Post on 22-Sep-2018
103; 57%
21; 12%
16; 9%
33; 18%
7; 4%
no. Grupos
SE
S
CO
NE
N
*
* Segundo Diretório de Grupos de Pesquisa CNPq (base corrente 2013) Palavras-chave: Química Medicinal, Química Farmacêutica e Medicinal, Química Farmacêutica, Modelagem Molecular, QSAR
TOTAL DE GRUPOS: 180
Fonte: Plataforma Lattes/Diretório de Grupos de Pesquisa: www.cnpq.br
COLABORAÇÃO DE ÁREAS CORRELATAS
SÍNTESE CLÁSSICA SÍNTESE COMBINATÓRIA SÍNTESE CLÁSSICA SÍNTESE COMBINATÓRIA
QU
ÍIC
A F
AR
MA
CÊU
TIC
A M
EDIC
INA
L N
O B
RA
SIL
- TE
ND
ÊNC
IAS
MODIFICAÇÃO MOLECULAR
PRODUTOS
NATURAIS
FÁRMACOS
FRAGMENTOS MOLECULARES
MODELAGEM
MOLECULAR
SBDD BUSCA DE NOVOS ALVOS MOLECULARES
LBDD
INTEGRAÇÃO MÉTODOS COMPUTACIONAIS E
METABOLISMO
INTEGRAÇÃO DE MÉTODOS COMPUTACIONAIS E
EXPERIMENTAIS
PESQUISAPESQUISA
PUBLICAÇÕESPUBLICAÇÕES
PATENTESPATENTES
FORMAÇÃO DE FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOSRECURSOS HUMANOS
DIFUSÃO DA CIÊNCIADIFUSÃO DA CIÊNCIA
ENSINOENSINO
Eliezer J. Barreiro
Visite o blog "De fármacos e suas descobertas"
15 depósitos de patentes de novos fármacos desde 1999
PATENTE NOS EUA: “LASSBio-294 A Novel Digitalis-like Compound with Potential Anti-fadigue
Activity", United States Patent & Trademark Office # 7.091.238, de 08/15/2006.[3]
Fonte: INCt-INOFAR
Carlos Alberto Manssour Fraga
Lidia Moreira Lima
Carlos Maurício R. Sant´Anna
antifibrinogênico
ASMA
CARDIOATIVO (EFEITOS INOTRÓPICOS POSITIVOS)
Fonte: E.J. Barreiro, apresentação 2007
Glaucius Oliva
Rafael Guido
Marcelo Castilho
Adriano Andricopulo
Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos - CIBFAR
Planejamento de Candidatos a Novos Fármacos Planejamento Baseado na Estrutura do Receptor
(SBDD) Planejamento Baseado na Estrutura do Ligante
(LBDD) Modelagem Molecular de Fármacos
Ensaios Biológicos e Celulares Modelagem in Silico de Propriedades
Farmacocinéticas (ADME) QSAR 2D e QSAR 3D
Cinética Enzimática e Mecanismo de Reações Organização de Bases de Dados Aplicação de Filtros Moleculares
Ensaio Virtual e Docagem Molecular
Centro de Referência Mundial em Química Medicinal para Doença de Chagas - T24/181/136 ID no. A80141 UNICEF / UNDP / World Bank / WHO Special Programme for Research and Training in Tropical Diseases (TDR) da World Health Organization.
