Colégio Planeta

Lista 01

Prof.: Fabrício

Lista de Biologia

Data: 16 / 08 / 2013

Aluno(a): Pré-Vestibular Turma: Turno:Noturno

Questão 01) O heredograma traz informações a respeito da

hereditariedade de uma determinada característica fenotípica, indivíduos escuros, condicionada por um par de alelos.

Admitindo que o indivíduo II4 seja homozigoto, a probabilidade de nascimento de uma menina, também homozigota e afetada por tal característica, a partir do casamento entre II3 e II4, é.

A) 3/4. B) 1/2. C) 1/4. D) 1/8. E) Zero.

Questão 02) A forma do lobo da orelha, solto ou preso, é

determinada geneticamente por um par de alelos.

O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto não pode ter herança

A) Autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem um filho e uma filha com lobos das orelhas soltos.

B) Autossômica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.

C) Autossômica dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.

D) Ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem uma filha com lobo da orelha preso.

E) Ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem dois filhos homens com lobos das orelhas presos.

Questão 03) A fibrose cística é uma doença hereditária causada

por alelos mutantes, autossômicos, recessivos. Em uma família hipotética, um dos genitores apresentava o fenótipo, enquanto que o outro não. Esses genitores tiveram dois descendentes: um apresentou o fenótipo e o outro não.

Com relação ao genótipo dessa família,

A) Ambos genitores seriam heterozigotos, um descendente seria homozigoto recessivo, e o outro, heterozigoto.

B) Um dos genitores e um dos descendentes são homozigotos recessivos, e os outros dois, genitor e descendente, são heterozigotos.

C) Ambos genitores seriam homozigotos recessivos, um descendente seria homozigoto recessivo e o outro, heterozigoto.

D) Um dos genitores seria homozigoto recessivo, enquanto que o outro genitor e os descendentes seriam heterozigotos.

Questão 04)

O conhecido “teste do pezinho”, cuja obrigatoriedade para todo o território brasileiro consta no Estatuto da Criança e do Adolescente, é realizado com uma gota de sangue retirada do pé dos recém-nascidos. Esse procedimento permite detectar os portadores da fenilcetonúria, doença genética recessiva.

As pessoas com essa anomalia são incapazes de produzir uma enzima que atua na transformação do aminoácido fenilalanina, no aminoácido tirosina. Sem essa conversão a fenilalanina acumula-se no sangue e é convertida em substância tóxica, que provoca lesões no sistema nervoso, principalmente na infância, culminando com o retardo mental do portador. Considerando o nascimento de uma menina fenilcetonúrica, filha de pais saudáveis, que não apresentam essa doença, é correto afirmar que. A) a probabilidade do casal citado no enunciado ter um

segundo descendente do sexo masculino e normal para fenilcetonúria é 3/4.

B) a análise das características do casal descrito e de sua filha permite concluir que a fenilcetonúria é uma doença recessiva ligada ao cromossomo sexual X.

C) a alimentação com quantidade reduzida em fenilalanina, a partir do primeiro mês de vida dessa criança, pode evitar significativamente o retardo mental.

D) o tratamento através de vacinas específicas deverá ser feito logo no primeiro mês de vida dessa criança a fim de garantir a total imunidade contra essa doença.

E) a criança terá vida saudável, pois as enzimas produzidas pela mãe e transferidas pela placenta atuarão constantemente na transformação de fenilalanina em tirosina.

Questão 05) A anemia falciforme é uma doença genética

autossômica recessiva, caracterizada pela presença de hemácias em forma de foice e deficiência no transporte de gases. O alelo responsável por essa condição é o HbS, que

codifica a forma S da globina . Sabe-se que os indivíduos heterozigotos para a HbS não têm os sintomas da anemia falciforme e apresentam uma chance 76% maior de sobreviver à malária do que os indivíduos homozigotos para o alelo normal

da globina (alelo HbA). Algumas regiões da África apresentam alta prevalência de malária e acredita-se que essa condição tenha influenciado a frequência do alelo HbS nessas áreas. A) O que ocorre com a frequência do alelo HbS nas áreas

com alta incidência de malária? Por quê? B) O heredograma abaixo se refere a uma família com um

caso de anemia falciforme. Qual é a probabilidade de o casal em questão ter outro (a) filho (a) com anemia falciforme? Explique.

