GenéticaGenéticaHERANÇA E SEXOHERANÇA E SEXO

Prof. Zayra Almondes

Os cromossomos dos seres vivos são classificados em autossômicos e sexuais, estes são responsáveis pela determinação do sexo.

SISTEMA XY

A fêmea possui par de cromossomos homólogos (xx) e macho um cromossomo igual ao da fêmea (x) e outro diferente (Y).

SISTEMA X0

SistemaX0

Os machos têm apenas um cromossomo X e as fêmeas, dois cromossomos. Assim o macho é X0 e a fêmea XX.

A herança do sexo na espécie humanaA herança do sexo na espécie humana

Na espécie humana:- 46 cromossomos - 23 cromossomos são de origem materna e

23 são de origem paterna- A determinação do sexo envolve apenas

o par sexual (cromossomos alossomos)- Os demais cromossomos são chamados

AUTOSSOMOS.

Cromossomos Autossômicos e Cromossomos Autossômicos e SexuaisSexuais

CARIOTIPO HUMANO NORMAL - FEMININO

Cariótipo masculino anormalCariótipo masculino anormal

SEXO FEMININO:- Homogamético

- Mulher: 44AA + XX

- Ovulo: 22AA + X

SEXO MASCULINO

- Homem: 44AA + XY

- Espermatozóide: 22AA + X ou 22AA + Y

Heredograma clássico – Herança autossômica recessiva

Heredograma clássico: Herança recessiva ligada ao sexo

X X

Homologia Completa

X Y Homóloga

Não homóloga

Herança Restrita ao Sexo

Herança Ligada ao Sexo

Não homóloga

HERANÇA LIGADA AO HERANÇA LIGADA AO SEXOSEXO

HERANÇA LIGADA AO SEXO

-Ocorre quando os genes envolvidos se situam no cromossomo X, em sua porção não-homóloga.

-A mulher, por apresentar dois cromossomos X, poderá portar genes ligados ao sexo em dose dupla.

-O homem , por apresentar apenas um cromossomo X, terá sempre apenas um gene ligado ao sexo (dose simples).-A mulher, portanto, pode ser considerada HOMOZIGOTA OU HETEROZIGOTA, enquanto o homem é considerado Hemizigoto.

EXEMPLOS DE HERANÇA LIGADA EXEMPLOS DE HERANÇA LIGADA AO SEXOAO SEXO

DALTONISMODALTONISMO

Daltonismo: Dificuldade em distinguir algumas cores.

O daltonismo é determinado por um gene recessivo, ligado ao sexo, simbolizado por Xd

O gene alelo dominante, que condiciona a visão normal, é simbolizado por XD.

DaltonismoÉ uma condição hereditária que dificulta o

indivíduo a distinguir algumas cores;É determinada por um gene recessivo

ligado ao cromossomo X;

GENOTIPOS E FENÓTIPOS NO GENOTIPOS E FENÓTIPOS NO DALTONISMODALTONISMO

SEXO GENÓTIPO FENÓTIPO

Masculino XDY NormalMasculino XdY DaltônicoFeminino XDXD NormalFeminino XDXd NormalFeminino XdXd Daltônica

HEMOFILIAHEMOFILIA

Hemofilia: ausência de um dos fatores associados a coagulação sanguínea.

A hemofilia é uma doença condicionada por um gene recessivo, ligado ao sexo, simbolizado por Xh

O gene alelo dominante, que condiciona a coagulação normal, é simbolizado por XH.

GENÓTIPOS E FENÓTIPOS NA GENÓTIPOS E FENÓTIPOS NA HEMOFILIAHEMOFILIA

SEXO GENÓTIPO FENÓTIPO

Masculino XHY NormalMasculino XhY hemofílicoFeminino XHXH NormalFeminino XHXh NormalFeminino XhXh hemofílica

HERANÇA HOLÂNDRICA HERANÇA HOLÂNDRICA OU RESTRITA AO SEXOOU RESTRITA AO SEXO

Herança restrita ao sexoHerança restrita ao sexo

Situam-se na parte não homóloga do cromossomo Y.

Passa de geração em geração apenas para os indivíduos do sexo masculino.

Exemplo: hipertricose.

HERANÇA PARCIALMENTE HERANÇA PARCIALMENTE LIGADA AO SEXOLIGADA AO SEXO

HERANÇA PARCIALMENTE LIGADA HERANÇA PARCIALMENTE LIGADA AO SEXOAO SEXO

Situa-se na parte homóloga dos cromossomos X e Y.

O mecanismo de herança é o mesmo aplicado a genes que se localizam em autossomos.

HERANÇA INFLUENCIADA HERANÇA INFLUENCIADA PELO SEXOPELO SEXO

HERANÇA INFLUENCIADA PELO HERANÇA INFLUENCIADA PELO SEXOSEXO

Genes não localizados em cromossomos sexuais podem se expressar de forma diferente em machos ou em fêmeas.

Pode ser devido à presença de hormônios sexuais em concentrações diferentes nos dois sexos.

Caso da calvície. O alelo que expressa essa condição

funciona como dominante nos homens, bastando uma cópia para causar a calvície; nas mulheres, age como recessivo, sendo necessário estar em homozigose para que o caráter apareça.

ALTERAÇÕES ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICASCROMOSSÔMICAS

Tomemos como ponto de partida a não disjunção do par de cromossomos sexuais XX de uma mulher.

Gameta xx

xx

O

Não-disjunção

Gameta

xx

xx

O

O

Y

x

Y

x

XXY(Síndrome de Klinefelter)

XXX(Trissonia do X)

YO(Não Viável)

XO(Síndrome de Turner)

Formação degametas

Possibilidades nafertilização

Genótipos eFenótipos

ou

ou

x

x

x

x

Alterações cromossomais: Alterações cromossomais: Síndrome de TurnerSíndrome de Turner

Sindrome de KlinefelterSindrome de Klinefelter

Alterações cromossomais: Alterações cromossomais: Síndrome de DownSíndrome de Down

Envolve a não-disjunção de um cromossomo autossômico