Post on 13-Nov-2014
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PATOLOGIA GERAL
O SER HUMANOSUA VIDA CRONOBIOLÓGICA
SEUS SOFRIMENTOSE SUAS DOENÇAS
O ESTUDO DAS DOENÇAS
QUANDO ?COMO ?
AONDE E QUAIS AS RAZÕES?CONSEQUÊNCIAS
PATOLOGIA GERAL SIMULTANEAMENTE POSSÍVEL
HUMANIDADE LESÃOE
MORTECELULAR
ADAPTAÇÕESCELULARES
INFLAMAÇÕES
REPARO
DISTÚRBIOSHEMODINÂMICOS
DOENÇAS GENÉTICAS
DOENÇAS IMUNIDADE
DOENÇASINFECCIOSAS
NEOPLASIAS
DOENÇASAMBIENTAL
DOENÇAS INFECCIOSAS
PRINCÍPIOS GERAIS DA PATOGÊNESE MICROBIANA
DOENÇAS INFECCIOSAS
• DOENÇAS INFECCIOSAS NOVAS E EMERGENTES
• CATEGORIAS DOS AGENTES INFECCIOSOS
• TRANSMISSÃO E DISSEMINAÇÃO DOS MICRÓBIOS
• COMO OS MICROORGANISMOS CAUSAM DOENÇA
• EVASÃO IMUNE • INFECÇÕES NOS
HOSPEDEIROS IMUNOSSUPRIMIDOS
• ESPECTRO DAS RESPOSTAS INFLAMATÓRIAS Á INFECÇÃO
• BIOTERRORISMO
PRINCÍPIOS GERAIS DA PATOGÊNESE MICROBIANA
• ALTA INCIDÊNCIA E PREVALÊNCIA• ALTA MORTALIDADE• LÓCO-REGIONAL,ENDÊMICO,PANDÊMICA,SAZONAL
E ETÍNICOCULTURAL• OS IDOSOS E AS CRIANÇAS SÃO MAIS
SUSCEPTÍVEIS• O COMPORTAMENTO PODE SER DIFERENTE
ENTRE PAISES DESENVOLVIDOS,EM DESENVOLVIMENTO E SUBDESENVOLVIDOS
• IDADE,COMPORTAMENTO,SANEAMENTO BÁSICO E NUTRIÇÃO INADEQUADA
GENÉTICA MOLECULAR
NESTE MOMENTO TEMOS CONHECIMENTO DAS SEQUENCIAS
GENÉTICAS DOS MICROORGANISMOS PATOGÊNICOS ASSIM COMO O SEQUENCIAMENTO HUMANO
GENÉTICA MOLECULARAVANÇO E PERSPECTIVAS
• MAIOR CONHECIMENTO PATOGÊNICO DAS DOENÇAS INFECCIOSAS(AÇÃO E RESPOSTA)
• ARSENAL DIAGNÓSTICO MAIS PRECISO EM MENOR TEMPO
• TRATAMENTO MAIS ACERTIVO E MAIS ESPECÍFICO
• AMPLIAÇÃO DA EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR
DOENÇAS INFECCIOSASNOVAS E EMERGENTES
• CERTAMENTE EM ALGUM LABORATÓRIO DE PESQUISA ESTÁ NESTE MOMENTO ACONTECENDO A IDENTIFICAÇÃO DE MICROORGANISMOS ATÉ ENTÃO DESCONHECIDOS QUE TEM RELACIONAMENTO COM O SOFRIMNTO HUMANO
• ASSIM COMO ALGUMAS DOENÇAS INFECCIOSAS JÁ CONHECIDAS PODEM ESTAR ACONTECENDO OU REACONTECENDO
CATEGORIAS DOS AGENTES INFECCIOSOS
PERTENCEM A UMA AMPLA VARIEDADE DE CLASSE COM SUAS
DIFERENTES CONDIÇÕES BIOPATOLÓGICA
CATEGORIAS DOS AGENTES INFECCIOOS
• PRÍONS• VÍRUS• BACTERIÓFAGOS• PLASMÍDEOS • TRANSPOSONS
• BACTÉRIAS• CLAMÍDIAS,
RIQUÉTISIAS MICOPLASMAS
• FUNGOS• PROTOZOÁRIOS• HELMINTOS • ECTOPARASITAS
DIFERENTESESTRUTURAS/ VIDA BIOLÓGICA• Tamanho- prions(10 kd),virus(20 nm) até
tênias(10 m)
• Formas de transmissão
• Local de propagação(intracelular/extracelular, mucosas etc..)