US PATENT 2007/0072929A1. concedido em 04/2009- Silva, A T A, Munhoz, A. ; Santos, J.L., Camargo, R.G., Castro, L.F., Menegon, R.F., Vilegas, W, Varanda, E.A. ; Ferreira, A ; Chung, M.C. . “Antibacterial and/or antiprotozoal nitroimidazole derivative compounds with urease inhibitor activity, process for preparing these compounds and use in pharmaceutical compositions and medicines”
EUR – PATENT EP1685114B1 concedida 15/10/2008 - Silva, A.T.A.; Munhoz, A.; Santos, J.L.; Camargo, R.G.; Castro, L.F.; Menegon, R.F.; Vilegas, W.; Ferreira, A.G.; Varanda, E.A.; Chung, M.C. “Antibacterial and/or antiprotozoal nitroimidazole derivate compounds with urease inhibitor activity, process for preparing these compounds and use in pharmaceutical compositions and medicines”
PCT/ Br/000386- 2008 - Santos, J. L., Chung, M.C., Moreira, L., Costa, F. F.. Use of phthalimide and/or sulphonamide derivatives in the treatment of diseases which require reducing the TNF-alpha levels and exogenous source of nitric oxide, phhalimide derivatives, sulphonamide derivatives, and a method for obtaining a sulphonamide derivative” depositada em 16 de dezembro de 2008.
Santos, J. L. et al. Bioorg. Med. Chem.,v.17, p.3795-3799, 2009. Tb new leads
Santos, J.L. et al. J. Med. Chem., v.55, p.7583-7592, 2012.
Chung Man Chin
Jean Leandro dos Santos
Adellia Emilia de Almeida
Aceptor Doador
Eletrofílico
Fonte: Malvezzi, A. et al. QSAR & Combinatorial Chemistry , v.28, p.781-784, 2009.
MÉTODO PARA TRIAGEM DE MODULADORES DA ATIVIDADE DE CISTEÍNO-PROTEASES, MODULADORES DA ATIVIDADE DE CISTEÍNO-PROTEASES E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO OS MESMOS. 2008.
AMARAL, Antonia T.-do ; MALVEZZI, Alberto ; REZENDE, L. de
Laboratório de QSAR e Modelagem Molecular de Compostos Bioativos
antibacterianos antichagásicos
tuberculostáticos anestésicos locais
antirretrovirais compostos envolvidos em
processos redox (Redoxoma) compostos derivados de sais
de amônio
ANTONIA TAVARES DO AMARAL
NORIBERTO ARAÚJO PRADI
Laboratório de Planejamento e Laboratório de Planejamento e Desenvolvimento de FármacosDesenvolvimento de Fármacos
antimicrobianos, antichagásicos e
novos radiofármacos para geração de imagem
por PET/SPEC do SNC.
LEOBERTO COSTA TAVARES
Grace Gosmann
ÁCIDO URSÓLICO ACETILADO
R1=R2=H
Fonte: Gnoatto, S.C.B. et al. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v.16, p.771-782, 2008.
Synthesis of Dihydropyrimidin-2-one/ thione Library and Cytotoxic Activity
against the Human U138-MG and Rat C6 Glioma Cell Lines
VERA L. EIFLER DE LIMA
EIFLER-LIMA, V. et al. JBCS, v.2, p.1401-1423, 2010 .
Fontes: AMARAL, P.G. RBCF, v.39 , p.351-362, 2003.
Canto, R.F.S. et al. JBCS, v.22, p.1379-1388, 2011
Fonte: Braga, R.C. et al. Journal of Molecular Modeling, v.18, p.2065-2078, 2012.
METHYLENDIOXIBENZOYL-2-TIENYLIDRAZONE
CAROLINA HORTA ANDRADE VALÉRIA OLIVEIRA
Discovery of new potential hits of Plasmodium falciparum enoyl-ACP reductase through ligand- and structure-based drug design approaches Bioorg. Med.Chem.Lett,, v.23, p. 2436-2441, 2013.
2014 CINF Scholarship for Scientific Excellence - "Pred-hERG: A novel web-accessible computational tool for predicting cardiac toxicity of drug candidates", Royal Society of Chemistry and Division of Chemical Information of the American Chemical Society.
2014 Para Mulheres na Ciência 2014, L Oréal, Academia Brasileira de Ciências (ABC) e a UNESCO.
ANDRADE, C.H. ; BRAGA, R. C. Drug Metabolism, Toxicology Experimental Determination and Theoretical Prediction: Challenges and Perspectives from a Medicinal Chemistry Point of View. Current Topics in Medicinal Chemistry (Print), v. 14, p. 1323-1324, 2014.
