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FarmacologiaAula inaugural

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CARGA HORÁRIA :

80 hrs

WALLACE BORGES PACHECO

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ABORDAR DE MODO SEQUENCIAL OS MECANISMOS BÁSICOS NECESSÁRIOS A

COMPREENSÃO DO MECANISMO DE AÇÃO EFEITOS REAÇÕES ADVERSAS AO MEDICAMENTO(RAM)DOS PRINCIPAIS FÁRMACOS

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AULAS:

TEÓRICAS: TODOS OS ALUNOS (AB) PRÁTICAS: TURMA A TURMA B

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1. FARMACOLOGIA ILUSTRADA

CHAMPE 2. FARMACOLOGIA – Básica & Clínica BERTRAM G, KATZUNG GUANABARA KOOGAN, 6a

edição 3. FARMACOLOGIA – SERIE

INCRIVELMENTE FÁCIL

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Farmacologia

Como ciência é uma Disciplina relativamente nova

Sendo reconhecida pela primeira vez na Alemanha - meados do séc. XVII

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Farmacologia

Até os anos 20 predominou o uso de produtos naturais principalmente originados de plantas

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Ponto Fundamental O EMPREGO DE DROGAS PELO

HOMEM VEM DO SEU DESEJO EM

1. MELHORAR SUA QUALIDADE DE VIDA

2. ALIVIAR OU SE POSSÍVEL ABOLIR A DOR

PROLONGAR A VIDA

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HISTÓRICOO DESCONHECIMENTO DAS CAUSAS DOS MALES DOS SOFRIMENTOS COMO EVITÁ-LOS

Levou os homens a considerar as enfermidades como produto de

influências sobrenaturais

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registros 1. 2700aC = PentSao tratado chinês

sobre ervas 2. 2200aC = Código de Hamurabi

mencionava punições para a prática inadequada exercida por “médicos”

1550aC = Papiro de Ebers decreve numerosas doenças e cita cerca de 829 prescrições

450aC = Hipócrates por suas idéias é considerado o Pai da medicina

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O QUE É FARMACOLOGIA PALAVRA DE ORIGEM GREGA PHARMAKON = DROGA LOGOS = ESTUDO

FARMACOLOGIA PODE SER DEFINIDA COMO O ESTUDO DO MECANISMO PELO QUAL A FUNÇÃO DOS SISTEMAS VIVOS É AFETADA PELA AÇÀO DOS FÁRMACOS

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1 DROGA

2 REMÉDIO

3. MEDICAMENTO

4. FÁRMACO

SINONÍMIA

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MEDICAMENTOPRODUTO FARMACÊUTICO TÉCNICAMENTE ELABORADO

MAGISTRAL: QUANDO PREPARADO MEDIANTE MANIPULAÇÃO EM FARMÁCIAS À PARTIR DE FÓRMULA PRECRITA PELO MÉDICO

OFICINAL: QUANDO O MEDICAMENTO CORRESPONDE A FORMULAÇÕES DESCRITAS NA FARMACOPÉIA O MEDICAMENTO É COMERCIALIZADO JÁ FORMULADO

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DAS DROGAS

1. NOME QUÍMICO:

N - ( 4-HIDROXIFENIL ) ACETAMIDA

2. NOME GENÉRICO:

ACETAMINOFEN

3. NOME DE MARCA OU FANTASIA ( ® )

TYLENOL

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RANITIDINA   medicamento

Genérico Lei 9787/99  500mg

venda sobPrescrição médica Laboratório   

 

RANITIDINAounome de fantasiaZYLIUM   500 mg   venda sobprescrição médica Laboratório 

ANTAK ®princípio ativoranitidina  500mg  venda sobprescição médica Laboratório       

GENÉRICOS SIMILARES MARCAé idêntico ao remédio é uma cópia do remédio é produzido pelo laboratório