Questão 06)

Uma pequena cidade próxima de Natal (RN), Serrinha dos Pintos, é considerada a capital mundial de uma rara doença genética conhecida como síndrome de Spoan. Essa doença é neurodegenerativa e é causada por alelos autossômicos, sendo mais comum em filhos de casamentos consanguíneos (entre familiares). Os sintomas da Spoan já aparecem no primeiro ano de vida e vão se agravando com o passar do tempo. A criança tem dificuldade de engatinhar e de ficar em pé, tem fortes problemas de visão (enxerga apenas 10% do normal) e sente fraqueza nas pernas. Até a adolescência, a maioria já é obrigada a usar cadeira de rodas.

(http://www1.folha.uol.com.br/folha/ciencia/07.09.2008. Adaptado)

Considerando os dados, uma genealogia hipotética foi montada.

De acordo com a genealogia, pode-se concluir que. A) O casal I tem 75% de chance de gerar outra criança com a

síndrome de Spoan. B) O casal III tem 1/9 de chance de gerar uma criança com a

síndrome de Spoan. C) Os indivíduos 2, 5, 6 e 7 são certamente heterozigotos. D) O próximo filho do casal II terá obrigatoriamente a síndrome

de Spoan. E) A doença é considerada autossômica dominante pelo fato de

as pessoas 1, 3 e 4 serem normais. Questão 07) Abaixo é mostrada a genealogia de uma família

acometida pela doença X. Considerando três gerações dessa família, identifique corretamente os genótipos de alguns dos familiares, dentre as alternativas que se seguem:

A) I-1 (aa); II-2 (aa); III-2 (Aa). B) I-1 (aa); II-1 (Aa); III-5 (AA). C) I-2 (Aa); II-6 (AA); III-4 (aa). D) I-1 (Aa); II-5 (Aa); III-3 (AA). E) I-2 (aa); II-4 (Aa); III-6 (Aa).

Questão 08) O heredograma abaixo mostra uma família em

que o casal (1 e 2) de fenótipo normal tem dois filhos, um menino (3) e uma menina (4). A menina apresenta uma doença monogênica.

Sabendo que existem dois genes alelos (A e a) envolvidos na herança da doença, os genótipos de cada membro da família são: A) 1-Aa; 2-Aa; 3-AA ou Aa; 4-Aa. B) 1-Aa; 2-Aa; 3-AA ; 4-Aa ou aa. C) 1-Aa; 2-AA ou Aa; 3-Aa; 4-aa. D) 1-AA; 2-Aa; 3-AA ou Aa; 4-aa. E) 1-Aa; 2-Aa; 3-AA ou Aa; 4-aa. Questão 09)

A probabilidade do casal 5X6 ter uma criança pertencente ao tipo O, RH

– é de.

A) 1. B) 1/2. C) 1/4. D) 1/8. E) 1/6. Questão 10) Assinale a alternativa correta em relação ao tipo

sanguíneo na seguinte situação: um casal tem três filhos, sendo que dois filhos possuem o tipo sanguíneo O, e um filho possui o tipo sanguíneo A. A) A mãe possui o tipo sanguíneo O, e o pai o tipo A

heterozigoto. B) A mãe possui o tipo sanguíneo A heterozigoto, e o pai o

tipo O heterozigoto. C) A mãe e o pai possuem o tipo sanguíneo AB. D) A mãe possui o tipo sanguíneo O, e o pai o tipo sanguíneo

A homozigoto. E) A mãe possui o tipo sanguíneo O, e o pai o tipo sanguíneo

AB homozigoto.

Questão 11) Analise a genealogia.