Marco Edilson Freire Lima
PRODUTOS NATURAIS COMO FONTE DE LÍDERES PRODUTOS NATURAIS COMO FONTE DE LÍDERES PARA A OTIMIZAÇÃOPARA A OTIMIZAÇÃO
piperina fenilamida
tetraidropiperina morfolinilamida
ácido piperínico cinamoilamida
Piper nigrum
Fonte: Ferreira et al. Phytochemistry, v.72, p.2155-2164, 2011.
Latenciação na área de
Doenças Negligenciadas
FÁRMACOS
EM USO
NOVAS
ESTRUTURAS
PRÓ-FÁRMACOS
USO
SECUNDÁRIO
PRÓ-FÁRMACOS
FÁRMACOS
DIRIGIDOS
FARMACOCINÉTICA
Post hoc
Ad hoc
NOVOS ALVOS
ELIZABETH IGNE FERREIRA
FÁRMACOS DIRIGIDOS
DOENÇA DE
CHAGAS LEISHMANIOSE
MALÁRIA TUBERCULOSE
ANÁLOGOS
FARMACODINÂMICA
QSAR 2D, 3D
MODELAGEM MOLECULAR
CANDIDATOSCONTRA
DOENÇA DE
CHAGAS
FCF
COORDENAÇÃO GERAL ELIZABETH IGNE FERREIRA, FCF
EQUIPE FCF, USP
ANA PAULA M. LOUREIRO CARLOTA O. R. YAGUI
GUSTAVO H. G. TROSSINI LEOBERTO C. TAVARES
SILVIA STORPIRTIS IQ, USP
ANTONIA T. AMARAL IFSC, USP
ADRIANO F. ANDRICOPULO
FERREIRA, E.I.; GIAROLLA, J. Pró-fármaco dendrimérico. Processo para sua preparação e composições contendo os mesmos. Protocolo de nº. 018090032049, junto à delegacia do INPI. Revista da Propriedade Industrial-RPI, N° 2006, pág. 51/52, item 3.1, 2009.
O
O O
O
OH
O O
O
OH
O OH
O
OH
OH
OHOH
OO
O
OHOO
OO
OHO
OHO
OH
O
O
O
OH
O
O
OH
OOH
O
OH
Fármaco/Composto Bioativo
Inositol como foco central
Outros focos centrais
Ácido L-málico como espaçante
Outros espaçantes
Jeanine Giarolla
Der. LAPEN LEISHMANICIDAS
ANTICHAGÁSICOS
ANTIMALÁRICOS
TUBERCULOSTÁTICOS
BIOISOSTERISMO
FARMACOTÉCNICA
LATENCIAÇÃO
ELETROQUÍMICA
MODELAGEM MOLECULAR
PARCERIA NACIONAL PARCERIA INTERNACIONAL
REDE USP DN
PARCERIAS
QUÍMICA MEDICINAL
ENSAIOS BIOLÓGICOS
CYTED, UR
UNIV. MUENSTER,GE
PARCERIA COM INDÚSTRIA
FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS
UNIV. COIMBRA, PT
QUÍMICA MEDICINAL
PRODUÇÃO CIENTÍFICA
PROJETOS MULTIDISCIPLINARES
COM OUTROS
DERIVADOS
OUTRAS IES
LAPDESF, UNESP
UNICAMP
10 INSTITUIÇÕES 10 INSTITUIÇÕES QUE MAIS QUE MAIS
PULICARAM NOS PULICARAM NOS ÚLTIMOS 20 ANOSÚLTIMOS 20 ANOS
2073 2073
2056
2045
2050
2055
2060
2065
2070
2075
Total
Soma de 1900-2014
Soma de 1975-2014
Soma de 1994-2014
REINGRESSO DA QF COMO OBRIGATÓRIA NOS CURRÍCULOS – I REUNIÃO DE PROFESSORES DE QF, RJ - ANDREJUS KOROLKOVAS & JOSEPH BURCKHALTER
CRIAÇÃO DO LASSBIO 1994 – COORDENAÇÃO DE ELIEZER BARREIRO
ELIEZER BARREIRO CARLOS A. M. FRAGA LIDIA MOREIRA LIMA
PROGRAMA DE FARMACOLOGIA E QUÍMICA MEDICINAL - UFRJ
PROGRAMAS DA ÁREA DE FARMÁCIA – CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS – FÁRMACO E MEDICAMENTOS- USP
ESCOLA DE VERÃO EM QUÍMICA MEDICINAL - UFRJ
Inventor é um homem que olha para o mundo em torno de si e não fica satisfeito com as coisas como elas são. Ele quer melhorar tudo o que vê e aperfeiçoar o mundo. É
perseguido por uma ideia, possuído pelo espírito da invenção
e não descansa enquanto não materializa seus projetos.
