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Apresentação: Marília Monteiro Coordenação: Márcia Pimentel Escola Superior de Ciências da
Saúde/SES/DF www.paulomargotto.com.br Brasília, 7 de junho de 2014
CASO CLÍNICO: Pneumonia neonatal
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RN de VKS, sexo masculino
Data de nascimento: 15/03/14 às 14:47h no HMIB
Peso: 1770g Estatura: 43cm PC: 28.5cm – P10 - Curva Margotto IG: 29s 5d (DUM) e 32s 6d – Capurro –
AIG - Curva Margotto
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Margotto, PR, 1995
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HISTÓRIA GESTACIONAL:- Mãe, 31 anos, G4 P2 C2 A1 (última cesárea
há 5 anos), Ts não consta, 4 consultas Pré-Natal, sorologias 1º trimestre negativas.
- ROPREMA em 01.03.14- Fez uso de corticóide antenatal
(Betametasona 02 e 03/03) e antibioticoprofilaxia: Ampicilina (início 01.03)/ Amoxicilina (inicio 04.03) e Azitromicina (início 03.03).
- Cultura para Streptococos B- colhido em 12/03/14 (sem resultado em prontuário)
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RN nascido de parto cesárea por ROPREMA-14 dias (01/03/14) + Corioamnionite. Líquido amniótico fétido, Apgar 7/8, chorou fraco ao nascer, mantido sob CPAP nasal.
Evoluiu com gemência e dispnéia, sendo transferido à UTIN.
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EXAME FÍSICO AO NASCIMENTO:
REG, reativo, hidratado, cianose de extremidades, anictérico, dispneia leve/moderada, gemente.
Fontanela anterior: 1 polpa digital.
Restante do exame normal Diagnóstico: RNPT, AIG, Síndrome do
desconforto respiratório
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CONDUTA:- iniciado hidratação venosa com
aminoácidos - mantido sob CPAP nasal (FIO2 30%)- realizado cateterismo umbilical- solicitado tipagem sanguínea, TORCHs
e hemocultura- gasometria venosa: pH: 7.2, PaO2: 63,
PaCO2: 33, Bic: 14, BE: -13.
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4 horas de vida:
- RN encontrava-se sob CPAP nasal, necessitando ser aumentada FIO2 até 66%. Evoluiu com sinais de falência respiratória com gemência e cianose importante com queda da saturação. Má perfusão central e periférica difusa (tempo de enchimento capilar de 6 segundos), extremidades frias.
- Foi prontamente intubado + Fentanil- Iniciado VM com altos parâmetros (FiO2
100%, Pi: 20, PEEP: 8, Tins: 0.35, FR: 60) - mantinha saturação 25-48%.
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- Realizado 1 dose de surfactante (Survanta) 100mg/kg com melhora da oximetria (satO2 95%). Próxima dose: conforme evolução, após 6hs.
- Realizada expansão volêmica SF 0,9% 20ml/kg.
- Iniciado antibiótico (ampicilina e gentamicina). - RX com hipotransparência pulmonar difusa +
broncogramas.
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7 horas de vida:
- RN dispnéico, expandindo pouco o tórax, com creptos à D e perfusão ruim.
- VM: FiO2: 100%; PI: 27,5x7,5; FR: 60; sat: 67%
- Feito expansão com Cristalóide
- Gasometria: pH: 7,19; PaCO2: 56; PaO2: 41; Bic: 18; BE: -6; Sat: 83,7%; Hb: 14.
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12 horas de vida:
- Colhido hemograma:
- Ht: 41,3%; Hb: 14,9; leuco: 10.400 - 58% segmentados; 14% bastões; 2%
eosinófilos; 0% basófilos; 6% monócitos; 20% linfócitos
- Eritroblastos: 8/100 leucócitos- Plaquetas: 207 mil
- Feito punção lombar: normal- Realizado 2ª dose do Surfactante
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18 horas de vida:
- RN com FiO2 80%; PI: 26x6; FR: 43; sat: 100%; FC: 130 bpm.
- PAM: 36 mmHg- Diurese: 3,1 ml/kg/h- Dx: 71 mg/dl.
- Gasometria: pH: 7,22; PaCo2: 40;´PaO2: 115; Bic: 16; BE: -10,2; Sat: 99,9%.
