Post on 16-Apr-2015
O SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS:
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO:LISO E RUGOSO
COMPLEXO DE GOLGIENDOSSOMOSLISOSSOMOS
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS:
VESÍCULAS TRANPORTADORAS
VESÍCULAS RECICLADORAS
Retículo endoplasmático
Estrutura:rede de membranas interconectadas formam tubos e sacos achatadoscontínuo com o envelope nuclearRERREL = mais tubular e sem ribossomos
Retículo Endoplasmático Rugoso - RERFunções:
- Glicosilação de proteínas.- Inserção de proteínas de membrana nabicamada fosfolipídica.- Encaminhamento de glicoproteínas paraoutras organelas e para o meio extracelular(exocitose)- Encaminhamento de proteínas eglicoproteínas de membrana para a membranade outras organelas e para a membranaplasmática.
Retículo Endoplasmático Liso – RELFunções-Síntese e glicosilação de lipídios.
-Inserção de lipídios e glicolipídios na membrana.
- Exportação de lipídios para o meio extracelular(exocitose – secreção de hormônios esteróides).
- Encaminhamento de lipídios e glicolipídios de membrana para outras organelas e para a membranaplasmática.- Controle da [Ca++] do citosol.- Detoxificação de drogas lipossolúveis
No RE ocorrem as reações centrais da síntese dos triglicerídios:
CITOSSOL
MONOCAMADA DA MEMBRANA DO RE
ÁCIDO FOSFATÍDICO
Processos de destoxificação Organismo converte substâncias tóxicas(Herbicidas, conservantes, medicamentos, etc.) em substâncias inócuas ou de fácil excreção Fígado, pele, rins e pulmões. Promove a hidroxilação (OH) dos compostos tóxicos facilitando sua solubilidade em água
Facilita a excreção (Rins)
Complexo de Golgi
Estrutura: sacos membranosos, achatados (cisternas e
vesículas) regiões : inferior (cis), mediana, superior (trans)Funções: modificação, empacotamento, armazenamento e
envio de proteínas síntese de polissacarídeos da parede celular origem aos lisossomos acrossomo
Degradação do Glicogênio
Promove a glicogenólise Participação direta da enzima glicose-6-fosfatase que está presente com o sítio ativovoltado para o face luminal do retículo (Fígado e Rins) A enzima libera o fósforo da glicose que retornaao citoplasma e será exportado para a correntesanguínea
Regulação do Ca²+ Principal Reservatório do Ca²+ citoplasmático Ca²+ regula a maioria dos processosmetabólicos(Contração muscular, Secreção hormonal, etc.) [Ca²+] baixa no citoplasma: Bomba de Ca²+movimentadas pelo ATP que bombeiam Ca²+ para fora do citoplasma e para dentro do Retículo endoplasmático liso Saída do Ca²+ é motivada por estímulos hormonais que abre o canal de uma proteína transportadora que permite sua passagem do Retículo para o citoplasma
Retículo Endoplasmático RUGOSO Onde há abundância desta organela??– Células Pancreáticas– Células Caliciformes
Conseqüências de um RER danificado:– Função Estrutural: tecidosFunção – Enzimática: lipases– Função Hormonal: insulina– Função de Defesa: anticorpos– Função de Transporte: Hb
Onde há abundância desta organela??– Células hepáticas– Células das gônadas
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
Conseqüências de um REL danificado:– Efeitos do álcool e de certas drogas Aumenta a tolerância– Produção insuficiente de hormônios sexuais
Lisossomos
Estrutura:pequenas vesículas contendo enzimas
digestivasFunções:sítio de quebra dos alimentos sítio de quebra de substância estranhasfagocitoseautofagia
5) Lisossomos: são pequenas organelas do citoplasma celular quedesempenham as seguintes funções: Digestão intracelular; Autofagia; Autólise.Em que situações oslisossomos podem participarem processos de destruiçãocelular?
Peroxissomos
Estrutura:organelas semelhantes a vesículasFunções:sítio de reações químicas geradoras de
peróxidos tóxicossítio de desintoxicação destes produtos
Peroxisomos: organela responsável pela detoxificaçãocelular. Tem diversas enzimas no seu interior, tais comourato oxidase, catalase, aminoácido oxidase e enzimasque fazem a b-oxidação de ácidos graxos.Defeitos nos peroxisomospodem causar doenças.Uma das principais doençasé a Síndrome de Zellweger.