e o

número total de indivíduos coletados, que podem variar entre 0 e 1. Este índice é

calculado pela seguinte equação (Pinto-Coelho, 2000):

H’ = (n/N) log (n/N)

D= (S-1)/InN

Onde: S= n° de espécies

N= n° total de indivíduos

A equitabilidade (J) foi conhecida pelo índice de Pielou, que determina a

distribuição dos indivíduos nas espécies:

: s= n° de espécies por coleta

H’= índice de Shannon

O resultado obtido pode variar entre 0 e 1, e se maior que 0,5, os indivíduos estão

bem distribuídos entre as espécies (PINTO-COELHO, 2000).

3.4 Estrutura de crescimento da população

A estrutura de crescimento populacional das espécies mais freqüentes foi

determinada a partir da biometria, onde foi conhecido o comprimento padrão (cm)

através de um paquímetro/ictiômetro e o peso total (g) através de uma balança digital

com capacidade 0,1g.

3.4.1 Classes de tamanho em comprimento

A partir dos dados da biometria pode-se distribuir o comprimento (cm) em classes

de tamanho, com a finalidade de determinar o crescimento das espécies (VAZOLLER,

1996).

J= H’/In(S)

4.4.2 Relação peso-comprimento

A relação peso-comprimento foi determinada a partir dos dados obtidos referentes

ao comprimento padrão e ao peso total dos espécimes analisados, que se baseou na

expressão matemática Wt=a Lsb, e o ajustamento da curva através da equação W= ΦL*

(SANTOS 1978; VAZZOLER, 1996.

Onde: Wt = peso total

a = constante nutricional

Ls = comprimento padrão

b = coeficiente de regressão

Segundo Benedito-Cecílio & Agostinho (1997), o valor do coeficiente angular (b),

particular para cada espécie, é geralmente constante e tende a assumir valores

próximos a 3,0 quando há taxas iguais de incremento em peso das diferentes partes do

corpo do peixe, expressando o tipo de incremento dito isométrico ou seja, um "peixe

ideal", que mantém a mesma forma durante o crescimento ontogenético . Quando (b)

assume valores acima de 3,0 é considerado crescimento do tipo alométrico positivo,

quando abaixo, alométrico negativo, com isso, o ganho de peso está ocorrendo de forma

a não manter as proporções corpóreas, se tornam mais "Iongilíneos" ou "redondos",

respectivamente.

3.5. Análise do conteúdo estomacal e determinação da dieta

A dieta alimentar foi determinada a partir das análises do conteúdo estomacal

presente em 20% dos estômagos analisados, os quais foram fixados em formol a 10%,

para identificação dos itens alimentares através das análises macro e microscópicas,

com o auxílio de um estereomicroscópio Zeiss e um microscópio binocular, com

capacidade de aumento de até 1000x. Aplicou-se o método de freqüência de ocorrência

(%) dos itens alimentares consumidos, através da relação do número de vezes que cada

item alimentar estivesse presente, pelo total de estômagos em que este ocorreu

(ZAVALA-CAMIM, 1996) seguindo a seguinte fórmula:

: Fo = freqüência de ocorrência;

ni = número de estômagos que o item ocorreu;

nni = Σ das ocorrências de todos os itens.

4. RESULTADOS E DISCUSSÃO

4.1 Diversidade

A aplicação de índices de diversidade pode ser utilizada como uma ferramenta útil

no entendimento da dinâmica de populações, apesar de ainda não ser muito utilizada

em pesquisas com a ictiofauna Neotropical. Quanto menos uniforme é a ocorrência dos

indivíduos entre as várias espécies, menores são os valores do índice de diversidade e

de equitabilidade (LEMES & GARUTTI, 2002).

Diversidade da ictiofauna do açude Taperoá II

A diversidade da ictiofauna do açude Taperoá II apresentou variações entre os

índices e as estações do ano, durante o período estudado. Isto revela a variação nas

condições ambientais ao longo de um ciclo hidrológico.

A Figura 3, mostra a diversidade, riqueza e equitabilidade durante o período de

estiagem e chuva, com índices que variaram entre H’ 1,08 e 1,27; D’= 0,73 e 1,26; J’=

0,98 e 0,65, respectivamente.

Fo = ni * (100) / Σ nni,

Com estes resultados é possível observar que os índices de diversidade ( H’) e

riqueza, foram mais elevados durante o período de chuva, porém a equitabilidade foi

menor, isto se deve ao grande número de indivíduos de S. notonota capturados no

açude neste período. De qualquer forma, os maiores valores de H’ no período chuvoso,

revelam que o ambiente apresenta-se mais equilibrado nessa altura.

Barbiere et al. (1982), afirmam que no período chuvoso ocorre um aumento da

diversidade de habitats, com o nível da água atingindo a vegetação marginal e

colocando à disposição dos peixes abrigos e habitats estruturalmente mais complexos,

bem como, recursos alimentares não disponíveis no período de seca.

Diversidade da ictiofauna do açude São José dos Cordeiros

A diversidade da ictiofauna do açude São José apresentou variações entre os

índices e as estações do ano durante o período estudado.

Figura 3. Índices de diversidade da ictiofauna do Açude Taperoá II, Bacia do rio Taperoá, semi-árido paraibano

A Figura 4, mostra a diversidade, riqueza e equitabilidade durante o período de

estiagem e chuva, com índices que variaram entre H’ 1,123 e 0,4391; D’= 1,188 e

0,4263 ; J’= 0,6978 e 0,3997, respectivamente.

Os resultados obtidos foram diferentes dos observados para o açude Taperoá e

os observados por Marinho et al. (2007) e Montenegro (2007), em que analisando a

comunidade íctica de um açude da mesma região, registraram o maior índice de

diversidade no período chuvoso. Segundo Odum (2001), a diversidade tende a ser

reduzida quando ocorre estresse ou alterações na dinâmica do ambiente aquático.

Os índices menos elevados de biodiversidade no Açude S. José dos Cordeiros,

revela que este ambiente encontrava-se menos equilibrado que o Açude Taperoá II

O açude S. José dos Cordeiros é bem menor que o outro, o que o torna mais

variável ao longo do ano, em relação aos seus volumes, isso reflet iu-se na assembléia

íctica, tornando-o mais instável.

Figura 4. Índices de diversidade da ictiofauna do Açude São José, Bacia do rio Taperoá, semi-árido paraibano.