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Conduta:
- Reduzir FiO2- Iniciar desmame da VM- Iniciar NUTRIÇÃO PARENTERA
TOTAL(NPT)
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26 horas de vida:
- RN ictérico, 2+/4+ até zona II. Iniciado fototerapia.
2º dia de vida:
- FiO2: 40%; PI: 19x6; FR: 30- Pressão arterial média: 51- FC: 125-139 bpm- Diurese: 2,9 ml/kg/h- Glicemia capilar: 72 mg/dl
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- Continuou-se o desmame da VM- Iniciado dieta por sonda (LHB)
3º dia de vida:
- RN estável, ainda no ventilador: - FiO2: 35% ; PI: 15x6; FR: 35.- Hemodinamicamente estável; boa
diurese; digerindo bem a dieta.
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4º dia de vida:
- hemograma: Hb: 12,7; Ht: 35%; leuco: 14.100
- 62% neutrófilos, 0% bastões; 4% eosinófilos; 6% monócitos; 28% linfócitos
- Plaquetas: 235 mil- Bilirrubina Total: 7,8; BD: 0,8; BI: 6,9.
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Cultura de líquor: negativa. CMV: IgG+ IgM - ; D. Chagas: NR; Toxo:
IgG + e IgM -. Hemocultura: negativa
5º dia de vida:
- RN com 1570g, ainda no ventilador, NPT e com dieta em progressão.
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6º dia de vida:
- Diminuído dose do Fentanil- Programação de extubação
7º dia de vida às 22hs:
- Colocado em VNI com FiO2 30%; sat: 96%- Raio-x: pulmões normoinsuflados, sem
atelectasias ou escape de ar.
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8º dia de vida:
- CPAP nasal FiO2 30%
9º dia de vida:
- Hood FiO2 40%.
- Ecografia transfontanela: hiperecogenicidade periventricular.
- Discutido com infectologista e decidido manter antibiótico por 10 dias
- Suspenso fototerapia
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10º dia de vida:
- Retirado Hood. Evolução estável.
12º dia de vida:
- Encaminhado à UCIN do Hospital do Paranoá, em ar ambiente, para dar continuidade ao tratamento.
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Diante desse quadro, qual a sua principal hipótese diagnóstica? Qual a sua conduta diante de um RN PT, com desconforto respiratório logo após o nascimento? Qual a indicação para o uso do Surfactante?Você pediria algum exame complementar?Qual a indicação para o uso do ATB?Qual o principal diagnóstico diferencial?
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é uma infecção do trato respiratório inferior causada por bactérias, vírus, fungos, dentre outros.
Pode ser:** Adquirida antes do nascimento:
- via transplacentária, secundária à infecção sistêmica materna
- via ascentente (o Streptococcus do Grupo B –GBS- está presente no trato gênito-urinário de 15-25% das gestantes)
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- aspiração de líquido amniótico infectado (corioamnionite)
** Adquirida durante o nascimento (intraparto) - microrganismos q colonizam o canal de parto
** Adquirida após o nascimento (ambiente hospitalar ou domiciliar)
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Incidência de 1,8/1000 nascimentos vivos.
O GBS é o agente mais importante, cuja mortalidade está entre 20-50%.
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Patógenos Primários Mecanismo Vírus Bactéria
Transplacentário
RubéolaVaricelaHIV/CMV/HSV
L. monocytogenesM. tuberculosisT. pallidum
Perinatal CMVHSV
Estreptococo do grupo B, gram-negativos
Pós-natal CMV/HSVVírus respiratório sincicial
S. aureusP. aeruginosaS. marcescens
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FATORES DE RISCO:
MATERNOS:- Corioamnionite- Rotura prematura de membranas >18hs- Mães com bacteriúria pelo GBS/Infecção
do trato urinário- Febre materna- TORCH- RN previamente infectado
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DO RN:- Prematuridade- Sexo masculino- Asfixia
AMBIENTAIS:
- Mãos; superlotação- Procedimentos invasivos
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- EVOLUÇÃO CLÍNICA:
Desconforto respiratório, precoce ou não, com evolução arrastada
Sinais e sintomas comuns a outros
quadros pulmonares e extrapulmonares: batimento de asas, gemido, cianose
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Evolução rápida com hipotensão, Evolução rápida com hipotensão, necessitando de necessitando de agentes agentes
vasoativosvasoativos, presença de , presença de acidose acidose metabólicametabólica, , resposta ruim ao resposta ruim ao surfactantesurfactante e e não melhora no não melhora no
CPAP CPAP – é o que sugere o – é o que sugere o diagnóstico de pneumonia diagnóstico de pneumonia
Sinais indicativos de sepse: intolerância alimentar, letargia, hipotonia, hipo ou hipertermia,
distensão abdominal, choro fraco, má perfusão capilar, apnéias, choque
![Page 35: Apresentação: Marília Monteiro Coordenação: Márcia Pimentel Escola Superior de Ciências da Saúde/SES/DF .](https://reader038.fdocumentos.tips/reader038/viewer/2022102711/552fc15f497959413d8e686c/html5/thumbnails/35.jpg)
Rx: áreas esparsas opalescentes, difusas em ambos campos pulmonares, com broncogramas aéreos bilaterais(semelhante a doença da membrana hialina-DMH).
