LA VIA DEL ACIDO SHIKIMICO

PRESENTADO POR :

Mijail Cjuno Karina Ligarda

Origen biosinttico del cido shikmico

1.- Formacin biosinttica del cido shikmico y algunos cidos aromticos simples

2.- Convercin del acido shikmico en cido corsmico

3.- Convercin del cido corsmico en amnoacidos aromticos

4.- Convercin del cido corsmico en

otros compuestos aromticos

5.- Formacin biosinttica de los cidos cinmico y p-cumrico

Compuestos aromaticos naturales de origen no policetidico. Fenilpropanoides

6.- Formacin biosinttica de compuestos C6C3 variados mediante reacciones de modificacion funcional en los cidos cinmico y p-cumrico

7.- Ejemplos comunes de C6C3 variados

8.- Ejemplos de cumarinas

9.- Generacion de la cumarina

10.- Formacin biosinttica de diversas cumarinas

11.- Introduccin de restos de isoprenilo en cumarinas

12.- Procesos de ciclacin oxidante en cumarinasCH3

HC3

monooxigenasaO2, NADPH

H3C HO H3C O(+)-marmesina

HOdesmetilsuberisinamonooxigenasa

O

O

O

O

O2, NADPH

HO

-H2OH3C H3C O O O

H3C H3C O Oxanthyletina

O

13.- Furocumarinas

14.- Formacin biosinttica de las cumarinas

15.- Ejemplo de cumarina no procedente del cido shikmico

16.- Formacin biosinttica de lignanos

17.- Ejemplos de lignanos

18.- Lignanos naturales y semisintticos y de interes farmacolgico

19.- Estructuras de neolignanos y lignanos oligomricos

20.- Fragmento hipotetico de la estructura de la lignina

21.- Compuestos C6C2 procedentes del acido shikmico

22.- Compuestos C6C1 procedentes del cido shikmico y estructura de la aspirina

23.- Formacin de compuestos fenlicos a travs de vas biosintticas alternativas

24.- Compuestos C6C0 procedentes del acido shikmico

25.- Biogenesis de alcaloides furoquinolenicos a partir del cido antranlico

26.- Biognesis del alcaloide orellanina a partir del cido antranlico

27.- Componentes tpicos de taninos no hidrolizables

28.- Estructura de un tanino aislado del t negro

29.- Componentes tpicos de taninos hidrolizables

Metabolitos de origen biogenetico mixto

30.- Tipos bsicos de compuestos flavonoides

31.- Equilibrios acido-base en antocianinas

32.- Formacin biosinttica de los compuestos flavonoides

33.- Ejemplos de flavonoides de tipos estructurales comunes

34.- Ejemplos de falvonoides de tipos estructurales menos comunes

35.- Posibles mecanismos de formacinbiosinttica del esqueleto isoflavonoide

36.- Ejemplos de compuestos del tipo isoflavonoide

37.- Origen biosinttico de cumestanos, pterocarpanos, rotenoides y cumaronocromonas a partir de isoflavonas

38.- Ejemplos de compuestos relacionados con los isoflavonoides

39.- Ejemplos de compuestos de tipo neoflavonoide

40.- Formacion biosintetica de derivados de estilbeno

41.- Formacin biosinttica de estirilpironas

42.- Ejemplos de xantonas

43.- Rutas alternativas de biosintsis de xantonas

44.- Ejemplos de flavonolignanos

45.- Ejemplos de cumarinolignanos, xantonolignanos y estilbenolignanos

46.- Formacin biosinttica de flavonolignanos

47.- Formacion de compuestos aromticos del mismo tipo estructural por vas biosintticas alternativas