Post on 09-Jan-2015
Dr. Humberto Reyes B.
METABOLISMO DE LA BILIRRUBINA,
PATOGENIA DE LAS ICTERICIAS
Síndrome de Criggler-Najjar:
Déficit congénito de glucuronil transferasa
• Total (niño a la izquierda, con Kernicterus)
•Parcial (niño a la derecha)
Laboratorio bioquímico hepático
• Bilirrubinemia total y directa• Bilirrubina en orina• Aminotransferasas:
Transaminasa pirúvica (SGPT) (ALAT)Transaminasa oxaloacética (SGOT) (ASAT)
• Fosfatasas alcalinas• Gammaglutamil transpeptidasa (GGT)• Tiempo de protrombina• Albúmina sérica
Esquema hepatíticoEsquema colestásico
Otras pruebas del laboratorio bioquímico y virológico útiles en hepatopatías
• Amonio sanguíneo (arterial, venoso) en encefalopatía hepática
• Glutamina en el líquido cefalorraquídeo
• Marcadores séricos de los virus de las hepatitis
• Autoanticuerpos:– Anticuerpos antimitocondriales (AAM)– Anticuerpos antinucleares (AAN)– Anticuerpos antimúsculo liso (AAML)– Anticuerpos antimicrosomales hígado/riñón tipo I (anti
LKM 1)
Cuantificación de inmunoglobulinas