Noções de Genética I:

• Genética: É o estudo da hereditariedade.

Noções de Genética:

• Hereditariedade: fenômeno que explica as semelhanças observadas entre os indivíduos de uma mesma linhagem.

Definições:Noções de Genética:

• Células haplóides: São as células reprodutoras (gametas), possuem a metade do número de cromossomos das células somáticas (n).

• Células diplóides: São as células somáticas de um organismo, possuem um número 2n de cromossomos.

Definições:• Genes: segmentos de moléculas de DNA, existentes na estrutura dos cromossomos, os quais revelam características determinadas pela ordem ou disposição dos nucleotídeos.

• Loco gênico: Também chamado locus (no singular) e loci (no plural). É o lugar certo e inalterável, no cromossomo, onde situa o gene para determinado caráter. Qualquer deslocamento dos genes, alterando seus loci, provoca anomalias hereditárias (mutação).

Noções de Genética:

Definições:• Cromossomos: estrutura celular, formada de DNA e proteína, que contém as unidades de hereditariedade, os genes, arranjados linearmente.

• Cromossomos homólogos: São aqueles que, nas células diplóides (somáticas), formam um par e possuem genes para o mesmo caráter.

Noções de Genética:

Definições:

• Genes alelos: São genes que, nas células somáticas, formam um par e possuem genes para os mesmos caracteres.

• Genes alelos (2): São genes de células somáticas, que formam pares e possuem genes para os mesmos caracteres; situam-se em locais correspondentes mas não necessariamente traduzam a mesma forma de expressão do caráter.

Noções de Genética:

Ex: Quando o gene para cor de olhos azuis é alelo do gene de olhos castanhos. Ambos respondem pelo mesmo caráter.

Definições:

• Os genes alelos não são necessariamente idênticos.

- Quando nas células de um indivíduo os genes alelos para um determinado caráter não são idênticos, o indivíduo é denominado heterozigoto para o caráter denominado pelo par de genes.

- Quando os genes alelos são idênticos, o indivíduo é denominado homozigoto para aquele caráter.

Noções de Genética:

Definições:

• Monoibridismo: É todo caso de cruzamento genético no qual analisa-se a transmissão de um único caráter entre os indivíduos.

• Alelo Dominante: É aquele que determina o mesmo fenótipo, tanto em homozigose como em heterozigose.

• Alelo recessivo: É aquele que só se expressa em homozigose.

• Homozigose: Quando os genes alelos são idênticos.

• Heterozigose: Quando os genes que formam os alelos não são idênticos entre si.

Noções de Genética:

Definições:

• Genótipo: É a designação da constituição genética do indivíduo; é representada por letras.

• Fenótipo: É a manifestação visível ou detectável do genótipo do indivíduo. Pode ser, eventualmente, influenciado pelo meio.

• Co-dominância, semidominância, dominância intermediária ou ausência de dominância: é uma forma de herança em que os dois alelos diferentes de um dado par têm potencialidades semelhantes e, em conseqüência, o indivíduo heterozigótico revela um fenótipo intermediário ou bastante diferente daqueles apresentados pelos homozigotos.

Noções de Genética:

Sexo indeterminado: Heterozigoto:

?

Sem informações:

Gêmeos Monozigóticos:

Noções de Genética:

Natimorto:

Casamento:

Casamento Consangüíneo: Irmandade em ordem cronológica:

Portador de anomalia:

Gêmeos Dizigóticos:

Símbolos:

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Flash - Back Noções de Genética:

Bases Nitrogenadas:

DNA: RNA:A – Adenina A – AdeninaC – Citosina C – CitosinaG – Guanina G – GuaninaT – Timina U – Uracila

P = PentoseBN = Base NitrogenadaF = Radical Fosfato

Nucleotídeo:

Bases Nitrogenadas complementares:

Agnaldo — TimóteoGal — Costa

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Duplicação do código genético

Transcrição do código genético

Tradução do código genético

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Códon: seqüência de três nucleotídeos do RNAm

Anticódon: seqüência de três nucleotídeos do RNAt

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* O RNA ribossômico é o de maior peso molecular e constituinte majoritário do ribossomo, organóide relacionado à síntese de proteínas na célula.* O RNA mensageiro é o de peso molecular intermediário e atua conjuntamente com os ribossomos na síntese protéica.* O RNA transportador é o mais leve dos três e encarregado de transportar os aminoácidos que serão utilizados na síntese de proteínas.