Ana e Théo são irmãos e não sabiam os seus respectivos tipos sanguíneos. Antes de se submeterem ao teste sanguíneo, seria possível deduzir algumas informações, com base nessa genealogia. Assim, pode-se afirmar corretamente que.

A) A probabilidade de Ana gerar uma criança do grupo AB e Rh positivo é 1/4.

B) Théo pertence ao grupo sanguíneo receptor universal e pode ser Rh positivo.

C) Ana pertence obrigatoriamente ao grupo sanguíneo B e Rh positivo.

D) A probabilidade de Théo pertencer ao grupo doador universal é 1/2.

E) Ana poderia gerar uma criança com eritroblastose fetal para o fator Rh.

Questão 12) Durante um processo judicial para reconhecimento

de paternidade, o advogado de defesa sugeriu que fossem realizadas conjuntamente as tipagens sanguíneas do sistema ABO/Rh da mãe, do filho e do suposto pai, com a alegativa de que as determinações dos grupos sanguíneos poderiam esclarecer o caso com o mínimo de despesas financeiras para o casal, evitando assim a necessidade de realização de exame de DNA. Em parte, o advogado tinha razão, pois em alguns casos a tipagem sanguínea pode ser esclarecedora em relação à paternidade. Por sorte os resultados obtidos dos exames foram realmente reveladores, pois segundo o advogado de defesa do suposto pai, perante os resultados das classificações sanguíneas encontrados, era impossível o seu cliente ser o pai biológico da criança. Marque a alternativa que representa os resultados dos exames das tipagens sanguíneas que estão de acordo com a hipótese levantada pelo advogado.

A) A mãe era A/Rh+, o filho A/Rh

+ e o suposto pai O/Rh

–.

B) A mãe era O/Rh+, o filho A/Rh

+ e o suposto pai A/Rh

+.

C) A mãe era A/Rh+, o filho AB/Rh

+ e o suposto pai B/Rh

+.

D) A mãe era B/Rh+, o filho O/Rh

+ e o suposto pai AB/Rh

–.

E) A mãe era A/Rh+, o filho O/Rh

+ e o suposto pai A/Rh

+.

Questão 13) A doença hemolítica do recém-nascido, também

conhecida como eritroblastose fetal, foi descrita nos estudos referentes à herança dos grupos sanguíneos humanos pelas leis de Mendel. Provocada pelo fator Rh, caracteriza-se pela destruição das hemácias do feto ou do recém-nascido.

A) Quais os fenótipos dos pais e da prole para que haja a manifestação dessa doença?

B) É possível preveni-la? Justifique sua resposta.

Questão 14) A eritroblastose fetal é uma doença, em que as

hemácias de um embrião são destruídas por anticorpos anti-Rh, produzidos pela mãe. Considere, a esse respeito, I, II, III e IV, abaixo.

I. Os anticorpos são transferidos através da placenta. II. Os anticorpos anti-Rh só serão produzidos se a mulher

tiver sido sensibilizada, ou seja, se ela tiver sido exposta a hemácias Rh

+.

III. Um dos tratamentos possíveis é a utilização de um soro anti-Rh, que destrói as hemácias Rh

+ que tiverem

penetrado na circulação da mulher. IV. Para que uma criança tenha eritroblastose é obrigatório

que o pai seja Rh+.

Estão corretas A) I, II, III e IV. B) Somente I, II e III. C) Somente I, II e IV. D) Somente II, III e IV. E) Somente I e II. Questão 15) Analise o heredograma.

Dos nove indivíduos, apenas os indivíduos 2, 5 e 6 não doaram sangue para realizar a tipagem sanguínea. Os resultados dos exames dos demais indivíduos constam na tabela.

A partir do heredograma e dos resultados da tabela é possível afirmar que. A) A probabilidade de o casal 3 e 4 gerar uma criança do

grupo AB é nula. B) Os indivíduos 2 e 6 podem doar sangue para os indivíduos

3 e 4. C) O genótipo da mulher de número 9 pode ser determinado

com certeza. D) O indivíduo de número 7 apresenta ambos as

aglutinogênios em seu plasma. E) O fenótipo do indivíduo de número 5 não pode receptor

universal. TEXTO: 1 - Comum à questão: 16

(...) pelo menos 1,1 milhão de brasileiros trabalham no período noturno em centros urbanos e estão sujeitos a problemas de memória, obesidade, falta de sono e enfraquecimento do sistema imunológico, entre outros males.

