Post on 17-Nov-2020
Biologia
Aulas Multimídias – Santa Cecília
Profº. Alan Alencar
Biologia 1 - 2º ano EM
BiologiaHERANÇA DOS
CROMOS. SEXUAIS
BiologiaGENÉTICA DO SEXO
MULHER
HOMEM
• Possuímos dois grupos decromossos:
Autossômicos
Sexuais ou Halossomos
• Existe indivíduos denominados :
sexo homogaméticos
Sexo heterogamético
Biologia• Autossomos
Fórmula cromossômica das células humanas
• Heterossomos (cromossomos sexuais)
nos seres humanos, 2n = 46 cromossomos
23 pares de cromossomos homólogos
22 pares autossômicos e 1 par sexual 22 pares autossômicos e 1 par sexual
44 XY 44 XX
2A XY 2A XX
BiologiaCromossomos sexuais
• X e Y
• Região homóloga e não-homóloga
YX
Região ímpar de Y
Herança restrita ao sexo
Região ímpar de X
Herança liga ao sexo
Herança parcialmente ligada ao sexo
BiologiaDeterminação genética do sexo
Em todas as espécies quem determina o sexo dos filhos é o indivíduo heterogamético;
Sistema XY Sistema X0 Sistema ZW Sistema Z0
44+XX
22+XX
76+ZW
44+XY
22+X
76+ZZ
Biologia
gametas: n n
rainha (fértil)operária (estéril)
alimentação especialalimentação normal
partenogênese
zangão (n)zigoto
fecundaçãosem fecundação
meiose
zangão (n)rainha (2n)
mitose
fêmea (2n)
n
Abelhas e partenogênese
BiologiaMãe Pai
óvulos
esperma
menina menino menina menina
BiologiaSistema XY – mecanismo de
compensação de dose
• Cromatina sexual ou corpúsculo de Barr
• Mulheres são “mosaicos”
• Determinação do sexo celular
Compare quanto a presença docorpúsculo de Barr nas células masculinas(acima) com a células femininas (abaixo).
BiologiaTIPOS DE HERANÇA
1. Herança ligada ao sexo
É determinada por genes localizados na região heteróloga do cromossomo X.
Ex: Daltonismo e Hemofilia
DALTONISMO
Trata-se da incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica,geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho.É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga docromossomo X.
Biologia
Para o homem ser daltônico, basta a presença de um alelo Xd
BiologiaHemofilia
É um distúrbio da coagulação sangüínea, em que falta o fator VIII, uma das proteínasenvolvidas no processo, encontrado no plasma das pessoas normais. As pessoashemofílicas têm uma tendência a apresentarem hemorragias graves depois detraumatismos banais, como um pequeno ferimento ou uma extração dentária.
BiologiaHerança holândrica, ligada ao cromossomo Y
ou herança restrita ao sexo
O cromossomo Y possui alguns genes que lhe são exclusivos, na porção encurvada que não éhomóloga ao X. Esses genes, também conhecidos como genes holândricos, caracterizam achamada herança restrita ao sexo.Ex: TDF ( iniciais de testis-determining factor)- formador dos testículos e hipertricoseauricular
BiologiaHerança autossômica influenciada pelo sexo
São as características determinadas por genes localizados nos cromossomos autossomoscuja expressão é, de alguma forma, influenciada pelo sexo do portador.
não-calva
Na mulher
não-calva
calva
calvoCc
não-calvo
calvo
No homemGenótipo
CC
cc
FENÓTIPOS
GENÓTIPOS
FENÓTIPOS
cc Cc CC
BiologiaUm indivíduo daltônico e não míope, filho de pai míope, casa-se com uma mulher normalpara ambas as características. O casal já tem uma filha daltônica e míope. Sabendo que odaltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo e que a miopia é umaherança autossômica recessiva, a probabilidade de terem uma menina normal para ambasas características é de:
a) 3/16b) 1/4c) 1/16d) 1/2e) 9/16
Biologia(Cesgranrio)
No gráfico anterior temos representado um exemplo de doença ligada ao sexo onde apenas oindivíduo IV é afetado. Feita a análise desse gráfico, podemos afirmar corretamente que:a) a anomalia é causada por um gen dominante.b) o indivíduo I é obrigatoriamente homozigoto.c) o cromossoma Y paterno pode apresentar o gen para a doença.d) o casal apresenta 50% de probabilidade de ter filhas afetadas.e) os indivíduos III e V podem ser homozigotos ou heterozigotos.
BiologiaObserve os heredogramas a seguir, que tratam de um caso e hemofilia:
Sabendo que o indivíduo 7 é do sexo feminino, aprobabilidade de apresentar hemofilia é:
a) 1b) 1/2c) 1/4d) 1/8e) 1/16
BiologiaA cromatina sexual compreende:
a) o citoplasma de células gaméticas masculinas que se apresentam mais coradas que asfemininas.
b) o citoplasma de células gaméticas femininas que se apresentam mais coradas que asmasculinas.
c) cromossomo Y condensado em núcleos de hemácias humanas.d) um dos cromossomos X da mulher, que permanece condensado no núcleo das células,
facilmente visualizado na mucosa oral.e) cromossomos X e Y condensados durante o período da interfase.
BiologiaNa espécie humana a determinação sexual é feita por um par de cromossomos, X e Y. Oindivíduo do sexo feminino apresenta dois cromossomos X enquanto que o indivíduo de sexomasculino apresenta um cromossomo X e outro cromossomo Y. Com base neste texto éINCORRETO afirmar:
a) O sexo masculino é heterogamético e é sempre o homem quem determina o sexo dos filhosb) O sexo feminino é homogamético e o gameta feminino normal sempre apresenta um
cromossomo Xc) na mulher um cromossomo X está sempre condensado e recebe o nome de cromatina sexuald) A hipertricose auricular é uma característica restrita ao sexo masculino, pois o gene está
localizado no cromossomo Ye) Toda doença hereditária e recessiva ligada ao cromossomo X só afeta as mulheres
BiologiaA hipertricose auricular é uma anomalia genética condicionada por um gene localizado no cromossomo Y. Um homem com hipertricose casa-se, e todos os seus filhos são homens.Na próxima geração dessa família esse gene se manifestará
a) em todas as mulheres.b) em todos os homens.c) em 50% das mulheres e 50% dos homens.d) somente nas mulheres heterozigotas.e) somente nos homens heterozigotos.