Post on 23-Feb-2018
1Genética
1. (UERJ) Considere o cruzamento de um bode sem chifres
com três cabras. Em cada cruzamento, foi gerado apenas um
lhote. Observe os dados na tabela:
Admita que a ausência de chifres em caprinos seja uma carac-
terística monogênica dominante.
Utilizando as letras A e a para representar os genes envolvidos,
determine os genótipos do bode e das três cabras.
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2. (UFG) Os dados a seguir relatam características fenotípicas
e genotípicas de um fruto de uma determinada espécie vegetal,
bem como o cruzamento entre os indivíduos dessa espécie.
I. A característica cor vermelha do fruto é dominante e a carac -
terística cor amarela do fruto é recessiva.
II. Na geração parental ocorreu o cruzamento entre um indiví -
duo homozigoto de fruto vermelho e um homozigoto de fruto
amarelo, originando a geração F1.
III. Dois indivíduos dessa geração F1 cruzaram entre si.
Com base nos dados apresentados, a probabilidade de se ob -
ter frutos vermelhos em heterozigose em F2 é:
a) 0
b) 1/4
c) 1/2
d) 3/4
e) 1
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3. (UFPR) Em suínos, a sensibilidade ao anestésico halothane
é de grande importância econômica, uma vez que os animais
sensíveis são altamente propensos a stress, provocando pre -
juízos por morte súbita e condenação de carcaças. Essa sensi -
bilidade é provocada pela homozigose do gene h, e os animais
afetados não podem ser identicados morfologicamente, até
que a doença se manifeste, antes de atingirem a maturidade
sexual. Um criador cruzou um macho e uma fêmea de genóti -
pos desconhecidos e obteve um lhote que manifestou a do -
ença. O mesmo casal foi cruzado mais uma vez e teve dois
lhotes. Temeroso de perder também estes animais, o criador
quer saber qual a probabilidade de ambos os lhotes serem
afetados. Assinale a resposta correta.
a) 6,25%.
b) 12,5%.
c) 25%.
d) 50%.
e) 100%.
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4. (FUVEST) A fenilcetonúria é uma doença que tem herança
autossômica recessiva. Considere a prole de um casal de hete -
rozigóticos quanto à mutação que causa a doença.
a) Qual é a probabilidade de o genótipo da primeira criança ser
igual ao de seus genitores?
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b) Qual é a probabilidade de as duas primeiras crianças apresenta-
rem fenilcetonúria?
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c) Se as duas primeiras crianças forem meninos que têm a doen-ça, qual é a probabilidade de uma terceira criança ser uma menina
saudável?
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d) Se a primeira criança for clinicamente normal, qual é a probabili-
dade de ela não possuir a mutação que causa a fenilcetonúria?
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5. (FUVEST) No heredograma abaixo estão representadas pes-
soas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança
é dominante. A doença é causada por mutação em um gene
localizado no cromossomo 6. Essa mutação, entretanto, só se
manifesta, causando a doença, em 80% das pessoas heterozi -
góticas.
2Genética
a) Usando os algarismos romanos e arábicos correspondentes,identique as pessoas que são certamente heterozigóticas quanto
a essa mutação. Justique sua resposta.
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b) Qual é a probabilidade de uma criança, que II-5 venha a ter, apre-
sentar a doença? Justique sua resposta.
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6. (UEPG) A genealogia abaixo apresenta uma família afetada
por uma herança autossômica recessiva. Sobre o assunto, as -
sinale o que for correto.
01) Não existe possibilidade da mulher III 1 ser heterozigota.02) Se o homem I 1 fosse casado com a mulher I 4, todos seus
descendentes seriam afetados.
04) Se a mulher III 2 casar com homem normal para essa caracte-
rística, todas as possibilidades para os descendentes serão para
indivíduos afetados.
08) Os indivíduos II 1, II 2, II 3 e II 4 são heterozigotos.16) Nas heranças autossômicas recessivas, o gene mutado deve
estar localizado no cromossomo X.
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7. (UFSC) O heredograma abaixo mostra uma família onde en -
contramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos bran -
cos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos).
Segundo a 1ª e a 2ª lei de Mendel, a análise deste heredograma
nos permite concluir corretamente que:
01) o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante.
02) o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto.04) a chance do indivíduo II – 3 ser heterozigoto é de 50%.
08) os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são heterozigotos.
16) trata-se de uma herança, ligada ao sexo, de padrão recessivo.
32) a possibilidade do casal II – 3 e II – 4 ter outra lha afetada pela
anomalia é de 25%.
64) a chance do casal III – 4 e III – 5 ter outro lho do mesmo sexoque IV – 1 no entanto afetado é de 16,6%.
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goo.gl/v0RaKN | Tempo: 14:38”
8. (UFSC) Na genealogia a seguir, os indivíduos que manifes -
tam uma determinada doença hereditária são mostrados em
preto. Com base na análise da mesma, assinale a(s) proposi -
ção(ões) CORRETA(S).
01) Na genealogia estão representadas 2 gerações.
02) O padrão da herança desta doença é autossômico dominante.