4.2. Composição das espécies de peixes coletadas nos açudes São José

dos Cordeiros e Taperoá II

Foram coletados um total de 269 indivíduos. No açude São José dos Cordeiros,

foi coletado um total de 131, distribuídos em 4 famílias e 5 espécies: Família

Prochilodontidae - Prochilodus sp (curimatã); Família Cichlidae - Cichlasoma orientale

(Cará); Família Characidae - Astyanax bimaculatus (piaba do rabo amarelo) e Astyanax

fasciatus - piaba do rabo vermelho); e Família Erythrinidae - Hoplias malabaricus (traíra)

No açude Taperoá II, foram capturados um total de 138 indivíduos, distribuídos em 6

Famílias: Prochilodontidae - Prochilodus sp (curimatã); Família Cichlidae - Cichlasoma

orientale (Cará) e Oreochromis niloticus ( Tilapia); Família Characidae - Astyanax

bimaculatus (piaba do rabo amarelo) e Astyanax fasciatus - piaba do rabo vermelho);

Família Erythrinidae - Hoplias malabaricus (traíra) ; Família Anostomidae – Leporinus

piau (piau); Família curimatidae- Steindachnerina notonota ( sabaru).

A família com menor captura foi a Família Erythrinidae (Hoplias malabaricus

(traíra) em ambos os açudes, resultados semelhantes foram constatados por

Montenegro (2007), em ambientes da bacia do Rio Taperoá, bem como Teixeira et al.

(2005) para o Rio Paraíba do Sul.

A família que deteve o maior número de indivíduos coletados no açude Taperoá

foi a família Curimatidae, com a espécie S. notonota. Já no açude São José a Família

Characidae ( Astyanax bimaculatus ) apresentou o maior número de indivíduos

coletados ( Fig. 5).

Espécies como A. bimaculatus apresentam grande plasticidade de hábitos

alimentares e capacidade de reprodução em diversos habitats (BENNEMANN et al.,

2000), o que deve ter permitido a sua freqüente participação neste ambiente, assim

como a sua maior abundância nas capturas.

As análises mostraram que o número de indivíduos, apresentaram diferenças

quanto às estações do ano (chuva e estiagem), sendo maior na estação chuvosa, tanto

no açude Taperoá II quanto no açude São José dos Cordeiros.

Durante o período estudado o açude Taperoá II apresentou o maior número de

espécies (7), na estação chuvosa (Fig. 6), enquanto que no açude São José dos

Cordeiros o maior número de espécies capturadas (5) foi durante o período de estiagem

(Fig. 7), embora o maior número de indivíduos tenha sido no período chuvoso em ambos

os ambientes.

O número de indivíduos coletados foi semelhante em ambos os açudes, mas a

diversidade de espécies foi mais elevada no Açude Taperoá. No Açude S. José , A.

bimaculatus apresentou densidades mais elevadas, o que resultou numa maior taxa de

captura. L.piau e H. malabaricus foram capturados apenas no Açude Taperoá II e a

abundância de indivíduos foi maior no período de chuva.

Figura 5. Abundância relativa das espécies capturadas nos açudes São José dos Cordeiros e Taperoá II, no semi-árido Paraibano, nos períodos de estiagem de 2009 e chuva de 2010.

Figura 7. Número de indivíduos capturados durante os períodos de chuva 2010 e estiagem 2009, no açude São José dos Cordeiros, semi-árido Paraibano.

Figura 6. Número de indivíduos capturados durante os períodos de chuva 2010 e estiagem 2009, no açude Taperoá II, semi-árido Paraibano.

4.3 Caracterização das espécies de peixes coletadas nos açudes

4.3.1 Espécie Astyanax bimaculatus (Linnaeus, 1758)- piaba-do-rabo-amarelo

A.bimaculatus (Fig. 8) é uma espécie pertencente à Família Characidae, cujos

representantes são caracterizadas por viverem em uma grande diversidade de

ambientes amplamente distribuídos na América do Sul, é uma espécie ainda não bem

resolvida taxonomicamente, sendo na sua maioria onívora e representada por peixes de

pequeno porte, que no geral não ultrapassam os 10 cm de comprimento. Possui forma

do corpo variando entre alongado e moderadamente alongado; nadadeira dorsal com 11

raios, sua origem à frente da metade do corpo; nadadeira peitoral com 13 ou 14 raios,

margem distal convexa; nadadeira anal com 28 a 31 raios, sua origem na vertical que

passa atrás da base da nadadeira dorsal, nadadeira caudal com 19 raios, o lobo inferior

ligeiramente maior que o superior.

Possuem escamas ciclóides, cobrindo apenas a base dos raios da

nadadeira caudal. Linha lateral completa, com 33 a 36 escamas perfuradas.

Figura 8. Astyanax bimaculatus (Linnaeus, 1758), Fonte: Gabriela Marques Peixoto.

4.3.2 Espécie Astyanax fasciatus (Curvier, 1819) – piaba-do-rabo- vermelho

A espécie A. fasciatus (Fig. 9) popularmente conhecida como piaba-do-rabo-

vermelho apresenta uma mancha umeral difusa, verticalmente alongada, uma faixa

lateral prateada ou escura ao longo do corpo, até o fim do pedúnculo caudal,

continuando-se até a ponta dos raios caudais medianos, podendo chegar até 144 mm

(BRITSKI et al., 1984).

4.3.3 Espécie Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) – traíra

A espécie H. malabaricus (Fig. 10) é popularmente conhecida como traíra,

pertence à Família Erythrinidae. Habitam exclusivamente as águas doces,

preferencialmente ambientes lênticos e águas quentes tropicais, porém alguns

exemplares foram observados em águas mais frias no sul da América do Sul (GODOY,

1975). Geralmente são peixes de grande porte, podendo chegar até 30 cm de

comprimento. Seu corpo é alongado e roliço anteriormente e comprimido lateralmente

em direção à cauda. Nadadeira dorsal com 13 ou 14 raios, sua origem mais próxima da

Figura 9. Astyanax fasciatus (Curvier, 1819) Foto: Ana Karla Montenegro.

nadadeira caudal do que do focinho; nadadeira adiposa ausente; nadadeira peitoral com

14 raios, margem distal arredondada; nadadeira anal curta com 10 raios, margem distal

convexa, sua origem muito atrás da nadadeira dorsal. Escamas ciclóides; linha lateral

completa com 40 a 42 escamas.

4.3.4 Espécie Prochilodus sp. (Steindachner, 1875) – curimatã

Prochilodus sp. (Fig. 11) pertence à Família Prochilodontidae, formam grandes

cardumes e realizam migrações em massa rio acima na época da reprodução. A

nadadeira dorsal é precedida por um espinho protumbente, com 11 a 12 raios, ventral

com 9, anal com 10 a 11, nadadeira dorsal com ou sem manchas escuras sobre os

lobos (BRITISKI et al., 1984).

Figura 10. Hoplias malabaricus (Bloch, 1794). Fonte: Gabriela Marques Peixoto

4.3.5 Espécie Steindachnerina notonota (Miranda-Ribeiro, 1937) – “sabaru”

Peixe do semi-árido (Fig. 12), frequentemente encontrado em rios, riachos e

açudes do sertão nordestino. Devido ao pequeno porte, é considerado de pouco valor

comercial, apesar de ser frequentemente comercializado pela população local. As larvas

alimentam-se de plâncton, tornando-se iliófaga na fase adulta. É um peixe social,

bastante ágil, prolífero e abundante, tanto em ambientes lênticos quanto lóticos. Realiza

migrações para Reprodução em grandes Cardumes, com a desova em aguas mais

paradas e sob a vegetação flutuante.