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O ESTUDO DOS FÁRMACOS

MATÉRIA MÉDICA: ESTUDA ORIGEM, COMPOSIÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DAS DROGAS

FARMACOGNOSIA:ESTUDA AS PROPRIEDADES FISICOQUIMICAS DAS DROGAS

FARMACOCINÉTICA:ESTUDA OS PRINCÍPIOS QUE REGEM A CINÉTICA DAS DROGAS NO ORGANISMO

FARMACODINÂMICA:ESTUDA O MECANISMO DE AÇÃO DAS DROGAS

FARMACOTERAPIA:SE OCUPA DO ESTUDO SOBRE APLICAÇÀO DAS DROGAS NA PROFILAXIA, TRATAMENTO E DIAGNÓSTICO

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ALVO PARA AÇÃO DAS DROGAS

NORMALMENTE O ALVO PRIMÁRIO ENVOLVIDO NA AÇÀO DOS FÁRMACOS

SÃO PROTEÍNAS        1. ENZIMAS ( FISOSTIGMINE )       2. CARREADORES ( ANTIDEPRESSIVOS )       3. CANAIS IÔNICOS (ANESTÉSICOS LOCAIS)        4. RECEPTORES ( ACETILCOLINA )       5. ESTRUTURAIS ( COLCHICINA )

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CICLO BIOLÓGICO

SOBREVIDA

Nasc. Pub Ad Clim MORTE

DEPENDE DE FATORESAMBIENTAIS E BIOLÓGICOS

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AÇÃO 1. ESPECÍFICA AGRANDE MAIORIA DAS DROGAS

INTERAGEM COM MOLÉCULAS ESPECÍFICAS DO CORPO [RECEPTOR]

* 2. INESPECÍFICA OUTRAS NÃO INTERAGEM COM NENHUM COMPONENTE DO ORGANISMO ATIVA]

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ORIGEM1. ALGUMAS SÃO PRODUZIDAS NO PRÓPRIO CORPO: HORMÔNIOS AUTACÓIDES NEUROTRANSMISSORES ENZIMAS2. OUTRAS NÃO SÃO PRODUZIDAS NO

ORGANISMO XENOBIÓTICAS

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NATUREZA FÍSICA DAS DROGAS SÓLIDAS LÍQUIDAS VOLÁTEIS GASOSAS

IMPORTÂNCIAFATOR DETERMINANTE NA ESCOLHA DA VIA DE ADMINISTRAÇÀO

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O TAMANHO: VARIA DESDE UM PEQUENO ÍON COMO O DO LÍTIO [PM = 7 ] ATÉ UMA GRANDE MOLÉCULA COMO ALTEPLASE UMA PROTEÍNA [PM = 59.050]

PROPRIEDADES: HIDROSSOLÚVEL , POLAR, APOLAR, LIPOSSOLÚVEL

TAMANHO DA DROGAPROPRIEDADES FÍSICOQUÍMICAS

IMPORTÂNCIA FATOR DE TERMINANTE

NA ESCOLHA DA VIA

DE ADMINISTRAÇÃO

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FORMA DA DROGAA FORMA DA DROGA DEVE SER TAL QUE

PERMITA A LIGAÇÃO DA DROGA AO RECEPTOR

CONFERE ESPECIFICIDADESELETIVIDADE

ATENÇÃO PARA QUIRALIDADE

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Desenvolvimeno de novas drogasprocesso de seleção

Identificação do centro ativo Identificação do(s) receptor(s) efeitos resultates da interação droga/recptor

Optimização da estrutura Screening em sistemas conhecidos

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“VIDA DE UM FÁRMACO”

PERIODOPERIODODESCOBERTDESCOBERT

AADROGADROGAEstudosEstudos

Pré-clínicoPré-clínico

PERIODOPERIODODESENVOLVIMENTDESENVOLVIMENT

OODO FÁRMACODO FÁRMACOTestes clínicosTestes clínicos

comercializaçãocomercializaçãoMARKETINGMARKETING

&& LINHA DE LINHA DE PRODUÇÀOPRODUÇÀO

TEMPO

idea

sÍntese

testesem

labs.