04) Os indivíduos I - 1, II - 3 e III - 3 podem ser homozigotos.
08) Do casamento consanguíneo, apresentado na genealogia,
existe 33,3% de possibilidade de nascer um descendente com a
doença.16) III - 3 e III - 4 têm 50% de probabilidade de terem um descen-
dente portador da doença.
32) A doença só se manifesta nas mulheres, portanto está ligada ao
cromossomo X.
9. (UFSM) A saúde de pessoas com a doença das células fal -
ciformes é comprometida. Nessa doença, a hemoglobina alte -
rada deforma-se em baixa tensão de gás oxigênio, o que reduz
a eciência do transporte do oxigênio pelo sangue, causando
os sintomas da doença, tais como anemia recorrente e fortes
dores musculares.
Indique o genótipo de um individuo heterozigoto para a doença
das células falciformes e verique se há ou não dominância
3Genética
em nível molecular entre os alelos da hemoglobina, respecti -
vamente.
a) HBSHBS — há dominância
b) HBAHBA — há dominância
c) HBAHBS — não há dominância
d) HBAHBA — não há dominância
e) HBAHBS — há dominância
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goo.gl/ExwwnC | Tempo: 00:30”
10. (UFRGS) Em rabanetes, um único par de alelos de um gene
controla a forma da raiz. Três formas são observadas: oval, re -
donda e longa. Cruzamentos entre estes três tipos apresentam
os seguintes resultados:
Qual a proporção de progênie esperada do cruzamento oval x
oval?
a) 3 ovais : 1 longo
b) 1 redondo : 1 longo
c) 1 oval : 2 redondos : 1 longo
d) 3 redondos : 1 longo
e) 1 redondo : 2 ovais : 1 longo
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goo.gl/ExwwnC | Tempo: 06:20”
11. (PUCSP) Uma determinada doença humana segue o pa -
drão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e
fenótipos:
AA – determina indivíduos normais.
AAI - determina uma forma branda da doença.
AIAI - determina uma forma grave da doença.
Sabendo-se que os indivíduos com genótipo AIAI morrem du -
rante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de
uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozi -
gótico para a doença?
a) 1/2
b) 1/3c) 1/4
d) 2/3
e) 3/4
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goo.gl/cXKsQa | Tempo: 00:48”
12. (UFPE) O avanço nas técnicas de diagnóstico de doenças
genéticas tem levado algumas pessoas a realizar procedimen -
tos radicais para prevenir o aparecimento dos sintomas, como,
por exemplo, a extração cirúrgica das mamas para evitar o cân -
cer. A propósito desse tema, analise o que é armado a seguir.
( ) As pessoas podem carregar em seus genótipos alelos re-
cessivos deletérios; mas estes somente se manifestam quando em
condição de homozigose.
( ) Casamentos entre parentes de primeiro grau podem produziranormalidades genéticas, pois o casal tem maior chance de possuir
um mesmo alelo deletério.
( ) O diagnóstico de alelos recessivos, em condição heterozi-
gótica para Anemia Falciforme, em ambos os componentes de um
casal, geralmente os encoraja a ter lhos após o aconselhamento
genético.( ) Se um alelo deletério é dominante, mas apenas a homozigose
leva o indivíduo à morte, este alelo comporta-se como um “alelo
letal recessivo” na determinação da sobrevivência.
( ) A probabilidade de um casal não aparentado, ambos hetero-
zigóticos para um alelo recessivo deletério, ter lhos com alguma
doença associada a esse gene é 0%.
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goo.gl/cXKsQa | Tempo: 04:40”
13. (UNESP) Em ratos, a cor da pelagem é condicionada por
gene autossômico, sendo o gene C, dominante, responsável
pela coloração amarela, e seu alelo c recessivo, responsável
pela coloração cinza. Um geneticista observou que o cruza -
mento de ratos de pelagem amarela com ratos de pelagem cin -
za resultou descendentes amarelos e cinzas em igual propor -
ção; porém, o cruzamento de ratos amarelos entre si produziu
2/3 de descendentes de pelagem amarela e 1/3 de descenden -
tes de pelagem cinza.
a) A partir de 20 ovos, originados do cruzamento de machos ama-
relos e fêmeas cinzas, quantas fêmeas amarelas adultas são espe-
radas? Justique. _____________________________________________________
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b) A partir de 40 ovos, originados do cruzamento entre ratos amarelos,
quantos machos cinzas deverão atingir a idade adulta? Justique.