Figura 11. Prochilodus sp (Steindachner, 1875) Foto: Gabriela Marques Peixoto

Figura 12. Espécie Steindachnerina notonota (Miranda-Ribeiro,

1937)Foto: Ana K. Montenegro

4.3.6 Espécie Cichlasoma orientale (Swainson, 1839) – “Cará”

Esta espécie apresenta cuidado parental e maior atividade reprodutiva nos meses

de elevada precipitação pluviométrica. Encontrado em águas de pouca profundidade, a

espécie apresenta hábito onívoro e utiliza macrófitas como prováveis locais de proteção

e alimentação (Fig. 13).

4.3.7 Espécie Leporinus cf. piau (Fowler,1941) – piau

A espécie em estudo, Leporinus cf piau (piau verdadeiro), possui porte médio, o

corpo alto, com três manchas horizontalmente alongadas em sua lateral, além de faixas

transversais e manchas apagadas pelo corpo (BRITISKI, 1984), (Figura 14).

Leporinus cf. piau foi inicialmente descrita no rio Salgado em Icó, Ceará. Sua área

de distribuição geográfica abrange as bacias do Rio São Francisco e Parnaíba e outras

pequenas bacias costeiras do Nordeste do Brasil (GARAVELLO, 1979). Segundo Santos

(1982), estudos sobre este grupo de peixes são de grande importância por conter

representantes de alto valor econômico para a atividade da pesca e para alimentação

humana. Estão presentes em açudes, lagos e rios do nordeste brasileiro, alimentam-se

de vegetais, algas, sementes e restos de insetos. É uma espécie de pequeno a médio

porte, bastante ágil e muito apreciada por pescadores da região.

Figura 13. Cichlasoma orientale (Swainson, 1839)

Foto: Gabriela Marques Peixoto

4.3.8 Espécie Oreochromis niloticus (Linnaeus, 1758) – tilápia nilótica

O. niloticus (Figura 15) é uma espécie pertencente à Família Cichlidae, e são

geralmente peixes de pequeno a grande porte que chegam até 20 ou 30 cm de

comprimento.

São peixes oportunistas, que apresentam uma grande capacidade de adaptação

aos ambientes lênticos. Além disso, suportam grandes variações de temperatura e

toleram baixos teores de oxigênio dissolvido. A alimentação pode variar dependendo da

espécie, podendo ser onívoras, herbívoras ou fitoplanctófagas. Algumas espécies se

reproduzem a partir dos seis meses de idade, sendo que a desova pode ocorrer mais de

quatro vezes por ano

Figura 14. Espécie Leporinus cf. piau (Fowler,1941). Foto:

Ana K. A. Montenegro.

.

4.4. Estrutura em comprimento

A estrutura da população é influenciada por fatores abióticos, tais como:

características morfométricas e hidrológicas, regimes termais e químicos, além dos

fatores bióticos, relacionados com os processos de colonização, seleção e interação de

espécies.

Segundo Benedito-Cecílio & Agostinho (1997), a análise da estrutura em

comprimento de uma população, fornece indicativos qualitativos do desenvolvimento das

espécies, uma vez que o indivíduo revela em seu crescimento as condições ambientais

(bióticas e abióticas) vigentes.

As populações da ictiofauna capturadas no açude São José foram representadas

por espécies de pequeno a grande porte, as quais estão demonstradas em classe de

comprimento. Enquanto que as capturadas no açude Taperoá foram representadas por

espécies de pequeno a médio porte (Figura 17).

Figura 15. Oreochromis niloticus (Linnaeus, 1758) Foto: Ana K. A. Montenegro

Figura 17. Classe de comprimento da ictiofauna do açude Taperoá II, no semi-árido paraibano, nos períodos de chuva 2010 e estiagem 2009.

Figura 16. Classe de comprimento da ictiofauna do açude São José dos Cordeiros, no município com o mesmo nome, nos períodos de chuva 2010 e estiagem 2009.

As populações da ictiofauna capturadas no açude São José dos Cordeiros

tiveram as média de comprimento e peso maiores do que comparando com as médias

dos indivíduos capturados no Açude Taperoá II.

Açude São José

Os indivíduos de A. bimaculatus (piaba do rabo amarelo) apresentaram

comprimento padrão e peso total entre 4,3 e 7,55cm e 2,0 e 14,0g, respectivamente.

Artioli et al. (2003), encontraram comprimento padrão semelhante ao do presente

estudo, o qual também foi corroborado com Montenegro (2007), já Zanibone-Filho et al.

(2004) registraram valores superiores para esta espécie, chegando a 17,5 cm.

Para os representantes da espécie A. fasciatus (piaba do rabo vermelho), os

valores do comprimento padrão e peso total variaram entre 6,0 e 7,0cm e 6,7 e 8,9g,

respectivamente. Resultados semelhantes foram encontrados na literatura

MONTENEGRO (2007); ZANIBONE-FILHO et al. (2004) e GURGEL et al.( 2005).

Os indivíduos capturados de Prochilodus sp (curimatã) foram representados em

diversas classes de tamanho, indicando que a espécie completa o seu ciclo de vida no

ambiente. O comprimento padrão e o peso total foram entre 5,9 e 24,2 cm e 10,0 e

514,0g, respectivamente. Dados semelhantes foram obtidos por MARINHO (2004).

Os representantes da espécie C. orientale apresentaram comprimento padrão e

peso total entre, 4,0 e 5,9 cm e e 4,0 e 10,0g, respectivamente.

Açude Taperoá II

Os indivíduos da espécie A. bimaculatus apresentaram comprimento padrão e

peso total entre 4,6 e 6,55cm e 4,0 e 10,0g, respectivamente, semelhante ao

comprimento e peso total da espécie A. fasciatus (5,4 e 5,8cm e 4,0 e 6,0g).

S. notonota apresentou comprimento padrão e peso total entre 4,8 e 7,6 cm e 4 e

12g, resultados diferentes foram obtidos por Montenegro (2007), para o mesmo

ambiente estudado.

Prochilodus sp. tiveram seus espécimes com comprimento padrão entre 7,8 e

10,6 cm e peso entre 14 e 46g.

O. niloticus apresentou comprimento padrão e peso total entre 5,2 e 7,9cm e 4 e

12g. Enquanto que L. piau apresentou comprimentos padrão entre 6,3 e 10,8 cm e peso

total entre 8 e 42g. Resultados diferentes foram observado por Montenegro (2007).

A Espécie de H malabaricus, por ter sido capturada apenas um exemplar, em

cada açude, não ofereceu subsídio para tecer qualquer comparação com os demais

estudos para a região analisada.

Assim, podemos dizer de uma forma geral, que a média de comprimento e peso

dos peixes analisados, foram maiores no Açude S. José dos Cordeiros, comparando

com o Açude Taperoá II.