IND NDA

lançamento

Novas indicações

Novas Formas

dosagens

fase I - II - III Fase IV novos estudos

In vitro e in vivo

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DEPOIS DOS ENSAIOS PRÉ-CLÍNICOS

PERÍODO CLÍNICO NOS ESTADOS UNIDOS DEPOIS QUE UMA DROGA É CONSIDERADA APTA A SER ESTUDAD EM SERES HUMANOS DEVE-SE FAZER AO FDA UMA “NOTICE OF CLAIMED INVESTIGATIONAL FOR A NEW DRUG’’ = IND

PETIÇÃO PARA INVESTIGAR UMA NOVA DROGA REQUER:a. INFORMAÇÃO SOBRE A COMPOSIÇÃO E A ORIGEM DA DROGA

b. INFORMAÇÕES SOBRE SUA FABRICAÇÃO

c. TODOS OS DADOS DOS ESTUDOS EM ANIMAIS

d. PLANOS E PROTOCOLOS CLÍNICOS

e. NOMES E CREDENCIAIS DOS MÉDICOS PESQUISADORES

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PESQUISA FARMACOLÓGICA: RESUMO ENVOLVE QUATRO FASESFASE I : DEFINE SEGURANÇAFASE II: DEFINE EFICÁCIA E POSOLOGIAFASE III: VERIFICA EFICÁCIA E REAÇÕES ADVERSASFASE IV: COMERCIALIZAÇÃO FARMACOVIGILÂNCIA

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FASE CLÍNICA: Primeira administração em humanos Empregar um pequeno número de

voluntários [ em geral de 20 – 80 ] Avaliar seus efeitos e reações adversas

em voluntáruios saudáveis. Se a droga for tóxica empregar em

indivíduos com doenças. Avaliar a farmacocinética, metabolismo

e segurança Testes simples

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Desenvolvimento FASE 3AMPLIAÇÃO DOS EXPERIMENTOS ENVOLVENDO UM AMPLIAÇÃO DOS EXPERIMENTOS ENVOLVENDO UM

GRANDE NÚMERO DE PACIENTES. GRANDE NÚMERO DE PACIENTES. OS ESTUDOS VISAM PRINCIPALMENTE AVALIAR A OS ESTUDOS VISAM PRINCIPALMENTE AVALIAR A

EFICÁCIA, SEGURANÇA, REAÇÕES ADVERSAS E EFICÁCIA, SEGURANÇA, REAÇÕES ADVERSAS E COMPARAR COM OUTROS FÁRMACOS JÁ COMPARAR COM OUTROS FÁRMACOS JÁ

CONHECIDOS. CONHECIDOS. EM GERAL ADOTA-SE TESTES DUPLO-CEGO.EM GERAL ADOTA-SE TESTES DUPLO-CEGO.

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Desenvolvimento de novas drogas [ NDA = new drug application ]

Todos os dados obtidos nas fase pré-clínica e clínica são submtidas ao FDA para avaliação

Revisão leva alguns anos.

Aprovação baseia-se Eficácia Toxicidade Necessidade

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Desenvolvimento Fase IV –

Farmacovigilância post marketing

Monitorar a eficácia e segurança durante o emprego clínico.

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SISTEMAS TERAPÊUTICOS 1. ESPECÍFICO 2. SUPORTE 3. PLACEBO 4. EMPÍRICO 5.TESTE

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NO EMPREGO RACIONAL DE UM FÁRMACO I

OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE DEVEM SEMPRE TENTAR

CHEGAR AO DIAGNÓSTICO

E ASSIM PODER

EMPREGAR SE POSSÍVEL

O REGIME

TERAPÊUTICO ESPECÍFICO

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EMPREGO RACIONAL DE UM FÁRMACO II OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE DEVEM:

CONHECER O FÁRMACO

SEUS EFEITOS: PRIMÁRIOS SECUNDÁRIOS COLATERIAS

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