POROSComplexo formado por proteínas e RNA saindo

através dos poros do envelope nuclear

Organizados por mais de 100 proteínas diferentes Mecanismo de transporte de moléculas de RNA e

proteínas

Troca de proteínas

Cauda Poli (A)

Noções de Genética:

Cromossomo.

(1) Cromatídeo: Cada um dos dois braços idênticos dum cromossomo depois da fase S.(2) Centrômero: O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos.(3) Braço curto.(4) Braço longo.

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Fotomicrografia de cromossomos

Noções de Genética:

I. Cromonema distendidoII. Duplicação dos cromonemasIII. Espiralização dos cromonemas IV. Espiralização máxima dos cromonemas. Identificação das duas cromátides

Quando a célula não está em divisão (intérfase), os cromossomos apresentam-se como fios muitos finos, dispersos no nucleoplasma, recebendo o nome de cromatina.

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Nucleoplasma: fluido onde estão mergulhados os cromossomos e as estruturas que formam o nucléolo.Os cromossomos se tornam bem visíveis e individualizados durante a divisão celular quando estes sofrem um processo de condensação.

Noções de Genética:

Diferentes níveis de condensação do DNA.(1) Cadeia simples de DNA.(2) Filamento de cromatina (DNA com histonas).(3) Cromatina condensada em interfase com centrômeros.(4) Cromatina condensada em prófase. (Existem agora duas cópias da molécula de DNA)(5) Cromossoma em metáfase

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Noções de Genética:

Noções de Genética: Exemplos de Número de Cromossomos:

Nome Vulgar Nome específicoNo de

Cromossomos Somáticos (2n)

No de Crom. Gametas (n)

Homem Homo sapiens sapiens 46Macaco Macaca mulatta 42Porco Sus domesticus 40

Cachorro Canis familiaris 78Mosca da Fruta Drosophila melanogaster 8

Rato Rattus rattus 44Cebola Allium cepa 16

Carneiro Ovis aries 54Cavalo Equus caballus 64Arroz Oryza sativa 24Galo Gallus gallus 78Trigo Triticum aestivum 42Milho Zea mays 20

CARIÓTIPO

Ciclo Celular• Período G1: intensa síntese

de RNA e proteínas e aumento do citoplasma.

• PERÍODO S: Este é o período de síntese,duplicando seu DNA.

• PERÍODO G2: tempo adicional para o crescimento celular assegurando completa replicação do DNA antes da mitose.

• MITOSE : Divisão equacional da célula.

Divisão

Interfase

G2 G1

M (mitose)

Fase SSíntese de DNA

Células sem

divisão

Ciclo Celular

Na interfaseinterfase - Há duplicação do DNA, sem o qual não se completa o ciclo celular.

Ciclo Celular• O ciclo celular :O ciclo celular : processos que ocorrem desde

a formação de uma célula até sua própria divisão em duas filhas, tendo natureza cíclica. A célula se divide originando duas descendentes, com divisão do núcleo (mitosemitose ) e divisão do citoplasma (citocinesecitocinese).

A etapa seguinte, é compreendida no espaço entre duas divisões

celulares sucessivas e foi denominada de intérfaseintérfase

Aparelho Mitótico.• É constituído pelos fusos, centríolos, ásteres e

cromossomos. O áster é um grupo de microtúbulos irradiados que convergem em direção do centríolo. As fibras do fuso são constituídas por microtúbulos(proteínas especiais). Cada cromossomo têm duas cromátides ligadas entre si através do centrômero, que é uma região que se liga ao fuso mitótico, e se localiza num segmento mais fino denominado de constricção primária.