4.5 Relação peso-comprimento

A relação peso total/comprimento mede a variação do peso esperado em relação

ao comprimento e vice-versa, e indica a condição do peixe pelo acúmulo de gordura,

bem-estar e desenvolvimento gonadal (LE CREN, 1951 apud BENEDITO-CECILIO &

AGOSTINHO, 1997).

Os indivíduos de A. bimaculatus apresentaram ao longo do período estudado, no

açude São José dos Cordeiros, um coeficiente angular b= 2,43 indicando que a espécie

investiu mais em comprimento do que em peso (Fig. 18 A), resultado semelhante foi

identificado para a espécie no Açude Taperoá II, no mesmo período de coleta, tendo

como coeficiente angular b= 2,07.(Fig. 18 B). Resultados semelhantes foram obtidos por

Benedito-Cecílio & Agostinho (1997), num estudo sobre a ictiofauna do reservatório de

Segredo, em que verificaram que A. bimaculatus apresentaram um crescimento do tipo

alométrico negativo (b = 2,82); igualmente ao observado por Gurgel (2004), (b = 2,59).

Figura 18. Relação peso-comprimento de Astyanax bimaculatus, nos açudes São José (A) Taperoá (B). Nos períodos de estiagem 2009 e chuva 2010, semi-árido paraibano.

A B

A. fasciatus assim como a A. bimaculatus apresentaram, um coeficiente angular

abaixo de 3,0 em ambos os açudes, indicando um crescimento alométrico negativo (São

José- b= 2, 75 e Taperoá b= 1,93), (Fig. 19 A e B), o que indica que o ganho de peso

está ocorrendo de forma desproporcional entre as diferentes partes do corpo do animal.

Resultados semelhantes foram encontrados por Gurgel (2004), ao estudar a estrutura

populacional da mesma espécie no rio Ceará Mirim – RN.

A espécie C. orientale ,no açude São José, apresentou um coeficiente angular

abaixo de 3,0, indicando um crescimento alométrico negativo (b= 2,75). Enquanto que

no açude Taperoá o coeficiente angular foi de b= 3,44 indicando um crescimento

alométrico positivo, (Figura 20 A e B). Esta diferença pode ter surgido devido às

condições ambientais peculiares de cada açude. Este acúmulo de energia pode se dar

em conseqüência das boas condições alimentares do açude Taperoá em detrimento do

açude São José dos Cordeiros.

A espécie Prochilodus sp. apresentou um coeficiente angular superior a 3,0 , em

ambos os açudes, demonstrando um ganho em peso (Figura 21).

A espécie de L. piau foi encontrada apenas no açude Taperoá e esta apresentou

um crescimento alométrico positivo (b= 3,3), (Fig. 22). Resultados diferentes foram

encontrados por Montenegro ( 2007), para a mesma região do presente estudo, em anos

anteriores. Os dados revelam que a relação peso x comprimento expõe o as condições

ambientais do ambiente, onde a oferta de alimento é um fator de grande relevância, para

tais resultados. Os indivíduos L. piau capturados no açude em sua maioria apresentaram

um grau de repleção dos estômagos variando de parcialmente cheio á cheio, indicando

uma intensa atividade alimentar da referida espécie no ambiente.

As espécies de S. notonota assim como O. niloticus apresentaram um coeficiente

angular menor que 3,0 (b= 2.15 e b=2,73 respectivamente), indicando um crescimento

do tipo alométrico negativo. Num estudo realizado por Holzbach et al. (2005), com uma

espécie do mesmo gênero, S. insculpta, observou-se também um crescimento do tipo

alométrico negativo, tanto para as fêmeas como para os machos (b = 2,79 e b= 1,97,

respectivamente) (Fig. 23 A e B).

Os açudes São José dos Cordeiros e Taperoá apresentaram um coeficiente

angular inferior a 3,0 na maioria das espécies capturadas, demonstrando um

crescimento alométrico negativo, desta forma pode-se inferir que a espécie está

investindo mais em comprimento do que em peso.

B

B

Figura 19. Relação peso-comprimento de Astyanax fasciatus, nos açudes São José ( A) Taperoá (B). Nos períodos de estiagem 2009 e chuva 2010, semi-árido paraibano.

A

B

A Figura 20. Relação peso-comprimento de C. orientale, nos açudes São José ( A) Taperoá (B). Nos períodos de estiagem 2009 e chuva 2010, semi-árido paraibano.

A

B

B

Figura 21. Relação peso-comprimento de Prochilodus sp., nos açudes São José ( A) Taperoá (B). Nos períodos de estiagem 2009 e chuva 2010, semi-árido paraibano.

A

B

Figura 22. Relação peso-comprimento de L. piau., no açude Taperoá, nos períodos de estiagem 2009 e chuva 2010, semi-árido paraibano.

Figura 23. Relação peso-comprimento de S. notonota ( A) e C. gilbert ( B), no açude Taperoá, nos períodos de estiagem 2009 e chuva 2010, semi-árido paraibano.

4.6 Alimentação

Dieta alimentar das espécies mais freqüentes no Açude Taperoá II

A espécie S. notonota, teve maior amplitude da dieta no período de estiagem,

apresentando 7 itens alimentares nos seus estômagos, tendo como principais itens:

detritos, restos vegetais e Clorophyceae ( Fig. 24 A) Segundo Teixeira & Gurgel (2004),

esta maior amplitude da dieta está relacionada com a maior atividade alimentar da

espécie nos meses de menor precipitação pluviométrica, assim como uma maior oferta

de itens alimentares, por o ambiente apresentar nestes períodos maior produtividade.

Durante o período chuvoso a espécie manteve a sua preferência pelos detritos,

seguidos de restos vegetais e novamente as Clorophyceae ( Fig.24 B).

Teixeira & Gurgel (op. cit.), estudando a dinâmica da nutrição da referida espécie

no açude Riacho da Cruz (RN), verificaram que uma dieta à base principalmente de

detritos, corroborando com o presente estudo, em que este item foi o de maior

importância alimentar. O mesmo se verificou em trabalhos de Montenegro et al. (2007),

estudando a influência da metodologia sobre a análise da dieta da referida espécie, no

próprio açude Taperoá II; e Gurgel et al. (2005) observaram uma dieta composta

basicamente formada por sedimentos e algas.

B

A

A dieta de L. conf. piau foi bastante diversificada, assim como a espécie S.

notonota, com 7 itens alimentares, tendo como principais os restos vegetais,

A

B

Figura 24. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo estomacal de S. notonota A- Estiagem ; B- período chuvoso, Açude Taperoá.

diatomáceas e clorophyceae, sendo identificados no período de estiagem uma

diversidade de alimentos e a presença de itens que não estavam presentes no período

de chuva: sementes, restos de insetos e escamas ( Fig. 25 A e B).