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goo.gl/cXKsQa | Tempo: 10:58”
1:
Alelos: a (chifres) e A (sem chifres)macho sem chifres: Aa
cabra 1 com chifres: aa
cabra 2 com chifres: aa
cabra 3 sem chifres: Aa
2: [C]
3: [A]
4:
Alelos: f (fenilcetonúria) e F (normalidade)
Pais: Ff Ff
Filhos: 1/4 FF : 2/4 Ff : 1/4 ff
a) P (criança Ff) = 2/4 – 1/2
4Genética
b) P (criança Ff) = 1/4P (2 crianças ff) = 1/4 x 1/4 = 1/16
c) P (menina F_) = 1/2 x 3/4 = 3/8
d) P (criança normal e FF) = 1/3
5:
a) São obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos I-2, II-1, II-5 e
III-2. Sendo o gene raro, as pessoas que entraram na família são
aa (I-1, II-2 e II-3). O indivíduo II-1 é heterozigoto, porque tem uma
lha afetada (III-2), porém não manifesta o caráter porque a pene-
trância do gene dominante é incompleta. Não é possível determinaro genótipo do indivíduo II-4.
b) pais (II-5) Aa x aa (II-6)
P (criança Aa) = 0,5
P (criança Aa e 0,8 de chance de manifestar o caráter) = 0,5 x 0,8= 0,40
P (criança Aa e afetada) = 0,40%
6: 02 + 08 = 10
[01] Falso. A mulher III.1 apresenta uma probabilidade de 66,6%
(2/3) de ser heterozigota.[04] Falso. O casamento da mulher III.2, com fenótipo recessivo,
com um homem normal homozigoto, produz somente lhos nor -
mais. Caso o homem seja normal e heterozigoto, 50% de seus -
lhos poderiam ser afetados.
[16] Falso. A herança recessiva em questão deve-se a um gene
mutado situado em um cromossomo autossômico.
7: 08 + 64 = 72
A anomalia exibe padrão de herança autossômica e recessiva, por -
que o caráter ocorre em ambos os sexos e pais normais (I - 1 e II
- 2) tiveram lhos afetados. O indivíduo III - 4 é homozigoto afetado(aa). O indivíduo II – 3 é heterozigoto por ser normal e lho de mãe
afetada. Se a herança fosse recessiva e ligada ao sexo, o homem
II – 3 seria afetado. A probabilidade de lha afetada para o casal
II – 3 e II – 4 é de 12,5%.
8: 08
01 [Incorreta] – São representadas três gerações na genealogia, I.
II. e III.
02 [Incorreta] – Pelo cruzamento entre II 3 e II 4 podemos perceber
que o padrão de herança é autossômica recessiva. Filhos diferen-
tes de pais iguais, normalmente é um indício de que o que é dife-
rente dos pais, é recessivo.04 [Incorreta] – O indivíduo II 3 não pode ser homozigoto, pois não
permitiria o nascimento de lho afetado como houve em III 4.
16 [Incorreta] – Não sabemos o genótipo de III 3, onde temos que
considerar a possibilidade dele ser AA ou Aa. Sendo lho de hetero-
zigotos a chance de ser Aa é dobrada. Logo dos três cruzamentospossíveis (AA x aa; Aa x aa; Aa x aa) teremos 12 possíveis proles,
onde somente 4 serão afetados. Logo 4/12 = 1/3 = 33,3%. O que é
diferente de 50%.
32 [Incorreta] – Doenças ligadas ao cromossomo X podem se ma-
nifestar tanto em homem quanto em mulheres.
9: [C]
Alelos: HBA – normal; HBS – mutante. O genótipo heterozigoto é
HBAHBS e não há predominância entre esses alelos, porque os
portadores de uma cópia do gene mutante (HBS) apresentam gló-
bulos vermelhos normais e falcêmicos.
10: [E]
alelos: R (redondo) e L (longo)
pais: RL x RL
lhos: 25% RR (redondos); 50% RL (ovais); e 25% LL (longos)
11: [B]
Pais: A1A2 x A1A2Filhos: 1/3 A1A1; 2/3 A1A2
A1A1 – morrem durante a embriogênese.
P(A1A1) = 1/3
12: V-V-F-V-F
Verdadeiro: a maioria dos genes deletérios na população possui ca-ráter recessivo e, portanto, não se expressa no fenótipo quando em
heterozigose. Isto explica o baixo percentual de doenças genéticas
no conjunto da população.
Verdadeiro: casamentos consanguíneos aumentam a frequência de
certos genes na prole e a probabilidade de expressão no fenótipo
de genes deletérios em homozigose.
Falso: a Anemia Falciforme é uma doença grave e letal. Assim, a
opção por lhos é geralmente desencorajada no aconselhamento
genético quando são identicados no casal gene recessivos para
a doença.
Verdadeiro: alelos letais dominantes, em homozigose ou heterozi-
gose, levam o indivíduo à morte. Contudo, se um alelo dominante
somente provoca a morte quando se manifesta em homozigose,
comporta-se como um alelo letal recessivo na determinação da so-
brevivência.
Falso: na descendência do casal, há 25% de chance de a prole
apresentar o fenótipo derivado dos alelos deletérios.
13:
a) CC - morte do embrião Cc - pelagem amarela
cc - pelagem cinza
Do cruzamento Cc x cc espera-se:
50% dos lhotes amarelos e 50% cinza.
Dos 20 ovos fecundados espera-se 10 machos e 10 fêmeas. Entre
as fêmeas são esperadas, portanto, 5 amareladas.
b) Dos 40 ovos resultantes do cruzamento entre ratos amarelos es-
pera-se:
10 ovos CC - morte
20 ovos Cc - amarelados
10 ovos cc - cinza
Dos 10 ovos cc espera-se o nascimento de 5 machos.