Nunca ande pelo caminho traçado, pois ele conduz somente até onde
os outros foram.
Graham Bell
0
5
10
15
20
25
SUDESTE SUL NORTE NORDESTE CENTRO-OESTE OESTE
25
10
3
10
3 2
TOTAL = 53
~94% PÚBLICAS
REGIÕES
No. UNIVERSIDADES
P&D com 20 instituições de ensino e pesquisa, como Unicamp, Universidade de São Paulo (USP), Universidade Estadual Paulista (Unesp), Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Universidade Estadual do Ceará, Instituto Butantan, Farmanguinhos, entre outras.
TRIAGEM
1 A 2 ANOS
IDENTIFI-CAÇÃO
DO LÍDER
1 A 2 ANOS
OTIMIZA-ÇÃO DO
LÍDER
1 A 2 ANOS
ENSAIOS PRÉ-
CLÍNICOS
1 A 5 ANOS
FASE I
1,5 ANOS
FASE II
2 ANOS
FASE III
3 ANOS
REGISTRO
6 MESES A
2 ANOS
FONTE: FAKUNLE, E.S.; LORING, J.F. Trends in Molecular Medicine, v.18, p.709-716, 2012.
Institutos de Pesquisa Universidades
(USA)
*Gastos em 2009. Setor privado é estimativa
Fonte: Adaptado de PhRMA, Chart Pack. Biopharmaceuticals in perspective
Pesquisa Básica
Pesquisa Básica
Pesquisa Translacional
Pesquisa Clínica
Pesquisa Translacional
Pesquisa Clínica
Setor Privado: US$ 65,3 bi
Institutos nacionais de Saúde: US$ 30,5 bi
(USA)
Fonte: BATTELLE. Global R&D Funding Forecast. R&D Magazine. dez. 2012. p. 4
156º lugar em atratividade em inovação 19º país em pesquisa clínica no mundo
GOVERNO
INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS
NACIONAIS
UNIVERSIDADES
BNDES – Profarma-Inovação 2004-2013 – R$ 4,6 bilhões Até 2017 – mais R$ 5 bilhões
Biotecnológicos 83%
Investimento de R$ 516 milhões em
2013 – 6% do faturamento das
Companhias Biotecnológicos
Estrutura, Capacitação,
Eixos regulatórios Pesquisa e Inovação na Indústria Farmacêutica– Revista Valor Econômico, 05/2014
Fonte: Schumacher, A. et al. Drug Discovery Today, v.18, n23/24, 2013.
Pro
po
rção
de
Pro
jeto
s d
e P
&D
ad
qu
irid
os
exte
rnam
ente
Alta
Baixa
Preferência na administração de inovação Dirigido para o interno Dirigido para o interno
NOVOS FÁRMACOS
UNIVERSIDADES
INSTITUTOS DE PESQUISA
INDÚSTRIAS
FARMACÊUTICAS
“Coming together is a beggining, staying together is progress, and working together is success” Henry Ford