Segundo um estudo realizado por Gomes & Verani (2003), no reservatório de

Três Marias, L. piau mostrou-se basicamente herbívoro, mas com grande tendência a

onivoria, sendo as algas filamentosas os itens de maior importância na alimentação da

espécie, enquanto que, Mérona & Rankinde- Mérona (2004) analisando os recursos

alimentares de uma comunidade de peixes de um lago de várzea da Amazônia Central,

L. friderici e L. piau apresentaram uma dieta composta principalmente por frutos, flores e

outros materiais vegetais. Isto demonstra a capacidade oportunista da espécie em

aproveitar os itens disponíveis no habitat.

A

B

A

Figura 25. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo estomacal de L. piau. A- Estiagem ; B- período chuvoso, Açude Taperoá.

A espécie Prochilodus sp foi capturada apenas no período de chuva,

apresentando a mesma uma dieta bastante diversificada, com a presença bastante

marcante dos detritos e Diatomaceae, (Fig. 26). Resultados semelhantes foram

observados por Montenegro (2007), Peixoto (2010) e Mérona & Rankin-de-Mérona

(2004)

B

Figura 26. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo estomacal de L. piau. A- Estiagem ; B- período chuvoso, Açude Taperoá.

As análises dos conteúdos estomacais mostraram que a dieta de O. niloticus

(tilápia nilótica) foi bastante diversificada, sendo os itens mais freqüentes:

Chorophyceae, Restos vegetais, Rotífera e Detritos (Figura 27.), com maior

representatividade do grupo das Chorophyceae, com os gêneros: Zignema, Microspora,

Closterium. Diferentemente da citação de Montenegro, (2007) e Cardoso et al. (2007),

para esta espécie, para os açudes da região estudada, Taperoá II e Namorados durante

o período chuvoso, em que constataram uma grande quantidade diversificada de

Diatomáceas. Isso pode ser o resultado da diferença das espécies dominantes na

comunidade fitoplanctônica.

Os rotíferos também foram bastante representativos na dieta da espécie O.

niloticus com as espécies Keratella cochlearis e K. tropica presentes em seus

estômagos.

As espécies A. bimaculatus e A. fasciatus , apresentaram uma dieta bastante

semelhante quanto aos itens presentes em seu conteúdo estomacal, tendo como

principal fonte de alimentos as algas e os restos vegetais. (Fig. 28 A e B).

A. fasciatus e A. bimaculatus apresentaram um regime alimentar onívoro com

tendência a herbivoria.

Dieta semelhante foi observada por Gurgel et al. (2005), analisando a dieta desta

mesma espécie num trecho do Rio Ceará Mirim – RN ; Montenegro ( 2007) e Peixoto

(2010) para açudes da mesma região.

0

20

40

60

80

100

Freq

uên

cia

de

oco

rrên

cia

(%

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Dia

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ae

Det

ritos

Itens alimentares

Figura 27. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes

no conteúdo estomacal de O. niloticus.

A

Figura 28. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo estomacal de A- Astyanax bimaculatus e B- Astyanax fasciatus.

A espécie C. orientale, assim como as demais espécies do açude Taperoá,

apresentou uma dieta bastante ampla (Fig. 29), resultado semelhante foi encontrado por

Montenegro (2007), para o mesmo açude.

Figura 29. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo estomacal de C. orientale, Açude Taperoá II.

B B

Dieta alimenta das espécies mais freqüentes no Açude São José

A dieta alimentar de Prochilodus sp foi bastante diversificada, sendo identificado

no período de chuva um maior número de algas microscópicas representadas pelas

Diatomáceas e Cyanophyceaes (figura 30A) enquanto que, no período de estiagem o

grupo taxonômico mais evidente foi o de Chlorophyceaes (figura 30B). Neste açude esta

espécie apresentou maior diversidade de itens alimentares, com a inserção de

zooplâncton, escamas e restos de insetos.

Resultados semelhantes foram constatados para a dieta alimentar de Prochilodus

brevis no rio Gramame, Conde Paraíba (SOARES et al 1998).

A espécie Cichlasoma orientale apresentou uma dieta bastante diversificada,

composta por Chlorophyceae, Cyanophyceae e Diatomácias, restos vegetais, sementes,

matéria orgânica, restos de insetos e Zooplâncton (Copepoda) (Figura 31). Resultados

Figura 30. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo estomacal

de Prochilodus sp. (A) período de estiagem; (B) período de chuva.

A

B

semelhantes para esta mesma espécie foi registrado por Montenegro (2007) no açude

Taperoá.

A. bimaculatus apresentou uma dieta bastante ampla em todos os períodos

analisados, sendo considerada onívora, mas com forte tendência a um regime de

herbivoria. Segundo Agostinho et al. (2007), esta espécie é generalista, podendo haver

diferentes tipos de tendências, inclusive a herbivoria, dependendo do ambiente.

A dieta alimentar da espécie A. bimaculatus no açude São José dos Cordeiros

constou de restos vegetais, seguido de Diatomaceas, Chlorophyceae e detritos na

estação de estiagem (Figura 32). Resultados idênticos foram obtidos por Gurgel et al.

(2005) no rio Ceará Mirim, em Umari, Taipu, Estado do Rio Grande do Norte.

Ao comparar a dieta da espécie presente no açude São José com os indivíduos

capturados no Taperoá, foi analisado que em ambos os ambientes a espécie se

apresentou com hábito bastante semelhante, sendo considerado onívoro.

Figura 31. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo

estomacal de Cichlasoma orientale.

Já na estação chuvosa (2010), foi verificada uma grande quantidade de

Cyanophyceae presentes na dieta dos indivíduos da mesma espécie (Figura 33).

Os espécimes de A. fasciatus utilizados nas análises foram capturados apenas na

estação de estiagem, tendo como o item predominante na dieta, os detritos, seguidos de

Figura 33. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo estomacal de A. bimaculatus, no açude S. José III, na estação de Chuva de 2010.

Figura 32. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo estomacal de A. bimaculatus, na estação de estiagem de 2009.

restos de insetos, Chlorophyceae e restos vegetais (Figura 34 ). Segundo Hahn et al.

(1997a), na estiagem, a proporção entre os recursos alimentares altera-se modificando

as interações bióticas, levando os diferentes organismos, incluindo os peixes, a

respostas distintas frente às novas condições.

A espécie Hoplias malabaricus, comumente conhecida como traíra, apresentou

uma baixa freqüência de captura durante todo o estudo, sendo registrado apenas um

individuo em cada açude, tendo seu conteúdo alimentar representado em sua maioria

por restos de peixes.

Em termos gerais, considerou-se que a maioria das espécies de peixes dos

açudes estudados são oportunistas, corroborando com o trabalho de Lowe-McConnell

(1987), que relata que em ambientes de água doce que passam por grandes

instabilidades este fato é comum. Fato semelhante foi citado por Dias et al. (2005) para

o reservatório de Lajes, em que a maioria das espécies apresentou hábito alimentar

onívoro (micrófago).