Separação dos cromossomos e formação de dois núcleos

Fuso mitótico bipolar

MitoseMitose• Divisão celular de todas as células somática vegetais e animais. É um processo continuo que é dividido didaticamente em 5 fases: Prófase, metáfase, anáfase, telófase, nas quais ocorrem grande modificações no núcleo e no citoplasma.

• Mitose serve para reprodução assexuada de seres unicelulares, crescimento e regeneração de tecidos de seres multicelulares

                                                            

MeioseMeiose• O citoplasma divide-se por um processo chamado clivagem, com o

surgimento de uma nova parede celular dentro da célula.

• Durante a meiose o material nuclear foi duplicado uma vez e dividido duas vezes, pelo que cada célula filha apresenta metade do número de cromossomas da célula diplóide inicial. 

• A meiose (sigla = R!) é um processo de divisão celular pelo qual uma célula diplóide (2N) origina quatro células haplóides (N), reduzindo à metade o número de cromossomos constante de uma espécie. Sendo subdividido em duas etapas: a primeira divisão meiótica (meiose I) e a segunda divisão meiótica (meiose II).

Primeira Etapa

• Denominada reducional, ocorre a diminuição no número de cromossomos. Na segunda, equacional, o número de cromossomos das células que se dividem é mantido igual aos das células que se formam.

• Dependendo do grupo de organismos, a meiose pode ocorrer em diferentes momentos do ciclo de vida: na formação de gametas (meiose gamética), na produção de esporos (meiose espórica) e logo após a formação do zigoto (meiose zigótica).

• Metáfase I → os cromossomos ficam agrupados na região equatorial da célula, associados às fibras do fuso;

Anáfase I → encurtamento das fibras do fuso, deslocando os cromossomos homólogos para os pólos da célula. Nessa fase não há separação do centrômero (ponto de ligação das cromátides irmãs em um cromossomo).

Telófase I → desespiralização dos cromossomos, retornando ao aspecto filamentoso, havendo também o reaparecimento do nucléolo bem como da carioteca e divisão do citoplasma (citocinese), originando duas células haplóides.

                Metáfase I

                Telofase I

                Anáfase I

Meiose II •Prófase II → os cromossomos voltam a se condensar, o nucléolo e a carioteca desaparecem novamente. Os centríolos se duplicam e se dirigem para os pólos, formando o fuso acromático.

Metáfase II → os cromossomos se organizam no plano equatorial, com suas cromátides ainda unidas pelo centrômero, ligando-se às fibras do fuso.

Anáfase II → separação das cromátides irmãs, puxadas pelas fibras em direção a pólos opostos.

Telófase II → aparecimento da carioteca, reorganização do nucléolo e divisão do citoplasma completando a divisão meiótica, totalizando 4 células filhas haplóides.

                Prófase II

                Metáfase II

                Anáfase II

                Telófase II

Consequência genética do processo: Consequência genética do processo: Na metafase I a orientação ao acaso dos bivalentes causa uma mistura de material materno e paterno pelos dois núcleos filhos;

Devido ao crossing-over, cada cromossoma contém genes de origem materna e paterna.

A meiose difere da mitose em três A meiose difere da mitose em três aspectos:aspectos:

Consiste em duas divisões sucessivas, originando 4 núcleos; Cada um dos 4 núcleos é haplóide, contendo metade do número de cromossomas da celula-mãe diplóide; Os núcleos haplóides produzidos contêm combinações génicas inteiramente novas.  Por este motivo, as consequências genéticas e evolutivas da meiose são profundas. Devido á meiose e á fecundação os organismos diplóides existem numa variedade de formas, mesmo os da mesma espécie.