• Sofrimento relacionado(doença)
TRANSMISSÃO E DISSEMINAÇÃODOS MICRÓBIOS• O RESULTADO DE UMA INFECÇÃO É
DETERMINDO POR DUAS HABILIDADES:
-HABILIDADE DO MICRÓBIO EM INFECTAR,COLONIZAR E LESIONAR OS TECIDOS HOSPEDEIROS
-HABILIDADE DOS MECANISMOS DE DEFESA DO HOSPEDEIRO PARA ERRADICAR A INFECÇÃO.
HOSPEDEIRO“INVOLUNTÁRIO”
AS BARREIRAS DO HOSPEDEIRO Á INFECÇÃO PREVINEM OS MICRÓBIOS DE ENTRAREM NO CORPO E CONSISTEM EM DEFESAS IMUNES INATA E ADAPTATIVAS
DEFESAS DO HOSPEDEIRO
• DEFESA IMUNE INATA(existem antes da infecção e tem resposta rápida)
-barreiras físicas -células fagocitárias -células assassinas
naturais(natural killer) -sistema complemento -mediadores da resposta
inflamatória(citocinas,colectinas etc..)
• RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA
-são estimuladas mediante exposição dos micróbios
-aumentam em magnitude,velocidade e efetividade com exposições sucessivas aos micróbios
-é mediada pelos linfócitos T e B e seus produtos(capitulo 6)
MECANISMO DE EVOLUÇÃO
PROPAGAÇÃO DISSEMINAÇÃO
LIBERAÇÃO
ROTAS DE ENTRADA DISSEMINAÇÃO E LIBERAÇÃO
Pele
trato gastrointestinal,trato respiratório,trato urogenital
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© 2005 Elsevier
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Estimativa de casos de tuberculose no mundo em 2001. (OMS)
No Brasil
Cerca de 50 milhões de Brasileiros são possivelmente infectados.
(MS)
O Brasil está entre os 22 paises que concentram 80% dos casos de tuberculose no mundo. (OMS)
Media anual de casos de tuberculose esta em torno de 90 – 95 mil (SVS).
Media de óbitos por ano é de 6000.
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AGENTES DO BIOTERRORISMO
MICROORGANISMOS UTILZADOS COMO ARMAS BÁSICAS (GUERRA
BIOLÓGICA)
BIOTERRORISMO
• EFICIÊNCIA DE TRANSMISSÃO
• GRAU DE DIFICULDADE DE PRODUÇÃO DO MICROORGANISMO
• FACILIDADE DE DISTRIBUIÇÃO ENTRE AS POPULAÇÕES ALVO
CLASSIFICAÇÃO DAS BIOARMAS
(A,B,C)• A- alto risco de disseminação e transmissão
entre seres de uma população alvo e causam alta mortalidade
• B- moderada disseminação produzindo moderada morbidade e baixa mortalidade(são de origem alimentar e água)
• C- patógenos emergentes que podem ser planejados para disseminação em massa,devido á disponibilidade, facilidade de produção,alta morbidade e alta mortalidade
1.2 Forma Hepatointestinal- Observa-se lesões hepáticas mais intensas do que na fase intestinal, aumento dos fígado que já é palpável.
1.3 Hepatosplênica- oligoassintomáticos
Observa: -desânimo,
- Irritabilidade
- Nervosismo
Borda do fígado aumentada
Às vezes ulcerado
Esplenomegalia acentuada
Exame de apalpação
- Manifestações da hipertensão porta
Tipos de Hanseníase
Hanseníase indeterminada: forma mais benigna. Geralmente, encontra-se apenas uma mancha, de cor mais clara que a pele normal, com diminuição da sensibilidade. Mais comum em crianças.