Em um ciclo anual, os eventos fisiológicos da alimentação seguem o ritmo

imposto pelas características sazonais do ambiente, as quais mudam diariamente ao

longo do ciclo, fazendo com que tais eventos acompanhem essas mudanças (RABELO

& ARAÚJO-LIMA, 2002), além da influência dos fatores bióticos (MARGALEF, 1983).

Segundo Medeiros (1999), períodos alternados de precipitações e secas, que são

característicos de regiões semi-áridas, podem provocar grandes flutuações de espaço,

competição, concentrações de O2, uréia e consequentemente, a disponibilidade de

Figura 34. Freqüência de ocorrência dos itens alimentares presentes no conteúdo estomacal de A. fasciatus, na estação de chuva de 2010.

alimento. Essas diferenças na abundância de alimento, entre as estações seca e

chuvosa afetam diretamente as comunidades tropicais. Como uma resposta a estas

variações, espécies oportunistas mudam suas dietas de acordo com a disponibilidade

alimentar (POMPEU, 1999).

5. CONCLUSÕES

A família que deteve o maior número de indivíduos coletados no açude Taperoá

foi a família Curimatidae, com a espécie Steindachnerina notonota. Já no açude São

José a Família Characidae ( Astyanax bimaculatus ) apresentou o maior número de

indivíduos coletados, a família com menor captura foi a Família Erythrinidae -Hoplias

malabaricus (traíra) em ambos os açudes .

O açude S. José por ser um ambiente com menores dimensões pode apresentar

um estado trófico mais elevado, o que permitiu a presença de maior crescimento nos

peixes, assim como por se tratar de um açuder particular, a pesca não é tão intença

como em outros açudes da região , desta forma pode ter permitindo o maior crescimento

dos peixes neste ambiente.

Os açudes São José dos Cordeirose Taperoá, apresentaram geralmente um

coeficiente angular inferior a 3,0, quanto à relação peso x comprimento, na maioria das

espécies capturadas, demonstrando um crescimento alométrico negativo

Para as espécies de peixes capturados no açude Taperoá II, os valores do

coeficiente angular (b), fator de condição, variaram de 1,93 em A. fasciatus a 3,44

em C. orientale enquanto que no açude São José , variaram de 2,4 em A. bimaculatus

a 3,3 em Prochilodus sp.

A diversidade da ictiofauna nos dois açudes São José dos Cordeiros,

apresentaram variações entre os índices e as estações do ano durante o período

estudado. O açude São José apresentou no período de estiagem os maiores índices de

diversidade, riqueza e equitabilidade, enquanto que para o açude Taperoá os maiores

índices foram verificados no período de chuva.

Quanto à alimentação a grande maioria dos indivíduos capturados em ambos os

açudes, apresentaram uma dieta bastante diversificada, com tendência para a onívora,

demonstrando serem oportunistas quanto à disponibilidade de alimento.

6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ABILIO, F. J. P. Gastrópodes e outros invertebrados bentonicos do

sedimento litorâneo e associados a macrofitas aquáticas em açudes do semi-árido

paraibano, Nordeste do Brasil. Tese de doutorado. UFScar, São Carlos- SP . 179p. 2003.

AGOSTINHO, A.A.; BINI, L.M.; GOMES, L.C. Ecologia de comunidades de peixes da

área de influência do reservatório de Segredo. In: AGOSTINHO, A. A.; GOMES, L. C.

Reservatório de Segredos: bases ecológicas para manejo. Maringá; EDUEM. 1997. 387p.

1997.

BARBIERI, G.; VERANI, J. R. & BARBIERI, M. C. Dinâmica quantitativa da

nutrição de Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) na represa do Lobo (Brotas-Itirapina-SP)

(Oisces, Erythrinidae). Rev. Brasil. Biol., v. 42, n.2, p. 295-302. 1982.

BARBOSA, F. A. 1981. Variação diurna (24h) de parâmetros limnológicos básicos e

da produtividade primária do fitoplâncton da Lagoa Carioca – Parque florestal do Rio

Doce, MG, Brasil. (Tese – Doutorado) Universidade Federal de São Carlos. 206pp.

BENNEMANN, S. T.; GEALH, A. M.; ORSI, M. L. & SOUZA, L. M. Ocorrência e ecologia

trófica de quatro espécies de Astyanax (Characidae) em diferentes rios da bacia do rio

TIbagi, Paraná, Brasil. Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre,v. 95, n. 3, p. 247-254. 2000.

BENEDITO-CECILIO, E.; AGOSTINHO. A. A. Estrutura da População de peixes do

reservatório de Segredo. In: AGOSTINHO, A.A.; GOMES, L. C. Reservatório de Segredo:

bases ecológicas para o manejo. Maringá; EDUEM. 387p. 1997.

BRITISKI, H.A.; SATO, Y & ROSA, A. B. S. Manual de identificação de peixes da

região de Três Marias. 3ªed. CODEVASF, Brasília, 115p. 1984.

CARDOSO, M. M.; TORELLI, J.; SIQUEIRA, R.; CHAVES, M. F.; CRISPIM, M. C. Dados

comparativos do comportamento alimentar de Astyanax bimaculatus em açudes da bacia

do Rio Taperoá, Cariris Velhos, Estado da Paraíba – Resultados preliminares. Resumo

expandido 6 Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, CE. p.341. 2003.

CARDOSO, M. M.L.(2004a) . Influencia das alterações hidrológicas sobre a

diversidade ictica em diferentes corpos aquáticos da bacia do Rio Taperoá, Cariris Velhos,

semi-árido paraibano.Relatório de Bolsista. Projeto PELD/CNPq. UFPB, Paraíba 14p

CARDOSO, M. M.L.(2004b) . Estrutura populacional de Oreochromis niloticus (

Pisces, Perciformes, Cichlidae), em dois ambientes do semi-árido paraibano.Relatório de

Estagio Supervisionado I . UFPB/DSE .João Pessoa, Paraíba 14p.

CHAVES, M. F. Dinâmica Populacional de Hoplias malabaricus (Bloch, 1794),

(Osteichythyes, Erythrinidae), em três açudes da Bacia do Rio Taperoá, Paraíba.

Monografia de Graduação. UFPB/DSE. João Pessoa - PB. 2004.

COSTA, M.A.J. Atividade alimentar de Hoplias malabaricus (Osteichtyes,

Erythrinidae) em três rios intermitentes do semi-árido paraibano. Dissertação de Mestrado.

PRODEMA. UFPB/DSE. João Pessoa- PB, 108p. 2001.

CRISPIM, M. C., WATANABE, T. Heterogeneidade no ecossistema lacustre, baseado

na comunidade zooplanctônica. Anais do V Simpósio Brasileiro de Ecossistemas:

Conservação, Vitória – ES, v. 2I, p. 431 - 441. 2000.

DANTAS, E. W., BARBOSA, J. E. L., DIAS, J. B.; MENDES, J. S. Aspectos qualitativos

de algas epifíticas em cinco ambientes lênticos da bacia do rio Taperoá – semi-árido

paraibano. 9 Congresso Brasileiro de Limnologia, Juiz de Fora - MG (Resumo). 2003.