![Page 36: Apresentação: Marília Monteiro Coordenação: Márcia Pimentel Escola Superior de Ciências da Saúde/SES/DF .](https://reader038.fdocumentos.tips/reader038/viewer/2022102711/552fc15f497959413d8e686c/html5/thumbnails/36.jpg)
![Page 37: Apresentação: Marília Monteiro Coordenação: Márcia Pimentel Escola Superior de Ciências da Saúde/SES/DF .](https://reader038.fdocumentos.tips/reader038/viewer/2022102711/552fc15f497959413d8e686c/html5/thumbnails/37.jpg)
Hemograma: se normal não exclui infecção
Valorizar leucopenia (abaixo de 5000/mm³) e neutropenia total e relação I/T (imaturos/total de neutrófilos) alterada
Proteína C Reativa (aumenta 24-48h após o início de sepse)
Gasometria: acidose metabólica persistente
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Critérios de gravidade na infecção precoce pelo GBS
Peso<1500g Efusão pleural ao RX inicial
5pontos Total de neutrófilos <1500/mm³ Apnéia
Hipotensão – 3 pontos Acidose – 1 ponto
> 10: mortalidade 93% < 10: sobrevivência 93%
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RN muito prematuros Recebeu surfactante e ainda precisa de
drogas vasoativas Não melhorou com uma dose de
surfactante, precisou de 2a ou 3a dose História confusa DMH que não digere dieta, que não
consegue sair da VM
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Suporte ventilatório e hemodinâmico (VM/drogas vasoativas)
Surfactante (difícil distinção com DMH) Antibioticoterapia (Ampicilina x Gentamicina) –
retirar no 4º dia de vida se PCR-, hemocultura -, hemograma normal, sem instabilidade hemodinâmica.
Diretrizes brasileiras em pneumonia adquirida na comunidade em pediatria - 2007
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Profilaxia Intraparto Contra estreptococo do grupo B para mães:
**gestação anterior com história de RN com infecção pelo Estreptococo do grupo B (sepse neonatal precoce)
**bacteriúria com Estreptococo do grupo B em qualquer trimestre da gestação
**swab vaginal-retal positivo para Estreptococo do grupo B na gestação atual
**Colonização desconhecida quando mãe entra em trabalho de parto com <= 37s ou tenham ruptura de membranas amnióticas >=18h ou apresentam febre >=38ºC
Penicilina cristalina 5 milhões de unidades dose inicial; 2,5-3 milhões a cada 4 hs até o parto.
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Síndrome do desconforto respiratório do RN
Deficiência quantitativa e qualitativa do surfactante alveolar é a principal causa
Fatores de risco:* RN prematuros com menos de 28 semanas* Sexo masculino* Filhos de mãe diabética (maturação pulmonar
retardada)* Asfixia perinatal
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PrematuridadeFatores maternose fetais
Corticóide
da tensão superficias na interface ar-líquido
Deficiência de surfactante alveolar
da complacência pulmonar – pulmão rígido
Colapso alveolar
das forças de retração elástica
V/QEfeito shunt
Vasoconstrição pulmonar
trabalho resp
PaO2 PaCO2
MH
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Início de desconforto respiratório logo após o nascimento ou nas primeiras 3 horas de vida
Intensificam-se nas primeiras 24 horas Pico por volta de 48 horas Melhora gradativa após 72 horas de vida
Sintomas: Gemido expiratório, batimento de asas do nariz, taquipnéia, retração da caixa torácica e cianose
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Hipoaeração pulmonar decorrente de microatelactasias
Padrão retículo-granular difuso, bilateral, com broncogramas aéreos superpostos (“vidro moído”)
Até opacidade total dos pulmões
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Surfactante precoce – INSURE (INTUBAÇÃO –
SURFACTANTE – EXTUBAÇÃO): Surfactante nas primeiras 2h de vida; e
a seguir o RN é colocado em CPAP nasal para evitar o colabamento alveolar.