(...) os trabalhadores noturnos perdem aproximadamente cinco anos de vida a cada 15 trabalhados de madrugada. E têm 40% mais chances de desenvolverem transtornos neuropsicológicos, digestivos e cardiovasculares.

(...) nosso organismo precisa descansar durante as noites, quando libera hormônios como a melatonina, o cortisol e o GH (hormônio do crescimento). (...)

Uma das substâncias que dependem muito do escuro e da noite para serem liberadas é a melatonina. O hormônio ajuda a controlar o momento certo de cada função corporal.

(Revista Galileu, outubro de 2010, p. 22)

Questão 16) Além do hormônio do crescimento, outros fatores

afetam o desenvolvimento do corpo humano, inclusive genéticos. A acondroplasia, que é uma disfunção genética que afeta 1 a cada 25 mil pessoas, demonstra isso. Esta síndrome é determinada por uma alteração no gene que codifica o receptor para o fator de crescimento de fibroblasto (FGFR3). Essa é uma condição autossômica e dominante, de forma que indivíduos heterozigotos a manifestam. Por outro lado, embriões homozigotos para essa condição não sobrevivem. A probabilidade de um casal, cuja mulher é acondroplásica e o homem normal, ter uma criança acondroplásica é de.

A) 100%. B) 75%. C) 50%. D) 25%. E) 12,5%. TEXTO: 2 - Comum à questão: 17

No Brasil, uma lei determina que os recém-nascidos sejam submetidos ao teste do pezinho, por meio do qual se identifica a fenilcetonúria, doença hereditária que pode levar ao retardamento mental, com prejuízo da fala e dos movimentos. Se detectada a tempo, essa doença pode ser controlada ministrando-se ao recém-nascido uma dieta especial. O heredograma seguinte ilustra uma situação em que há indivíduos fenilcetonúricos.

Questão 17) A fenilcetonúria é uma doença:

A) Autossômica dominante. B) Autossômica recessiva. C) Dominante ligada ao sexo. D) Recessiva ligada ao sexo. E) Restrita ao sexo.

TEXTO: 3 - Comum à questão: 18

A fenilalanina é um aminoácido que está presente em quase todos os alimentos, com importância na constituição das proteínas e também como precursor de outras moléculas. Uma pequena parte da fenilalanina ingerida é incorporada pelo organismo na síntese protéica, mas o excedente, que geralmente corresponde à maior parte, é naturalmente convertido em outro aminoácido, a tirosina, por uma enzima produzida no fígado e denominada fenilalanina hidroxilase.

Um pequeno grupo de indivíduos, estimada mente uma a cada 24.310 crianças nascidas na população brasileira, apresenta uma deficiência genética que impede a produção da enzima fenilalanina hidroxilase, impossibilitando o organismo de converter o excesso de fenilalanina em tirosina. O grande problema causado pela falta da enzima é o acúmulo do excedente da fenilalanina ingerida (hiperfenilalaninemia) que, nessa condição, é convertida em outra substância, o ácido fenilpirúvico (encontrado na urina e também no suor). No organismo, o ácido fenilpirúvico é um inibidor de vias metabólicas responsáveis pela produção de determinados lipídeos importantes na constituição da membrana de mielina, fundamental para o funcionamento dos tecidos neurais, o que compromete gravemente o desenvolvimento neurológico do indivíduo. São denominados fenilcetonúricos os indivíduos incapazes de converter a fenilalanina em tirosina .

(Revista Genética na Escola, v. 5, n. 2, 2010)

Questão 18) O heredograma abaixo mostra a existência de dois afetados por fenilcetonúria em uma mesma família. A fenilcetonúria é uma característica monogênica e autossômica recessiva.