GARAVELLO, J. C. Revisão Taxonômica do gênero Leporinus Spix, 1829. Tese de

doutorado. Instituto de Biociências/USP. São Paulo, 451p. 1979.

GODOY, M,P.1975. Peixes do Brasil; Sub-ordem Characoidei. 1ª ed., vol 3, Editora

Franciscana, Piracicaba, Sp.

GOMES FILHO, G. Characiformes (Actinopterygii: Ostariophysii) das bacias

costeiras da Paraíba. Dissertação de mestrado. Zoologia. UFPB/DSE. João Pessoa - PB. 1999.

GOMES, J. H. C. & J. R. VERANI. Alimentação de espécies de peixes do

reservatório de Três Marias, p.195-227. In: H. P. Godinho & A. L. Godinho (org). Águas,

peixes e pescadores do São Francisco das Minas Gerais. Belo Horizonte: PUC/ Minas,

468p. 2003.

GURGEL, H.C.B; LUCAS,F.D.e Souza,L.L.G. Dieta de sete espécies de peixes do

semi-arido do Rio Grande do Norte, Brasil. Ver. Ictiol., v.10,n.12, p 7-16.2002.

GURGEL, H. C. B. Estrutura populacional e época de reprodução de Astyanax

fasciatus (Cuvier) (Characidae, Tetragonopterinae) do Rio Ceará Mirim, Poço Branco, Rio

Grande do Norte, Brasil. Rev. Bras. Zool. v. 21, n. 1, p.131-135. 2004.

GURGEL, H. C. B. ; SILVA, N. B. ; LUCAS, F. D. ; SOUZA, L. L. G. Alimentação da

comunidade de peixes do rio Ceará Mirim, em Umari, Taipu, Estado do Rio Grande do

Norte, Brasil. Act. Sci. Anim. Sci. v. 27, n. 2, p. 229-233. 2005.

GURGEL, J. J. S. Sobre a produção de pescado dos açudes públicos do semi-árido

Nordeste brasileiro. Pesca e piscicultura DNOCS, Fortaleza, Ceará, Brasil. FAO. 2006.

HAHN, N.S.; FUGI, R.; ALMEIDA, V.L.L; RUSSO, M.A. & LOUREIRO, V. E. Dieta e

atividade alimentar de peixes do reservatório de Segredo. In: AGOSTINHO, A. A.; GOMES,

L. C. Reservatório de Segredos: bases ecológicas para manejo. Maringá; EDUEM. 387p. 1997.

HAMMER, O.; HARPER, D. A. & RYAN, P. D. 2003. PAST - Paleontolological

Statistics ver. 1.12. Disponível em: <http://www.folk.uio.no/ohammer/past>. Acesso em: 31/07/

2003.

HOFLING, J. C.; FERREIRA, L. I.; RIBEIRO NETO, F. B. & BRUNINI, A. P. C. Ecologia

trófica do reservatório de Salto Grande, Americana, SP, Brasil. Bioikos, PUC-Campinas, v.

14, n. 1, p.7-15. 2000. HYNES, H. B. N. The food of fresh-watwer sticklebacks

HAHN, N. S.; FUGI, R.; ANDRIAN, I. F. Trophic ecology of the fish assemblages. In.:

The upper Paraná River and its floodplain: physical aspects, ecology and conservation. Edited

by: S.M., Thomaz; A.A., Agostinho & N.S. Hahn. Backhuys Publishers, Leiden: The

Netherlands.p.247-269. 2004.

HOLZBACH, A. J.; BAUMGARTNER, G.; BERGMANN, F.; REZENDE-NETO, L. B;

BAUMGARTNER, D.; SANCHES, P. V. & GUBIANI, E. A. Caracteriação populacional de

Steindachnerina insculpta (Fernández- Yépez, 1948) (Characiformes, Curimatidae) no rio

Piquiri. Acta Sci. Biol. Sci., v. 27, n. 4, p.347-353. 2005.

LATINI, A. O. O efeito da introdução de peixes exóticos nas populações nativas de

lagoas do Parque Estadual do Ri Doce, MG. Dissertação de mestrado. UFV. Belo Horizonte,

MG. 2001.

LEMES E,L.;GARUTTI, V. Ecologia da ictiofauna de um córrego de cabeceira da

bacia do alto rio Paraná, Brasil. Iheringia, Serie Zoologia, v.92, n.3,p.69-78, 2002.

LOWE-McCONNELL, R. H. Ecological studies in tropical fish communities.

Cambridge University Press. 382p. 1987.

LIZAMA, M. A. P. & AGOSTINHO, A. M. Crescimento, recrutamento e otilidade do

pequi Moenkhausia intermedia (Osteichthyes, Characidae) na planície de inundação do

alto rio Paraná, Brasil. Acta Scientiarum. Biological Sciences. Maringá, v. 25, n. 2, p. 329-333.

2003.

MARGALEF, R. Limnológia, Omega. Barcelona. 1010p. 1983

MARINHO, R. S. A.; TORELLI, J.; CHAVES, M. F.; CARDOSO, M. M.; WATANABE, T.;

CRISPIM, M. C. Diversidade de peixes de ecossistemas represados das regiões do agreste

e semi-árido do Estado da Paraíba, Brasil. 25 CBZ – Resumos. p.328. 2004.

MARINHO, R. S. A.; SILVA, S. A.; MONTENEGRO, A. K. A.; TORELLI, J. E. R. &

CRISPIM, M. C. Biodiversidade de peixes do Açude Namorados, Bacia do rio Taperoá,

Semiárido Paraibano. XVI Encontro Brasileiro de Ictiologia. Resumos.Itajaí –SC. 2007.

MENEZES, N.A.. Padrões de distribuição da biodiversidade da Mata Atlântica do Sul

e Sudeste brasileiro: peixes de água doce. In :Conservation International do Brasil, Fundação

Biodiversitas, Fundação S.O.S Mata Atlântica & Fundação André Tosello, Workshop sobre

padrões de Biodiversidade da Mata Atlântica doSudeste e Sul do Brasil. Campinas- SP. 1996

MEDEIROS, E. S. F. & MALTCHIK, L. Implications of hydrological extremes in fish

reproductive period in a temporary river of brazilian semiarid (Taperoá, PB) Anais do

Simpósio de Ecossistemas Brasileiros. v. 2. p. 329-339. 1998.

MEDEIROS, E. S. F. Efeitos das perturbações hidrológicas na diversidade,

estabilidade e atividade reprodutiva de peixes em rios intermitentes do semi-árido

brasileiro. (Dissertação de Mestrado). CPGCB/DSE/CCEN/UFPB. João Pessoa, PB. 1999.

MÉRONA, B. & RANKIN-DE-MÉRONA, J. Food resource partitioning in a fish

community of the central Amazon floodplain. Neotropical Ichthyology, v. 2, n. 2, p. 75-84.

2004.