• Indicação da ventilação mecânica: SatO2<90 ou paO2<80 em FiO2>45%
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Retardo na absorção do líquido pulmonar após o nascimento
Fator de risco:
* Cesariana eletiva sem trabalho de parto
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Início precoce de taquipnéia e em algumas vezes de dispnéia intensa já na sala de parto, que melhora com pouco O2.
Evolução benigna, com resolução do quadro habitualmente em dois a três dias.
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Congestão para-hilar simétrica Espessamento das cisuras
interlobulares Hiperinsuflação Ocasionalmente discreta cardiomegalia
ou derrame pleural
Obs: hemograma normal
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Administração de O2 - CPAP NASAL
Taquidispnéia melhora com FiO2 < 40%
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Obstrução de pequenas vias aéreas por mecônio espesso
Fatores de risco:* RN com idade gestacional > 37 sem* RN que sofreu asfixia perinatal* Infecção/Corioamnionite* Insuficiência placentária aguda ou crônica* Presença de líquido amniótico meconial
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Fisiopatologia Mecônio é produzido entre a 10ª e 16ª
semana de gestação
Eliminação de mecônio ocorre devido a: *Asfixia: vasoconstrição mesentérica levando
a aumento do peristaltismo e relaxamento do esfíncter anal.
*Maturidade fetal
Aspiração do mecônio: *Movimentos tipo gasping intraútero(asfixia) *Primeiros movimentos respiratórios do RN
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Asfixia Intrauterina(aguda ou crônica)
Líquido amniótico corado por mecônio
Aspiração de mecônio
Partículas grossas
Hipóxia aguda
Partículas finas
Obstrução mecânica
Incompleta
Mecanismo valvular
Pneumotórax e pneumomedistino
PaCO2Hpoxemia
Hipercapnia
Acidose
Completa
Atelectasia
PaO2
Pneumonite química
Infecção
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AtelectasiasHiperinsuflaçãoEscapes de ArPneumonite Inativação do surfactantePneumoniaHipertensão Pulmonar Persistente
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Quadro variável. Desde assintomático até desconforto severo.
A cianose e a hipoxemia resistente são indicadores de extrema gravidade.
Quando não há complicações, evolui com melhora em 5-7 dias.
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Áreas extensas de infiltrados nodulares grosseiros (áreas de atelectasias) e difusos, alternando com áreas hiperaeradas e de hipertensão alveolar
Pneumotórax e/ou pneumomediastino
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Intubação endotraqueal imediata com aspiração do mecônio (se RN vigoroso não precisa)
Suporte ventilatório e hemodinâmico
Se hipertensão pulmonar: óxido nítrico, etc
Fisioterapia respiratória
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Cansadinho eu?
Se acabei de nascer!!
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Margotto PR. Causas da dificuldade respiratória no recém-nascido. In. Margotto PR. Assistência ao Recém-nascido de Risco, ESCS, Brasília, 3ª Edição, 2013.
Causas da dificuldade respiratória no recém-nascidoPaulo R. Margotto
Avaliação inicial dos distúrbios respiratórios no período neonatal, Dr. Carlos Alberto Moreno Zaconeta - 3º Encontro do Centro de Estudos FANEM/São Paulo, 15 de março de 2008
Avaliação inicial dos distúrbios respiratórios no período neonatal.Carlos Alberto Moreno Zaconeta
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Manual de recomendações do núcleo de controle de infecção hospitalar do Hospital Materno Infantil de Brasília. 2013.
Manual de recomendações do Núcleo de Controle de Infecção Hospitalar do Hospital Materno Infantil de BrasíliaFelipe Teixeira, Coordenador do Núcleo de Controle de Infecção Hospitalar do Hospital Materno Infantil de Brasília
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