A probabilidade do casal II - 1 / II - 2 ter uma segunda criança com fenilcetonúria é de. A) 100%. B) 75%. C) 50%. D) 25%. E) 10%. TEXTO: 4 - Comum à questão: 19

Pesquisadores franceses conseguiram produzir, pela primeira vez, glóbulos vermelhos a partir de células-tronco de um ser humano e injetá-los novamente na mesma pessoa. (...)

No novo processo, células-tronco da medula óssea são colocadas em um meio nutriente acrescido de fatores de crescimento. Ali elas se desenvolvem em glóbulos vermelhos que são transfundidos novamente no doador para “amadurecer” em seu corpo. Desse modo, também seria concebível produzir outras células sanguíneas, por exemplo, leucócitos, ou glóbulos brancos.

(Revista Geo, n. 38. p. 21)

Questão 19) Nas membranas plasmáticas dos glóbulos vermelhos encontram-se os antígenos responsáveis pela

determinação dos grupos sanguíneos do sistema ABO, assim como do sistema Rh. Uma mulher com tipo sanguíneo AB, Rh negativo tem um filho do grupo B, Rh positivo. Os quatro candidatos a pai desta criança foram analisados e os resultados foram os seguintes:

Candidato I - grupo A, Rh positivo. Candidato II - grupo B, Rh negativo. Candidato III - grupo O, Rh positivo. Candidato IV - grupo AB, Rh positivo.

A partir desses resultados,

A) O candidato II pode ser excluído da paternidade. B) Os candidatos III e IV podem ser excluídos da paternidade. C) O candidato I é o pai da criança. D) Os candidatos II e IV podem ser excluídos da paternidade. E) O candidato IV é o pai da criança. TEXTO: 5 - Comum à questão: 20

Uma mulher de tipo sanguíneo O- e um homem de tipo sanguíneo A+ decidem ter filhos. Na primeira gravidez, a mulher recebe a vacina Rhogam, que consiste em anticorpos anti-Fator Rh (Anti-D), por volta da 28

a semana de gestação.

Por volta da 36a semana, a paciente realiza o teste de Coombs,

que verifica se houve produção de IgG contra Fator Rh e obtém-se o seguinte resultado:

Questão 20) Quando essa criança nasceu, o teste do tipo

sanguíneo revelou que seu sangue era A+. O genótipo sanguíneo do pai correspondente ao Sistema ABA e ao Fator Rh pode ser respectivamente. A) I

AIA e Rr.

B) IAi e RR.

C) IAIB ou I

Ai e RR ou rr.

D) IAIB ou I

AIA e Rr ou rr.

E) IAIA ou I

Ai e RR ou Rr.

GABARITO:

1) Gab: C 2) Gab: B 3) Gab: B 4) Gab: C

5) Gab:

A) A frequência do alelo HbS aumenta. Isso ocorre porque os heterozigotos apresentam uma vantagem adaptativa em relação aos homozigotos normais, por serem resistentes à malária.

B) A probabilidade de o casal ter outra criança com anemia

falciforme é de 4

1. Isso se justifica pelo fato de o

heredograma demonstrar que os pais são heterozigotos (HbA HbS), por terem tido um filho com anemia falciforme (HbS HbS).

6) Gab: B 7) Gab: B 8) Gab: E 9) Gab: D

10) Gab: A 11) Gab: C 12) Gab: D

13) Gab:

A) Pai: Rh+;

Mãe: Rh- e prole: Rh

+

B) Sim. Previne-se a eritroblastose fetal injetando-se na mãe

soro contendo antiRh, logo após o nascimento do primeiro filho. A aplicação do soro, feita logo em seguida ao parto, provoca a destruição das hemácias que passaram do filho para o sangue da mãe, evitando-se assim, a produção de anticorpos. Essa prática deve ser repetida após cada parto, a fim de diminuir a sensibilização da mãe.

14) Gab: A 15) Gab: C 16) Gab: C 17) Gab: B

18) Gab: D 19) Gab: A 20) Gab: E