MONTENEGRO, A. K. A. Bioecologia da ictiofauna do açude Taperoá II, Semi-árido

paraibano, Brasil. Dissertação apresentada no Mestrado do curso de Ciências Biológicas.

UFPB/DSE. 2007

MONTENEGRO, A. K. A.; TORELLI, J.; MARINHO, R. S. A.; CRISPIM, M. C. &

HERNANDEZ, M. I. M. Aspects of the feeding and population structure of Leporinus cf.

piau of Taperoá II dam, Semi-arid region of Paraíba, Brazil. Revista Biotemas, v. 23, n. 2,

2010. Disponível em: HTTP://www.biotemas.ufsc.br/pagina.htm.

NAKATANI, K. et al. Ovos e larvas de peixes de água doce: desenvolvimento e

manual de identificação. Maringá: EDUEM. p.341-344. 2001.

ODUM, E. P. Fundamentos da Ecologia. Lisboa, Fundação Calouste Gulbenkian. 972p.

2001.

OLIVEIRA, D. C. & BENNEMANN, S. T. Ictiofauna, recursos alimentares e relações

com as interferências antrópicas em um riacho urbano no sul do Brasil. Biota Neotropica, v.

5. 2003.

PEIXOTO, G. M.; TORELLI, J.; SILVA, A. S.; MARINHO, R.S.A.; MONTENEGRO A. K.;

CARDOSO, M. M.. Estrutura de crescimento da população de Hoplias malabaricus (Bloch

1794) (Pesces, Erytrythrinidae) do açude Taperoá II, no semiárido paraibano. Revista

Nordestina de Zoologia, 2010.

PEREIRA, C. C. G. F.; SMITH, W. S. & ESPÍNDOLA, E. L. G. Hábitos alimentícios de

nueve espécies de peces Del embalse de Três Irmãos, São Paulo, Brasil. Universidad Y

Ciência. Número especial. 2004.

PREJS, A. & COLOMINE, G. Metodos para el estudio de los alimentos y las

relaciones troficas de los peces. Caracas, p.129. 1981.

PINTO-COELHO, R. M. Fundamentos em Ecologia. Editora Medica, Porto Alegre,

252p. 2000.

POMPEU, P. S. Dieta da pirambeba Serrasalmus brandtii Reinhardt (Teleostei,

Characidae) em quatro lagoas marginais do rio São Francisco, Brasil. Rev. Brás. de Zool.,

Curitiba, v. 16, (Supl. 2.), p. 19-26. 1999. SANTOS, E. P. dos. Dinâmica de Populações

Aplicada à Pesca e Piscicultura. São Paulo, HUCITEC, Ed. da Universidade de São Paulo.

129p. 1978.

PREJS, A. & COLOMINE, G. Metodos para el estudio de los alimentos y lãs

relaciones troficas de los peces. Caracas, p.129. 1981.

RABELO, H. & ARAÚJO-LIMA, A. R. M. A dieta e o consumo diário de alimento de

Cichla monoculus na Amazônia Central. ACTA Amazônica, v. 32, n. 4, p. 707-724. 2002.

SANTOS, A. L. B.; PESSANHA, A. L. M.; COSTA, M. R. & ARAÚJO, F. G. Relação

peso-comprimento de Orthopristis ruber (Curvier) (Teleostei,Haemulidae) na Baia de

Sepetiba, Rio de Janeiro, Brasil. Rev. Bras. De Zoologia, v. 21, n. 2, p.185-187. 2003.

SIQUEIRA, R.; CHAVES, M.; TORELLI, J. & CARDOSO, M. M. Dados comparativos da

diversidade, riqueza e dominância de espécies ícticas do açude Soledade, sub-bacia do

rio Taperoá, semi-árido paraibano, no período de transição da estação seca para a

chuvosa. Resumo expandido. XVI Congresso de Ecologia do Brasil, Fortaleza, CE. p. 343.

2003.

SMITH, W. S. & PETRERE JUNIOR., M. Peixes em represas: o caso de Itupararanga.

Ciência Hoje, v. 29, n.170. 2001.

TEIXEIRA, T. P. et al. Diversidade de assembléias de peixes nas quatro unidades

geográficas do rio Paraíba do Sul. Iheringia, ser. Zool.. Porto Alegre, v. 95, n. 4, p. 347-357.

2005.

TORELLI , J. ; L. L. ROSA & T. WATANABE. Ictiofauna do Rio Gramame, Paraíba, Brasil.

Iheringia, ser. Zool.., Porto Alegre, n. 82 p. 62-73. 1997.

TORELLI, J; COELHO, V.; GUIMARÃES, F. S.; CAPPELLARI, C.; SIQUEIRA, R.;

FRAZÃO, M.; COSTA, C. S. & OLIVEIRA, A. P. Biodiversidade de peixes e uso sustentável

nos açudes da Bacia do Rio Taperoá do semi-árido paraibano. I Congresso Brasileiro de

Extensão Universitária, realizado em João Pessoa, PB. 2002.

TORELLI, J. E. S. R; SILVA, A. S; MARINHO, R. S. A. Relatório Anual apresentado ao

Programa de Pesquisas Ecológicas de Longa Duração – PELD/CNpq, sobre Biodiversidade da

ictiofauna de diversos ambientes da bacia do Rio Taperoá, semi-árido paraibano. 2004.

VARI, R. P. Systematics of the Neotropical Characiform genus Steindachnerina Fowler

(Pisces: Ostariophysi). Smithonian Contributions to Zoology, n. 507, 118p. 1991

VAZZOLER A. E. A. M. Biologia da reprodução de peixes Teleósteos: Teoria e

Prática. Maringá. EDUEM. SP. SBI. 1996.

VICENTIN, W.; COSTA, F. E. S.; MARQUES, S. P.; ZUNTINI, D. & BARBOSA, E. G.

Fator de condição e relação peso/comprimento de Prochilodus lineatus, capturados na

cabeceira do rio Miranda, MS. IV Simpósio sobre Recursos Naturais e Sócio-econômicos do

Pantanal Corumbá/MS.2004

.

VIEIRA, I. Freqüência, constância, riqueza e similaridade da bacia do rio Curuá-Una,

Amazônia. Rev. Bras. De Zoociências. Juiz de Fora, v. 2, n. 2, p. 51-76. 2002.

ZANOBONI-FILHO, E.; MEURER, S.; SHIBATTA, O. A. & NUÑER, A. P. O.Catálogo

ilustrado de peixes do Alto Rio Uruguai. Florianópolis, Ed. Da UFSC: Tractebel Energia, 128p.

2004.

ZAVALA-CAMIN, L.A. Introdução aos estudos sobre alimentação natural em peixes.

Maringá: EDUEM. 129p.1996.

WATANABE, T. 2001. Projeto PELD. Bioma: Caatinga: Estrutura e Desenvolvimento.

CNPq. Universidade Federal da Paraíba/DSE. João Pessoa. 113p.

<http://site2.aesa.pb.gov.br/aesa/volumesAcudes.do> Acesso em 11/12/2009